The major protein (GMP) from the roots of Panax ginseng C. A. Meyer was purified, using gel filtration and ion exchange chromatography followed by reversed-phase and ion exchange FPLC. Staining analysis indicated that the protein has a carbohydrate moiety, which was also shown by band shift experiments using various glycosidases. Electrophoretic and gel permeation studies showed that GMP has an apparent molecular weight of 63 kDa composed of possibly two subunits of 25 kDa containing carbohydrate moiety. GMP showed an anticomplementary activity on the hemolysis of red blood cells, which is a screening tool for inflammation mediator search.
For the purpose of investigating the response of the periodontal tissue in relation to the experimental tooth movement, the rats were inhibited from collagen formation by adminstration of aminoacetonitrile. Findings were as follows: 1) In experimental group, the principal fibers of the periodontal ligament came to run parallel along the alveolar bone or root surface on the pressure side, while the decrease in density, irregular arrangement, and partial loss of principal fibers were observed on the tension side. 2) Sharpey's fibers at the alveolar bone decreased in number, and as the aminoacetonitrile administration continued, the capability of matrix formation decreased on the tension side, the narrowing of the alveolar septum and poor-bony trabeculation appeared on the pressure side. 3) In cementum, Sharpey's fibers were distributed irregularly. The formation of acellura cementum was decreased on the tension side, while the formative capability of cellular cementum was increased. 4) The degree of staining by Herovici technique decreased in the periodontal membrane. By PAS and ninhydrine -Schiff reaction it was appeared weakly positive in the region where the Sharpey's fibers existed.
Luteolin (LUT), a bioflavonoid has been used as a chemopreventive agent world-wide against chemically induced cancer. Hence we designed an experiment to assess chemopreventive action of LUT on lipid peroxidation (LPO) and glycoconjugates in azoxymethane (AOM)-induced colon carcinogenesis. Colon cancer was induced by 15 mg/body kg. body weight of AOM and administration of LUT (at the dose of 1.2 mg/kg. body weight) was till end of the study. Analysis of lipid peroxidative end products such as protein carbonyl (PC), malonadehyde (MDA) and conjucated dienes (CD) demonstrated significant increase in in AOM-induced animals with reduction by LUT (p<0.05). Increased levels of glycoconjugates such as hexose, hexosamine, sialic acid, fucose and mucoprotein were analyzed in serum and colon tissues examined histopathologically by periodic acid Schiff's (PAS) staining were also reversed by LUT l(p<0.05). The secondary marker of colon cancer mucin depleted foci (MDF) was assessed in control and experimental group of animals. A characteristic increase of MDF was observed in AOM-induced colon cancer animals. Treatment with LUT decreased the incidence of MDF. These results suggest that LUT alters the expression of glycoconjugates and suppress colon cancer. Hence, we speculate that LUT can be used as a chemopreventive agent to treat colon cancer.
Potato juice was found out to have a strong inhibition activity on the growth of Clostridium perf;nngens during work of foodstuffs for the improvement of human intestinal microflora. The anti-bacterial activity of the precipitated protein obtained from the potato juice in 70% ammonium sulfate solution was stable at the range of pH 4 to 10, whereas it was lost by a heat treatment at $60^{\circ}C$ for 10 min. The minimal inhibitory concentration of the precipitated protein on the growth of C1. Pefingens was about 0.2 mg/ml. The potato protein also suppressed the growth of C1. butyrincm and Eubacterium iimosum, while it showed a promoting effect for the growth of Bifdobacterium bifidum, Bif: animalis, Lactobacillus plantarum and Lact. acidophitus. The potato protein was further purified by CM-Sepharose ion exchange column chromatography, Sephadex G-150 gel filtration column chromatography and SDS-polyacrylarnide gel electrophoresis. The purified protein(kCp) was proved to be a glycoprotein by PAS staining and its molecular weight was about 38.7 kd.
Mucosal surface of the trachea and larynx is protected by several complex defense mechanism, namely mucociliary clearance, immunoglobulin, antibacterial secretory enzyme, which have also been demonstrated in the middle ear mucosa and eustachian tube. The morphologgy of secretory glands and cells of the trachea and larynx is well-known, but knowledge concerning their development related to secretory activity is still sketchy. The secretory element of the murine trachea and larynx, aging from gestational day 16 to postnatal day 21, was studied using hematoxylin & eosin and alcian blue/periodic acid-Schiff staining including lysozyme immunohistochemistry to investigate the development of secretory element of the murine trachea and larynx and to provide with basis of the future study for developmental morphology of the trachea and larynx. The results of this study suggest that the secretory activity starts to be established immediately after birth with the aeration of the lung.
Objectives : This study was performed to investigate the anti-diabetic effect of the fruit extract of Lycium chinense Mill(Lycii Fructus, LF) on multiple low-dose streptozotocin-induced diabetic rats.Methods : Male Sprague-Dawley rats were divided into three groups; normal, STZ-control, Lycii Fructus extractorally administrated 300 ㎎/㎏ group (STZ-LF). Diabetes was induced in rats by consecutive injection of streptozotocin (STZ) at doses of 30 ㎎/㎏ for 5 days. After 4 weeks, all rats were sacrificed, Fasting blood glucose, total cholesterol (CHO), triglyceride (TG) and HDL-Cholesterol were measured in sera of rats. Histopathological changes of pancreas, kidney, liver and lung tissues were observed by microscope after H&E, Periodic acid-Schiff (PAS) and Masson's trichrome staining. The changes of body weight, blood glucose, and food and water intake were also measured.Results : There were no differences in body, food intake and water intake in LF-administrated groups compared with STZ control group. However, LF extract significantly decreased the levels of serum glucose, CHO, TG and HDL-Cholesterol in diabetic rats. In histopathological analysis of kidney, liver and lung, LF-administrated groups showed the inhibition of morphological damage.Conclusions : These results suggest that LF have a biological action on multi low-dose STZ-induced diabetes in rats via decreasing the serum glucose, TG and TG levels and may protect the morphological changes of kidney, liver and lung.
Objective The purpose of this study is to learn the anti-inflammatory effect of Douchi on ulcerative colitis (UC). Methods Three-month-old mice were divided into 4 groups as follows: control group (Ctrl), UC induced group (UCEG), Pentasa treated group after inducing UC (OPTG), and Douchi treated group after inducing UC (FGTG). NF-κB, p-IκB, iNOS, COX-2 were observed by immunohistochemistry and Masson trichrome, PAS, and Phloxine-tartrazine staining were used to observe histochemical changes. Results Inflammation indicators of the large intestine were significantly lower in FGTG than in the UCEG and OPTG. Also, indicators involved in pulmonary alveolar formation were significantly higher in the FGTG than in the UCEG and OPTG. Conclusions The result of this study suggests that Douchi extract was effective in ulcerative colitis and helped in the formation of alveolar. This result suggests that the lungs and colon are correlated.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.12
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pp.1568-1575
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2008
This study was performed to determine alleviating effects of green tea (GT) on the N-nitrosodimethylamine (NDMA) toxicity to mucins in the rat lingual salivary glands. Sprague-Dawley rats were divided into five groups: untreated (Control), one week-NDMA administrated (NDMA), one week-GT administrated after NDMA for one week (NDMAGT), one week-NDMA administrated with GT (GTNDMA), and one-week NDMA administrated with GT after GT for one week (GTGTNDMA). The mucin properties were elucidated by periodic acid Schiff (PAS) reaction, alcian blue (AB) pH 2.5, AB pH 2.5-PAS, aldehyde fuchsin (AF) pH 1.7-AB pH 2.5, and high iron diamine (HID)-AB pH 2.5 staining. The lingual von Ebner's glands of NDMA group showed some changes such as contraction and destruction of the serous acini, decrease and disappearance of the cytoplasmic granules, vacuolation of cytoplasm, and the mucigenous duct cells. Also, in the lingual mucous glands, enlarged lumens, fused acini, disappearance of granules, vacuolation of cytoplasm, and mucigenous duct cells were observed. All the GT administrated groups had a tendency to recover. GTGTNDMA group recovered almost up to the state of the control group. The lingual von Ebner's glands of NDMA group showed a decrease of neutral mucin and the lingual mucous glands showed a decrease of both neutral and acidic mucins decreased in comparison with control group, although mucous acini secreting strong sulfomucin decreased while those secreting non-sulfomucin (sialomucin) increased. All the GT administrated groups had a tendency to recover. The degree of recovery in the GTNDMA group was stronger than in NDMAGT group and that of the GTGTNDMA group was almost up to the state of the control group. Plus, lingual von Ebner's glands of GTGTNDMA group contained much more neutral mucin than in the control group. In conclusion, it is suggested that NDMA exhibit the toxicity which affects on the mucin properties and which green tea alleviates.
The effect of N-Nitrosodimethylamine(NDMA) on the glycoconjugates of rat lingual salivary gland was examined by prelectin histochemical methods. Sprague-Dawley rats weighing about 250-300g were divided into control and experimental groups. Each rat of experimental groups was administrated NDMA(17mg/kg) orally and sacrificed in 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 and 120 hours after NDMA administration. The regional differences and change of glycoco-njugates were elucidated by prelectin histochemical methods, such as periodic acid Schiff's(PAS) reaction, alcian blue (AB) pH 2.5, AB pH 0.4, AB pH 2.5-PAS, aldehyde fuchsin(AF) pH 1.7-AB pH 2.5 and high iron diamine(HID)-AB pH 2.5 staining. The major morphological changes in the von Ebner’s gland of NDMA administrated groups were withering and des-truction of serous acini, diminution and disappearance of cytoplasmic granules and vacuolation in cytoplasm of serous cells, and mucinous changes of duct epithelial cells. These changes were noted in NDMA administrated groups for 12 to 72 hours. In the lingual mucous gland of NDMA administrated groups, the major morphological changes were enlargement, fusion and destruction of mucous acini, loss of cytoplasmic granules and vacuolated generation in cytop-lasm of mucous cells, and mucinous change of duct epithelial cells. These changes were severe in NDMA administra-ted groups for 12 to 72 hours. In NDMA administrated groups of lingual von Ebner's gland for 12 and 72 hours, the neutral glycoconjugates be-come diminished remarkably compared to the control group. The decreased amount of neutral glycoconjugates tended to be gradually recovered from 96 hours group. The acidic glycoconjugates which were not detected in control group were found in a few serous cells of these gland of NDMA administrated groups for 6 to 48 hours and 120 ho-urs. The remarkable decrease of neutral and acidic glycoconjugates was observed in the lingual mucous glands 3, 24 and 48 hours after NDMA administration, and the striking decrease of acidic glycoconjugates was found in 72 hours groups. Among acidic glycoconjugates, sulfated glycoconjugates tended to decrease in NDMA administrated groups for 72 hours, while sialic glycoconjugates were increased in NDMA administrated groups for 3, 12 and 48 hours.
Bak, Sang Myeon;Park, Soo Yeon;Hur, Gyu Young;Lee, Seung Heon;Kim, Je Hyeong;Lee, Sang Yeub;Shin, Chol;Shim, Jae Jeong;In, Kwang Ho;Kang, Kyung Ho;Yoo, Se Hwa
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.54
no.1
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pp.80-90
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2003
Background : Goblet cell hyperplasia is a critical pathological feature in hypersecretory diseases of the airways. A bacterial infection of the lung is also known to induce inflammatory responses, which can lead to the overproduction of mucus. Recently, mucin synthesis in the airways has been reported to be regulated by neutrophilic inflammation-induced epidermal growth factor receptor (EGFR) expression and activation. In addition, it was reported that migration of the activated neutrophils is dependent on the matrix metalloproteinases (MMPs), especially MMP-9. In this study, bacterial lipopolysaccharide (LPS)-induced goblet cell hyperplasia and mucus hypersecretion by EGFR cascade, resulting from the MMPs-dependent neutrophilic inflammation were investigated in the rat airways. Methods : Pathogen-free Sprague-Dawley rats were studied in vivo. Various concentrations of LPS were instilled into the trachea in $300{\mu}{\ell}$ PBS (LPS group). Sterile PBS ($300{\mu}{\ell}$) was instilled into the trachea of the control animals (control group). The airways were examined on different days after instilling LPS. For an examination of the relationship between the LPS-induced goblet cell hyperplasia and MMPs, the animals were pretreated 3 days prior to the LPS instillation and daily thereafter with the matrix metalloproteinase inhibitor (MMPI; 20 mg/Kg/day of CMT-3; Collagenex Pharmaceuticals, USA). The neutrophilic infiltration was quantified as a number in five high power fields (HPF). The alcian blue/periodic acid-Schiff (AB/PAS) stain were performed for the mucus glycoconjugates and the immunohistochemical stains were performed for MUC5AC, EGFR and MMP-9. Their expressions were quantified by an image analysis program and were expressed by the percentage of the total bronchial epithelial area. Results : The instillation of LPS induced AB/PAS and MUC5AC staining in the airway epithelium in a time- and dose-dependent manner. Treatment with the MMPI prevented the LPS-induced goblet cell hyperplasia significantly. The instillation of LPS into the trachea induced also EGFR expression in the airway epithelium. The control airway epithelium contained few leukocytes, but the intratracheal instillation of LPS resulted in a neutrophilic recruitment. A pretreatment with MMPI prevented neutrophilic recruitment, EGFR expression, and goblet cell hyperplasia in the LPS-instilled airway epithelium. Conclusion : Matrix metalloproteinase is involved in LPS-induced mucus hypersecretion, resulting from a neutrophilic inflammation and EGFR cascade. These results suggest a potential therapeutic role of MMPI in the treatment of mucus hypersecretion that were associated with a bacterial infection of the airways.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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