The healing response may very with the tissue, the site and the degree of wound. the author observed histochemically the epithelial regeneration in the har palate wound of healthy male albino rats, varying in age from 120 to 150 days, and weighing about 100 gm. The deep wounds were made antero-posterior linealy by surgical knife to the depth of bone level. They were sacrified by ether anesthesia on 1, 2, 4, 7, 10 and 14 days after wounding. the staining methods used were Mcmanus' PAS reaction, Mowry's modification of the Hale reaction employing Muller's colloidal iron reagent, alloxan-Schiff reaction and hematoxylin-eosin stain.
The results were as follows :
1. In the wound healing of hard palate, the epithelium had marked PAS positive reaction in the granular and the prickle cell layers on the from 2nd to 7th day.
2. Alloxan-Schiff reactions of regenerated epithelium were slightly increased on 7th day.
A female slaty-backed gull (Larus schistisagus) died suddenly without apparent clinical signs. At necropsy, well demarcated 7 to 10 mm yellow to white nodules were presented at the lungs and thoracic cavity. Microscopically, multifocal necrotic granulomas were observed in the lung tissue and amorphous acidophilic fibrin were accumulated in the granuloma and normal alveolar space. Periodic acid-Schiff (PAS) staining demonstrated numerous pinkish red branched hyphae embedded in the center of these granulomas. According to fungal culture using Sabouraud's dextrose agar plate, Aspergillus fumigatus was isolated from lung lesions. This is the first report for pulmonary aspergillosis of wild slaty-backed gull in Korea.
The toplications of 50% nicotin paste in oral mucous membrane of male mice weigh-ingabout 30 gram, were executed for 10, 15 and 20 days. And the tissues were observed in HE and PAS stain. The findings observed are as follows; I. Hyperplastic changes were revealed in underlying connective tissue and spinous cell layer. There were moderate vasodilatations with out edema but PAS reactions were dictinctive. in 10th day of experiment. II. There was remarkable increment of mortality up to 40percent and weight loss, but microscopic findings were not significant differences on than 10th days, in 15th day of experiment. III. Cellular anisocytosis, hyperchromatism and degenerations were observed in spinous cell layer, and vascular engergement in connec tivetissues were observed. And the mortality was up to 70 percent in 20th day of experment.
The pathological features of a mass in the back skin region of an 8-year-old castrated male dog are described herein. The cut section of the tumor was white to tan with a soft multilobulated mass containing hemorrhagic and necrotic foci and a mucinous-like composition. Microscopically, the tumor was composed of a mixture of lipocytes, lipoblasts, spindle cells and stellate cells and had a myxoid background. Oil red O staining revealed that the cytoplasm of neoplastic cells contained large numbers of lipid droplets. Immunohistochemically, tumor cells were positive for vimentin and S-100 protein. The skin mass was diagnosed as myxoid liposarcoma.
The auther observed the effect of dietary magnesium dificiency on the periodontal ligament of albino rats. The experimental animals wre fed with a diet deficient in magnesium for 1,2 and 3weeks.
The sections were stained van Gieson, Mallory azan. Massons-Gomori's one step trichrom. Biolschowsky-Gomori, PAS reaction and Halmi stain.
After 2 and 3weeks with dietary magnesium deficiency, argyrophilic fiber of periodontal ligament were showed increased-reactivity.
Oxytalan fibers were not changed by magnesium deficiency.
In the present study, we have evaluated cytotoxic effects of Taraxaci Herba extract on human skin melanoma cells. The light microscopic study showed morphological changes AG-NOR (argyrophylic nucleolar organizer region) by silver chloride stain, and glycoprotein by PAS reaction of the treated cells. Disruptions in cell organelles were determined by SRB assay.
The species of the slug used in the experiment is Limax flavus L. For identifying the chemical characteristics of the epidermis, granules and mucus-producing cell of this animal is examined with methylene blue-basic fuchsin double stain and PAS-alcian blue reagent. For the ultrastructural research of the epidermal free surface, the epitheial cell and the parenchymal cell are used with scanning electron microscope and transmission elec-tron microscope respectively. I . Epidermal tissue The epidermal tissue of the slug is observed being divided into the dorsal and the ventral side(toot pad) respectively. 1) Dorsal epidermal tissue The dorsal epidermis of the slug is constituted with the simple columnar epithelium and the microvilli are compacted on the epidermal free surface. Two different types of the secretory granules of the neutral and the acid mucus are observed between the epithelial cells, and the neutral mucous granules are highest electron-dense but the acid mucous granules are observed to be electron-lucent. 2) Foot epidermal tissue The Foot epidermis is formed with the taller simple columnar epithelium than the dorsal epidermis and these cells have both a large number of the microvilli and a few number of the large villi. The secretory granules of three different types, which are acid, neutral and mixed mucous granule of two different types are observed between the epithelial cells. The neutral mucous granules are highest electron dense but the acid mucous granules are observed to be electron-lucent. II . Mucous granule-producing cell and mucus-producing cells Seven different types of the granules-producing cell and the mucus-producing cells are observed between the parenchyma. 1) A-type of acid mucous granule-producing cell The electron-lucent granules are largely occupied in the cytoplasm of these cells and then the granules are surrounded by irregular membrane. These electron-lucent granules exhibit alcianophilia with PAS-alcian blue reaction, so these granules are certified to be acid mucopolysaccharide. 2) B-type of acid mucus-producing cell The nucleus and the cytoplasm of these cells are pushed by the acid mucus of the electron-lucent toward the cell membrane. This mucus has been confirmed to be the acid mucopolysaccharide with PAS-alcian blue reagent. 3) A-type of neutral mucous granule-producing cell These cells contain the electron-dense round granules with approximately $1{\mu}m$ in diameter, which exhibit strongly PAS-positive reaction. These granules are confirmed to be the neutral mucoplysaccharide. 4) B-type of neutral mucous granule-producing cell These cells contain two different types of electron dense granules and electron-lucent granules; The former exhibits to be strongly PAS-positive and the latter to have alcianophilia reaction respectively. 5) C-type of neutral mucus-producing cell These cells are similar to the shape and the size of the B-type of mucus-producing cell but these two different types of cells are stained with reversing properties to each other. The mucus of the C-type cell that electron-lucent is largely occupied in the cytoplasm that exhibits strongly PAS-positive reaction. 6) D-type of neutral mucous granule-producing cell These cells contain round granules about $1{\mu}m$ in size which are observed to be medium electron-dense granules and those granules are stained brightly red with PAS-weak positive reaction. The granules are certified to be neutral mucopolysaccharide. 7) E-type of neutral mucous granule-producing cell These cells are similar to the shape and the size of the D-type of neutral mucous granule-producing cell. These cells contain a large number of granules with about $1{\mu}m$ in diameter showing electron-lucent and then granules are seen to be PAS-weak positive reaction. III. Parenchyma The clear cell and dark cell are found in the parenchyma of the Limax flavus L. 1) Clear cell These cells are round formed and the nucleus of the cells are larger than cytoplasm. These cells which have the electron-lucent cytosol possess poorly developed organelles. 2) Dark cell These cells are found to be dark cells due to high electron-density, which exhibit strongly methylene-blue reaction from double stain of methylene blue-basic fuchsin.
Park, Ji-Sung;Jung, Ji-Youl;Jo, Suk Hee;Cheong, Jongtae;Kang, Tae-Young;Kim, Jae-Hoon
Korean Journal of Veterinary Research
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v.48
no.3
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pp.311-316
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2008
A 7-year-old female Shih Tzu dog with lots of masses in the whole mammary gland was presented to the surgery department of the Veterinary Teaching Hospital in the Cheju National University. After surgical excision, all mammary samples were referred to Pathology Department of Veterinary Medicine. Grossly, masses were measuring up to $6.5{\times}4{\times}1cm$ and on cut surface of masses in right 1st, 3rd, 4th, 5th and left 1st, 3rd, 4th, 5th mammary masses were well delineated and firm, sulphur yellow, solid round to oval shape. Microscopically, most neoplastic sweat glands were severely proliferated in dermis and subcutis. Most tubules were lined by round to oval shaped epithelium with eosinophilic cytoplasm, hyperchromatic nuclei with high mitotic figures and severe central necrosis. The neoplastic epithelium also had PAS-positive diastase-resistant cytoplasmic granules, but negative with Perls iron stain. The left 2nd mass was well delineated, and had several dark brown areas and yellowish white glittered areas. Mass was well circumscribed with dense connective tissue. Neoplastic areas contained irregular sized mammary gland with papillary grown luminal epithelial cells in single or double cells layer with mitotic figures and small amounts of proliferated myoepithelial cells. Proliferated myoepithelial cells also produced slightly basophilic mucinous materials. Based on the gross, histopathologic and special staining characteristics, this dog was diagnosed as 90% of apocrine sweat gland aenocarcinoma and 10% mammary. complex adenomas in mammary masses. In our best knowledge, this is the first report for concurrent occurrence of apocrine sweat gland adenocarcinoma and mammary gland complex adenoma in mammary masses of the same dog.
This study was conducted to find out biological response of bivalves exposed to tributyltin chloride(TBTCl). The results of the study confirmed that TBTCl induce the reduction of oxygen consumption rateand histopathological feature in the gill structure of equilateral venus, Gomphina veneriformis. The experi-mental groups consisted of a control and 3 TBTCl exposure groups (0.4, 0.6 and 0.8 yg TBTCl L') and theexperimental period was 36 weeks. For histological analysis, gill tissues were fixed in Bouin's fluid andthen stained H-E stain, AB-PAS (PH 2.5) reaction and Masson's trichrome stain after having serially sec-tioned the tissue by paraffin method at thickness of 4-6 (an. The oxygen consumption rate was not signifi-cantly different between the control and exposure groups at 4 weeks, but in all exposure groups at 28 weeks,it was significantly different to the control. Gill of G. veneriformis had demibranch that attached two sheetsof lamellae and a lamella was composed of numerous filaments, numbering 25 on average. The frontal fila-ment zone had three types of cilia; frontal, latero-frontal and lateral depending on locations while the lateralcilia were the longest and largest in number. The mucous cells observed in filaments were more abundant in(542c) in AB-PAS (PH 2.5) reaction. Gill exposed to TBTCl was extended hemolymph sinus and increased hemocytes at 4 weeks, and then it showed increases of mucous cells and partially disappearance of frontalcilia. In the group of 0.8 yg TBTCl L' at 12 weeks, hypertrophy of frontal and latero-frontal epithelia wasobserved. Also it observed m decrease of mucous cell containing weekly acid mucosubstance and appearedpartially destruction muscle fiber bundle, In the groups of 0.4 and 0.6 ug TBTCl L' at 36 weeks, it appearedpartially modification of epithelia and in 0.8 us TBTCl L' group, observed filaments that come out chiti-nous rod from disappearance of frontal and latero-frontal epithelia.
The proteins of the bovine erythrocyte membrane were analyzed by polyacrylamide gel electrophoresis in sodium dodecyl sulfate, and their relations to the slow sedimentation rate of bovine erythrocytes were investigated by treating the erythrocytes with trypsin. The erythrocyte sedimentation rates of bovine erythrocytes from Holstein and Korean native cattle were very slow compared with the human one (1/7 as slow as the human one) as reported previously. However, when human and Holstein erythrocytes were treated with trypsin (0.2 and 0.5 mg/ml) for 1 hour at ${37^{\circ}C}$, their sedimentation rates were markedly accelerated while the sedimentation rate of Korean native cattle's erythrocytes were not affected. Although the general protein profiles of the bovine erythrocyte membranes were almost similar to that of human, bovine erythrocyte membranes showed one additional protein band, called band Q in this study, which migrated electrophoretically to the mid-position between band 2 and band 3 in human erythrocyte membranes. Treatment of Holstein and human erythrocytes with trypsin caused a decrease or disapperance of the band Q from the erythrocyte membrane. Although the band Q in Korean native cattle's erythroyte membrane was decreased by trypsin treatment of the erythrocytes, the magnitude of the decrement was not so pronounced as in the case of human and Holstein erythrocytes. The glycoprotein profiles of the bovine erythrocyte membranes revealed by periodic acid-Schiff stain showed a marked difference from that of human. The PAS-1 (glycophorin) and PAS-2 (sialoglycoprotein) present in human erythrocyte membrane were almost absent from the bovine erythrocyte membranes. Instead, the bovine erythrocyte membranes showed a strong PAS-positive band near the origin of the electrophorograms, which is named as PAS-B in this study. The PAS-B band was disappered completely by the trypsin treatment of Holstein erythrocytes whereas the PAS-B band in Korean native cattle's erythrocyte membrane still remained after the trypsin treatment. The trypsin treatment of Korean native cattle's erythrocytes, however, led to the appearance of small molecular weight peptides, indicating that the high molecular weight glycoproteins were degraded by trypsin as in human and Holstein ones. These results suggest that the slow sedimentation rate of bovine erythrocytes is due in part to the presence of band Q protein fraction and PAS-B glycoprotein in the bovine erythrocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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