본 연구는 젖소에 있어서 Lipopolysaccharide의 처리가 착유우의 면역 반응에 미치는 영향을 구명하기 위하여 처리구 5두 및 대조구 3두를 공시하여 LPS 처리후 시간의 경과에 따른 PMNL의 비율, PMNL의 생존율 및 탐식 PMNL의 비율 등을 분석하였다. PMNL의 비율에 있어서, 처리전(0시간째)에는 대조구 및 처리구가 각각 41.0% 및 47.2%였으나 24시간째에는 41.7% 및 72.1%, 48시간째에는 41.0% 및 81.6%, 72시간째에는 44.3% 및 79.0%로 24시간째, 48시간째 및 72시간째에 공히 처리구가 대조구에 비하여 유의적(p<0.01)으로 높은 경향을 나타내었다. 대조구와 처리구의 PMNL의 생존율은 처리시간에 따른 차이가 없었다. 탐식 PMNL의 비율에 있어서, 처리전(0시간째) 및 처리 후 24시간째에는 대조구와 처리구간에 유의적인 차이를 나타내지 않았으나 48시간째에는 각각 1.1% 및 7.7%로 처리구가 대조구에 비하여 유의적(p<0.05)으로 높은 경향을 나타내다가 72시간째에는 유의적인 차이를 나타내지 않았다.
인삼에서 분리한 항염성분이 일찍이 파낙스 사포닌(${\beta}-{\beta}'$(Rc는 아님)는 chemotaxis에 억제효과($27.6-42.1\%$)를 나타내었는데 이는 스테로이드계 항염증제인 DXM으로 관찰한 것과 같거나 또는 더 강력하였다.($29.6\%$). DXM이 PMNL 화학발광을 억제하는 반면에 중성 사포닌에서는 효과가 관찰되지않았다. 인삼뿌리에서 추출한 몇 종류의 중성 dammarane계 사포닌이 PMNL 기능을 조절하는 효과가 있었으며 그 효과는 항염증제인 dexamethasone 과는 작용면에서는 다른 것으로 사료된다.
Previous studies have demonstrated that phagocytosis of encapsulated bacteria needs the opsonization of bacteria with immunoglobulin and complement. Several investigators have studied the role of specific antibody to the bacteria. The purpose of this study is to investigate the role of specific anti-Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4($A{\alpha}Y4$) antibody, which was obtained from the immunized rabbit serum for phagocytosis of $A{\alpha}Y4$ by PMNL. For this study, specific and nonspecific IgG were separated from the sera of the rabbits and PMNL were isolated from 15 healthy adults. By an enzyme-linked immunosorbent assay, the results showed that the binding capacity of anti-$A{\alpha}Y4$ IgG to $A{\alpha}Y4$ was much higher than that of nonspecific IgG; 0.75 and 0.14(O.D. at 400nm), respectively. The oxygen consumption of PMNL, phagocytizing $A{\alpha}Y4$ which was opsonized with specific $A{\alpha}Y4$ IgG(37.13 nmol/min/$1{\times}10^7$ PMNL), was significantly higher than that with nonspecific IgG(27.95 nmol/min/$1{\times}10^7$ PMNL, p<0.01). In immunofluorescence microscopic examination, the difference between the numbers of the ingested $A{\alpha}Y4$ opsonized with specific anti-$A{\alpha}Y4$ IgG and nonspecific IgG reached to statistically significant level; $184{\pm}11.4$ and $133.2{\pm}8.3$ per 100 PMNL, p<0.05. These results suggest that specific anti-$A{\alpha}Y4$ IgG has a significant role in PMNL phagocytosis of encapsulated $A{\alpha}Y4$ and also it can be available to adopt this system to develop anti-capsular antibody to $A{\alpha}Y4$ for enhancing and emphasizing the phagocytic activity against this bacterium.
The effect of Roentgen rays on carcinoma of the cervix has long been of great interest to both radiologists and gynecologists. Since most cervical carcinomas are treated by irradiation, any additional knowledge either concerning the radiosensitivity of cervical tumors or their ultimate prognosis would be of value. The vaginal smear is considered to be one of convenient and rapid methods to study the effects of radiation on cervical malignancy. We observed morphologic changes in 297 cytologic preparations obtained from 60 patients who had underwent irradiation for cancer of the cervix. With the morphologic parameters such as cytoplasmic vacuolization, cytoplasmic basophilia, multinucleated giant cell formation, polymorphonuclear leucocytes (PMNL) sticking and postradiation dysplasia, we analyzed the findings in relation to the follow up time interval. The most common effect was the cytoplasmic vacuolization with basophilia of basaloid cells, which were noted in more than 90% of followed patients. The multinucleated giant ceil formation and PMNL stickering were noted in 38 cases(63%) and 48 cases(80% ) respectively. The differential diagnosis of postradiation dysplasia from recurrent or persistent carcinoma, reparative atypical cells, and regressing tumor cells was difficult and further study seems to be needed to clarify the more accurate morphologic features and biologic behavior.
Polymorphonuclear leukocyte (PMNL) was obtained from peritoneal cavity in rat treated with casein. Effects of divalent cations and drugs on leukotriene $B_4(LTB_4)$ formation from arachidonic acid in the PMNL were determined by HPLC assay. 5-Lipoxygenase, a key enzyme for $LTB_4$ formation from arachidonic acid, exhibited $V_{max}$ at $1\;{\times}\;10^{-5}M$, and $K_m$ at $9.89\;{\times}\;10^{-5}M$ of arachidonic acid. Optimal $Ca^{++}$ concentration for the enzyme activity was $1\;{\times}\;10^{-5}M$ but $Zn^{++}$ did not show any significant effects on the $LTB_4$ formation. Indomethacin and caffeic acid exhibited inhibitory effects on the $LTB_4$ formation at $1\;{\times}\;10^{-5}M$ and $4\;{\times}\;10^{-5}M$, respectively. However, 6-aminohexanoic acid did not show any significant effects on the $LTB_4$ formation.
The effects of the extract of the root of Cynanchum wilfordi (Asclepiadaceae), the alkaloid fraction, and the isolated main constituent (gagaminine) on 5-lipoxygenase(5-LOEC 1.13.11.34) in bovine PMNL have been studied. The effect of the crude extracts of wildand cultivated plant was also compared each other. Furthermore, the inhibitory effect of gagaminine on 5-Lo was compared with those of the standard drugs. Gagaminine inhibited 5-Lo activity with an $IC_{50}$ value of $26\;{\mu}M$, this result indicates that gagaminine may be useful for in vivo experiments as 5-LO inhibitor.
본 연구자들은 Cumin(Cuminum cymium L.) seed로부터 정제한 $2-hydroxyethyl-{\beta}-undecenate$의 항치주염 활성을 사람의 백혈구를 이용하여 염증 매개물질 $LTB_4$ 및 PGs의 생성 효소인 5-lipoxygenase와 cyclooxygenase, 및 조직파괴 효소인 collagenase와 elastase의 저해 효과를 규명하여 다음과 같은 결론을 얻었다. HPS의 항치주염 활성을 사람의 백혈구를 이용하여 염증 매개물질 $LTB_4$ 및 PGs의 생성 효소인 5-lipoxygenase와 cyclooxygenase 및 조직파괴효소인 collagenase와 elastase의 저해효과를 규명한 결과, HPS은 $5\;{\times}\;10^{-2}\;M$ 첨가 시 97%의 PMNL로부터 $LTB_4$ 생합성이 저해되었으며 이때 $IC_{50}$ 값은 $2\;{\times}\;10^{-4}\;M$ 이었다. 균질화된 사람의 PMNL 5-lipoxygenase 및 시판 정제 5-lipoxygenase 활성에 대한 HPS의 저해 효과는 $5\;{\times}\;10^{-2}\;M$첨가 시 92%의 효소 활성이 저해되었다. 또한 효소 활성에 대한 $IC_{50}$ 값은 $2.5\;{\times}\;10^{-4}\;M$이었으며, 정제 5-lipoxygenase에 대한 $IC_{50}$ 값은 $2.3\;{\times}\;10^{-4}\;M$이었다. 또한 백혈구 COX 활성에 대한 $IC_{50}$ 값은 $5.1\;{\times}\;10^{-4}\;M$이었고, 정제 COX에 대한 $IC_{50}$ 값은 $2.3\;{\times}\;10^{-4}\;M$이었으며, 백혈구 collagenase 활성에 대한 $IC_{50}$ 값은 $2\;{\times}\;10^{-3}\;M$이었고 정제 collagenase에 대한 $IC_{50}$ 값은 $5\;{\times}\;10^{-2}\;M$이었다. 백혈구 elastase의 경우 $5\;{\times}\;10^{-2}\;M$ 첨가 시 66%의 활성이 저해된 반면 정제 elastase의 경우 $5\;{\times}\;10^{-2}\;M$ 첨가 시 25%의 효소 활성이 저해되었다. 또한 백혈구 elastase 활성에 대한 $IC_{50}$ 값은 $7.5\;{\times}\;10^{-3}\;M$이었다. 인체 치은세포에 대한 독성 시험 결과 $5\;{\times}\;10^{-2}\;M$의 HPS 첨가시 세포의 활성은 배양 2일째 47.83%로 나타났으며, $1\;{\times}\;10^{-2}\;M$의 HPS 첨가시에도 68.53%로 나타나 비교적 세포독성이 강한 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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