PURPOSE: This study examined the influence of treadmill exercise with initial pain control using transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) on induced pain of knee osteoarthritis in rats. METHODS: Thirty adult male Sprague - Dawley rats were divided randomly into the TENS Group (TG, n = 10), Treadmill Exercise Group (TEG, n = 10), and Treadmill with TENS Group (TTG, n = 10). In the TG, TENS was performed for 20 min per day for two weeks with a TENS program at the knee joint. The TEG performed treadmill exercise 15 m/min for 20 min per day for two weeks. The TTG performed initial pain control by TENS program during the 1st ~ 3rd days, and treadmill exercise was performed using the TEG methods from the 4th day. The lumbar spine was extracted and processed using western blot analysis to evaluate pain (c-fos expression). RESULTS: The results showed that c-fos expression was decreased significantly in all groups after each intervention (p < .05). In particular, TTG produced the most significant decrease compared to the other groups. CONCLUSION: These results suggest that treadmill exercise with initial pain control using TENS is a suitable method for relieving pain in knee osteoarthritis.
Kim, Dong-Keun;Ahn, Chi-Hyuk;Hwang, Mi-Jin;Lee, Yeon-Hee;Kang, Soo-Kyung;Auh, Q-Schick;Hong, Jung-Pyo;Chun, Yang-Hyun
Journal of Oral Medicine and Pain
/
제41권2호
/
pp.61-71
/
2016
Purpose: This study was designed to evaluate the comparison between the subjective and the objective evaluation of pain control effect in masticatory muscle pain depending on time and dose change. Methods: The patients were recruited to this study and diagnosed according to the Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD). Experimental group were divided into three groups; saline injection group (n=10), morphine 1.5 mg injection group (n=10), and morphine 3.0 mg injection group (n=10). Evaluation list was the subjective pain evaluation (visual analogue scale, McGill pain questionnaire) and the objective pain evaluation (pressure pain threshold [PPT], pressure pain tolerance [PTO]). The subjective and the objective pain evaluation were performed at the times of just before injection, 10 minutes, 30 minutes, 1 hour, 24 hours, and 48 hours after injection. Then, data were statistically analyzed. Results: The results were as follows: 1) There is no statistically significant difference between the results of the subjective and the objective pain evaluation with regard to the short-term (within 1 hour) analgesic effect of morphine sulfate. 2) However, after 1 hour of injection, while the subjective pain evaluation score still decreased, the objective pain evaluation didn't show significant changes in PPT and PTO (1 hour, p<0.05; 24 hours, p<0.01; 48 hours, p<0.001). 3) In comparison to changes in the dose, the McGill pain questionnaire was the most statistically effective method among the subjective pain evaluations (1.5 mg, p<0.05; 3 mg, p<0.01). Conclusions: Therefore, it was revealed that the subjective pain evaluation was more effective to evaluate long-term pain control, and that the McGill pain questionnaire could be an effective way to evaluate pain control depending on dose changes. It requires further investigations with time and dose extension.
The first reported the neural blockade of ganglion impar for pain control of perineal pain in 1990 by Plancarte and his fellows. they used 6ml of 10 percent phenol. but the point of issues, same as other neurolytics, are that it is impossible to check and control its spreading, so it might be possible to destruct the coccygeal plexus and sacral nerve, and also it has only short action time. Because of these problems, it could be very dangerous to attempt this procedure especially not for relieving the pain on cancer terminal patient, but for the sympathectomy of ganglion impar on the other purpose. We used the RF generator which had the control ability to point out the destructive lesion accurately. inserted We made the small burr hole on the sacrum near the sacrococcygeal junction directly, through the hole, and performed thermocoagulation to the ganglion impar.
The purpose of this study was to evaluate effects of education and stabilization exercise of lumbar neutral zone is range of motion and pain of lumbar spine on the with non-specific low back pain. And the randomly selected each twenty patients out of the forty non-specific low back pain patients were classified as an stabilization exercise group and the other the patients were in a control group. stabilization exercise group in non-specific low back pain patients participated in exercise program of Richardson & Jull (1995) four week from October 1st, 2002 to February 28st, 2003 in Daegu 00 hospital. The conclusion were as follows: 1. After 4 weeks of therapy, Visual analogue scale in stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were not significantly decreased(p>.05). 2. Remodified Schober test in range of motion lumbar spine of stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were significantly increased(p<.05). 3. Finger-to-Floor test in range of motion whole spine of stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were not significantly increased(p>.05). 4. Visual analogue scale, Remodified Schober test and Finger-to-Floor test in pre and post treatment of stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were significant different(p<.05). 5. Visual analogue scale, Remodified Schober test and Finger-to-Floor test in stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were not significant different(p>.05).
Purpose: Modified Mau and Akin osteotomy for hallux valgus is followed by moderate to severe postoperative pain. Ultrasound-guided sciatic nerve block can be an effective option for pain control. We attempted to evaluate the efficacy of the ultrasound-guided sciatic nerve block in controlling postoperative pain. Materials and Methods: The charts of 59 consecutive patients were retrospectively reviewed between December 2014 and August 2015. Twenty-eight patients (the patient group) has received the ultrasound-guided sciatic nerve block after surgery, and 31 patients (the control group) has not received such procedure. The primary outcome was the satisfaction scale for postoperative pain control and postoperative visual analogue scale (VAS) score. Results: The VAS score at postoperative day one was significantly lower in the patient group than in the control group. The satisfaction scale for pain control for postoperative 1 day was significantly different between the two groups. In patient group, most patients have rated positively ('strongly agree' 42.9%, 'agree' 42.9%); however, in the control group, the rating scales were distributed relatively negatively ('strongly agree' 9.7%, 'agree' 22.6%, 'neutral' 29.0%, 'disagree' 25.8%, 'strongly disagree' 12.9%). The number of postoperative rescue analgesics injection was significantly lower in the patient group than in the control group. Conclusion: Postoperative ultrasound-guided sciatic nerve block was effective for pain relief after hallux valgus surgery.
Background: It is reported that the proprioceptive sensation of patients with neck pain is reduced, and neck sensory-motor control training using visual feedback is reported to be effective. Objects: The purpose of this study is to investigate how sensorimotor control training for the cervical spine affects pain, function, and psychosocial status in patients with chronic cervical pain. Methods: The subjects consisted of 36 adults (male: 15, female: 21) who had experienced cervical spine pain for more than 6 weeks. An exercise program composed of cervical stabilization exercise (10 minutes), electrotherapy (10 minutes), manual therapy (10 minutes), and cervical sensorimotor control training (10 minutes) was implemented for both the experimental and the control groups. The cervical range of motion (CROM) and head repositioning accuracy were assessed using a CROM device. In the experimental group, the subjects wore a laser device on the head to provide visual feedback while following pictures in front of their eyes; whereas, in the control group, the subjects had the same training of following pictures without the laser device. Results: There were no statistically significant differences between the two groups in pain, dysfunction, range of motion, or psychosocial status; however, post-test results showed significant decreases after 2 weeks and 4 weeks compared to baseline (p < 0.01), and after 4 weeks compared to after 2 weeks (p < 0.01). The cervical joint position sense differed significantly between the two groups (p < 0.05). Conclusion: In this study, visual feedback enhanced proprioception in the cervical spine, resulting in improved cervical joint position sense. On the other hand, there were no significant effects on pain, dysfunction, range of motion, or psychosocial status.
Background: Venipuncture pain is an uncomfortable suffering to the patient. It creates anxiety, fear and dissatisfaction. The ketoprofen transdermal patch is a proven treatment for musculoskeletal and arthritic pain. We planned this study to evaluate the efficacy of the ketoprofen patch to reduce venipuncture pain. Methods: Two hundred adult patients, aged 18-60 years, of either sex, ASA grade I or II, were enrolled. Presuming that therapy would decrease venipuncture pain by 30%, a power calculation with ${\alpha}=0.05$ and ${\beta}=0.80$ required enrollment of at least 24 patients into each group. However, 100 patients in each group were recruited. Group I (Control) received a placebo patch; Group II (Ketoprofen) received a 20 mg ketoprofen patch. A selected vein on the dorsum of the patient's non-dominant hand was cannulated with 18 g intravenous cannula 1 h after the application of the respective patch. Assessment of pain was done by a 10 cm visual analogue scale (VAS) of 0-10, where 0 depicts "no pain" and 10 is "the worst imaginable pain". The venipuncture site was assessed for the presence of skin erythema, swelling and rashes at 12 h, 24 h and at the time of decannulation. Results: Incidence of pain was 100% (94/94) in the control group as compared to 93% (85/91) in the ketoprofen group. The severity of the venipuncture pain was 6 (2) and 2 (2) for control and ketoprofen groups respectively (P < 0.05). Conclusions: Application of a ketoprofen patch at the proposed site of venipuncture one hour before the attempt is effective and safe for attenuating venipuncture pain.
Background: Postoperative bleeding is a common complication in transurethral resection of prostate (TURP). Some patients become restless and combative after operation, particularly when in pain, producing bleeding from the prostatic bed. So many patients may be necessary to pain control for reduce bleeding. The purpose of this study is to compare recently used two Methods for post-operative analgesia. Methods: We studied 40 patients, ASA physical staus 1, 2, undergone TURP under general anesthesia. The patients divided into two groups: continuous epidural pain control group (I, n=20) received an epidural bolus of morphine 2 mg and 1% lidocaine 10 ml followed by a epidural 0.08% bupivacaine 40 ml and morphine 4.5 mg (basal infusion rate 0.5 ml/hr), intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA) group (II, n=20) received an intravenous bolus of fentanyl $50\sim100{\mu}g$ followed by a IV-PCA morphine 30 mg, ketorolac 180 mg and droperdol 2.5 mg (basal infusion rate 0.5 ml/hr, bolus 0.5 ml, lock-out interval 15 min). This study conducted the analgesic efficacy, side effect and patient's satisfaction for 1 day after TURP. Results: Continuous epidural pain control group had more significant analgesia than IV-PCA at postoperative 30, 60 min, but no significant difference was observed later in both group. Nausea and pruritus were scantly developed in both group but the incidence was no significant differeance. Patients responded good satisfaction over 70% in both group. Conclusions: Postoperative continuous epidural pain block and IV-PCA are both effective Methods of postoperative pain control with lower incidence of side effects.
Purpose: We sought to examine whether using the rhythmic stabilization (RS) technique before proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) wrist taping affected pain and grip strength in patients with wrist pain to provide a basis for the application of PNF taping. Methods: The study consisted of 41 badminton enthusiasts (aged 20-40 years) who reported discomfort and pain due to overuse of their wrists. The subjects were randomly assigned to an experimental group (n=20) or a control group (n=21). In the experimental group, PNF wrist taping was applied after application of the PNF RS technique, and PNF wrist taping was applied after stretching in the control group. The tape was applied five times a week for 3 weeks. Pain was measured using the visual analog scale (VAS). Grip strength was measured using a dynamometer. The paired t-test was performed to compare grip strength and pain within the groups before and after the intervention. Covariance analysis was conducted to compare differences between the experimental group and control group. The level of significance was set as ${\alpha}=0.05$. Results: Within-group changes in grip strength and VAS were significantly different in the control group and experimental group (p<0.01). Grip strength and VAS showed more improvement in the experimental group than in the control group (p<0.01). Conclusion: PNF wrist taping after stretching and the PNF RS technique both significantly reduced pain and improved grip strength in club badminton players with wrist pain. These improvements were significantly greater in the experimental group in which the PNF RS technique was applied. The results suggest that PNF may be considered useful to improve grip strength and reduce wrist pain.
Background: Today, there are computer controlled local anesthesia devices used clinically. The main principle is to control injection speed by computer aided system, and it relieves pain. However, there are few objective data considering this subject. In this literature review, we researched studies about computer controlled anesthetic delivery. We compared pain control effect of computer controlled to conventional local anesthetic syringe system. Methods: A bibliographic search in PubMed was performed and we reviewed original articles. Results: There were 18 publications that compared pain control effect of computer controlled to conventional system. There were 8 articles reported of children, similar pain control effect was found in 7 of them. One study showed superior pain control effect of computer controlled anesthetic delivery. For adults, 10 studies showed superior pain control effect in computer aided system. Conclusions: Computer controlled anesthetic delivery has similar or superior pain control effect compared to conventional local anesthetic syringe system. For both children and adults, computer controlled anesthetic delivery could be clinically useful, still it may be more effective for adults.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.