The human adipose and milk samples analyzed in this study were collected at hospitals in Seoul, Masan and Jinju. The mean values of International Dioxin Toxic Equivalents (I-TEQ) of PCDDs and PCDFs in human adipose samples from the three regions were calculated as 9 pg I-TEQ/g(0.2 ~ 30 pg TEQ/g, lipid weight basis) and 8 pg I-TEQ/g (0.8 ~ 25 pg TEQ/g), respectively. The residue levels of PCDDs-TEQ and PCDFs-TEQ in human milk collected from Masan were 13 pg I-TEQ/g (lipid wt.) and 4.8 pg I-TEQ/g, respectively. On the whole, the contamination levels of these compounds in the Korean population were lower than those in the other countries. Based on the analytical data and assuming a daily intake consumption of 800 mL milk with 3% fat, the average daily intake of PCDDs/DFs via human milk for a baby weighing 5 Kg could be calculated. The daily intake of PCDDs/DFs via breast-feeding was estimated to be 39 pg/kg body weight/day for 2,3,7,8-TeCDD and 86 pg/kg/day for TEQ. These levels are far above all virtually safe dose(VSD) or tolerable daily intake(TDI) values proposed by health authorities in various countries, ranging from 0.001(US EPA) to 4 pg/kag/day (WHO).
With an emphasis on its thermal behavior with different pHs and salts, the kinetic and thermodynamic parameters of the purified polygalacturonase (PG) from E. carotovora subsp. carotovora (Ecc) BR1 were studied, as the characterization of an enzyme is significant in the context of burgeoning biotechnological applications. The thermodynamic parameters for polygalacturonic acid hydrolysis by the purified PG were ${\Delta}H^*$=7.98 kJ/mol, ${\Delta}G^*$=68.86 kJ/mol, ${\Delta}S^*$=-194.48 J/mol/K, ${\Delta}G_{E-S}$=-1.04 kJ/mol, and ${\Delta}G_{E-T}$=-8.96 kJ/mol. In addition, its turnover number ($k_{cat}$) was 21/sec. The purified PG was stable within a temperature range of $20-50^{\circ}C$ and was deactivated at $60^{\circ}C$ and $70^{\circ}C$. The thermodynamic parameters (${\Delta}H^*$, ${\Delta}G^*$, ${\Delta}S^*$) for the irreversible inactivation of the PG at different temperatures ($30-60^{\circ}C$) were determined, where the effectiveness of various salts and different pHs (4-8) for the thermal stability of the PG were also characterized. The efficacy of various salts for the thermal stability of the PG was in the following order: $MgCl_2$ > $BaCl_2$ > KCl > $CaCl_2$ >NaCl. Therefore, the present work presents the biochemical, substrate hydrolysis thermodynamics and the thermal stabilization parameters of the PG from Ecc.
For the effective control of mosquito larvae, Anopheles sinensis, the expression vector pCYASK5-1 containing cryIVD gene of Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni PG-14 was constructed and transformed into the cyanobacterium Synechocystis PCC6803. The transformants were selected on BG-11 medium containing kanamycin. The expression of cryIVD gene in transformant was confirmed by SDS-PAGE and Western blot analysis. The mortality of A. sinensis larvae was scored for 3 days. Furthermore, growth and distribution rate of transformant were examined. The results showed that Synechocystis PCC6803 transformed with cryIVD gene of B. thuringiensis subsp. morrisoni PG-14 was highly toxic to A. sinensis larvae, demonstrating that it will be a potential agent for mosquito control.
Objectives : Effects of baicalein (BA) on oxidative stress in RAW 264.7 mouse macrophages stimulated with peptidoglycan (PG) and lipopolysaccharide (LPS) were investigated. Methods : RAW 264.7 co-stimulated with LPS and PG were incubated with BA at concentrations of 25 and 50 µM. Incubation time was 18 h, 20 h, 22 h, 24 h, and 26 h. After incubation, the production of hydrogen peroxide in RAW 264.7 was measured with dihydrorhodamine 123 assay. Additionally, RAW 264.7 stimulated with PG were incubated with BA at concentrations of 25 and 50 µM for 24 h. After incubation, NO production was evaluated by griess reagent assay. Results : BA significantly inhibited hydrogen peroxide productions (p <0.05). In details, production of hydrogen peroxide in 'LPS and PG'-stimulated RAW 264.7 treated for 18 h with BA at concentrations of 25 and 50 µM was 91.27% and 89.22% of the control group treated with LPS and PG only, respectively; the production of hydrogen peroxide for 20 h was 92.19% and 90.58%, respectively; production of hydrogen peroxide for 22 h was 91.69% and 89.89%, respectively; production of hydrogen peroxide for 24 h was 92.4% and 90.19%, respectively; production of hydrogen peroxide for 26 h was 91.7% and 89.04%, respectively. Additionally, BA at the concentration of 50 and 100 µM significantly inhibited NO production in PG-induced RAW 264.7 (p <0.05). Conclusions : BA might have anti-oxidative activity related to its inhibition of hydrogen peroxide production in 'LPS and PG'-stimulated RAW 264.7 macrophages.
Lead has been determined by Resonance Ionization Mass Spectrometry (RIMS) through one-color-two-photon ionization, two-color-two-photon ionization and three-color-three-photon ionization in a vacuum chamber equipped with Time-of-Flight(TOF) mass spectrometer. In all cases, the first excited state chosen was 6p7s($^3P_1$) state and the transition was at 283.3 nm in wavelength from the ground state. By using various concentrations of lead standard solutions, the calibration curve is obtained in the range of 0.1 ${\mu}g$ to 1.0 pg in both ionization schemes. The detection limit was estimated as 20 pg for the two-color ionization, while 10 pg for the three-color ionization experiment.
This study evaluated the anti-cholinesterases (ChEs) and antioxidant activities of white ginseng (WG) and black ginseng (BG) roots of Panax ginseng (PG), P. quinquefolium (PQ), and P. notoginseng (PN). Ginsenosides $Rg_1$, Re, Rf, $Rb_1$, Rc, $Rb_2$, and Rd were found in white PG, whereas Rf was not found in white PQ and Rf, Rc, and $Rb_2$ were not detected in white PN. The major ginsenoside content in steamed BG including $RK_3$, $Rh_4$, and 20(S)/(R)-$Rg_3$ was equivalent to approximately 70% of the total ginsenoside content. The WG and BG inhibited acetylcholinesteras (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) in a dose dependent manner. The efficacy of BG roots of PG, PQ, and PN on AChE and BChE inhibition was greater than that of the respective WG roots. The total phenolic contents and 2, 2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) scavenging activity were increased by heat treatment. Among the three WG and BG, white PG and steamed black PQ have significantly higher contents of phenolic compounds. The best results for the DPPH scavenging activity were obtained with the WG and BG from PG. These results demonstrate that the steamed BG roots of the three studied ginseng species have both high ChEs inhibition capacity and antioxidant activity.
Korean ginseng (Panax ginseng) has long been cultivated as an important economic medicinal plant. Owing to the seasonal and long-term agricultural cultivation methods of Korean ginseng, they are always vulnerable to various environmental stress conditions. ABSCISIC ACID (ABA) is an essential plant hormone associated with seed development and diverse abiotic stress responses including drought, cold and salinity stress. By modulating ABA responses, plants can regulate their immune responses and growth patterns to increase their ability to tolerate stress. With recent advances in genome sequencing technology, we first reported the functional features of genes related to canonical ABA signaling pathway in P. ginseng genome. Based on the protein sequences and functional genomic analysis of Arabidopsis thaliana, the ABA related genes were successfully identified. Our functional genomic characterizations clearly showed that the ABA signaling related genes consisting the ABA receptor proteins (PgPYLs), kinase family (PgSnRKs) and transcription factors (PgABFs, PgABI3s and PgABI5s) were evolutionary conserved in the P. ginseng genome. We confirmed that overexpressing ABA related genes of P. ginseng completely restored the ABA responses and stress tolerance in ABA defective Arabidopsis mutants. Finally, tissue and age specific spatio-temporal expression patterns of the identified ABA-related genes in P. ginseng tissues were also classified using various available RNA sequencing data. This study provides ABA signal transduction related genes and their functional genomic information related to the growth and development of Korean ginseng. Additionally, the results of this study could be useful in the breeding or artificial selection of ginseng which is resistant to various stresses.
The aims of this study were, firstly, to analyze the biochemical compositions of serum and follicular fluid (FF) from prepubertal gilts after PMSG (1,000 IU) treatment. The concentrations of total proteins, lipids, cholesterol, glucose and sex hormones (progesterone, $P_4$; estradiol-$17{\beta}$, $E_2$; testosterone, T) were measured. Secondary, the effects of porcine FF (pFF) addition (40% and 100%) in IVM media and different culture conditions [Exp. 1: mBMOC-2+20% porcine serum (PS), fresh IVM medium, filtered IVMconditioned medium, or rabbit oviducts; Exp. 2: mBMOC-2+20%PS or stepwise medium replacement procedures (SMRP) cocultured with or without cumulus cells] on the in vitro development (IVD) of porcine oocytes were also examined. Results showed that no significant differences were found in total protein levels between serum and pFF from different sizes (large, >7 mm; medium, ~5-7 mm; small, <3-5 mm) of follicles (75-85 and 49-90 mg/dl; p>0.05). Total lipid concentrations remained constant in serum (395-472 mg/dl), and reduced significantly in the pFF from large follicles (287 mg/dl) at 132 h after PMSG treatment when compared to those at other time points (441-480 mg/dl). Basal cholesterol levels in serum and pFF at 12 h were similar (153-161 mg/dl), but increased at 36 h (186-197 mg/dl). Basal P4 and E2 levels in serum (0.1 ng/ml and 5.5 pg/ml) were low, but increased from 0.34 ng/ml and 12.13 pg/ml at 24 h to 0.81 ng/ml and 61.70 pg/ml at 98 h, respectively, after PMSG treatment (p<0.05). P4 levels increased linearly in pFF from large follicles during 12 through 132 h (138-1,288 ng/ml). A similar increase was also observed in $E_2$ levels (22-730 pg/ml) before 60 h post PMSG treatment, and then dropped afterwards (730-121 pg/ml). The development of the oocytes fertilized in 40% pFF-medium was greater than that in 100% pFF-medium group without gonaodtropin addition (31% vs 10%, p<0.05). However, both were lower than those in mBMOC-2+20%PS and in rabbit oviducts (p<0.05). When cocultured with cumulus cell monolayers, a greater cleavage rate was observed in the group cultured in filtered IVM-conditioned medium than the SMRP group (36% vs 18%, p<0.05). A similar phenomenon was also observed in the culture without cumulus cell monolayers (33% vs 19%, p<0.05). It is concluded that neither the fresh IVM nor filtered IVM-conditioned medium has positive effect on the IVD of oocytes. Coculture with cumulus cell monolayers and the SMRP were not beneficial to the development of IVF pig oocytes.
For each positive integer n, a square congruence graph S(n) is the graph with vertex set H = {1, 2, 3,...., n} and two vertices a, b are adjacent if they are distinct and a2 ≡ b2 (mod n). In this paper we investigate some structural properties of square congruence graph and we obtain the relationship between clique number, chromatic number and maximum degree of square congruence graph. Also we study square congruence graph with p vertices or 2p vertices for any prime number p.
Suh, Cha Hwan;Sohn, Tae Hwa;Choi, Jong Uck;Choi, Sang Won
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.4
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pp.42-49
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1986
The changes in pectinesterase (PE) and polygalacturonase (PG) activities were investigated during maturation and ripening of tomato fruits. PG was isolated from ripe tomatoes and purified by using DEAE-sephadex A-50 column chromatography. Its property was examined by general methods. PE activity was increased during maturation and then peaked at the on set of color change. PG activity was not detectable in mature green tomato fruits but increased during softening. Slab electrophoresis of the crude enzyme isolated from ripe tomatoes shoed 6 bands. Two polygalacturonase (PGI, PGII) were separated from crude enzyme of ripe tomatoes by chromatography on DEAE-sephadex A-50. PGI and PGII were purified by 61 fold and 98 fold by the present procedure, respectively. The Rm values of partially purified PGI and PGII were estimated to be 0.25 and 0.31, respectively. The optimum temp, and pH of PGI activity were $37^{\circ}C$ and pH 4.5, while those of PGII activity were $40^{\circ}C$ and pH 4.7, respectively. Isozyme PGI activity was the most stable at pH 4.3 and retained 50% of its activity when exposed at $78^{\circ}C$ for 5 min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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