The change of crystalline structure and mechanical properties of i-PP films which had before isothermally annealed at various temperature and times have been studied. The following results were abtain The crystallinity and crystallite size of the samples showed increasing above the annealing temperature of 13$0^{\circ}C$ and these are equilibrated after an annealing time of 30min. When the crystalline form was at annealling condition were below 13$0^{\circ}C$, 2min, subsequently achieving an $\alpha$, $\beta$ mixing form and at 13$0^{\circ}C$, 10min, the crystalline form entered an $\alpha$ form transition. It is achieved a typical $\alpha$ form at 15$0^{\circ}C$. The value of T'm was increasing until 13$0^{\circ}C$ but it was not founded at 15$0^{\circ}C$. The slopes which represented crystalline form in an Avrami plot differed from each other within the range of this experiment.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2009.10a
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pp.185-185
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2009
Polypropylene beads (PP) coated with $TiO_2$ thin films were prepared by a rotating cylindrical plasma chemical vapor deposition (PCVD) reactor and were used to remove phenol in aqueous solution. The $TiO_2$ thin films of 416 nm thickness were coated on the PP particles uniformly. As the number of $TiO_2$-coated PP beads increases, the phenol is degraded faster, because of larger total surface area of photocatalysts for photodegradation. This study shows that a rotating cylindrical PCVD reactor can be a good method to prepare the particles coated with high-quality $TiO_2$ thin films, which can be applied to the pollutant removal by a photodegradation reaction of $TiO_2$ with high efficiency.
Crystallization behaviour of blends of different MFI isotactic polypropylenes (PP), and blends of PP with carbon nanofibre have been investigated by DSC and polarizing optical microscope. Both higher MFI PP component and the carbon nanofibre in the blend influence the nucleation activity of the melt during non-isothermal crystallization. In presence of carbon nanofibre, the sherulitic growth rate is highly disturbed. The calculation of nucleation activity indicates that carbon nanofibres act as active substrate for heterogeneous nucleation.
In order to investigate the effect of the chemical treatment of bamboo fiber on physical properties of polypropylene (PP)/bamboo fiber (BF) composites, silane coupling agents such as ${\gamma}$-aminopropyltriethoxysilane (APS), ${\gamma}$-glycidoxypropyl-trimethoxysilane (GPS) and ${\gamma}$-mercaptopropyltrimethoxysilane (MRPS) were applied to BF and alkaline treated BF. Morphological properties of the chemically treated BF were confirmed by optical microscope and SEM measurements, and chemical structure changes were confirmed by FT-IR and EDS. TGA results showed that the thermal stability of silane treated BF increased. Based on the analysis of a universal testing machine and an Izod impact test, the flexural and impact properties of PP/silane treated BF composites showed higher values than those of PP/BF composites. The enhancement of interfacial adhesion properties of the PP/BF composite was checked from SEM images of the fracture of specimens after the tensile test.
In this study, the melt-mixing condition was optimized first to maximize the physical properties of a wood plastic composite (WPC) with recycled polypropylene (PP) and the effects of recycled PP content on the physical properties of the WPC were investigated. Mechanical properties of the WPC were measured by UTM and an izod impact tester and thermal properties were investigated by DSC, TGA and DMA. Fracture surfaces of the WPC were investigated by SEM. The optimized mixing condition of WPC with 50 wt% recycled PP of total PP was melt-mixing at $170^{\circ}C$ for 15 min at 60 rpm. With increasing the content of the recycled PP, the water absorption characteristics of the WPC increased and the thermal and mechanical properties decreased. However, the following was concluded from the analysis of all the physical properties; it was possible adding the recycled PP up to 50 wt% of total PP without a significant decrease in the performance of the WPC.
A lot of research has been made over the recent decade to develop testing packages with antimicrobial properties to improve food safety. In this study, a new method, experimental device and technology for environmental corresponding packages of polypropylene (PP) film has been developed to provide effective temperature buffering during the transport/long-term storage of grains or foodstuffs from the supplier to the market. This quantitatively optimized mixing system enabled to produce PP films with the 700$\sim$1,400d (width;1.5$\sim$3mm, thickness;0.01$\sim$0.5mm). In the whole mixing systems, the finely-granulated inorganic illite and PP virgin chip for master batch (M/B) chip was calculated by digital measurement methods, and then the M/B chip for PP film was adapted through a air jet and PP grinding method. The prepared PP film was characterized with tensile strength and elongation, far infrared radiation (FIR) emissivity, antimicrobial activity and deodorization properties. The results revealed that the two differently grain-sized illite could be show homogeneously dispersed on PP chip surface, and as the increasing of illite content, the FIR emissivity and the anion emission rate of film was increasingly improved. In both of 325 and 1,500 mesh-sized illite contained PP chip, of course the antimicrobial activity was good. But the ultimate deodorization rate for ammonia gas of PP film were found to be approximately the same.
Melt blends of polymide 6(PA6) and polypropylene grafted maleic anhydride(PP-g-MA) were prepared to study the influence of chemical reaction between the two polymer components. The tensile, flexural, izod impact, dynamic mechanical properties and phase structure were investigated for this blend system. Tensile strength and modulus of the blends showed synergetic effect upon blending of two polymer components. Flexural properties maintained the value of numerical mean calculated from the weight ratio of two components. Also, notched izod impact strengths showed maximum in th PA6/PP-g-MA 50/50 wt % blend. From the change of tan ${\delta}$ observed, we confirmed the increase of miscibility in this blend system by chemical reaction between PA6 and PP-g-MA. Blends of good impact resistance could be obtained when the PP-g-MA particles of $2{\mu}m$ was dispersed in the PA6 matrix.
Clay-loaded polypropylene (PP) nanocomposites were fabricated via melt-compounding of two molecular weight ($M_w$) PPs (140 and 410 kg/mol) and octadecylammine-treated clay (C18MMT), with the assistance of maleic anhydride-grafted PP(PP-MAH), respectively, at $170^{\circ}C$ and $190^{\circ}C$. At both melt-compounding temperatures, the low-$M_w$ PP tends to easily diffuse into silicate layers, especially in the presence of the mobile PP-MAH, resulting in a marked increase in silicate layer spacing (above 58 $\AA$), when compared to 27 $\AA$ in the high-$M_w$ PP-based system. Due to relatively lower melt-viscosity of the low-$M_w$ PP-based system, however, there existed quasi-stacked clay aggregates with a thickness of 60~80 nm, while the high-$M_w$ PP-based nanocomposites showed relatively homogeneous dispersion of clays. The different morphologies are mainly related to changes in the viscoelastic properties of PPs, dependent on the processing temperature and their $M_{w}s$. The slight differences in nanocomposites induce discernible crystallization and mechanical behaviors. High-$M_w$ PP-based nanocomposites containing 1~3 wt% C18MMT showed improvement in both tensile strength and modulus, while maintaining the inherent ductility of pure PP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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