Sang Soo Bae;Eun Jeong Kim;Dong Wook Lee;Ho Gak Kim;Jimin Han
Journal of Digestive Cancer Research
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v.5
no.1
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pp.50-54
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2017
Pancreatic neuroendocrine tumors are rare pancreatic neoplasms comprising 1-2% of all pancreatic tumors and typically present high attenuating mass on arterial and venous phase images, due to their rich capillary network. A 70-year-old South Korean female visited our hospital presenting with jaundice and dark urine color. She had received an operation for treatment of small bowel perforation seven years ago. On physical examination, icteric sclera was observed but otherwise unremarkable. Laboratory tests were abnormal liver function test and suspected obstructive jaundice. Computed tomography revealed 4 cm sized cystic mass lesion with homogeneous low attenuation in the head of pancreas and distal common bile duct was compressed by the mass. During review of past medical records, we found that the mass was observed and measured about 1.7 cm seven years ago. To resolve obstructive jaundice, pylorus preserving pancreaticoduodenectomy was performed and diagnosed with well differentiated pancreatic neuroendocrine carcinoma with intermediate grade.
Despite recent advancements in the diagnosis and treatment of pancreatic cancer, clinical results remain dismal. Furthermore, there are no reliable biomarkers or alternatives beyond carbohydrate antigen 19-9. Circulating tumor cells (CTCs) may be a potential biomarker, but their therapeutic application is constrained by their rarity in peripheral venous blood. Theoretically, the portal vein can be a more appropriate location for the detection of CTCs, because the first venous drainage of pancreatic cancer is portal circulation. According to several studies, the number and detection rate of CTCs may be higher in the portal blood than in the peripheral blood. CTC counts in the portal blood are strongly correlated with several prognostic parameters such as hepatic metastasis, recurrence after surgery, and survival. The phenotypic and genotypic properties analyzed in the captured portal CTCs can assist us to comprehend tumor heterogeneity and predicting the prognosis of pancreatic cancer. The investigations to date are limited by small sample sizes and varied CTC detection techniques. Therefore, a large number of prospective studies are required to confirm portal CTCs as a valid biomarker in pancreatic cancer.
Although many guidelines for pancreatic cystic neoplasms focus on the management of intraductal papillary mucinous neoplasm of the pancreas (IPMN) at the highest oncological risk, there are many issues that surgeons need to consider at the time to plan the surgical procedures based on characteristics of IPMN subtypes, such as multiplicity of branch duct-IPMN (BD-IPMN) and intraductal spreading of main duct-IPMN (MD-IPMN). For multifocal BD-IPMN, partial pancreatectomy would be selected to remove BD-IPMN with predictors of malignancy, while the other lesions without risk factors can be left, although total pancreatectomy might be considered if the patients have a strong family history of pancreatic cancer. Partial pancreatectomy would be also adequate procedure for MD-IPMN if negative surgical margin for high-grade dysplasia or invasive carcinoma were achieved. It has become to be well-known that patients with BD-IPMN are at increased risk for developing not only IPMN-associated pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) but also PDAC independent from the IPMN. Hence, the detection of a concomitant PDAC is also an important focus for strategies after resection of BD-IPMNs. Our recent analysis of patients after partial pancreatectomy for MD-IPMN with negative surgical margin identified an unexpected recurrence pattern, which we called "monoclonal skip" recurrence. MD-IPMN seems to be disseminated in the pancreatic ductal systems and MD-IPMN with identical genetic background was detected in the remnant pancreas even in a long time after index surgery. We proposed strategies of postoperative surveillance based on characteristics and natural history of each morphological subtype.
Purpose: The purpose of this study was to assess pain, sleep disturbance, fatigue, and the quality of life and to identify the impact of pain, sleep disturbance and fatigue on the quality of life in patients with pancreatic cancer undergoing chemotherapy. Methods: Data were collected from June to July, 2010. Participants were recruited from Y university hospital in Seoul. Research instruments included numeric rating scale for pain, Functional Assessment Chronic Illness Therapy-Functional Well-Being (FACIT-FWB): General Factor 5 (GF5) for sleep disturbance, Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G) for quality of life, and FACT-Fatigue for fatigue. Results: The quality of life for cancer patients had a significant relationship with pain, sleep disturbance, and fatigue. The significant factors influencing quality of life were pain, sleep disturbance, and fatigue that explained 52.6% of the variance. Conclusion: Patients with pancreatic cancer undergoing chemotherapy experienced pain, fatigue, and sleep disturbance which led to a negative effect on quality of life. The results suggest that intervention program to improve quality of life could reduce pain, fatigue, and sleep disturbance of pancreatic cancer patients undergoing chemotherapy.
Koh, Kyung Won;Kim, Hyeon Tae;Jang, Sang Eon;Kim, Yeo Myeong;Jin, Min-Sun;Kim, Sang Bum;Kim, Hye-Ryoun;Kim, Cheol Hyeon;Lee, Jae Cheol
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.67
no.1
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pp.42-46
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2009
Lung cancer frequently metastasizes to distant organs. However, solitary metastasis to the pancreas, with lung cancer as the source, is very rare. Most metastatic cases of the pancreas tend to be discovered in patients with widely disseminated malignant disease. In addition, patients with pancreatic metastases are often asymptomatic, the metastatic lesions are found incidentally, and are misdiagnosed as primary pancreatic tumors. We described the case of a 63-year-old man who presented with abdominal pain and a pancreatic nodule. The patient underwent resection of primary lung cancer followed by pylorus preserving pancreatoduodenectomy. The pancreatic nodule was confirmed as a solitary metastasis from lung cancer.
Radixin, encoded by a gene on chromosome 11, plays important roles in cell motility, invasion and tumor progression. However, its function in pancreatic cancer remains elusive. In this study, radixin gene expression was suppressed with a lentivirus-mediated short-hairpin RNA (shRNA) method. We found that radixin shRNA caused down-regulation of radixin in PANC-1 cells, associated with inhibition of pancreatic cancer cell proliferation, survival, adhesion and invasive potential in vitro. When radixin-silenced cells were implanted in nude mice, tumor growth and microvessel density were significantly inhibited as compared to blank control cells or nonsense shRNA control cells. Thrombospondin-1 (TSP-1) and E-cadherin were up-regulated in radixin-silenced PANC-1 cells. Our results suggest that radixin might play a critical role in pancreatic cancer progression, possibly through invvolvement of down-regulation of TSP-1 and E-cadherin expression.
Self-expandable metal stent (SEMS) is effective for biliary drainage, especially in pancreaticobiliary cancer. The mechanical properties, material, and design of SEMS are important in preventing recurrent biliary obstruction and complication. Radial and chronic expansion forces play roles in preventing stent migration and collapse. Complications, such as stent impaction, cholecystitis, and pancreatitis, were related to the axial force. The nickel-titanium alloy shows more flexibility, conformability, and optimal axial force compared to previously used stainless steel. Additionally, the stent structure affected the mechanical properties of SEMS. Therefore, understanding the mechanical properties, material, and design of SEMS will provide the best outcome for biliary drainage, as well as better SEMS development.
Kwak, Yoo-Kang;Lee, Jong Hoon;Lee, Myung-Ah;Chun, Hoo-Geun;Kim, Dong-Goo;You, Young Kyoung;Hong, Tae-Ho;Jang, Hong Seok
Radiation Oncology Journal
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v.32
no.2
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pp.49-56
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2014
Purpose: Survival outcome of locally advanced pancreatic cancer has been poor and little is known about prognostic factors of the disease, especially in locally advanced cases treated with concurrent chemoradiation. This study was to analyze overall survival and prognostic factors of patients treated with concurrent chemoradiotherapy (CCRT) in locally advanced pancreatic cancer. Materials and Methods: Medical records of 34 patients diagnosed with unresectable pancreatic cancer and treated with definitive CCRT, from December 2003 to December 2012, were reviewed. Median prescribed radiation dose was 50.4 Gy (range, 41.4 to 55.8 Gy), once daily, five times per week, 1.8 to 3 Gy per fraction. Results: With a mean follow-up of 10 months (range, 0 to 49 months), median overall survival was 9 months. The 1- and 2-year survival rates were 40% and 10%, respectively. Median and mean time to progression were 5 and 7 months, respectively. Prognostic parameters related to overall survival were post-CCRT CA19-9 (p = 0.02), the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) status (p < 0.01), and radiation dose (p = 0.04) according to univariate analysis. In multivariate analysis, post-CCRT CA19-9 value below 180 U/mL and ECOG status 0 or 1 were statistically significant independent prognostic factors associated with improved overall survival (p < 0.01 and p = 0.02, respectively). Conclusion: Overall treatment results in locally advanced pancreatic cancer are relatively poor and few improvements have been accomplished in the past decades. Post-treatment CA19-9 below 180 U/mL and ECOG performance status 0 and 1 were significantly associated with an improved overall survival.
Ju Eun Maeng;Soon-Chan Kim;Myoung-Hyun Song;Nahyun Jeong;Ja-Lok Ku
Journal of Digestive Cancer Research
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v.10
no.2
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pp.82-91
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2022
Gastrointestinal cancer accounts for one-third of the overall cancer occurrence worldwide. Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a type of gastrointestinal cancer that is known to be one of the most fatal among all cancer types, with a 5-year survival rate of less than 8%. Chemotherapy combined with surgical resection is its probable curative option. However, surgery is accessible for only 10-15% of patients diagnosed with PDAC. Organoids show self-organizing capacities and resemble the original tissue in terms of morphology and function. Organoids can also be cultured with high effectiveness from tumor tissues derived from each patient, making them an extremely fitting model for translational uses and improving personalized cancer medicine. Enhancing drug screening platforms is necessary to apply personalized medicinebased organoids in clinical settings.
Kourie, Hampig Raphael;Ghorra, Claude;Rassy, Marc;Kesserouani, Carole;Kattan, Joseph
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.5
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pp.2679-2681
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2016
Background: Gastro-entero-pancreatic neuroendocrine neoplasms (GEP-NEN) are relatively rare tumors, not equally distributed in gastro-intestinal system. In 2010, a revised version of the WHO classification of GEP-NENs was published. This study reports for the first time the distribution and characteristics of GEP-NEN in a Lebanese population. Materials and Methods: This descriptive retrospective study concerns all the digestive neuroendocrine tumors with their characteristics diagnosed in $H\hat{o}tel$ Dieu de France in Beirut, Lebanon from 2001 to 2012, all the pathology reports being reanalyzed according to the latest WHO 2010 classification. The characteristics and features of GEP-NEN analyzed in this study were age, gender, grade and site. Results: A total of 89 GEP-NENs were diagnosed, representing 28.2% of all neuroendocrine tumors. The mean age of GEP-NEN patients was 58.7 years and the M/F sex ratio was 1.2. The primary localization was as follows: 21.3%(19) pancreatic, 18% (16) gastric, 15.7% (14) duodenal, 11.2% (10) appendix, 10.1% (9) intestinal, 10.1% (9) colorectal (7.9% colonic and 2.2% rectal), 5.6% (4) hepatic, 2.2% (2) ampulla, 1.1% (1) esophageal and 7.9%(5) NOS digestive (metastatic with unknown primary). Of the 89 patients with GEP-NEN, 56.2% (50) were diagnosed as grade I, 11.2% (10) as grade II, 20.2% (18) as grade III and 12.4% (11) were considered as mixed adeno-neuroendocrine carcinomas (MANEC). Conclusions: This study, one of the rare examples based on the 2010 WHO classification of neuroendocrine tumors in the literature, indicates that in the Lebanese population, all duodenal and appendicular tumors are G1 and the majority of MANEC tumors are gastric and pancreatic tumors. Moreover, more duodenal tumors and fewer rectal tumors were encountered in our study compared to European reports.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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