The Hexane Extract (HE) and Ethyl Acetate Soluble Fraction of the Methanolic Extract (EASFME) of the fruit pulp of Momordica dioica Roxb. (Cucurbitaceae) was evaluated for its anti-hepatotoxic activity in rats. Acute hepatotoxicity was induced by administering paracetamol (2 g/kg, p.o.) for 3 days. The extracts, at a dose of 400 mg/kg (p.o.) administered for 7 days exhibited a significant therapeutic effect by lowering Serum Glutamate Oxaloacetate Transaminase (SGOT), Serum Glutamate Pyruvate Transaminase (SGPT), Serum Alkaline Phosphatase (ALP) and Serum bilirubin and increasing the serum protein levels. These biochemical observations were supplemented by histopathological examination of the liver sections. The activity of extract was also comparable to the standard drug Silymarin, which is a well-known natural anti-hepatotoxic drug.
Diab, Abdul-Rahman Fadi;Daradkeh, Salam Saleh;Hassouneh, Alaa Mohammed;Alabbadi, Ali Mousa
Journal of Chest Surgery
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제54권6호
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pp.524-527
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2021
Herein, we describe the case of a 20-year-old woman who presented with dysphagia of 2 months' duration associated with vomiting, moderate abdominal pain, decreased oral intake, and significant weight loss. During the past 3 years, the patient experienced intermittent mild abdominal pain with infrequent vomiting. Endoscopy at Jordan University Hospital showed a mass in the esophagus, and endoscopic biopsies were performed. The preliminary histopathological report excluded malignancy. Two days after endoscopy, the patient presented to the emergency department complaining of severely worsening pain and total dysphagia. The pain persisted despite intravenous paracetamol administration, which was concerning for esophageal perforation; therefore, an urgent surgical intervention was performed. The mass was removed surgically, along with a para-esophageal lymph node. The final histopathological results of the endoscopic and resected specimens supported the diagnosis of pseudomyogenic hemangioendothelioma (PMHE). This is the first case reporting esophageal involvement of PMHE.
Background: Third molar extraction is associated with considerable pain and discomfort, which is mostly managed with oral analgesic medication. We assessed the analgesic effect of benzydamine hydrochloride, a topical analgesic oral rinse, for controlling postoperative pain following third molar extraction. Methods: A randomized controlled trial was conducted in 40 patients divided into two groups, for extraction of fully erupted third molar. Groups A received benzydamine hydrochloride mouthwash and group B received normal saline gargle with oral ibuprofen and paracetamol. Oral ibuprofen and paracetamol was the rescue analgesic drug in group A. Patients were evaluated on the $3^{rd}$ and $7^{th}$ post-operative days (POD) for pain using the visual analogue score (VAS), trismus, total number of analgesics consumed, and satisfaction level of patients. Results: The VAS in groups A and B on POD3 and POD7 was $4.55{\pm}2.54$ and $3.95{\pm}1.8$, and $1.2{\pm}1.64$ and $0.95{\pm}1.14$, respectively and was statistically insignificant. The number of analgesics consumed in groups A and B on POD3 ($5.25{\pm}2.22$ and $6.05{\pm}2.43$) was not statistically different from that consumed on POD7 ($9.15{\pm}5.93$ and $10.65{\pm}6.46$). The p values for trismus on POD3 and POD7 were 0.609 and 0.490, respectively and those for patient satisfaction level on POD3 and POD7 were 0.283 and 0.217, respectively. Conclusions: Benzydamine hydrochloride oral rinses do not significantly reduce intake of oral analgesics and are inadequate for pain relief following mandibular third molar extraction.
목적 : 경구로 투여되는 진통제 중에서 $Myprodol^{(R)}$은 codeine, ibuprofen과 paracetamol이 복합 처방된 진통제로서 최근에 임상에 사용되기 시작한 약제이다. 본 연구는 실제로 임상에서 $Myprodol^{(R)}$이 사용되고 있는 질환의 종류, 부작용과 진통 효과 등을 알아보기 위하여 수행되었다. 방법 : 부산대학교병원에서 $Myprodol^{(R)}$을 사용한 적이 있는 183명의 환자의 병력기록지를 조사하여 통증의 원인이 된 질환의 종류와 통증의 유형, 병원에 내원하여 최초로 $Myprodol^{(R)}$이 투여되었을 때까지의 통증의 기간 $Myprodol^{(R)}$을 투여한 기간, $Myprodol^{(R)}$의 투여 이후에 나타난 부작용, 통증에 대한 $Myprodol^{(R)}$의 통증 조절 정도를 통증시각등급(VAS)의 변화 등을 분석하였다. 결과 : $Myprodol^{(R)}$을 사용한 환자의 질환은 각종 암성 통증으로 인한 경우가 64.3%이었고, 비암성 통증으로 인한 경우가 35.7%이었다. 투여 중에 나타난 부작용에는 암성 통증 환자에서 메스꺼움, 변비, 전신부종이 있었고, 비암성 통증 환자에서는 위복부통, 변비 등이 있었다. 비암성 통증 관리측면에서 $Myprodol^{(R)}$은 암성 통증 치료에서보다 더 효과가 있었다. 결론 : $Myprodol^{(R)}$은 약한 초기 암성 통증에 비교적 적은 부작용으로 진통효과를 나타내었다. 비암성 통증 환자에서는 흉통, 요통, 치과 수술 후에 주로 사용되었고 적은 부작용으로 진통효과를 나타내었다.
The mechanism of interaction of cyanocobalamin (CB) with bovine serum albumin (BSA) has been investigated by spectrofluorometric and circular dichroism methods. Association constant for the CB-BSA system showed that the interaction is non-covalent in nature. Binding studies in the presence of an hydrophobic probe, 8-anilino-l-naphthalene sulphonic acid, sodium salt (ANS) showed that there is hydrophobic interaction between CB and ANS and they do not share common sites in BSA. Stern-Volmer analysis of fluorescence quenching data showed that the fraction of fluorophore (protein) accessible to the quencher (CB) was close to unity indicating thereby that both tryptophan residues of BSA are involved in drug-protein interaction. The rate constant for quenching, greater than $10^{10}$$M^{-1}$$s^{-1}$, indicated that the drug binding site is in close proximity to tryptophan residue of BSA. Thermodynamic parameters obtained from data at different temperatures showed that the binding of CB to BSA involves hydrophobic bonds predominantly. Significant increase in concentration of free drug was observed for CB in presence of paracetamol. Circular dichroism studies revealed the change in helicity of BSA due to binding of CB to BSA.
Background: Myprodol, a newly introduced combination analgesics with codeine, ibuprofen and paracetamol was evaluated in the dental surgery patients for its efficacy and side effects. Methods: Total 60 ASA I or II outpatients dental surgical patients were randomly assigned into three groups(n=20 each). After various oral procedures, one of three oral analgesics, myprodol, ibuprofen or codeine, was prescribed to each patients in double blind fashion for three days. Each patient was followed carefully by daily phone calls for verbal analog pain scale, side effects and patient's satisfaction level. Results: Demographic data and duration of surgery revealed no statistical differences in all three groups. Myprodol group showed better verbal analgesic scores consistently for the study period than ibuprofen or codeine group. Adverse effects were minimal. Patients' satisfaction level was high in all three groups. Conclusion: We conclude that myprodol is an excellent oral analgesic for day-surgery based dental procedure patients. This effect appears to be synergistic among different analgesics rather than additive.
Electrochemical behaviors of acetaminophen at a muti-wall carbon nano-tube composite film modified glassy carbon electrode were investigated by cyclic voltammetry, linear sweep voltammetry and chronocoulometry. Compared with that obtained at the unmodified electrode, the peak currents were enhanced significantly, and the oxidation peak shifted towards more negative potential with the reduction peak shifted positively. The peak-to-peak separation turned narrow, and suggested that the reversibility was improved greatly. Experimental parameters, such as scan rate, pH and accumulation conditions were optimized. It was found that a maximum current response can be obtained at pH = 5.0 after accumulation at -0.50 V for 80 s. The oxidation peak current was found to be linearly related to acetaminophen concentration over the range of $5.0{\times}10^{-7}\;\sim\;1.0{\times}10^{-4}$ mol $L^{-1}$ with a detection limit of $5.0{\times}10^{-8} $mol $L^{-1}$. A convenient and sensitive electrochemical method was developed for the determination of acetaminophen in a commercial paracetamol oral solution. Its practical application demonstrated that it has good selectivity and high sensitivity.
Objectives: The purpose of this case study is to report the effect of Korean Medicine treatment on a patient diagnosed with drug-induced liver injury by oral administration of acetaminophen. Methods: A 21-year-old male patient with drug-induced liver injury visited the clinic five times from January 28th, 2019 to March 16th, 2019. The patient took Saenggan-tang extract during the treatment period. Results: The levels of serum alanine aminotransferase (ALT) and gamma-glutamyl transferase (GGT) were significantly decreased. The chief complaints of the patient, such as yellow-red urine and fatigue, were also relieved. Conclusion: Traditional Korean medicine has a beneficial effect on drug-induced liver injury.
Background: Magnesium is one of the effective, safe local anesthetic adjuvants that can exert an analgesic effect in conditions presenting acute and chronic post-sternotomy pain. We studied the efficacy of continuous infusion of presternal magnesium sulfate with bupivacaine for pain relief following cardiac surgery. Methods: Ninety adult patients undergoing valve replacement cardiac surgery randomly allocated into three groups. In all patients; a presternal catheter was placed for continuous infusion of either 0.125% bupivacaine and 5% magnesium sulfate (3 ml/h for 48 hours) in group 1, or 0.125% bupivacaine only in the same rate in group 2, versus conventional intravenous paracetamol and ketorolac in group 3. Rescue analgesia was iv $25{\mu}g$ fentanyl. Postoperative Visual Analog Scale (VAS) and fentanyl consumption during the early two postoperative days were assessed. All patients were followed up over two months for occurrence of chronic post-sternotomy pain. Results: VAS values showed high significant differences during the first 48 hours with the least pain scale in group 1 and significantly least fentanyl consumption ($30.8{\pm}7{\mu}g$ in group 1 vs. $69{\pm}18{\mu}g$ in group 2, and $162{\pm}3$ in group 3 respectively). The incidence of chronic pain has not differed between the three groups although it was more pronounced in group 3. Conclusions: Continuous presternal bupivacaine and magnesium infusion resulted in better postoperative analgesia than both presternal bupivacaine alone or conventional analgesic groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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