Eight feeds and their residues left after washing with tap water (water residue) or incubation in the rumen (rumen residues) were treated with hydrochloric acid, neutral detergent solution without EDTA (NDS) or both, and the release or sorption of minerals (Ca, Mg, P, Na, K, Cu and Zn) assessed. Six of the feeds were from Sri Lanka (Panicum maximum ecotype Guinea A, Glyricidia maculate, Artocarpus heterophyllus (jak leaves), untreated and urea-treated rice straw, and rice bran) and two from the Netherlands (maize silage and wheat straw). The initial concentration of mineral elements, the concentration of neutral detergent fibre (NDF) and the type of feed significantly influenced (p<0.01). The proportion of the mineral elements released or sorbed. In general, feeds with high NDF content (straws and guinea grass) sorbed Ca from tap water, or released less in the rumen, and within these feeds the extent of sorption varied with source of fibre. Acid or NDS treatment removed little of the sorbed Ca, but they removed much of the Mg from both water and rumen residues. Fibres of wheat straw and jak leaves showed an affinity for Mg in the rumen. All feeds and their water and rumen residues sorbed P and Na from NDS, and the extent of sorption varied with the initial concentrations of these elements and with the type of fibre. Acid treatment removed part of the sorbed Na, but not the P. The solubility of K was not affected by the content of NDF, the type of fibre or the initial concentration of K. All feeds and their residues, except for the rumen residues of rice bran sorbed Cu from tap water and in the rumen. The recovery of Cu in rumen residues declined from 353% to 147% after NDS treatment, and with some feeds (glyricidia and jak leaves) the recovery was below 100%. Acid treatment removed part of the Zn sorbed by the water and rumen residues, but the capacity of residues to retain Zn varied with the type of feed.
Copper(II) sorbed on kaolinite (KGa-lb) was studied using electron paramagnetic resonance (EPR) and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy. The sorbed copper(II) had an isotropic EPR signal with $g_{iso}\;=\;2.19$ at room temperature. At 77 K, the isotropic signal converted to an axially symmetric anisotropic signal with $g_{\$\mid$}\;=\;2.40,\;g_{\bot}\;=\;2.08,\;and\;A_{\$\mid$}\;=\;131\;G$. These EPR results suggest that the sorbed copper(II) forms an outer-sphere surface complex with a tetragonally distorted $CuO_{6}$ octahedral structure on the kaolinite. In the sorption measurement, the amount of sorbed copper increased with increasing pH of the solution. However, the intensity of the isotropic EPR line was not directly proportional to the amount of sorbed copper. This discrepancy was resolved by assuming the formation of a surface precipitate at higher pH that is invisible by EPR. The EXAFS data confirmed the existence of the surface precipitate. The best fit for the EXAFS of the sorbed copper showed that each copper on the kaolinite had 6.8 copper neighbors located $3.08\;{\AA}$ from it, in addition to the first shell oxygen neighbors, including 4 equatorial O at $1.96\;{\AA}$ and 2 axial O at $2.31\;{\AA}$. This work shows that the local environment of the copper sorbed on the kaolinite changes as a function of pH and surface loading, and that the EPR and EXAFS are useful in studying such changes.
Actinide sorption to the geological materials can reduce the mobility and bioavailability of radionuclides released to the environment through the development of nuclear weapons and nuclear energy. Under circumneutral pH conditions, actinide sorption can be enhanced by phosphate anions sorbed on oxide mineral surfaces as indicated by the sorption of trivalent lanthanide ions ($Ln^{3+}$), the chemical analog for trivalent actinide ions ($Ac^{3+}$). In this paper, we examined a ternary sorption system of trivalent europium ions ($Eu^{3+}$) sorbed onto boehmite (${\gamma}$-AlOOH) surfaces pre-sorbed with phosphate anions (${PO_4}^{3-}$), using extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy. In the Eu-$PO_4$-boehmite ternary sorption system, $EuPO_4$ surface precipitates were formed as implicated by Eu $L_{III}$-edge EXAFS spectroscopy. Phosphorus K-edge EXAFS fingerprinting indicated a bidentate mononuclear surface complex formation of phosphate sorbed on boehmite surfaces as well as $EuPO_4$ surface precipitate formation.
The biosorption and desorption of Cr, Cu and Al were carried out using brown marine algae Sargassum fluitans biomass, known as the good biosorbent of heavy metals. The content of alginate bound to light metals could be changed by physical and chemical pretreatment. The maximum uptake of Cr, Cu and Al was independent of the alginate content. The maximum uptaker of Al was two times(mole basis) than those of Cu and Cr. The aluminum-alginate complex was found in the sorption solution of raw and protonated biomass. Most of Cu, Al and light metals sorbed in the biomass were eluted at pH 1.1. However, only 5 to 10% of Cr sorbed was eluted at pH 1.1. The stoiceometric ion exchange between Cu and Ca ion was observed on Cu biosorption with Ca-loaded biomass. A part of Cr ion was bound to biomass as Cr(OH)2+ or Cr(OH)2+. Al was also bound to biomass as multi-valence ion and interfered with the desorbed Ca ion. The behavior of raw S. fluitans in ten consecutive sorption-desorption cycles has been investigated in a packed bed flow-through-column during a continuous removal of copper from a 35 mg/L aqueous solution at pH 5. The eluant used was a 1%(w/v) CaCl2/HC solution at pH 3.
Naphthalene-degrading bacteria Pseudomonas aeruginosa CZ6 isolated from contaminated soil can adhere to crystal naphthalene and produce extracellular polymeric substance. LB, YM and MSM medium were used as culture mediums to investigate the formation of biofilm. Biofilm was developed the most in LB medium by Pseudomonas aeruginosa CZ6. In the culture, strain CZ6 growth was rarely affected by naphthalene concentration. Optimal culture condition was $30^{\circ}C$ and pH 7 at 0.10% substrate and 150 rpm shaking. The effect of culture medium on naphthalene degradation in the two soil slurry system was evaluated. The initial degradation rate of naphthalene was highest in the MSM medium of soil slurry. However, the sorbed naphthalene was rapidly degraded at the LB medium when naphthalene availability in liquid was limited. The results of this study suggest that biofilm formation and extracellular polymeric substance production increased bioavailability of soil sorbed naphthalene.
A laboratory experiment was carried out to investigate the effects of the additions of lime soluble starch on the behavior of silica in submerged soil. 1. Available silica in the submerged soil was increased as pH come up to neutral condition and Eh decreased. 2. Application of soluble starch accelerating the soil reduction nearly doubled the amount of silica sorbed in soil from silica solution. 3. Silica sorption of soil treated with slaked lime was increased to some extent in the low silica solution but was not showed that constancy in high silica solution. 4. The reaction between amount of silica sorbed in soil and silica concentration in solution followed not Lamgmuir but Freundlich adsorption isotherm.
A pot experiment was conducted to define the effect of various soil phosphorus fractions for soybean yield and the relations of between various soil phosphorus fraction and each other in 11 upland soils with different capacities of phosphorus fixation and physico-chemical properties of soils. The effect of phosphorus fertilization was high in soils with high capacities of phosphorus fixation and low available phosphorus, and soybean yield was showed significant relationship with available phosphorus and inorganic soil phosphorus fractions. Fractional recovery of added phosphorus in soils were showed various range of 2.5-91.7%, and mean value of soils was 48.5%. In the relationships among the soybean yield, plant phosphorus content, phosphorus uptake and available phosphorus, inoganic phosphorus at flowering stage, soybean yield were showed significant relationship with available phosphorus content, phosphorus uptake were all showed significant correlation without Fe-P, but Fe-P was showed except Jeju soil. Al-P/Fe-P ratio was increased by phosphorus fertilization in soils at flowering stage, and in the relationships between Al-P/Fe-P ratio and soybean yield, phosphorus uptake, soil and plant phosphorus were showed high significant correlation, but Fe-P was not showed at flowering stage. P sorbed by soils from P 20ppm solution was decreased by phosphorus fertilization, and then decreasing rate was higher in soils with low capacity of phosphorus fixation then high phosphorus fixing soils. Also P sorbed was showed negatively high significant correlation with available phosphorus, plant phosphorus, phosphorus uptake and soil inorganic phosphours except Fe-P, and soybean yield was not showed.
In this paper we investigate, on the basis of experimental data, the correlations between contamination issues occurring during production process steps and final PDP operational parameters: these reciprocal relations are the result of dynamic equilibria established within the PDP system, amongst residual gases and sorbed species interacting with heat, ions and photons.
The sorption and fixation of cesium in dilute solutions by vermiculite saturated with Na or K were studied in order to investigate any possibibty of its use in radioactive effluent treatment. The cesium sorbed by vermiculite with the increase in pH is attributed to the increase of sorption surface as a result of the dispersion. The increased cesium sorption by Na-vermiculite is due to the different sorption rates by the different exchange sites : external surface and internal surface. It is shown that the larger amount of sorbed cesium was extracted by KCI rather than with any other extractants. It is suggested that the fixation of cesium by vermiculite occurs at the crystal edge where Cs may replace K. Domestic vermiculite is a valuable material for use in the cesium sorption and fixation, and might be useful as a good packing material outside the tank of highly radioactive liquid waste. And from these results one could suggest that the artificial alteration of the biotite to vermiculite might be occurring by treating with NaCl.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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v.2
no.1
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pp.1-8
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1998
Biomass of non-living brown seaweed Sargassum fluitans pretreated by different methods is capable of taking up more than $10\%$ (11 meq/g) of its dry weight in aluminum at a pH of 4.5. It is indicated that the biomass sequestered the aluminum in the form of polynuclear aluminum species. The fraction of $Al(OH)_3$ Precipitated in the aluminum nitrate solution without biomass at pH 4.5 increased as the Al concentration increased. Aluminum-alginate complex precipitated in the solution as alginate was partially released from the biomass. External colloidal precipitate occurring in native and protonated S. fluitans biomass sorption systems caused a significant difference in Al sorption isotherms determined by standard and desorption methods, respectively, Sodium ions added for pH adjustment were not sorbed at all in the presence of aluminum ions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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