There are 5 purification plants with the adopted advanced water purification treatment process in Korea. Annual operating costs were 8,990 million won including purchase cost of oxygen and power usage charges. We need research to optimize, in the future, when considering the direction of domestic water treatment continues to adopt advanced water treatment process. In this paper, calculate the optimal operating costs by injected the oxygen gas, used power cost. approximately 25% of the operating costs can be reduced when injected the ozone gas is 1.0ppm than 2.0ppm, the necessary amount of oxygen is increased then power is lower. so operating costs are decided according to oxygen costs. On the other hand, high ozone concentration 2.0ppm, the necessary power is increased then amount of oxygen is lower. Therefore, in the case of G purification plant, the controlling factor of the input ozone concentration 2ppm, PID control operation by setting the concentration of over 10Wt% is efficient. The installed capacity is the more little the more better when considering on Ozone injection rate in the process of water treatment.
In this study, the fundamental experiments were performed for catalytic oxidation of NO (50 ppm) on $MnO_2$ in the presence of ozone. The experiments were carried out at various catalytic temperatures ($30-120^{\circ}C$) and ozone concentrations (50-150 ppm) to investigate the behavior of NO oxidation. The honeycomb type $MnO_2$ catalyst was rectangular with a cell density of 300 cells per square inch. Due to $O_3$ injection, NO reacted with $O_3$ to form $NO_2$, which was adsorbed at the $MnO_2$ surface. The excessive ozone was decomposed to $O^*$ onto the $MnO_2$ catalyst bed, and then that $O^*$ was reacted with $NO_2$ to form $NO_3^-$. It was found that the optimal $O_3$/NO ratio for catalytic oxidation of NO on $MnO_2$ was 2.0, and the NO removal efficiency on $MnO_2$ was 83% at $30^{\circ}C$. As a result, NO was converted mainly to $NO_3^-$.
Feasibility of electrokinetic(EK)-Fenton process and Ozone chemical oxidation were investigated for tile removal of organic contaminants and heavy metals from the contaminated soil. In EK-Fenton process, accumulated electroosmotic flow(EOF) was 80 L for 26 days. Removal efficiency of TPH, As, and Ni were 61%, 36%, and 47%, respectively. The concentration of As was high near the anode due to the transport of anionic As toward the anode, while the concentration of Ni was high near the cathode by the movement of cationic Ni to the cathode. Field scale application of in-situ ozonation was carried out for removal of TPH in 3-D test cell (3 m$\times$2 m$\times$2 m). After 25 days of ozone injection, more than 80% of removal rate was observed through the test cell.
The packed column experiments were conducted with a field soil, collected directly from the aquifer located at Bonchon industrial complex in K-city in order to characterize SOM reaction with ozone and to delineate the transformation of water soluble SOM after ozonation. As reaction time increased, water soluble organic matter increased, and this organic matter was in the range of 500∼1000 dalton. pH of extractants decreased with the increase of ozonation time. This Is because aromtic compounds in SOM were oxidized and carboxylic acid groups were formed. From the FT-IR spectra, the content of carboxylate increased as ozone injection time increased and hydroxyl group, which represents phenolic and alcoholic hydroxyl groups decreased. This is because oxidative ring fission formed carboxyl acid groups. This result provides a good agreement with pH decrease.
Organic semiconductors have received tremendous attention for their research because of their tunable electrical and optical properties that can be achieved by changing their molecular structure. However, organic materials are inherently unstable in the presence of oxygen and moisture. Therefore, it is necessary to develop moisture and air stable semiconducting materials that can replace conventional organic semiconductors. In this study, we developed a NiOx thin film through a solution process. The electrical characteristics of the NiOx thin film, depending on the thermal annealing temperature and UV-ozone treatment, were determined by applying them to the hole injection layer of an organic light-emitting diode. A high annealing temperature of 500 ℃ and UV-ozone treatment enhanced the conductivity of the NiOx thin films. The optimized NiOx exhibited beneficial hole injection properties comparable those of 1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene hexacarbonitrile (HAT-CN), a conventional organic hole injection layer. As a result, both devices exhibited similar power efficiencies and the comparable electroluminescent spectra. We believe that NiOx could be a potential solution which can provide robustness to conventional organic semiconductors.
The ozone produced by a dielectric barrier discharge device was injected into the exhaust gas to oxidize a part of NO to $NO_2$, and then the exhaust gas containing the mixture of NO and $NO_2$ was further treated in a catalytic reactor where both NO and $NO_2$ were reduced to $N_2$ in the presence of ammonia as the reducing agent. The $NO_2$ content in the mixture of NO and $NO_2$ was changed by the amount of ozone added to the exhaust gas. The experiments were primarily concerned with the effect of reaction temperature on the catalytic $NO_x$ reduction at various $NO_2$ contents. The increase in the $NO_2$ content by the ozone injection remarkably improved the performance of the catalytic $NO_x$ reduction, especially at low temperatures.
본 논문은 California의 South Lake Tahoe, 서울 뚝섬정수장 그리고 성남 복정정수장에서 2010년 2월에서 2012년 2월까지 수행된 파일럿 실험에 대한 분석결과를 기초로 작성되었다. 본 실험의 목적은 첫째, 한강을 원수로 하는 모래여과 처리수에 대한 오존 및 과산화수소(Peroxone)의 반응특성을 파악하고, 둘째는 AOP(고도산화공정)을 통해 맛 냄새 유발물질인 2-methylisoborneol(MIB)를 제거하기위한 경험적인 오존 및 과산화수소의 투입량을 결정하고자 하였다. 또한 셋째로, 처리공정이후 인체에 안전한 잔류오존농도로 감소시키기 위한 최적 투입량을 결정하고자 하였다. 본 실험은 계절의 기온변화에 따라 저수온 및 고수온의 조건하에서 실시간으로 수행되었다. 본 실험을 통해 오존의 분해속도는 온도와 pH에 영향을 받는 것으로 나타났으며, 이는 다른 연구결과와 일치한다. 원수로 모래여과수에 MIB를 40~50ng/L의 농도로 투입하였으며, 모든 경우에서 7ng/L 이하로 처리되었으며 대부분의 경우에서 검출(ND)되지 않았다. Peroxone은 MIB을 제거할 뿐아니라 오존을 단독으로 사용한 경우보다 오존+과산화수소 동시에 투입한 경우에 잔류오존농도가 더 낮았다. 저수온에서 상당량의 오존이 반응 및 분해를 통해 감소된다. 본 실험을 통해 "Pre-Conditioned" 과산화수소를 적용함으로써 초기 반응율을 향상시키고 잔류오존농도를 낮출 수 있었으며, 약품의 과투입 및 효율저하를 방지하는 과산화수소의 투입 위치 및 구성 그리고 투입방법을 제시하였다.
오존은 무색의 독성 가스로, 질소 산화물과 탄화수소가 태양 광선에 의해 광화학 산화 반응이 일어나면서 생성된다. 낮은 농도여도 호흡기 기관에 영향을 주고, 기침 또는 인체에 해롭다. 화장품 원료 중 질소 플라즈마에서 오존이 생성되는 것을 확인하였고, 1 day 후부터 오존의 농도가 낮아짐을 알 수 있었다. 반면 아르곤 가스로 발생된 오존 free 플라즈마는 오존이 검출되지 않았다. 따라서 오존 free 플라즈마를 활용하여 오존 free 화장품의 제조를 목표로 하였다. 효율적인 플라즈마 처리를 위해 non-sinking 법을 활용하여 층분리 미스트, 토너와 앰플에 주입하고, 안정도를 관찰하였다. 층분리 미스트에서 플라즈마의 주입 성공량이 두 제형보다 많았으나, 토너와 앰플에 비해 급격히 감소함을 확인할 수 있었다. 사용된 오존 free 플라즈마는 저온(4 ℃), RT (25 ℃), 고온(37 ℃, 50 ℃) 조건에서 층분리 미스트, 토너와 앰플의 안정도에 영향이 미치지 않는 것을 확인하였다. 따라서, 본 연구는 오존 free 플라즈마의 제형별 화장품 가능성과 안정성의 중요성을 시사하고 있다.
This research sought to compare chlorine, chlorine dioxide and ozone as chemical disinfectants of drinking water, with inactivation of total coliform as the indicator. The inactivation of total coliform was tested against several variables, including the dose of disinfectant, contact time, pH, temperature and DOC. A series of batch processes were performed on water samples taken from the outlet of a settling basin in a conventional surface water treatment system that is provided with the raw water drawn from the mid-stream of the Han River. Injection of 1 mg/L of chlorine, chlorine dioxide and ozone resulted in nearly 2.4, 3.0 and 3.9 log inactivation, respectively, of total coliform at 5 min. To achieve 99.9 % the inactivation, the disinfectants were required in concentrations of 1.70, 1.00 and 0.60 mg/L for chlorine, chlorine dioxide and ozone, respectively. Bactericidal effects generally decreased as pH increased in the range of pH 6 to 9. The influence of pH change on the killing effect of chlorine dioxide was not strong, but that on ozone and free chlorine was sensitive. The activation energies of chlorine, chlorine dioxide and ozone were 36,053, 29,822 and 24,906 J/mol for coliforms with inactivation effects being shown in the lowest orders of these.
In this paper, in these case of photoelectrode using UV treatment after oxygen solar conversion efficiency is increased. According to oxygen injection UV treatment will removal residual organics and increase the TiO2 surface area but also UV treatment can affect the same chemical action of ozone treatment. More porous networks and larger porosities were obtained in the TiO2 films prepared UV treatment after oxygen injection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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