Ginseng Is renowned for both its medicinal and herbal uses and successful cultivation of Panax ginseng in Asia and Panax quinquefolium in North America has until recently taken place in the native geographical ranges of the plants. As a consequence of the potential high capital return and anticipated increases in consumer consumption, commercial cultivation of American ginseng now occurs well outside the native range of the plant in North America. In fact, the region of greatest expansion of cultivation is in the semi-arid interior region of British Columbia, Canada. Linked with this expansion is the potential domination of the ginseng industry by agricultural corporations. In the interior of British Columbia, the native deciduous forest environment of eastern North America is simulated with elevated polypropylene shade and a surface covering of straw mulch. The architecture of these environments is designed to permit maximum machinery usage and to minimize labor requirements. Further, with only a four- years growth cycle, plant densities in the gardens are high. In this hot, semi-arid environment, producers believe they have a competitive advantage over other regions in North America because of the low precipitation rates. This helps to minimize atmospheric humidity such that the conditions for fungal disease development are reduced. If soil moisture level become limited, supplemental water can be provided by irrigation. The nature of the radiation and energy balance regimes of the shade and many environments promotes high soil moisture levels. Also, the modified environment redlines soil heating. This can result in an aerial environment for the plant that is stressful and a rooting zone environment that is suloptimal. The challenge of further refining the man modified environment for enhanced plant growth and health still remains. Keywords Panax ginseng, Panax quinquefolium, cultivation, ginseng production.
Systematic electrophoretic analysis of alcohol-soluble proteins and salt-soluble proteins of 247 Panax ginseng (P.g) and Panax quinquefolium (P.q) germplasms seed was carried out on an improved lactate-polyacrylamide gel electrophoresis, a method with high resolving power, good reproducibility and stability. The electrophoregrams of proteins, according to their migration rate, were classified into four groups such as ${\alpha}$, ${\beta}$, ${\gamma}$ and $\omega$ for the alcohol-soluble proteins and three such as I, II and III for the salt-soluble ones. Panax ginseng or Panax quinquefolium had their own unique band pattern distinguishable from each other, regarding as their specific "fingerprint". In this study, 3 of 168 (1.8%) P.g germplasms and 1 of 79 (1.3%) P.q germplasms had their own unique band pattern, showing that P.g and P.q germplasms have poor genetic diversity in species. The band patterns of dry seed and stratified seed (embryo rate=60%) were basically the same. The band number of the F, hybrid of p.gx p.q was exactly equivalent to the number of the common bands plus the specific bands of the two parents, indicating that the difference of band patterns was a genetic trait con- trolled by the nuclear genes. The electrophoregram of F1 of P.g x P.q could be predicted by that of the two parents and the band pattern of the F1 hybrids could be demnonstrated by that of the mixed seed extract from the two parents.
An investigation was conducted to ascertain the basic information on characteristics of growth and morphological characters among the Korean (Panax. ginseng), the American (Panax. quinquefolium) and the Bamboo (Panax. japonicus) ginseng. In aerial parts growth of the ginseng species by age, The Korean ginseng and American ginseng's stem and leaf growth was alike in 2-4 years old, but growth cycle changed in 6 years old. The Korean ginseng was more vigorous than the American ginseng. The Korean ginseng roots were highly observed in ratio of red skin roots among three species, whereas The American ginseng roots were highly infected by root rot. It seems to be variable depending on growing stage and species. The Korean ginseng flowered about the middle of May, the American ginseng early June, and the Bamboo ginseng was late of May, The berry color of the ginseng species was observed, The Korean and American ginseng's mature berry color was red, The Bamboo ginseng's berry was three type of color and shape. In root characteristics of the seedling, Korean (p. ginseng), American (p. quinquefolium) ginseng's root shape was similarity in type, the bamboo ginseng showed different type, which root length and root weight was smaller than those of ginseng. In morphological characters of Leaf surface, pollen, and stoma, the Korean ginseng and American ginseng had crystal rosette on epidermis cell, but the Bamboo ginseng didn't has crystal rosette. Pollen shape observed tricolpate pollen and size was media type among the ginseng species, and also guard cell was anomocytic type, which were observed by scanning electronic microscope.
Lipid and fatty acid compositions of the free lipids in Panax ginseng (Korea, Japan and China), Panax quinquefolium (America, Canada) and Panax notoginseng (China) were studied by means of silicic acid column chromatography, thin-layer chromatography and gas-liquid chromatography. Free lipid contents were 1.13 to 1.24% in panax ginseng and 0.87 to 1.18% in Panax quinquefolium and 0.39% in panax notoginseng. Neutral lipid fractions were 81.2 to 84.4%, while glycolipid fractions 8.01% to 14.47% and phospholipid fractions 3.49 to 5.74% in free lipid contents. The major components were triglycerides, free sterols, diglyceride, free fatty acids and sterol esters in neutral lipid fractions, sterol glucoside, monogalactosyl diglyceride, digalactosyl diglyceride, esterified steryl glucoside in glycolipid fractions and phosphatidyl glycerol, phosphatide, ethanolamine, phosphatidyl choline in phospholipid fractions. The contents and compositions of neutral lipids and glyclipids were some different among various ginsengs, whereas phospholipids showed relatively similar compositions in the contents. Seventeen fatty acids were analyzed in the four free lipid fractions from the various ginsengs and the main fatty acids were linoleic acid, palmitic acid, oleic acid and linolenic acid. It was found that the amounts of some fatty acids were different among the various ginsengs, but the fatty acid patterns of these ginsengs were on the whole similar.
The purpose of this study was to analyze the electrophoretic patterns of soluble proteins from ginseng roots and to compare the protein patterns from Korean ginseng and American quinquefolium. The size difference was found in the major protein bands of a molecular weight of about 27,000 between Korean ginseng and American quinquefolium. The protein band of a molecular weight of 22,000 showed a quantitative difference in its amount. The major 27 K proteins appeared to form a complex heterodimer of 66,000 and to have internal bisulfide bonds, from band shifting studies under non-denaturing conditions. Three peaks appeared when the protein extract from root homogenates was purified using gel filtration and DEAE ion exchange chromatography. The examination of physiological activity and further purification of these fractions are underway.
Photosynthetic rates and leaf bleaching were measured under light of far-red, red, orange, green, blue and white in order to clarify the effect of light qualities on photosynthesis in Panax species, P. ginseng and P. quinquefolium. Photosynthetic rate of P. ginseng and P. quinquifolium showed higher in the order under the light of red > orange > blue > white > green. Degree of leaf bleaching in P. quinquifolium showed severer in the order under the light of far-red > red > white > blue > orange > green. These suggest that shading material with blue or orange color is good for ginseng growth. As for the effect of temperature, the photosynthesis was increased with increasing temperature untill $25^{\circ}C$ and thereafter decreased. Therefore, it was clarified that the optimum temperature for photosynthesis of P. ginseng and P. quinquefolium was $25^{\circ}C$. And the dark respiration rate of ginseng leaf also increased with increasing air temperature. Especially, the dark respiration rate increased by $80\%$ for P. ginseng and by $73\%$ for P.quinquefolium at above $30^{\circ}C$ as compared with $25^{\circ}C$. In general, the photosynthesis rate was higher in P. quinquifolium than in P. ginseng and ranged from 3.54 to 4.04 mg $(CO_2{\cdot}dm^{-2}{\cdot}hr^{-1})$ for P. quinquefolium and from 2.08 to 2.59 mg$(CO_2{\cdot}dm^{-2}{\cdot}hr^{-1})$ for P. ginseng.
A new HPLC-method for separation and quantitative determination of ginsenosides in Panax ginseng, Panax quinquefolium and in pharmaceutical drug preparations is elaborated. A reversed-phase-system with ${\mu}Bondapak\;C_{18}$ column (3.9 mm $I.D.{\times}30\;cm$) using acetonitrile-water (30:70) 2 ml/min and acetonitrile-water (18:82) 4 ml/min is suitable for the base-line separation of $Rb_1,\;Rb_2,\;Rc,\;Rd,\;Rf,\;Rg_2,\;respectively\;Re,\;Rg_1$ in 30 minutes. The ginsenosides are directly detected at 203 nm (without derivatization) with the LC-55 or LC-75 spectrophotometer (Perkin-Elmer) at $100\%$ transmission. Detection limit is 300 ng at a signal-to-noise ratio of 10:1. The ginsenosides-peak identification is carried out with HPTLC (high performance thin layer chromatography), with MIR-IR (multiple internal reflection-IR-spectros-copy) and with FD-MS (field desorption mass spectrometry). The calibration curve of each ginsenoside has a correlation coefficient very near to 1. Relative standard deviation for quantitative determinations depends upon the amount of ginsenosides and is approximately 1\%$ for ginsenoside contents of 1\%$. This method is adaptable for routine analysis in quality control laboratories.
This study was performed to provide basic information that can be used to differentiate Korean ginseng (Panax ginseng CA. Meyer) berry and seed from American ginseng (Panax quinquefolium L.) seed. Total ginsenoside contents of Korean ginseng berry, Korean ginseng seed, and American ginseng seed were 9.09, 3.30, and 4.06%, respectively. Total ginsenoside content of Korean ginseng berry was about 2.2 to 2.7 times higher than those of Korean ginseng seed and American ginseng seed. Particularly ginsenoside Re content of 4-year cultivated Korean ginseng berry (5.99%) was about 3.6 to 5.4 times higher than that of 4-year cultivated Korean ginseng seed (1.65%) and 4-year cultivated American ginseng seed (1.10%). The contents of total ginsenoside and ginsenoside Re of Korean ginseng berry were about 4.8 and 28 times higher, respectively, than those of 4-year cultivated Korean ginseng root. In general the contents of total ginsenoside and ginsenoside Re of Korean ginseng berry were significantly higher than those of Korean ginseng seed and American ginseng seed.
The objective of this study was to assess genetic diversity among 6 different wild ginseng populations from New York, Kentucky, North Carolina, Pennsylvania, Tennessee and Virginia, and to compare these wild populations to one cultivated population. RAPD markers were used to estimate the genetic difference among samples from the 7 populations. The 64 random primers were screened, and 15 primers were selected which exhibited the 124 highly reproducible polymorphic markers. The ratio of discordant bands to total bands scored was used to estimate the genetic distance within and among populations. Multidimensional scaling (MDS) of the relation matrix showed distinctive separation between wild and cultivated populations. The MDS result was confirmed using pooled chi-square tests for fragment homogeneity. This study suggests that RAPD markers can be used as population-specific markers for American ginseng.
This paper gives a description about the germination inhibition of American ginseng (Panax quinquefolium L.) seed coat. The existence of seed coat is one of the inhibitory factors which inhibit the embryo growth, particularly during the morphological after-ripening stage. The seed coat can obstruct the water absorption at the beginning of seed stratification, but it can not threaten seed germination. The inhibition of seed coat is not caused by the mechanical fetter neither. However, before splitting the seed coat, the inhibition of seed coat comes from both air-tight character and inhibitors, and after splitting the seed coat, the inhibition may come mainly from the inhibitors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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