Six cases of ovarian fibrous stromal neoplasm were studied clinically, light microscopically and ultrastructurally for the clinico-pathological evidences of hormone production. Of the six cases, two cases were fibroma, three cases were fibrothecoma, and one case was thecoma. Two cases of fibroma and one fibrothecoma were associated with clinical history of menstrual abnormality, however fat staining of the tumor was negative or weakly positive. Two cases of fibrothecoma and one thecoma were negative for the clinical history of hormone imbalance. Fat stain of those cases revealed positive in varying intensity. Ultrastructural examination of fibroma-thecoma group revealed dark and pale cells by their nuclear characteristics. The dark cells had indented nucleus and abundant cytoplasmic organelles of rough ER, Golgi apparatus and mitochondria. Intracytoplasmic cisternal spaces were seen in the dark cell cytoplasm and some lipid droplets were seen around the cisternae. Pale cells had pale swollen nucleus and fine chromatins. Their cytoplasm showed scanty amount of organelles. Fibroma-thecoma spectrum showed varying degree of population of dark cells, light cells and intervening collagenous stroma. Lipid droplet was structurally associated with intracytoplasmic cisterna and they were frequently seen in thecoma and two of the fibrothecoma. But clinical history of hormone imbalance was poorly related to the light microscopic morphology and ultrastructural organization.
Objective : Women's obesity brings prblems not only appearance but also health which men do not have. This study was conducted to investigate the different factors of obesity between men and women. Materials and Methods : We searched papers usin key words (women, gender, and obesity) on pubmed and obesity journal. Result : Women's obesity leads to amenorrhea, abnormal uterine bleeding, infertility, poly cystic ovarian syndrome, abortion, and luteal phase inadequacy. Obesity induces metabolic syndrome, type-2 diabetes, cardiovascular problems, hypertension, cancer, and psychophysiologic diseases. The difference in body morphology and in particular fat distribution between the sexes leads to gender-specific differences in prevalence of chronic diseases, and unique problems for each sex including infertility, problems during pregnancy, polycystic ovarian syndrome, and endometrial carcinoma in women, and prostate and testicular cancer in men. The influence of gender on obesity is had by genetic view, hormones, pregnancy, delivery, and menopause. Conclusion : Obese women have higher risk factors than men by the influence of gender.
Holstein cow ovaries obtained at a slaughterhouse were used to study the influence of the oocyte collection methods (slicing, puncture, aspiration I and II) on recovery efficiency and subsequent in vitro maturation and embryonic development competence of immature oocytes recovered. In the slicing method, the whole ovarian was chopped into small pieces with a surgical blade. In the puncture method, the whole ovarian surface was punctured by 18-g needle. In other 2 aspiration methods, collected oocytes by aspirating from the visible follicles using an 18-g needle attached to a 5 ml syringe (aspiration I) or using a constant negetive pressure (-80 mmHg) with a vacuum pump (aspiration II). The oocytes were classified into 4 classes on the basis of the morphology of cumulus cells and cytoplasmic appearance of oocyte. Slicing ($9.6{\pm}0.4$) and puncture ($9.7{\pm}0.4$)yielded a larger number of oocytes per ovary than other two aspiration methods (aspiration I and II were $5.8{\pm}0.3$and $5.6{\pm}0.4$, respectively) (p<0.05). The number of the highest quality oocytes (grade A) per ovary was significantly higher in slicing ($4.2{\pm}0.2$) and puncture ($4.6{\pm}0.1$) methods than in other methods (aspiration I and II were $1.2{\pm}0.2$ and $1.4{\pm}0.2$, respectively) (p<0.05). The rate of nuclear maturation of the highest and higher quality oocytes (grade A and grade B, respectively) was not affected by the oocytes collection methods. The oocytes collection methods also did not influence subsequent embryonic developmental competence after in vitro fertilization with M II stage oocytes. It is concluded that slicing and puncture methods of the ovaries can be used as an alternative techniques to aspiration by the syringe or vacuum pump.
Background : An increased frequency of reproductive endocrine disorders and polycystic ovary(PCO) has been reported in women with epilepsy. A possible role of the seizure disorder or, of the use of antiepileptic drugs(AEDs) has been suggested as the pathogenic mechanism. The objective of the present study was to assess the prevalence of reproductive endocrine disorders, such as PCO or menstrual abnormalities, in a series of women with epilepsy, examining the possible relationships of these disturbances with different epilepsy syndromes and AED treatment. Methods : Thirty epileptic women, all of reproductive age and none pubertal, pregnant, or lactating, were evaluated by clinical endocrinological assessment, and pelvic ultrasonography. Seven patients were on valproic acid(VPA), nineteen on carbamazepine(CBZ), and four on diphenylhydantoin(DPH) treatment, respectively. Results : Menstrual irregularity was observed in 8 women(26.7%), dysmenorrhea in 7(23.3%), and premenstrual syndrome in 1(3.3%). Ultrasonographic examination revealed that one women(3.3%) showed polycystic ovary, 4(13.3%) had ovarian cyst(s), and 2(6.7%) had uterine myoma, respectively. There was no difference in the prevalence of menstrual abnormalities or polycystic ovary according to the different preparations of AEDs. Conclusions : Data from this investigation suggest that, in Korean reproductive age women, the treatment of AEDs and the kind of medication may not have a significant effect on the prevalence of menstrual abnormalities or ultrasonographic polycystic ovary.
The effects of an antiprogesterone (RU 486) and an antiestrogen (tamoxifen) on ovulatory response and oocyte morphology were examined in pregnant mare serum gonadotropin (PMSG)-primed immatare female rats (28 days of age): a comparison has been made on two different regirnens primed with a "control" dose (4 IU) and a "superovulatory" dose (40 IU) of PMSG. Females for control control regimen received three consecutive injections of lmg RU486, lmg tamoxifen, or vehicle at 24, 36 and 48hr, and were killed at 72l'r after PMSG. Animals for superovalatory regimen received lmg RU486, 2.5mg tamoxifen, or vehicle fouowlag the injection schedule comparable to control regimen, and were killed at 60 and 72hr after PMSG. Compared to vehicle group, there was a significant reduction in ovulatory response as judged by the proportion of rats ovulating andi or by the mean number of oocytes per rat for each treatment of RU486 and tamoxifen in both regimens. The activity of tamoxifen in inhibiting the ovulatory response was greater in control, but less in superovulatory regimen than that of RU486 based on the dose employed for each antisteroid. In both regimens, RU 486 did not have any effect 6n the changes in the proportion of degenerate oocytes as well as ovarian weight, well tamoxifen treatment resulted in a marked promotion of oocyte degeneration as well as a great reduction in ovarian weight, compared to each parameter of vehicle group. RU486 treatment in each regimen did not alter the serum levels of any steroid hormones observed. Howerver, tamoxifen treatment was associated with significant increases in serum 17$\beta$-estradiol and decreases in progesterone in both regimens; also significant increases in androgens in superovulatory regimen. The results illustrate the relative inhibitory activity of RU486 and tamoxifen indicating major steroid hormone involved in PMSG-induced ovulation: 17$\beta$-estradiol for control and progesterone for superovulatory regimen. It also appears that tamoxifen-associated elevation of circulating 17$\beta$-estradiol andi or androgens could be in part, a contributing factor to the promotion of oocyte degeneration presumably by producing a hostile oviductal environment after ovulation.ent after ovulation.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine and metabolic disorder among reproductive-age women. As a leading cause of anovulatory infertility, it complicates fertility treatments, including in vitro fertilization. The widely accepted 2003 Rotterdam diagnostic criteria for PCOS include sub-phenotypes based on variations in androgen excess, ovulatory dysfunction, and polycystic ovarian morphology. In this systematic review, we examined the impacts of inositol and vitamin D on fertility in PCOS. Adhering to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses 2020 guidelines, we used relevant keywords to comprehensively search databases including PubMed, Google Scholar, and MDPI. From an initial pool of 345 articles, 10 met the inclusion criteria. The articles suggest that vitamin D and inositol, particularly myo-inositol and D-chiro-inositol, may represent therapeutic options for PCOS. Vitamin D influences ovarian follicular development, glucose regulation, and insulin sensitivity. When combined with metformin therapy, it is associated with improved menstrual regularity and ovulation. Inositol is crucial for cellular signaling, energy metabolism, glucose regulation, and fertility. This systematic review underscores the importance of investigating inositol and vitamin D within a PCOS management strategy, given the disorder's prevalence and impacts on fertility and metabolic health. Although these agents show promise, additional research could clarify their mechanisms of action and therapeutic benefits. This review emphasizes the need for exploration of effective treatments to improve the quality of life among individuals with PCOS. Inositol and vitamin D represent potential options, but more studies are required to elucidate their roles in the management of this condition.
Objectives: To establish a taxol-resistant cell line of human ovarian carcinoma (A2780/Taxol) and investigate its biological features. Methods: The drug-resistant cell line (A2780/Taxol) was established by continuous stepwise selection with increasing concentrations of Taxol. Cell morphology was assessed by microscopy and growth curves were generated with in vitro and in vivo tumor xenograft models. With rhodamine123 (Rh123) assays, cell cycle distribution and the apoptotic rate were analyzed by flow cytometry (FCM). Drug resistance-related and signal associated proteins, including P-gp, MRPs, caveolin-1, PKC-${\alpha}$, Akt, ERK1/2, were detected by Western blotting. Results: A2780/Taxol cells were established with stable resistance to taxol. The drug resistance index (RI) was 430.7. Cross-resistance to other drugs was also shown, but there was no significant change to radioresistance. Compared with parental cells, A2780/Taxol cells were significantly heteromorphous, with a significant delay in population doubling time and reduced uptake of Rh123 (p<0.01). In vivo, tumor take by A2780 cells was 80%, and tumor volume increased gradually. In contrast, with A2780/Taxol cells in xenograft models there was no tumor development. FCM analysis revealed that A2780/Taxol cells had a higher percentage of G0/G1 and lower S phase, but no changes of G2 phase and the apoptosis rate. Expression of P-gp, MRP1, MRP2, BCRP, LRP, caveolin-1, PKC-${\alpha}$, Phospho-ERK1/2 and Phospho-JNK protein was significantly up-regulated, while Akt and p38 MARK protein expression was not changed in A2780/Taxol cells. Conclusion: The A2780/Taxol cell line is an ideal model to investigate the mechanism of muti-drug resistance related to overexpression of drug-resistance associated proteins and activation of the PKC-${\alpha}/ERK$ (JNK) signaling pathway.
본 연구는 한우 수정란의 체외생산에 있어서 효율과 품질의 향상을 위해서, 미성숙 난포란을 회수하는 난소의 형태와 배양 용기로서 straw의 효과를 검토하였다. 난소의 형태에 따른 수정율은 전 군에서 70.3∼84.1%로서 비슷한 경향이었다. 8세포기 및 배반포기 발달율은 황체와 난포가 모두 존재하지 않는 대조군이 가장 높았다. 배반포의 inner cell mass(ICM), trophectoderm(TE), total cell number(TCN) 및 ICM/TCN 비율은 낭종군과 퇴행황체군이 다른군에 비하여 높은 경향이었다. 체외성숙에 이용하는 배양용기에 따른 수정율은 0.5 ㎖ straw 군이, 8세포기 발달율은 대조군이 가장 높았으나, 배반포기 발달율은 23.1∼30.7%로서 각 군 간에 비슷한 경향이었다. 한편 각각의 배양 용기에서 유래된 배반포의 ICM, TE, TCN 및 ICM/TCN 비율은 유사한 경향이었다.
Asghari, Reza;Shokri-Asl, Vahid;Rezaei, Hanieh;Tavallaie, Mahmood;Khafaei, Mostafa;Abdolmaleki, Amir;Seghinsara, Abbas Majdi
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제48권3호
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pp.245-254
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2021
Objective: In humans, polycystic ovary syndrome (PCOS) is an androgen-dependent ovarian disorder. Aberrant gene expression in folliculogenesis can arrest the transition of preantral to antral follicles, leading to PCOS. We explored the possible role of altered gene expression in preantral follicles of estradiol valerate (EV) induced polycystic ovaries (PCO) in a mouse model. Methods: Twenty female balb/c mice (8 weeks, 20.0±1.5 g) were grouped into control and PCO groups. PCO was induced by intramuscular EV injection. After 8 weeks, the animals were killed by cervical dislocation. Blood serum (for hormonal assessments using the enzyme-linked immunosorbent assay technique) was aspirated, and ovaries (the right ovary for histological examinations and the left for quantitative real-time polymerase) were dissected. Results: Compared to the control group, the PCO group showed significantly lower values for the mean body weight, number of preantral and antral follicles, serum levels of estradiol, luteinizing hormone, testosterone, and follicle-stimulating hormone, and gene expression of TGFB1, GDF9 and BMPR2 (p<0.05). Serum progesterone levels were significantly higher in the PCO animals than in the control group (p<0.05). No significant between-group differences (p>0.05) were found in BMP6 or BMP15 expression. Conclusion: In animals with EV-induced PCO, the preantral follicles did not develop into antral follicles. In this mouse model, the gene expression of TGFB1, GDF9, and BMPR2 was lower in preantral follicles, which is probably related to the pathologic conditions of PCO. Hypoandrogenism was also detected in this EV-induced murine PCO model.
Wang, Xin;Wang, Chao;Sun, Yu-Ting;Sun, Chuan-Zhen;Zhang, Yue;Wang, Xiao-Hua;Zhao, Kai
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권1호
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pp.125-131
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2015
Currently, taxol is mainly extracted from the bark of yews; however, this method can not meet its increasing demand on the market because yews grow very slowly and are a rare and endangered species belonging to first-level conservation plants. Recently, increasing efforts have been made to develop alternative means of taxol production; microbe fermentation would be a very promising method to increase the production scale of taxol. To determine the activities of the taxol extracted from endophytic fungus N. sylviforme HDFS4-26 in inhibiting the growth and causing the apoptosis of cancer cells, on comparison with the taxol extracted from the bark of yew, we used cellular morphology, cell counting kit (CCK-8) assay, staining (HO33258/PI and Giemsa), DNA agarose gel electrophoresis and flow cytometry (FCM) analyses to determine the apoptosis status of breast cancer MCF-7 cells, cervical cancer HeLa cells and ovarian cancer HO8910 cells. Our results showed that the fungal taxol inhibited the growth of MCF-7, HeLa and HO8910 cells in a dose-and time-dependent manner. IC50 values of fungal taxol for HeLa, MCF-7 and HO8910 cells were $0.1-1.0{\mu}g/ml$, $0.001-0.01{\mu}g/ml$ and $0.01-0.1{\mu}g/ml$, respectively. The fungal taxol induced these tumor cells to undergo apoptosis with typical apoptotic characteristics, including morphological changes for chromatin condensation, chromatin crescent formation, nucleus fragmentation, apoptotic body formation and G2/M cell cycle arrest. The fungal taxol at the $0.01-1.0{\mu}g/ml$ had significant effects of inducing apoptosis between 24-48 h, which was the same as that of taxol extracted from yews. This study offers important information and a new resource for the production of an important anticancer drug by endofungus fermentation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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