It has become evident in recent years that parathyroid adenoma and well differentiated thyroid cancer occur together more than would be expected by chance alone. However, the association between them is not well understood. We have experienced 4 cases of coexistent parathyroid adenoma and well-differentiated thyroid cancer during the past 16 years. None of them had a familial incidence or a history of radiation exposure. Three cases showed symptomatic hypercalcemia(including renal stones, bone pain, joint pain) and in two of them(patient 1 and patient 2), thyroid abnormalities were detected preoperatively by neck ultrasonography or neck CT for evaluation of parathyroid lesions. However, in patient 3, a parathyoid humor was identified and removed incidentally during the course of thyroidectomy. In 3 cases, surgeries for thyroid carcinoma and parathyroid adenoma were performed during the same exploration of the neck, but in patient 4, thyroidectomy preceded parathyroidectomy; The interval between thyroidectomy and subsequent parathyroidectomy was 11 yeras. The thyroid tumors in 3 cases were papillary carcinoma, the sizes of which ranged from 1.0 cm to 1.5 cm in greatest diameter. The remaining case(patient 4) was minimal invasive follicular carcinoma. Total or near-total thyroidectomy with various types of cervical lymphnode dissection and bilateral neck exploration for the parathyroid lesion was performed in 3 cases with papillary carcinoma. Ipsilateral lobectomy and contralateral partial thyroidectomy with consequent unilateral neck exploration for the parathyroid tumor was performed in the case of follicular cancer. In our experience, parathyroid adenoma and well-differentiated thyroid carcinomas can be coexistent and we felt that the attention to the hypercalcemic patients would be needed for detection of this rare condition.
Seo, Han-Kyung;Kim, Min-Woo;Jeong, Hwan-Jeong;Sohn, Myung-Hee
Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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v.40
no.1
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pp.51-52
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2006
A 39-year-old female patient who had undergone a total thyroidectomy for a papillary thyroid carcinoma underwent a whole body scan with I-131. The I-131 scan was performed 72 hours after administering 185 MBq (5 mCi) of an I-131 solution. The anterior image of the head, neck, and upper chest showed multiple areas of increased uptake in the mediastinal area considering of functional metastasis. However, radioactivity was not evident in the image taken after removing her clothes and muffler. The image obtained after placing the muffler on the pallet showed that the radioactivity was still present. It is well known that artifacts on an I-131 scan can be produced by styling hair sputum, drooling during sleep, chewing gum, and paper or a cloth handkerchief that is contaminated with the radioactive iodine from either perspiration or saliva. This activity might be mistaken for a functional metastasis. Therefore, it is essential that an image be obtained after removing the patient's clothes. In this study, artifacts due to a contaminated muffler on the I-131 scan were found. These mimicked a functional metastasis of the mediastinal area in a patient with a papillary thyroid carcinoma.
With the wide use of ultrasonography and fine needle aspiration of the thyroid gland, the incidence of papillary microcarcinoma of the thyroid gland is rapidly increasing nowadays. To improve the diagnostic accuracy of histopathologic findings of papillary thyroid carcinoma, various molecular markers have been used recently. We analysed the expression of galectin-3, cytokeratin 19 and HBME-1, using immunohistochemical technique in 37 cases of papillary microcarcinoma of the thyroid gland to evaluate the diagnostic value of these molecular markers. Immunohistochemically, galectin-3 expression was found in 37 cases of papillary microcarcinoma. Its localization was mostly cytoplasmic. Cytokeratin 19 expression was found in 36 cases. It was mostly localized to the cytoplasm and membrane. HBME-1 expression was found in all cases. Its localization was plasma membrane. The expression of these three molecular markers was negative in the adjacent normal thyroid tissue and accompanying benign lesions, although there are scattered foci of incomplete positive staining in cases of Hashimoto's thyroiditis. Our findings suggest that the immunohistochemical staining using antibodies for galectin-3, cytokeratin 19 and HBME-1 is an useful adjunctive method for the histopathological diagnosis of a papillary microcarcinoma of the thyroid gland.
Skull or brain metastasis from thyroid carcinoma is rare. Between Jan. 1993. and Jan. 2000. the authors experienced 7 cases of skull(4 cases) or brain(3 cases) metastasis from thyroid carcinoma. Clinical characteristics, radiologic findings and pathologic features were analyzed retrospectively. Among 4 cases of skull metastasis, 3 cases were follicular carcinoma and one was papillary carcinoma with follicular variant. All cases of brain metastasis were papillary carcinoma. We treated the patients by combination with surgical resection, radioactive iodine therapy and radiation therapy. Characteristics of skull or brain metastasis from thyroid carcinoma is reviewed with a pertinent literature.
Multiple primary tumors in the head and neck are not uncommon, however those in the thyroid and the larynx are known to be very rare. In most cases of multiple primary tumors involving the thyroid and the larynx, lesions are observed usually simultaneously and thyroid tumors are found incidentally during the laryngeal tumor surgery. In rare cases, thyroid tumors are found metachronously after radiation therapy of laryngeal cancer. The authors recently experienced a case of multiple primary tumor involving the thyroid and the larynx, in which thyroid papillary carcinoma was the index tumor and the laryngeal squamous carcinoma was the meatachronous second tumor. Both tumors showed aggressive local extension and regional nodal meatastasis with tumor collision in the same node. The patient died of recurrent or of residual squamous carcinoma shortly after main surgical treatment index thyroid cancer.
Background: Completion thyroidectomy can most accurately be described as reexploration of the neck to remove the contralateral thyroid lobe. This procedure has commonly been performed when the histopatholoic condition of the ipsilateral thyroid lobe reveals papillary or follicular carcinoma of the thyroid. Because of a definitely increased risk of complications with completion thyroidectomy, avoiding its routine use is important. But this operation is safe procedure with minimal morbidity by coinsidering interval, surgical approach, surgeon's experience. The purpose of this review is to define the indication, and the safety of completion thyroidectomy. Materials & Methods: Recent 2 years(1995. 1 to 1996. 12), we have performed 161 thyroid operations. Fourteen of these patients were treated by completion thyroidectomy. The patients ranged in age from 21 to 66 years. We have routinely used ultrasound guided needle biopsy and intraoperative frozen section. Result: The completion thyroidectomized specimen contained papillary carcinoma in 12 (86%), follicular carcinoma in 1(7%) and follicular adenoma(no residual tumor) in 1(7%). The complication of completion thyroicetomy was absent, although case number was a few. The indication of completion thyroidectomy in our study was defined recurrence in 9 and staging in 5. The site of recurrence consists of residual thyroid in 7 and residual thyroid added cervical lymph node in 2. The staging consists of incomplete thyroidectomy 3, questionable frozen biopsy 1, and huge follicular carcinoma. Conclusion: The incidence of completion thyroidectomy appear to be increasing by application of ultrasonogram in follow-up of thyroidectomized patients, especially, for the improving of well differentiated thyroid carcinoma. Experience suggests that the morbidity of completion thyroidectomy is low, so we recommend completion thyroidectomy as an efficient and safe method of surgical treatment.
The cytologic diagnosis of the follicular variant of papillary thyroid carcinoma (FVPTC) has become one of the common causes of false negative diagnoses when performing fine needle aspiration cytology (FNAC) of the thyroid gland. We retrospectively reviewed all the aspirates for which a diagnosis of FVPTC had been made based on the surgically excised specimens, regardless of the cytologic diagnosis. 145 FNACs was performed in 135 patients. The cytologic diagnoses were categorized as 2 unsatisfactory specimens (1.4%), 16 benign (11.0%), 49 atypical (33.8%) and 78 malignant lesions (53.8%). The tumor cells consistently showed significant nuclear overlapping, irregular nuclei and fine chromatin in all cases; however, nuclear grooves and inclusions were scarce. Galectin-3 immunostaining was performed on the cell blocks of 65 cases and this was positive for 45 cases (69.2%). The results of our study demonstrate that the determination of minimal cytologic criteria is needed to raise the sensitivity of detecting FVPTC by FNAC, and galectin-3 immunostaining is useful to make decisions on the surgical treatment of cytologically atypical thyroid nodules.
Background: Throughout Indonesia, thyroid cancer is one of the ten commonest malignancies, with papillary thyroid carcinoma (PTC) in our hospital accounting for about 60% of all thyroid nodules. Although fine needle aspiration biopsy (FNAB) is the most reliable diagnostic tool, some nodules are diagnosed as indeterminate and second surgery is common for PTC. The aim of this study was to establish the diagnostic value and feasibility of testing the BRAF T1799A mutation on FNA specimens for improving PTC diagnosis. Materials and Methods: This prospective study enrolled 95 patients with thyroid nodules and future surgery planned. Results of mutational status were compared with surgical pathology diagnosis. Results: Of the 70 cases included in the final analysis, 62.8% were PTC and the prevalence of BRAF mutation was 38.6%. The sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) for BRAF mutation analysis were 36%, 100%, 100% and 48%, respectively. With other data findings, nodules with "onset less than 5 year" and "hard consistency" were proven as diagnostic determinants for BRAF mutation with a probability of 62.5%. This mutation was also a significant risk factor for extra-capsular extension. Conclusions: Molecular analysis of the BRAF T1799A mutation in FNAB specimens has high specificity and positive predictive value for PTC. It could be used in the selective patients with clinical characteristics to facilitate PTC diagnosis and for guidance regarding extent of thyroidectomy.
Seung Hee Byun;Sun Kyoung You;Seong Su Kang;Kyung Sook Shin;Jeong Eun Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.5
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pp.1250-1254
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2020
The diffuse sclerosing variant of papillary thyroid carcinoma (DSPTC) is uncommon. Herein, we report a rare case of DSPTC in a 9-year-old girl who initially presented with a painless diffuse goiter. Thyroid peroxidase antibody testing yielded positive results, and the initial clinical diagnosis was Hashimoto's thyroiditis. However, thyroid ultrasonography revealed characteristic findings of DSPTC, which was confirmed through the postoperative histopathological diagnosis. Although thyroid cancers are rare in the pediatric population, DSPTC should be included in the differential diagnosis of goiter in these patients. Moreover, ultrasonography may prevent a diagnostic delay and facilitate the detection of a concomitant malignancy.
Ectopic thyroid glands generally occur in the midline as a result of abnormal median migration, and their presence lateral to the midline is extremly rare. We report a 83-year-old male with anaplastic carcinoma admix papillary carcinoma in the extrathyroid area. We suspected left lateral neck metastasis on preoperative fine needle aspiration result and computed tomography. the patient underwent total thyroidectomy and left selective neck dissection(level II, III, IV, V). The patient was diagnosed as having an ectopic thyroid gland on the lateral neck with anaplastic carcinoma admix papillry carcinoma. The patient is alive without incident of tumor recurrence at 5month after surgery and radiotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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