염색폐수에 포함된 PVA를 생물학적으로 제거하고자 34 종의 PVA 분해용 균주를 염색폐수 및 슬러지로부터 분리하였다. 이 중 PVA 분해 시험을 거쳐 2 종의 균주를 최종분리하여 동정하여 Microbacterium barkeri LCa와 Paenibacillus amylolyticus LCb로 명명하였다. 최종분리균의 최적성장조건 및 최대분해조건을 규명해보았는데, 온도는 3$0^{\circ}C$, pH는 7, 탄소원은 starch, 그리고 질소원은 peptone으로 판명되었으며, 최적조건 하에서의 PVA 분해율은 89%를 보였다. 또한, 본 연구에서 분리한 균주는 PVA 중합도의 영향 없이 높은 분해율을 유지하는 것으로 판명되었다.
The purpose of this study was to investigate the degradation of PVA (polyvinyl alcohol) contained in dyeing wastewater by a mixed culture of Microbacterium barkeri KCCM 10507 and Paenibacillus amylolyticus KCCM 10508. Firstly, synthetic wastewater which contained different initial concentrations of PVA varying from 50 to 3,500 mg/l were tested to obtain optimal PVA biodegradation activity of isolated strains, and the above two strains were found to degrade PVA up to 90%, when the initial concentration of PVA was 750 mg/l and below. Next, dyeing wastewater was tested by a nixed culture of the two isolated strains, and 42% and 55% of the initial concentrations of PVA and COD, respectively, was removed after five days. MLSS was gradually increased from an initial 1,400 to 2,500 mg/l, and the pH was also increased from 5.1 to 7.8. Sterilized dyeing wastewater was tested to find the effect of strains only on the biodegradation of PVA, and PVA degradation ratio and COD removal ratio were 50% and 72.8%, respectively. Thus, the results indicated that these two strains have good ability to degrade PVA and remove COD in dyeing wastewater, Finally, it is expected that if these two strains were used in the dyeing wastewater treatment, good efficiency for PVA degradation and COD removal could be achieved.
Algin and chitosan are known as biodegradable natural polymers. PVA is useful for the production of water soluble packaging, paper, textile sizes. PVA/Algin and PVA/chitosan films were prepared by solution blends method in the weight ratio of chitosan, algin for the purpose of useful biodegradable films. Thermal and mechanical properties of blend films such as DSC, impact strength, tensile strength and morphology by SEM were determined. As a result, The ratio of 10.0wt% PVA/chitosan films were similar to PVA at thermal and mechanical properties. PVA/Algin films were found that phase separation was occured as more than 25wt% increasing the blend ratio of algin. PVA/Algin films were observed to be less partially compatibility than 10wt% increasing the blend ratio of algin by DSC, mechanical properties and SEM. Blend films were completely degraded pH 4.0 better than 7.0, 10.0 in the buffer solution. Also, they were rapidly degraded in the enzyme( glucosidase) solution better than pH solution by enzymolysis.
The biodegradation and water absorption properties of lignin/poly(vinyl alcohol) (PVA) nanofibrous webs are investigated. Lignin/PVA nanofibrous webs containing 0, 50, and 85wt% of lignin were prepared via an electrospinning process to observe the effect of the lignin concentration on the biodegradability and water absorption properties of lignin/PVA nanofibrous webs. The morphology of the materials was examined by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and atomic force microscopy (AFM). To understand the wetting behavior and hydrophilic nature of the electrospun lignin/PVA nanofibrous webs, the water absorbency, contact angle, and water uptake were examined. The enzymatic degradation of lignin/PVA nanofibrous webs was investigated using laccase by measuring total organic carbon (TOC) concentration over a course of 50 days. Water drops were absorbed immediately into all of the specimens. The water uptake of lignin/PVA nanofibrous webs increased as the amount of PVA in the lignin/PVA hybrid webs increased. The enzymatic degradation experiment indicated that the inherent biodegradability of lignin was retained after its transformation into nanofibers. Our findings imply that blending these two types of polymers is promising because it can lead to the development of a new range of multifunctional materials such as antimicrobial absorbent nanotextiles based on sustainable biopolymers.
Approximately 0.1 mg/ml of polyvinyl alcohol (PVA) was degraded by the growing cell, Brevibacillus laterospours, for 30 h, and 0.2 mg/ml of PVA was degraded by the cell-free extract that was isolated from Brevibacillus laterosporus. Approximately $0.29{\mu}g$/ml of acetic acid was produced from PVA by using the cell-free extract as a catalyst for 40 min. $V_{max}\;and\;K_m$ value of purified PAV-degradation enzyme was 3.75g/l and 2.75 g/l/min in reaction with EDTA and 3.99 g/l and 2.98 g/l/min in reaction without EDTA, respectively. Molecular weight of the purified enzyme determined by SDS-PAGE was 63,000 Da. Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase activities were qualitatively detected on a native acrylamide gel by an active staining method, indicating the existence of the metabolic pathway to use PVA as a substrate.
It is now widely recognized that the disposal of packaging waste is an increasing environmental concern. Recent interest in polymer waste management of packaging materials has added incentive to the research. Poly(vinyl alcohol) is a readily biodegradable water-soluble polymer. However, this polymer cannot be processed by conventional extrusion technologies because the melting point of PVA is close to its decomposition temperature. Therefore, PVA films have been mostly prepared by solvent casting from water. Applications of PVA include sizing, binders, fibers, and films for agricultural chemicals and hospital laundry bags. A better understanding of PVA films, which also play important roles in the degradation of plastics, will expand the usage of PVA. Composite films based on PVA generally exhibit better mechanical and thermal properties than pure PVA. The aim of this review article is to review types, formation, and properties of PVA films and PVA based composite films used in packaging related researches.
Kim, Soyeun;Lim, Hyunju;Kim, Sojeong;Lee, Deuk Yong
대한의용생체공학회:의공학회지
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제41권1호
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pp.1-7
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2020
Polyvinyl alcohol (PVA)/gelatin hydrogels were prepared by repeating freezing/thawing three times to evaluate the influence of PVA concentration on the strength and the cell growth behavior of the PVA/gelatin hydrogels. The swelling rate of the PVA/gelatin hydrogels decreased with raising the PVA content from 6 wt% to 12 wt% due to the formation of 3-D network inside the hydrogel. No appreciable degradation of the hydrogels was detected. As the PVA content increased from 6 wt% to 12 wt%, the strength of the PVA/gelatin hydrogels increased drastically from 6.4±0.9 kPa to 46.6±9.0 kPa. The PVA/gelatin hydrogels did not show any evidence of causing cell lysis or toxicity, implying that the hydrogels are clinically safe and effective. Although the strength increased with increasing the PVA content, the PVA/gelatin hydrogels containing 8 wt% exhibited the fastest cell growth, which is highly suitable for wound dressing requiring fast healing regeneration.
손상된 조직의 재생을 촉진시키는 여러가지 성장인자를 함유한 소장점막하조직(small intestinal subucosa, SIS)과 드레싱 교체시 손상된 피부로부터 박리가 용이한 수화젤 특성을 갖는 PVA를 이용하여 창상 치유를 촉진시키고 박리가 용이한 드레싱을 제조하였다. SIS 시트를 2, 4 및 10 wt%로 제조한 PVA 용액에 침지시킨 후 각기 다른 몰드에서 동결건조함으로써 PVA가 코팅된 SIS 시트를 제조하였다. 제조한 시트는 인장시험을 통해 기본 물성을 평가하였고, 분해도, 물 흡수성, 그리고 in vitro 실험을 통해 그 특성을 조사하였다. PVA를 코팅한 SIS(PVA-SIS) 시트의 인장강도와 신장률은 PVA의 함량이 증가함에 따라 각각 감소, 증가하였으며, 분해도는 본래의 SIS에 비해 감소하였고, SIS에 2 및 4 wt%의 PVA가 코팅되었을 때 물 흡수성이 증가하였다. 또한 전 PVA-SIS 시트에서 세포부착도가 본래의 SIS 시트에 비해 낮음을 확인하였다. 이로써 PVA를 코팅한 SIS 시트가 창상 치료를 위한 드레싱제와 생분해성 이식 제제로서 사용가능하리라 판단되었다.
The Polyvinyl alcohol (PVA) oxidase is a key enzyme involved in degradation of PVA with PVA hydrolase. The PVA oxidase has been purified to homogeneity from the culture broth of PVA grown Pseudomonas cepacia G5Y strain by ammonium sulfate precipitation, DEAE-cellulose column chromatography, and Sephadex G-150 gel filtration. The molecular weight of the purified enzyme was estimated about 60, 000 daltons by SDS-polyacrylamid gel electrophoresis. The enzyme is most active at 45$\circ$C and at pH 8.5, and is stable below 55$\circ$C and between pH 6 and 9. The enzyme activity was strongly inhibited by Ag$^{2+}$ and Hg$^{2+}$.
This research investigates the application of ZnO (zinc oxide) nanoparticles and $TiO_2$ (titanium dioxide) nanoparticles to polypropylene nonwoven fabrics via an electrospinning technique for the development of textile materials that can decompose harmful gases. To fabricate uniform ZnO nanocomposite fibers, two types of ZnO nanoparticles were applied. Colloidal $TiO_2$ nanoparticles were chosen to fabricate $TiO_2$ nano- composite fibers. ZnO/poly(vinyl alcohol) (PVA) and $TiO_2$/PVA nanocomposite fibers were electrospun under a variety of conditions that include various feed rates, electric voltages, and capillary diameters. The morphology of electrospun nanocomposite fibers was examined with a field-emission scanning electron micro- scope and a transmission electron microscope. Decomposition efficiency of gaseous materials (formaldehyde, ammonia, toluene, benzene, nitrogen dioxide, sulfur dioxide) by nanocomposite fiber webs with 3wt% nano-particles (ZnO or $TiO_2$) and 7$g/m^2$ web area density was assessed. This study shows that ZnO nanoparticles in colloid were more suitable for fabricating nanocomposite fibers in which nanoparticles are evenly dispersed than in powder. A heat treatment was applied to water-soluble PVA nanofiber webs in order to stabilize the electrospun nanocomposite fibrous structure against dissolution in water. ZnO/PVA and $TiO_2$/PVA nanofiber webs exhibited a range of degradation efficiency for different types of gases. For nitrogen dioxide, the degradation efficiency was 92.2% for ZnO nanocomposite fiber web and 87% for $TiO_2$ nanocomposite fiber web after 20 hours of UV light irradiation. The results indicate that ZnO/PVA and $TiO_2$/PVA nano- composite fiber webs have possible uses in functional textiles that can decompose harmful gases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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