Many poultry eggs are discarded worldwide because of infection (i.e., avian flu) or presence of high levels of pesticides. The possibility of adopting egg yolk as a source material to produce polyhydroxyalkanoate (PHA) biopolymer was examined in this study. Cupriavidus necator Re2133/pCB81 was used for the production of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) or poly(3HHx), a polymer that would normally require long-chain fatty acids as carbon feedstocks for the incorporation of 3HHx monomers. The optimal medium contained 5% egg yolk oil and ammonium nitrate as a nitrogen source, with a carbon/nitrogen (C/N) ratio of 20. Time course monitoring using the optimized medium was conducted for 5 days. Biomass production was 13.1 g/l, with 43.7% co-polymer content. Comparison with other studies using plant oils and the current study using egg yolk oil revealed similar polymer yields. Thus, discarded egg yolks could be a potential source of PHA.
Kim Tae Hwan;Kim Sung Ho;Chung In Yong;Cho Chul Koo;Ko Kyung Hwan;Yoo Seong Yul
Radiation Oncology Journal
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v.11
no.2
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pp.219-225
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1993
The evaluation of radiation-induced DNA double strand breaks (DSB) was made following irradiation of human lymphocytes, murine lymphocytes and EL-4 leukemia cells over a wide dose range of $^{60}Co\;{gamma}-rays.$ In lipopolysaccharide (LPS) or phytohemagglutinin (PHA)-stimulated murine lymphocytes, the slopes of the stand scission factor (SSF) revealed that lymphocytes with LPS increased DNA DSB formation by a factor of 1.432 (p<0.005). Furthermore, strand break production was relatively inefficient in the T lymphocytes compared to the B lymuhocytes. And EL-4 leukemia cells were found to form significantly more DNA DSB to a greater extent than normal lymphocytes (p<0.005). The in vitro studies of the intrinsic radiosensitivity between human lymphocytes and murine lymphocytes showed similar phasic kinetics. However, murine lymphocytes were lower in DNA DSB formation and higher in the relative radiation dose of 10 percent DNA strand breaks at 3.5 hours following ${gamma}-irradiation$ than human lymphocytes. Though it is difficult to interpret these results, these differences may be result from environmental and genetic factors. From our data, if complementary explanations for this difference will be proposed, the differences in the dose-effect relationship for the induction of DSB between humans and mice must be related to interspecies variations in the physiological condition of the peripheral blood in vitro and not to differences in the intrinsic radiation sensitivity of the lymphocytes. These results can be estimated on the basis of dose-effect correlation enabling the interpretation of clinical response and the radiobiological parameters of cytometrical assessment.
The effect of dietary Antartic krill(Euphausia Superba) meal on the performance of broiler chicks during the acute phase responses was studied. One d-old male broiler chicks(Avian) were fed on the experimental basal (0.0 % krill meal), and 0.5 and 1.0 % krill meal diets, and then the acute phase response were activated by injecting Salmonella typhymurium lipopolisaccharide(LPS) three times i. p. at 8, 10 and 12 day of age. The 1.0% krill meal diet group had reduced daily gain and feed efficiency during the acute phase response of the 2nd week of age, while during recovery from the acute phase response of the 3rd week of age the lowered performance disappeared. The acute phase response increased the relative weight of liver and spleen, and dietary krill meal enhanced the activities of MnSOD and Cu/ZnSOD in liver and erythrocyte cytosols during the acute phase response, although neither the acute phase response or dietary krill meal affected significantly PHA-p hypersensitivity. The results indicated that dietary krill meal affected the performance and SOD activity of broilers chicks during the acute phase response.
Lee Sang-Yup;Shon Won-Jun;Lee WooCheol;Baek Seung-Ho;Bae Kwang-Shik;Lim SungSam
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.29
no.5
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pp.479-484
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2004
Immunoinhibitory protein extracted from sonicated Treponema denticola have been shown to suppress cell cycle progression of human lymphocytes. To study in detail about the effect of this microorganism on the function of lymphocytes. we investigated the levels of Interleukin-2 (IL-2) and Interleukin-4 (IL-4) production by T lymphocytes before and after the addition of $12.5{\;}\mu\textrm{g}/ml$ T. denticola sonicated extracts. In this study. levels of IL-2 and IL-4 produced from T cells pretreated with sonicated extracts were evaluated by using the quantitative sandwich enzyme immunoassay technique. In response to phytohemagglutinin (PHA) stimulation. T cell produced increased levels of IL-2 and IL-4. However. the expressions of both cytokines were significantly inhibited when PHA activated-T cells were pre-exposed to sonicated T. denticola extracts (p < 0.05). These findings suggest that the T. denticola sonicated extracts induced-immunosuppression in Th1 and Th2 cell functions could be a part of the pathogenic mechanism of the endodontic failure associated with this microorganism.
02PS15 extracts (BuOH, $H_2O$, and crude extracts) significantly inhibited IL-4 and IL-6 secretion from the phytohemagglutinin (PHA)-plus phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced peripheral blood mononuclear cleas (P<0.05). 02PS15 extracts (BuOH and crude extracts) also significantly inhibited the histamine release from rat peritoneal mast cells (P<0.05). Significant reduced levels (P<0.05) of PMA- and A23187-induced IL-8 were observed in the human mast cell line, HMC-1, with O2PS15 extracts (BuOH and crude extracts). 02PS15 extracts (BuOH and crude extract) downregulated the expression of IL-6 and IL-8 in the activated HMC-1. These results suggest that O2PS15 has the inhibitory effect of atopic allergic reaction anil this might be useful for clinical application to treat several allergic diseases such as atopic dermatitis.
Chitosan is derived from chitin by a process of controlled deacetylation. In the present study, we investigated the effects of chitosan on the production of cytokines such as interleukin-2 (IL-2), interferon-$\gamma$ (IFN-$\gamma$), interleukin-4 (IL-4), and interleukin-10 (IL-10) in mice. The culture supernatants of splenocytes exposed with chitosan alone or chitosan plus cell stimulants, lipopolysaccharide (LPS), concanavalin A (Con A), and phytohemagglutinin-P (PHA-P) were harvested to assay IL-2, IFN-$\gamma$, IL-4, and IL-10 production. IL-2, IFN-$\gamma$, and IL-4 from splenocytes exposed to chitosan showed a greater increase compared to the PBS control group. IL-2 and IFN-$\gamma$ levels in the culture supernatants from splenocytes exposed to LPS+chitosan were higher than those of the groups exposed to LPS alone. IL-4 and IL-10 levels in the culture supernatants from splenocytes exposed to LPS+chitosan were lower than those of the groups exposed to LPS only. These findings demonstrate that chitosan upregulates the immune responses by Th1 cytokines (IL-2 and IFN-$\gamma$) and downregulates those by Th2 cytokines (IL-4 and IL-10) in LPS-associated immunity. These results show the potential of its usefulness for balancing the Th1/Th2 immune response, if more research results were accumulated.
Two experiments were conducted to examine the effects of the acute phase response on the performance and superoxide dismutase(SOD) activities in liver and erythrocyte of broiler chicks fed dietary krill meals A and B in experiment 1 and krill meal A in experiment 2. The experimental diets are basal diet based on yellow corn and soybean meal and diets substituted 2.0% of krill meal A or B with soybean meal of the basal diet, respectively. Day-old birds fed on the experimental diets and the acute phase response(immunological stress) was activated in the birds on 8-day of age by alternate day injection i.p. with 3 doses the Salmonella typhymurium lipopolysaccharide(LPS) in saline. The values during the acute phase response were compared with those controls injected with saline. The performance; daily gain, feed intake, and feed efficiency were different between dietary krill meal A and B in birds during the acute phase response and in the control. The acute phase response increased relative liver and spleen weights. Recovery of birds from the immunological stress was different between krill meals. Dietary krill meals increased activities of MnSOD and Cu/ZnSOD in erythrocyte cytosols during the actute phase response. Dietary krill meals did not affect the PHA-p response. The results indicated that the dietary krill meals may accentuate oxidative stress during the acute phase response.
Three halacarid species belonging to the genus Copidognathus are recorded from the shallow subtidal sands at Ko Taenae Islet (sand dune) off Ko Pha-Ngan Island, Thailand: Copidognathus thailandicus n. sp., C. euryalus Bartsch, 1997 and C. orarius Otto, 2001. Copidognathus thailandicus n. sp. comes close with C. cribrosoma (Police, 1909) and C. cribellus Bartsch, 1993 due to dorsal plates completely covered with rosette pores. Dissimilarities among them are discussed. Copidognathus euryalus and C. orarius are recorded hove for the first time from Thailand and away from its type locality. The present paper is also the first contribution on the taxonomy of Halacaridae (Acari) from Thailand.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2003.11b
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pp.49-50
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2003
본 실험은 An-Ax 조건에서 $NO_3$ loading에 변화를 주면서 DNPAOs의 존재 유무를 확인하고 과연 이 미생물이 무산소조에서 이 PHA를 탄소원으로 인섭취를 할 수 있는지의 여부를 조사하고자 수행하였다. 유입 $NO_3$농도에 따라 전체를 4개의 case로 분류하여 실험을 수행하였다. case I에서는 인섭취가 43.68 mg/day로 거의 일어나지 않았는데 이는 전자수용체로서 $NO_3$가 부족했기 때문 이였다. 다음 caseII에서는 333.36 mg/day로 인섭취량이 많이 증가하였고 case III, IV에서는 각각 447.48, 428.64 mg/day로 거의 일정해졌다. 이를 통해 전자수용체로 $NO_3$를 이용하는 DNPAOs가 존재함을 분명히 알 수 있었고 또한 이 미생물이 최적으로 P 섭취를 할 수 있는 유입 $NO_3$농도는 본 실험 조건에서 는 20mg/L였다.
Using a methylotrophic yeast Hansenula polymorpha, a heterologous gene expression and secretion system was developed for the production of hEGF(human Epidermal Growth Factor) which has been shown to promote epithelial cell proliferation and to inhibit gastric acid secretion. The hEGF gene was chemically synthesized according to the preferred codon usage in H. polymor- pha and expressed under the control of the strong and inducible methanol oxidase(MOX) promoter. The mating factor $\alpha$ pre-pro leader sequence of Saccharomyces cerevisiae was employed for hEGF to be secreted into the extracellular medium. This expression cassette was stably integrated into the host chromosomal DNA. Mature hEGF was efficiently expressed and secreted into the extracel- lular medium. About 24 mg/l of hEGF was detected in the cuture supernatant of a transformant with pA-EGF3 under the suboptimal culture conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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