A female slaty-backed gull (Larus schistisagus) died suddenly without apparent clinical signs. At necropsy, well demarcated 7 to 10 mm yellow to white nodules were presented at the lungs and thoracic cavity. Microscopically, multifocal necrotic granulomas were observed in the lung tissue and amorphous acidophilic fibrin were accumulated in the granuloma and normal alveolar space. Periodic acid-Schiff (PAS) staining demonstrated numerous pinkish red branched hyphae embedded in the center of these granulomas. According to fungal culture using Sabouraud's dextrose agar plate, Aspergillus fumigatus was isolated from lung lesions. This is the first report for pulmonary aspergillosis of wild slaty-backed gull in Korea.
Antheraea yamamai vitellin was purified from matured eggs by polyacrylamide gel electrophoresis for characterization of its biochemical properties : molecular weight, sugar and lipid composition, amino acid composition and electron microscopic morphology, etc. 1. A yamamai vitellin was composed of two subunits, large and small, showing different mobility in SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. 2. The molecular weight of the vitellin was estimated to be approximately 450,000 dalton and the large and small subunits were 174,000 dalton and 44,000 dalton, respectively. 3. The vitellin seemed to be a glycolipoprotein since it showed a positive reaction to coomassie brilliant blue, sudan black B and PAS staining. Both subunits were similiar in this aspect. 4. Lipid of the witellin reveraled several different types including saturated lipids. 5. When the vitellin was incubated at 7$0^{\circ}C$ for 60 minites its apoprotein still cross-reacted to the specific antiserum to the native vitellin. Its sugar components were also detected by PAS staining, but its lipid portion was not detected by sudan black B staining. 6. Its amino acid composition was similar to that of other insects, but its glycine content was peculiarly very high. 7. The vitellin molecule was spherical in shape with a diameter of 14$\pm$0.8nm by negatively.
Background: Preauricular sinus (PAS) is a common congenital anomaly, and complete excision is recommended to prevent recurrence. However, PAS has a high recurrence rate as a result of incomplete removal due to the high variability of the sinus ramifications, making its treatment challenging. In this study, we standardized the surgical procedure to reduce the complications and recurrence rate and compared the postoperative results between the non-standardized and the standardized groups. Methods: This retrospective study included 97 patients (120 ears) who had undergone PAS excision by a single surgeon between October 2014 and September 2022 and underwent at least 6 months of follow-up. After October 2018, all patients were treated using the standardized method, which comprised the use of magnifying glasses, exploration with a lacrimal probe, the use of methylene blue staining, and excision of a piece of surrounding normal tissue and related cartilage in continuity with the specimen. There were 38 patients (45 ears) in the non-standardized group and 59 patients (75 ears) in the standardized group. Results: Recurrence was observed in six of 120 ears, indicating an overall recurrence rate of 5.0%. Recurrence occurred in five ears (11.1%) in the non-standardized group and one ear (1.3%) in the standardized group. The standardized group had a significantly lower recurrence rate (p= 0.027) than the non-standardized group. Conclusion: We defined a standardized sinectomy protocol and used it for the surgical treatment of PAS. With this standardized method, we were able to reduce the rates of complications and recurrence without the use of a long incision.
There were observed the host-parasite relationship between rice grains and contaminating fungi indicated by the fungal penetration degree in the tested rices. The results were as follows ; 1. The fungal penetration could be observed in the outer layer of the rices but couldn't be seen in the starch portin of the tested rices. 2. The Gram staining method was better than the PAS staining method for the observation of fungi penetration into the rices.
The buccal mucosa was observed histochemically in male rats which were injected with methionine. The staining methods were proceed by means of periodicacid-Schiff reaction, toluidine blue stain, alloxan-Schiff reaction, Mallory's aniline blue stain, Lillie's modification of Bielschowsky method and hematoxylin-eosin stain. The results of the experiment were summarized as follows: 1) PAS reactions of basement membrane and lamina propria increased after 3 and 5 days of methionine administration. 2) Metachromasia of stratum spinosum increased after 3 days of methionine administration. 3) Alloxan-Schiff reactions of stratum granulosum and stratum spinosum increased after 7 days of methionine administration. 4) In the lamina propria, aniline blue staining of collagenous fibers increased after 7, 10 and 14 days of methionine administration.
A case of Aspergillosis is reported in a 12-day-old chick. The chick died with clinical signs such as dyspnea, gasping, and accelerated breathing. At necropsy, small white caseous nodules (approximately 1 mm in diameter) scattered throughout lung tissue. Upon H&I staining, multiple granulomas were observed in tertialy bronchi. Lesions consisted of central area of necrosis surrounded by macrophages, giant cells, lymphocytes, and some fibrous tissues. Hyphae of Aspergillus in the lesion branched into Y type, which was observed by PAS staining for fungus.
The author observed histochemically the nature of the calcified tissue in the rabbit dental pulp, induced by pulpal injection of potassium permanganate. The pulp of rabbit mandibular incisors were exposed and enlarged by a dental hand reamer. The exposed pulps were injected with 0.05ml of 20mM solution of potassium permanganate dissolved in Ringer's solution in experimental tooth. Also the control tooth received a pulpal injection of 0.05ml of Ringer's solution. After pulpal injection, the tooth was plugged with a gutta-percha root canal point. The staining techniques were hematoxylin-eosin stain, van Gieson stain, PAS reaction, toluidine blue stain, alcian blue-hematoxylin stain and colloidal iron-picric acid stain. The results were as follows: 1. The pulp on experimental tooth showed osteodentin-like calcified tissue. Also, in some areas, false denticle-like substance were observed. 2. The central portion of the calcified matrix showed metachromasia in toluidine blue stain had strong staining capacity in alcian blue stain. 3. The peripheral portion of the calcified tissue revealed marked van Gieson positive reaction for collagen. But their staining ability in alcian blue was slight and metachromasia was not appeared.
Ever since the expression of new tumor-specific antigens was reported during malignant transformation, studies on separation, purification and characterization of these proteins have been so activated recently. Following experiment was performed to observe tumor-specific antigens by implanting DMBA pellet into submaxillary gland of rat for inducing salivary gland tumor. After dividing 280 rats into 2 groups, in control group, sham operation was performed on right submaxillary gland and, in experimental group, DMBA pellet (5mg) was implanted into right submaxillary gland. Then proteins from excised submaxillary gland by killing 10 rats every two weeks for 28 weeks were extracted with 3M KCl, and SDS-PAGE and PAS-staining were carried out for biochemical examination. The obtained results were summarized as follows; 1) At 12th week since implantation of DMBA pellet, tumor mass formation was inspected. And dysplasia at 6th week and invasive epidermoid carcinoma at 10th week were observed by microscope. 2) In control group, the weight ratio of both submaxillary glands had no any change, however, in experimental group, the ratio was increased remarkably. And at 28th week after DMBA implantation, there was more than 15 times of differences in weight between control and experimental group. 3) There was no DMBA remnant after 22nd experimental week. 4) In the SDS-PAGE, high molecular protein bands (more than 100 kd) were appeared much, and new prominent protein bands (66, 48, 41.5, 39, 37, 37.5 kd) were appeared after 4th week since DMBA implantation. However, 38, 27, 22kd protein bands were disappeared. 5) In PAS-staining, high molecular proteins were proteins were all glycoproteins and 37.5kd protein was proved as to be glycoprotein. And 38kd glycoprotein was disappeared after 4th week since DMBA implantation.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Fermentation of dietary fiber results in production of various short chain fatty acids in the colon. In particular, butyrate is reported to regulate the physical and functional integrity of the normal colonic mucosa by altering mucin gene expression or the number of goblet cells. The objective of this study was to investigate whether butyrate modulates mucin secretion in LS174T human colorectal cells, thereby influencing the adhesion of probiotics such as Lactobacillus and Bifidobacterium strains and subsequently inhibiting pathogenic bacteria such as E. coli. In addition, possible signaling pathways involved in mucin gene regulation induced by butyrate treatment were also investigated. MATERIALS/METHODS: Mucin protein content assay and periodic acid-Schiff (PAS) staining were performed in LS174T cells treated with butyrate at various concentrations. Effects of butyrate on the ability of probiotics to adhere to LS174T cells and their competition with E. coli strains were examined. Real time polymerase chain reaction for mucin gene expression and Taqman array 96-well fast plate-based pathway analysis were performed on butyrate-treated LS174T cells. RESULTS: Treatment with butyrate resulted in a dose-dependent increase in mucin protein contents in LS174T cells with peak effects at 6 or 9 mM, which was further confirmed by PAS staining. Increase in mucin protein contents resulted in elevated adherence of probiotics, which subsequently reduced the adherent ability of E. coli. Treatment with butyrate also increased transcriptional levels of MUC3, MUC4, and MUC12, which was accompanied by higher gene expressions of signaling kinases and transcription factors involved in mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways. CONCLUSIONS: Based on our results, butyrate is an effective regulator of modulation of mucin protein production at the transcriptional and translational levels, resulting in changes in the adherence of gut microflora. Butyrate potentially stimulates the MAPK signaling pathway in intestinal cells, which is positively correlated with gut defense.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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