The surface resistance of poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-polystyrene sulfonate (PEDOT/PSS), which has appeared to be one of the most successful conductive polymers, is affected by the solvent. In this paper, pellet-type PEDOT/PSS was suspended in $H_2O$, ethanol (EtOH), ethylene glycol (EG) or dimethylsulfoxide (DMSO), and coated on PET film. The surface resistances of the films made from EG or DMSO suspension were observed to be lower, nearly by 2 orders of magnitude, than that made from $H_2O$ suspension. No significant difference among four kinds of films was observed when the thermal properties and chemical structures were investigated by TGA and XPS, respectively. However, particle size of PEDOT/PSS was in the range of $1-3{\mu}m$ in EG or DMSO, on the other hand, less than $0.1{\mu}m$ in $H_2O$. It is considered that the particle size of PEDOT/PSS in the suspension plays an important role for the surface resistance.
In order to decrease the weight of stretchable energy storage devices, interest in developing lightweight materials to replace metal current collectors is increasing. In this study, nanofibers prepared by electrospinning a conductive polymer, PEDOT:PSS, were used as current collectors for lithium ion batteries. The nanofiber showed improved electrical conductivity by using DMSO, a dopant, and indicated a stretch rate of 30% or more from the elasticity evaluation result. In addition, the use of the nanofiber current collector facilitates penetration of the liquid electrolyte and exhibits the effect of increasing the electronic conductivity through the nanofiber network. The lithium-ion battery using the DMSO-doped PEDOT:PSS@PAM nanofiber current collector indicated a high discharge capacity of 135mAh g-1, and indicated a high capacity retention rate of 73.5% after 1000 cycles. Thus, the excellent electrochemical stability and mechanical properties of conductive nanofibers showed that they can be used as lightweight current collectors for stretchable energy storage devices.
The effect of silver nanoparticles (NPs) incorporation on the electronic properties of poly (3, 4-ethylenedioxythiphene) : poly(styrenesulfonate) (PEDOT : PSS) films was investigated. The surface of silver NPs was stabilized with trisodium citrate to control the size of silver NPs and prevent their aggregation. We obtained ca. 5 nm sized silver NPs and dispersed NPs in PEDOT : PSS solution. Sheet resistance, surface morphology, bonding state, and work function values of the PEDOT : PSS films were modified by silver NPs incorporation as well as annealing temperature. Sodium in silver NPs solution could lead to a decrease of work function of PEDOT : PSS; however, large content of silver NPs have an effect on the increase in work function, resulting from charge localization on the silver NPs and a decrease in the number of charge-trapping-related defects by chemical bond formation.
Shirai, Hajime;Ohki, Tatsuya;Liu, Qiming;Ichikawa, Koki
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.388-388
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2016
Chemical mist deposition (CMD) of poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrene sulfonate) (PEDOT:PSS) was investigated with cavitation frequency f, solvent, flow rate of nitrogen, substrate temperature $T_s$, and substrate dc bias $V_s$ as variables for efficient PEDOT:PSS/crystalline (c-)Si heterojunction solar cells (Fig. 1). The high-speed camera and differential mobility analysis characterizations revealed that average size and flux of PEDOT:PSS mist depend on f, solvent, and $V_s$. The size distribution of mist particles including EG/DI water cosolvent is also shown at three different $V_s$ of 0, 1.5, and 5 kV for a f of 3 MHz (Fig. 2). The size distribution of EG/DI water mist without PEDOT:PSS is also shown at the bottom. A peak maximum shifted from 300-350 to 20-30 nm with a narrow band width of ~150 nm for PEDOT:PSS solution, whose maximum number density increased significantly up to 8000/cc with increasing $V_s$. On the other hand, for EG/water cosolvent mist alone, the peak maximum was observed at a 72.3 nm with a number density of ~700/cc and a band width of ~160 nm and it decreased markedly with increasing $V_s$. These findings were not observed for PEDOT:PSS/EG/DI water mist. In addition, the Mie scattering image of PEDOT:PSS mist under white bias light was not observed at $V_s$ above 5 kV, because the average size of mist became smaller. These results imply that most of solvent is solvated in PEDOT:PSS molecule and/or solvent is vaporized. Thus, higher f and $V_s$ generate preferentially fine mist particle with a narrower band width. Film deposition occurred when $V_s$ was impressed on positive to a c-Si substrate at a Ts of $30-40^{\circ}C$, whereas no deposition of films occurred on negative, implying that negatively charged mist mainly provide the film deposition. The uniform deposition of PEDOT:PSS films occurred on textured c-Si(100) substrate by adjusting $T_s$ and $V_s$. The adhesion of CMD PEDOT:PSS to c-Si enhanced by $V_s$ conspicuously compared to that of spin-coated film. The CMD PEDOT:PSS/c-Si solar cell devices on textured c-Si(100) exhibited a ${\eta}$ of 11.0% with the better uniformity of the solar cell parameters. Furthermore, ${\eta}$ increased to 12.5% with a $J_{sc}$ of $35.6mA/cm^2$, a $V_{oc}$ of 0.53 V, and a FF of 0.67 with an antireflection (AR) coating layer of 20-nm-thick CMD molybdenum oxide $MoO_x$ (n= 2.1) using negatively charged mist of 0.1 wt% 12 Molybdo (VI) phosphoric acid n-Hydrate) $H_3(PMo_{12}O_40){\cdot}nH_2O$ in methanol. CMD. These findings suggest that the CMD with negatively charged mist has a great potential for the uniform deposition of organic and inorganic on textured c-Si substrate by adjusting $T_s$ and $V_s$.
Kim, M.K.;Lee, S.H.;Hwang, J.Y.;Kang, K.T.;Kang, H.S.
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2008.10a
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pp.523-525
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2008
Inkjet printing is being considered as an alternative to the conventional lithography in the electronic industry. Surface energy control of substrate is a critical issue in controlling the dimension of microstructures by the inkjet printing. This study introduces the surface energy control of ITO substrate for in/q'et printing of PEDOT/PSS.
We enhanced the conductivity of PEDOT-PSS by mixing with glycerol and fabricated the low contact resistance of source and drain[S/D] electrodes of OTFT with PEDOT-PSS by ink-jetting printing. The contact resistance was much smaller by seven times than Au with $200k{\Omega}$ at $V_G=-5V$. For the bottom contacted OTFTs, the performance was comparable to OTFTs with Au electrodes with the field effect mobility of $0.2\;cm^2/V s$.
Park, Jae-Kyun;Hwang, Gyoung-Seok;Lee, Tae-Woo;Chin, Byung-Doo
Journal of Information Display
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v.12
no.4
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pp.223-227
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2011
Electrophosphorescent devices with ionomer-type hole transport layers were investigated. On top of the 3,4-ethylenedioxy thiophene:poly(4-styrene sulfonate) [PEDOT:PSS] structures, fluoropolymer interfacial layers (FPIs) with different side chain lengths were introduced. Both for the PEDOT:PSS/FPI (layered) and PEDOT:PSS (mixed) structures with soluble phosphorescent emitters, the short-side-chain FPIs showed higher efficiency. The difference in the electrical properties of the two FPIs for bipolar (light-emitting) devices was not clear, but the hole-only device clearly showed the favored hole injection at the PEDOT:PSS/FPI structure with a shorter side chain, a copolymer of tetrafluoroethylene and sulfonyl fluoride vinyl ether.
Kim, Sang-Keol;Chung, Dong-Hoe;Chung, Taek-Gyun;Kim, Tae-Wan
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2002.08a
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pp.766-769
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2002
We have seen the effects of hole-injection buffer layer in organic light-emitting diodes using copper phthalocyanine(CuPc), poly(vinylcarbazole)(PVK), and Poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrene-sulfonate)(PEDOT:PSS) in a device structure of ITO/buffer/TPD/$Alq_3$/Al. Polymer PVK and PEDOT:PSS buffer layer was made using spin casting method and the CuPc layer was made using thermal evaporation. Current-voltage characteristics, luminance-voltage characteristics and efficiency of device were measured at room temperature with a thickness variation of buffer layer. We have obtained an improvement of the external quantum efficiency by a factor of two, four, and two and half when the CuPc, PVK, and PEDOT:PSS buffer layer are used, respectively. The enhancement of the efficiency is attributed to the improved balance of holes and elelctrons due to the use of hole-injection buffer layer. The CuPc and PEDOT:PSS layer functions as a hole-injection supporter and the PVK layer as a hole-blocking one.
This is a report on fabrication and electrical characteristics of pentacene OTFT that uses conducting PEDOT/PSS as source drain electrodes. We demonstrate enhanced conductivity of PEDOT/PSS film with glycerol and optimize properties for ink jet printing. We also present the application of oxygen plasma technique in order to favor selective spreading for subsequent inkjet printing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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