Eduarda Cristina Santos;Daniela Huller;Sabrina Brigola;Marceli Dias Ferreira;Marcia Thais Pochapski;Fabio Andre dos Santos
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.23
no.5
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pp.245-256
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2023
Background: Surgical and non-surgical periodontal procedures often lead to postoperative pain. Clinicians use pharmacological methods such as anesthetics, anti-inflammatory drugs, and analgesics for relief. However, the multitude of options makes it challenging to select the best approach for routine dental care. Objective: This review aimed to describe previous studies regarding the pharmacological management used for pain control during periodontal procedures as well as factors that may interfere with patients' perception of pain. Methods: We included studies (period of 2000-2023, whose approach corresponded to the pharmacological protocols used for preoperative, trans-operative, and postoperative pain control in adult patients undergoing surgical and non-surgical periodontal therapy. Results: A total of 32 studies were included in the analysis, of which 17 (53%) were related to anesthetic methods and 15 (47%) were related to therapeutic protocols (anti-inflammatory/analgesic agents). These studies predominantly involved nonsurgical periodontal procedures. Studies have reported that factors related to age, type of procedure, and anxiety can influence pain perception; however, only seven of these studies evaluated anxiety. Conclusions: Numerous methods for pain control can be applied in periodontal therapy, which are accomplished through anesthetic methods and/or therapeutic protocols. Factors such as anxiety, age, and type of procedure are related to pain perception in patients. Thus, it is the responsibility of dentists to evaluate each clinical situation and define the best protocol to follow based on the literature.
Kim, Shin Hyung;Yoon, Kyung Bong;Yoon, Duck Mi;Kim, Chan Mi;Shin, Yang Sik
The Korean Journal of Pain
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v.26
no.1
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pp.39-45
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2013
Background: Good postoperative pain control is an important part of adequate postoperative care. Patient-controlled epidural analgesia (PCEA) provided better postoperative analgesia compared to other conventional analgesic methods, but several risks have been observed as well. We therefore surveyed the efficacy and safety of PCEA in this retrospective observational study. Methods: We analyzed collected data on 2,276 elective surgical patients who received PCEA with ropivacaine and fentanyl. Patients were assessed by a PCA service team in the post-anesthesia care unit (PACU), at 1-6 h, 6-24 h, and 24-48 h postoperatively for adequate pain control. The presence of PCEA-related adverse events was also assessed. Results: Numerical pain score (median [interquartile range]) were 3 [1-4], 5 [4-7], 4 [3-5], and 3 [3-5] in the PACU, at 1-6 h, 6-24 h, and 24-48 h postoperatively. Median pain scores in patients underwent major abdominal or thoracic surgery were higher than other surgical procedure in the PACU, at 1-6 h after surgery. Nausea and vomiting (20%) and numbness and motor weakness (15%) were revealed as major PCEA-related adverse events during the postoperative 48 h period. There were 329 patients (14%) for whom PCEA was ceased within 48 h following surgery. Conclusions: Our data suggest that the use of PCEA provides proper analgesia in the postoperative 48 h period after a wide variety of surgical procedures and that is associated with few serious complications. However, more careful pain management and sustainable PCEA monitoring considering the type of surgical procedure undergone is needed in patients with PCEA.
Background: Discogenic pain is a common cause of disability and is assumed to be a major cause of non-specific low back pain. Various treatment methods have been used for the treatment of discogenic pain. This study was conducted to compare the therapeutic success of radiofrequency (an intradiscal procedure) and laser annuloplasty (both an intradiscal and extradiscal procedure). Methods: This single-center study included 80 patients and followed them for 6 months. Transforaminal laser annuloplasty (TFLA, 37 patients) or intradiscal radiofrequency annuloplasty (IDRA, 43 patients) was performed. The main outcomes included pain scores, determined by the numeric rating scale (NRS), and Oswestry disability index (ODI), at pre-treatment and at post-treatment months 1 and 6. Results: The patients were grouped according to procedure. In all procedures, NRS and ODI scores were significantly decreased over time. Mean post-treatment pain scores at months 1 and 6 were significantly lower (P < 0.01) in both groups, and between-group differences were not significant. The ODI score was also significantly decreased compared with baseline. Among patients undergoing TFLA, 70.3% (n = 26) reported pain relief (NRS scores < 50% of baseline) at post-treatment 6 months, vs. 58.1% (n = 25) of those undergoing IDRA. There were no statistically significant differences between the groups in ODI reduction of > 40%. Conclusions: Our results indicate that annuloplasty is a reasonable treatment option for carefully selected patients with lower back and radicular pain of discogenic origin, and TFLA might be superior to IDRA in patients with discogenic low back pain.
Purpose: This study aimed to investigate the differences in exudate and bleeding incidence and the changes in back pain and discomfort based on the weight of a sand bag applied to the femoral puncture site after hepatic transcatheter arterial chemoembolization. Methods: This quasi-experimental study comprised 82 patients randomly divided into three different groups. Experimental group 1 patients had a 600g sandbag, experimental group 2 patients an 800g sandbag, and control group patients a 1900g sandbag, on femoral access sites post procedure. The three groups of patients were assessed on level of exudate and bleeding and asked about back pain and discomfort at 30, 60, 120, 180 and 240 minutes after the procedure. Results: There were no significant differences in exudate and bleeding between the three groups before and after application of the sandbag post procedure. Both back pain and discomfort were significantly lower in the experimental groups than in the control group. Conclusion: There was no significant effect on bleeding and exudation due to the weight of the sandbag. The lowest level of back pain and discomfort was found in the group with the lightest weight (600 g). Therefore, the use of lighter-weight sandbags to prevent post procedure vascular complications is proposed.
Post-thoracotomy pain is so severe that lead to postoperative pulmonary complications due to the patient`s inability to cough, deep breathing and chest wall motion. Many authors have been trying to reduce the post-thoracotomy pain, but there is no method of complete satisfaction. In 1990, we reported the result that the cryoanalgesia reduce the immediate postoperative pain significantly. We try to compare the effect of cyroanalgesia with the effect of Bupivacain intercostal nerve block for the post-thoracotomy pain control. Ninety patients, who undergoing thoracotomy in Korea University Medical Center Guro Hospital between the January 1993 and September 1993, were evaluated. The patients were divided into three groups : Group A, control, the patients without pain control procedure [N=30], Group B, the patients with Bupivacain intercostal nerve block [N=30], Group C, the patients with cryoanalgesia [N=30]. Postoperative analgesic effects were evaluated by the scoring system which made arbiturary by author. The results were that the Bupivacain intercostal nerve block markedly reduced the immediate postoperative pain compare with two other groups, the cryoanalgesia reduced the immediate postoperative pain significantly compare with control group, the pain reduction effect of the two groups- cryoanalgesia and Bupivacain intercostal nerve block- were not different at postoperative seventh day, probably due to the action time of Bupivacain and the result that there were no significant complications of the procedures.
The first reported the neural blockade of ganglion impar for pain control of perineal pain in 1990 by Plancarte and his fellows. they used 6ml of 10 percent phenol. but the point of issues, same as other neurolytics, are that it is impossible to check and control its spreading, so it might be possible to destruct the coccygeal plexus and sacral nerve, and also it has only short action time. Because of these problems, it could be very dangerous to attempt this procedure especially not for relieving the pain on cancer terminal patient, but for the sympathectomy of ganglion impar on the other purpose. We used the RF generator which had the control ability to point out the destructive lesion accurately. inserted We made the small burr hole on the sacrum near the sacrococcygeal junction directly, through the hole, and performed thermocoagulation to the ganglion impar.
Background: Surgical extraction of impacted mandibular third molars is the most common procedure performed by oral surgeons. The procedure cannot be performed effectively without achieving profound anesthesia. During this procedure, patients may feel pain during surgical bone removal (at the cancellous level) or during splitting and luxation of the tooth, despite administration of routine nerve blocks. Administration of intraosseous (IO) lignocaine injections during third molar surgeries to provide effective anesthesia for pain alleviation has been documented. However, whether the anesthetic effect of lignocaine is the only reason for pain alleviation when administered intraosseously remains unclear. This conundrum motivated us to assess the efficacy of IO normal saline versus lignocaine injections during surgical removal of impacted mandibular third molars. The aim of this study was to assess the efficacy of IO normal saline as a viable alternative or adjunct to lignocaine for alleviation of intraoperative pain during surgical removal of impacted mandibular third molars. Methods: This randomized, double-blind, interventional study included 160 patients who underwent surgical extraction of impacted mandibular third molars and experienced pain during surgical removal of the buccal bone or sectioning and luxation of the tooth. The participants were divided into two groups: the study group, which included patients who would receive IO saline injections, and the control group, which included patients who would receive IO lignocaine injections. Patients were asked to complete a visual analog pain scale (VAPS) at baseline and after receiving the IO injections. Results: Of the 160 patients included in this study, 80 received IO lignocaine (control group), whereas 80 received IO saline (study group) following randomization. The baseline VAPS score of the patients and controls was 5.71 ± 1.33 and 5.68 ± 1.21, respectively. The difference between the baseline VAPS scores of the two groups was not statistically significant (P > 0.05). The difference between the numbers of patients who experienced pain relief following administration of IO lignocaine (n=74) versus saline (n=69) was not statistically significant (P > 0.05). The difference between VAPS scores measured after IO injection in both groups was not statistically significant (P >0.05) (1.05 ± 1.20 for the control group vs. 1.72 ± 1.56 for the study group) Conclusion: The study demonstrates that IO injection of normal saline is as effective as lignocaine in alleviating pain during surgical removal of impacted mandibular third molars and can be used as an effective adjunct to conventional lignocaine injection.
Trigeminal neuralgia is defined as an episodic electrical shock-like sensation in a dermatomal distribution of the trigeminal nerve. When medications fail to control pain, various procedures are used to attempt to control refractory pain. Of available procedures, stereotactic radiosurgery is the least invasive procedure and has been demonstrated to produce significant pain relief with minimal side effects. Recently, linear accelerators were introduced as a tool for radiosurgery of trigeminal neuralgia beneath the already accepted gamma unit. Author have experienced one case with trigeminal neuralgia treated with linear accelerator. The patient was treated with 85 Gy by means of 5 mm collimator directed to trigeminal nerve root entry zone. The patient obtained pain free without medication at 20 days after the procedure and remain pain free at 6 months after the procedure. He didn't experience facial numbness or other side effects.
Purpose: Modified Mau and Akin osteotomy for hallux valgus is followed by moderate to severe postoperative pain. Ultrasound-guided sciatic nerve block can be an effective option for pain control. We attempted to evaluate the efficacy of the ultrasound-guided sciatic nerve block in controlling postoperative pain. Materials and Methods: The charts of 59 consecutive patients were retrospectively reviewed between December 2014 and August 2015. Twenty-eight patients (the patient group) has received the ultrasound-guided sciatic nerve block after surgery, and 31 patients (the control group) has not received such procedure. The primary outcome was the satisfaction scale for postoperative pain control and postoperative visual analogue scale (VAS) score. Results: The VAS score at postoperative day one was significantly lower in the patient group than in the control group. The satisfaction scale for pain control for postoperative 1 day was significantly different between the two groups. In patient group, most patients have rated positively ('strongly agree' 42.9%, 'agree' 42.9%); however, in the control group, the rating scales were distributed relatively negatively ('strongly agree' 9.7%, 'agree' 22.6%, 'neutral' 29.0%, 'disagree' 25.8%, 'strongly disagree' 12.9%). The number of postoperative rescue analgesics injection was significantly lower in the patient group than in the control group. Conclusion: Postoperative ultrasound-guided sciatic nerve block was effective for pain relief after hallux valgus surgery.
Choi, Sang Sik;Lee, Mi Kyoung;Kim, Jung Eun;Kim, Se Hee;Yeo, Gwi Eun
The Korean Journal of Pain
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v.28
no.4
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pp.287-289
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2015
Brachial plexus block (BPB) under ultrasound guidance has come to be widely used. However, nerve injury has been reported following ultrasound-guided BPB. We hypothesized that BPB under ultrasound guidance in conjunction with real-time electrical nerve stimulation would help us prevent nerve injury and do more successful procedure. Here, we report the successful induction and maintenance of ultrasound-guided BPB and the achievement of good peri- and postoperative pain control using a conductive catheter, the EpiStim$^{(R)}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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