Suitability of aluminium-based water treatment sludge (WTS), a waste product from water treatment facilities, was assessed for removal of heavy metals from an electroplating wastewater which had high concentrations of copper and chromium along with other heavy metals. Batch tests with simulated wastewater in single- and multi-metal solutions indicated the influence of initial pH and WTS dose on removal of six metals namely Cu(II), Co(II), Cr(VI), Hg(II), Pb(II) and Zn(II). In general, removal of cationic metals such as Pb(II), Cu(II) and Zn(II) increased with increase in pH while that of anionic Cr(VI) showed a reduction with increased pH values. Tests with multi-metal solution showed that the influence of competition was more pronounced at lower WTS dosages. Column test with diluted (100 times) real electroplating wastewater showed complete removal of copper up to 100 bed volumes while chromium removal ranged between 78-92%. Other metals which were present in lower concentrations were also effectively removed. Mass balance for copper and chromium showed that the WTS media had Cu(II) and Cr(VI) sorption capacities of about 1.7 and 3.5 mg/g of dried sludge, respectively. The study thus indicates that WTS has the potential to be used as a filtration/adsorption medium for removal of metals from metal-bearing wastewaters.
A laboratory experiment was performed to invstigate the nitrate removal using FeCl$_3$ -treated activated carbon. Iron chloride(III) was coated onto the surface of activated carbon. The removal efficiency of nitrate was increased with increasing of FeCl$_3$ was used for coating material. About 22~26mg of Fe per unit g of activated carbon was adsorbed. The nitrate removal was not affected by the pH under the experiment range of pH, but the pH value in solution decrease to 3.5~4.0 after reaction. The removal efficiency of nitrate was increased with increasing of dosage of adsorbents. Ammonia was not detected and the Fe concentration as low as 0.22mg/$\ell$ was desorbed from the adsorbents. The adsorbents was regenerated using KCl solution, and recovery was 76.6% at 1 M of KCl. The adsorption of nitrate by FeCl$_3$-treated activated carbon followed the Freundlich isotherm equation and the Freundlich constant, 1/n, was 0.346. These results showed that the FeCl$_3$-treated activated carbon could serve as the basis of a useful nitrate removal.
In this research, single-, two- and four-stage intermittently aerated activated sludge system were investigated for simultaneous removal of nitrogen and phosphorus with swine wastewater. For the comparison of removal efficiency, conventional activated sludge system was operated. Operational conditions of intermittently aerated activated sludge system were SRT 20day, HRT 24hr and aeration/nonaeration time 1hr/1hr, respectively. Nitrogen and phosphorus removal efficiency in Intermittently aerated activated sludge system was upgraded compare with conventional activated sludge system. In single-stage intermittently aerated activated sludge system, release-uptake of $PO_4^{3-}-P$ was observed very well but, phosphosrus removal in effluent was not effective. In single-stage intermittently aerated activated sludge system, release-uptake of $PO_4^{3-}-P$ in first reactor, was observed very well but, in following reactor, $PO_4^{3-}-P$ concentation showed almost no change. T-N removal efficiency in conventional activated sludge system, single-, two-, and four-stage intermittently aerated activated sludge system were 48, 87, 90.9 and 95.5%, respectively, and phosphorus removal efficiency were 48, 75, 97 and 95%, respectively. Intermittently aerated activated sludge system as a alternative processes of conventional system leads to meet satisfactory effleunt with only on/off aeration regulation and save energy for aeration.
This study was carried out to investigate the removal rate of sulphur of the litters in the Phragmites communsis, Seirpus tabernaemontani, Miscanthus sacchariflorus and Typha angustata aquatic grassland ecosystem on the lake Paldangho. The annual litter productions of sulphur were 50.91 /$m^2$, in P. communis, 180.83 g /$m^2$, in S. tabernaemontani, 25.87 g /$m^2$, in M. sacchariflorus and 151.39 g /$m^2$, in T. angustata, respectively. The removal rates r, of sulphur in the litters were 0.86 in P. communis, 0.82 in S. tabernaemontani, 0.43 in M. sacchariflorus and 0.47 in T. angustata respectively, The times required to reach 50, 95 and 99 percent of the steady state levels and turnover values of sulphur on the grass-land floor were 0.81, 3.49 and 5.82 years in the P. communis, 0.85, 3.68 and 6.13 years in the S. tabernaemontani, 1.62, 7.00 and 11.67 years in the M. sacchariflorus and 1.49, 6.44 and 10.73 years in the T. angustata, It is considered that the high removal rates of sulphur in four grasslands of aquatic ecosystem contribute to the efficient removal of sulphur, a pollutant, at the lake Paldangho. Key words: Removal rate, Accmulation, Paldaugho, Sulphur, Phragmites communis, Miscanthus saechariflorus, Seirpus tabernaemontani, Typha angastata.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.23
no.6
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pp.744-751
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2007
Wet scrubber is widely used to remove toxic gaseous contaminants in various industries such as semi-conductor industry, display manufacturing industry and so on. In this study, to optimize a packed bed scrubber as one of typical wet scrubber size while keeping its performance, four different packing materials were investigated at different air flow rates, liquid-gas ratios and pH values. Ammonia, hydrochloric acid and hydrofluoric acid were used as test gases to characterize the scrubber performance. Gas removal efficiency increased as the packing size decreased, which resulted in the increase of specific surface area. The increase of air flow rate led to the decrease of gas removal efficiency, while the increase of liquid-gas ratio led to the increase of gas removal efficiency. For the case of $NH_3$ gas, lower pH, and for the cases of HCl and HF, higher pH contributed to higher gas removal efficiency. Gas removal efficiency of a wet scrubber increased in the order of HCl < $NH_3$ < HF according to its water solubility.
The influencing factors to remove phosphate were evaluated by converter slag (CS). Experiments were performed by batch tests using different CS sizes and column test. Solutions were prepared at the different pH and concentrations. The maximum removal efficiency was obtained over 98% with the finest particle size, $CS_a$ within 2 hours in batch tests. The removal efficiency was increased in the order of decreasing size with same amount of CS for any pH of solutions. The adsorption data were well fitted to Freundlich isotherm. From the column experiment, the specific factors were revealed that the breakthrough removal capacity (BRC) $x_b/m_{cs}$, was decreased by increasing the influent concentration. The breakthrough time, tb was lasted shorter as increasing the influent concentration. The pH drop simultaneously led to lower BRC drop during the experimental hours. The relation between the breakthrough time and the BRC to influent concentration was shown in the logarithmic decrease. Results suggested that the large surface area of CS possessed a great potential for adsorptive phosphate removal. Consequently particle size and initial concentration played the major influencing factors in phosphate removal by converter slag.
This study was designed to investigate the influence of the clasp arm length on the change of retentive force with repeated placement or removal. The author measured the retentive force of Akers clasp and I-bar clasp in the depth of undercut 0.5mm, 0.25mm, respectively, varying the length of clasp arm, that is, 10mm, 14mm, 17mm in Akers clasp and 16mm, 18mm, 20mm in I-bar clasp. The retentive force was measured just before the placement of removal, after 100 times repeated placement or removal, after 300 times repeated placement or removal. The obtained results were as follows : 1. The shorter the clasp arm, the greater retention in Akers clasp and I-bar clasp(p<0.05). 2. There was decreased retentive force of Akers clasp and I-bar clasp after 300 times repeated placement or removal(p.<0.005). 3. The decreasing rate of retentive force in Akers clasp with 10mm was higher than that with 17mm, after 300 times repeated placement or removal, but there was no statistica difference(p>0.05).
In this study, the factors affecting biological N and P removal using SND (simultaneous nitrification and denitrification) process were investigated and evaluated to examine the possibility of treating N and P through SND with NADH by surveying N and P traces in an aeration tank. Variations of $NH_4^+$-N+$NO_3^-$-N concentration were used to estimate the degree of SND in each point (P2, P3, P4, P5) of the aeration tank and these variations showed that denitrification efficiency in P2 (front zone), nitrification and denitrification efficiencies in P4 (middle zone) were 67%, 86% and 39%, respectively. When $PO_4^{-3}$-P concentration was analyzed in each point of the aeration tank, it was shown that $PO_4^{-3}$-P concentration coming into P2 was 1.25 mg/L, which increased to 2.22 mg/L by P release in P2 zone and then decreased to 0.74 mg/L by P uptake in P4. Consequently, we were able to estimate which high P removal efficiency observed in this study was caused by biological phosphorus removal. To determine the operating factors affecting effluent T-N, we analyzed the correlation among FN/M ratio, C/N ratio, Temp., SRT etc and these results showed that the correlation among FN/M ratio, C/N ratio and Temp was not high. However, the relationship of SRT and other parameters (effluent $NH_4^+$-N and effluent BOD) and the short SRT could have an affect on effluent $NH_4^+$-N and so effluent BOD could be increased. Thus, SRT operation should be controlled over 10 days. The results for analyzing the correlation between SRT and influent $NO_3^-$-N in order to investigate the operating factors affecting effluent T-P showed that T-P or $PO_4^{-3}$-P was not highly correlation with SRT, whereas $PO_4^{-3}$-P concentration increased along with increasing $NO_3^-$-N concentration into P2. Based on these results, we concluded, using regression analysis (R2=0.97), that effluent $PO_4^{-3}$-P concentration depends on $NO_3^-$-N concentration into P2.
This study was conducted to investigate the removal characteristics of $PO_4^{3-}-P$ contained in livestock wastewater using waste concrete. With small particle size, increased dosage and temperature of water, $PO_4^{3-}-P$ was well removed by waste concrete.$PO_4^{3-}-P$ was removed by adsorption reaction in low pH of the primary phase, but the crystallization reaction predominated for increasing pH with passed time. As a result of adapting the adsorption isotherm equation, $PO_4^{3-}-P$ removal was more affected by the crystallization reaction than the adsorption reaction. In the SEM micrograph, there was no evident change on the waste concreter surface. Particle size was plate-phase before reaction but appeared a dense form to progress in the crystallization reaction.
In this study, the heavy metal ions (of Pb, Cd, Cr, and Hg) in wastewater were removed using a spent Li2O-Al2O3-SiO2-based crystallized glass previously used as an induction top plate material. Changes in the removal efficiency of heavy metals according to different reaction parameters, such as the amount of zeolite used as a heavy-metal adsorbent, adsorption time, initial concentration of the heavy metals, and pH of the initial solution, were investigated. As the amount of zeolite added increased, the heavy-metal removal efficiency also increased. Adsorption time had a considerable influence on adsorption characteristics, and the removal efficiency of all heavy metals increased with increasing adsorption time. In the case of Cd, the removal efficiency was greatly improved depending on the adsorption time. The initial concentration of the heavy-metal solution did not affect the removal efficiency; however, the initial pH of the heavy-metal solution affected the removal efficiency. More specifically, the removal efficiency of Cd increased while that of Pb and Cr decreased with increasing pH. The adsorption characteristics of Hg were not significantly affected by pH.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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