The synergistic effect of ethylene/propane and ethylene/methane mixtures on soot formation is studied experimentally with a concentric co-flow burner. The integrated soot volume fractions, laser light scattering signal and PAH concentrations are measured for different fuel supply configurations. The synergistic effect in ethylene/propane diffusion flames is found to be affected not only by the composition of mixture but also by the way of mixing. Comparing to the homogeneously mixed ethylene/propane case, the increase of soot formation is observed when propane is supplied through the inner nozzle, while the decrease is observed when propane is supplied through the outer nozzle. However, the measured PAH concentration distributions are inconsistent with the current view of the synergistic effect of ethylene./propane mixture on soot formation. Virtually no synergistic effect is observed in ethylene-methane flames regardless of the fuel supply configuration, which suggests the important role of $C_3$ species produced during the propane pyrolysis process for the synergistic effect.
To probe the connection between starburst and AGN activity, we investigate the relation between the 3.3 micron~PAH emission and AGN properties based on the new AKARI observations and the data collected from the literature. Using a sample of low-z Type I AGN, we measure the global 3.3 micron PAH luminosity from the AKARI slit-less spectroscopy. The 3.3 ${\backslash}$micron~PAH emissions are detected for 7 out of 26 target galaxies, but we find no strong correlation between the 3.3 ${\backslash}$micron~PAH emission and AGN luminosity, suggesting that global star formation may not be tightlyrelated with AGN activity. In contrast the to global star formation, the nuclear 3.3 micron~PAH emission luminosity, which are measured from ground-based long slit spectroscopy with a narrow slit, correlates with AGN luminosity. These results imply that starburst and AGN activity are directly connected at the nuclear region.
Background : Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) are well known environmental pollutants. The measurement of PAH in ambient air is not commonly used, because it is quite difficult to perform and is unreliable. Using biomarkers of PAH can be an alternative approach to this problem. The PAH in ambient air is absorbed in particulate matter. Total suspended particulate(TSP) or particulate matter of less than $10{\mu}m$ in diameter (PM10) can be easily measured. Therefore, TSP or PM10 can be used as a surrogate measurements of ambient air PAH. Objectives : We investigated whether the urinary concentration of two biomarkers of PAH, 1-hydroxypyrene (1-OHP) and 2-naphthol, could reflect the total suspended particulate in the general population. Methods : In order to exclude the effects of occupational exposure and smoking, first grade middle school students were included in this study. Four middle schools within a one kilometer boundary of ambient air monitoring stations were selected. Total suspended particulate was regarded as the marker of airborne PAH. Diet and smoking data were collected by self administered questionnaires, and spot urine samples were collected. Urinary 1-OHP and 2-naphthol were analyzed by high performance liquid chromatography. Results : The correlation between urinary 1-OHP, 2-naphthol and passive smoking was not statistically significant. The correlation between urinary 1-OHP and TSP indices was not statistically significant. The correlations between urinary 2-naphthol and TSP of two lag days, one lag day, and zero lag days were statistically significant. The statistical significance of two lag days was the strongest (p=0.001), one lag day was the next (p=0.0275), and zero lag days was the weakest (p=0.0349). Conclusion : Our results imply that the urinary concentration of 2-naphthol can be applied as a PAH exposure marker for the general population with low PAH exposure.
Kim Sung-Hyun;Kang Sung-Mi;Oh Kye-Heon;Kim Seung-Il;Yoon Byoung-Jun;Kahng Hyung-Yeel
Korean Journal of Microbiology
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v.41
no.3
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pp.208-215
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2005
This study was accomplished in order to collect fundamental data on microbial roles in recycling process of reed rhizosphere. Sunchon bay, which is considered as one of the marsh and mud environments severely affected by human activities such agriculture and fisheries, was selected as a model place. In our initial efforts, two bacterial consortia were obtained by enrichment culture using PAH mixtures containing anthracene, naphthalene, phenanthrene and pyrene as the sources of carbon and energy, and four pure bacteria capable of rapid degradation of PAH were isolated from them. Four strains designated as SCB1, SCB2, SCB6, and SCB7 revealed by morphological, physiological and molecular analyses were identified as Burkholderia anthina, Alcaligenes sp., Achromobacter xylosoxidans., and Pseudomonas putida, respectively with over $99{\%}$ confidence. Notably, Burkholderia anthina SCB1 and Alcaligenes sp. SCB2 were found to utilize anthracene and pyrene more quickly than naphthalene and phenanthrene, whereas Achromobacter xylosoxidans SCB6 and Pseudomonas putida SCB7 exhibited similar growth and degradation patterns except for pyrene. These facts suggest that the rhizosphere microorganisms capable of PAH degradation might be used to clean up the contamination sites with polycyclic aromatic hydrocarbons.
Binding mechanisms of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with a purified Aldrich humic acid (PAHA) and its ultrafiltration (UF) size fractions were investigated. Organic carbon normalized binding coefficient ($K_oc$) values were estimated by both a conventional Stern-Volmer fluorescence quenching technique and a modified fluorescence quenching method. Pyrene $K_oc$ values depended on PAHA concentration as well as freely dissolved pyrene concentration. Such nonlinear sorption-type behaviors suggested the existence of specific interactions. Smaller molecular size PAH (naphthalene) exhibited higher $K_oc$ value with medium-size PAHA UF fractions whereas larger size PAH (pyrene) had higher extent of binding with larger PAHA UF fractions. The inconsistent observation for naphthalene versus pyrene was well explained by size exclusion effect, one of the previously suggested specific mechanisms for PAH binding. In general, the extent of pyrene binding increased with lower pH likely due to the neutralization of acidic functional groups in HS and the subsequent increase in hydrophobic HS region. However, pyrene $K_oc$ results with a large UF fraction (>100K Da) corroborated the existence of the size exclusion effect as demonstrated by an increase in $K_oc$ values at a certain higher pH range. The size exclusion effect appears to be effective only for the specific conditions (HS size or pH) that render HS hole st겨ctures to fit a target PAH.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.11
no.4
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pp.130-137
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2003
In this study, Isolation was attempted to acquire a phenol utilizing bacterium for PAH degradation and to investigate the characteristics of PAH degradation. The isolate was identified by BIOLOG test as Stenotrophomonas maltophilia. Lower first order reaction constant was detected in the presence of lower phenol concentration. The yield coefficient of phenol was 0.1447mg cell/mg phenol. In the presence of naphthalene and phenol, phenol degradation was favorable. The isolate was capable of utilize naphthalene and phenanthrene as growth substrate but PAH, containing over 4-ring structure such as pyrene, was not degradable. The possible phenanthrene degradation pathway would be the addition of two hydroxy group on C-1 and C-2 position, followed by ortho cleavage, and then decarboxylation.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.18
no.1
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pp.55-60
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2012
In order to investigate the effect of n-heptane mixing on PAH and soot formation, small amount of n-heptane has been mixed in counterflow ethylene diffusion flame. Laser-induced incandescene and laser-induced fluorescene techniques were employed to measure soot volume fraction and polycyclic aromatic hydrocarbon(PAH) concentration, respectively. Results showed that the mixing of n-heptane in ethylene diffusion flame produces more PAHs and soot than those of pure ethylene flame. However, signals of LIF for 20% n-heptane mixture flame were lower than that of pure ethylene flame. It can be considered that the enhancement of PAH and soot formation by the n-heptane mixing of ethylene can be explained by methyl($CH_3$) radical in the low temperature region. And it can be found that reaction rate of H radical for 10% n-heptane plays a crucial role for benzene formation.
Sahin, Seyda;Ulusoy, Halil Ibrahim;Alemdar, Suleyman;Erdogan, Selim;Agaoglu, Sema
Food Science of Animal Resources
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v.40
no.5
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pp.675-688
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2020
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are dangerous chemical compounds that can be formed by cooking foods at high temperatures. The aim of this study is to determine the level of contamination of PAH compounds with high performance liquid chromatography (HPLC) on heat treated meat samples and the consumption of PAH compounds in meat samples, as well as the dietary exposure status and possible health risk estimation. In five different heat treated meat samples (meat doner, chicken doner, meatballs, grilled chicken, and fish), the total PAH (Σ16PAH) contamination level was 6.08, 4.42, 4.45, 4.91, and 7.26 ㎍/kg, respectively. Benzo[a]pyrene (BaP) in meatballs and grilled fish samples had a level 0.70 and 0.73 ㎍/kg. All of the samples analyzed were found to be below the EU permitted limit (5 ㎍/kg) in terms of BaP. Estimates of daily intake (EDI) for a total of 16PAH in heat treated meat doner, chicken doner, meatballs, grilled chicken and fish samples were 3.41, 3.71, 2.49, 4.12, and 1.77 ng/kg bw/day, respectively. In this study, the average margin of exposure (MOE) value calculated was found in the range of 179.487 and 425.000 for BaP and PAH4. This study is the first study to provide important information in terms of evaluating the possible health risk that PAH compounds can create in people's diets due to heat treatment of meat and meat products in Sivas, Turkey.
Polynuclear aromatic hydrocarbon (PAH) compounds are highly carcinogenic chemicals and common groundwater contaminants that are observed to persist in soils. The adherence and slow release of PAHs in soil is an obstacle to remediation and complicates the assessment of cleanup standards and risks. Biological degradation of PAHs in soil has been an area of active research because biological treatment may be less costly than conventional pumping technologies or excavation and thermal treatment. Biological degradation also offers the advantage to transform PAHs into non-toxic products such as biomass and carbon dioxide. Ample evidence exists for aerobic biodegradation of PAHs and many bacteria capable of degrading PAHs have been isolated and characterized. However, the microbial degradation of PAHs in sediments is impaired due to the anaerobic conditions that result from the typically high oxygen demand of the organic material present in the soil, the low solubility of oxygen in water, and the slow mass transfer of oxygen from overlying water to the soil environment. For these reasons, anaerobic microbial degradation technologies could help alleviate sediment PAH contamination and offer significant advantages for cost-efficient in-situ treatment. But very little is known about the potential for anaerobic degradation of PAHs in field soils. The objectives of this research were to assess: (1) the potential for biodegradation of PAH in field aged soils under denitrification conditions, (2) to assess the potential for biodegradation of naphthalene in soil microcosms under denitrifying conditions, and (3) to assess for the existence of microorganisms in field sediments capable of degrading naphthalene via denitrification. Two kinds of soils were used in this research: Harbor Point sediment (HPS-2) and Milwaukee Harbor sediment (MHS). Results presented in this seminar indicate possible degradation of PAHs in soil under denitrifying conditions. During the two months of anaerobic degradation, total PAH removal was modest probably due to both the low availability of the PAHs and competition with other more easily degradable sources of carbon in the sediments. For both Harbor Point sediment (HPS-2) and Milwaukee Harbor sediment (MHS), PAH reduction was confined to 3- and 4-ring PAHs. Comparing PAH reductions during two months of aerobic and anaerobic biotreatment of MHS, it was found that extent of PAHreduction for anaerobic treatment was compatible with that for aerobic treatment. Interestingly, removal of PAHs from sediment particle classes (by size and density) followed similar trends for aerobic and anaerobic treatment of MHS. The majority of the PAHs removed during biotreatment came from the clay/silt fraction. In an earlier study it was shown that PAHs associated with the clay/silt fraction in MHS were more available than PAHs associated with coal-derived fraction. Therefore, although total PAH reductions were small, the removal of PAHs from the more easily available sediment fraction (clay/silt) may result in a significant environmental benefit owing to a reduction in total PAH bioavailability. By using naphthalene as a model PAH compound, biodegradation of naphthalene under denitrifying condition was assessed in microcosms containing MHS. Naphthalene spiked into MHS was degraded below detection limit within 20 days with the accompanying reduction of nitrate. With repeated addition of naphthalene and nitrate, naphthalene degradation under nitrate reducing conditions was stable over one month. Nitrite, one of the intermediates of denitrification was detected during the incubation. Also the denitrification activity of the enrichment culture from MHS slurries was verified by monitoring the production of nitrogen gas in solid fluorescence denitrification medium. Microorganisms capable of degrading naphthalene via denitrification were isolated from this enrichment culture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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