동일한 발광기능기를 가진 고분자물질, PU-BCN과 저분자물질 D-BCN은 다양한 구조의 EL소자에서 평가되었다. 발광기능기의 분자구조는 전자주입과 수송을 위한 두 개의 시아노기와 정공주입과 수송을 위한 두 개의 triphenylamin기로 구성된다. 두 개의 다른 종류의 물질인 PU-BCN과 D-BCN을 사용하여 다양한 종류의 EL소자가 만들어 졌는데 소자의 종류로는 Indium-tin oxide(ITO)/PU-BCN or D-BCN/MgAg 로 구성된 단층형 소자(SL) 그리고 ITO/PU-BCN or D-BCN/oxadiazole derivative/MgAg로 구성된 적층형 소자(DL-E) 그리고 OTO/triphenylamine derivative/D-BCN/MgAg 로 구성된 적층형 소자(DL-H)이다. 두종류의 물질, PU-BCN과 D-BCN은 높은 전류밀도에서 동일한 발광특성을 보였으며 단층형자에서 조차 뛰어난 EL특성을 보였다. 최대 EL 피이크는 약 640 nm 의 적색발광을 나타냈으며 형광 피이크와 일치했다.
한국정보디스플레이학회 2008년도 International Meeting on Information Display
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pp.1015-1018
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2008
Tandem organic light-emitting diodes (OLEDs) do not always improve power efficiency over their conventional OLED counterparts. When a tandem OLED utilizes optimized EL units, increased power efficiency can only be achieved if the intermediate connector in the device has excellent charge injection capability.
Electroluminescent(EL) devices based on organic thin films have attracted lots of interests in large-area light-emitting display. One of the problems of such device is a lifetime, where a degradation of the cell is possibly due to an organic layer's thickness, morphology and interface with electrode. In this study, light-emitting organic electroluminescent devices were fabricated using Alq$_3$(8-hydroxyquinolinate aluminum) and TPD(N,N'-diphenyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-[1-1'-biphenyl]-4,4'-diamine).Where Alq$_3$ is an electron-transport and emissive layer, TPD is a hole-transport layer. The cell structure is ITO/TPD/Alq$_3$/Al and the cell is fabricated by vacuum evaporation method. In a measurement of current-voltage characteristics, we obtained a turn-on voltage at about 9 V. And we used other buffer layer of PPy(Polypyrrole) with ITO/PPy/TPD/Alq$_3$/Al structure. We observed a surface morphology by AFM(Atomic Force Microscopy), UV/visible absorption spectrum, and PL(Photoluminescence) spectrum. We obtained the UV/visible absorption peak at 358nm in TPD and at 359nm in Alq$_3$, and at 225nm and the PL peaks at 410nm in TPD and at 510nm in Alq$_3$ and at 350nm. We also studied EL spectrum in the cell structure of ITO/TPD/Alq$_3$/Al and ITO/PPy/TPD/Alq$_3$/Al and we observed the EL spectrum peak at 510nm from our cell
We investigated the effect of oxygen plasma treatment of indium-tin oxide(ITO) surface on the performance of electroluminescence(EL) devices. ITO surface treated oxygen plasma has been analyzed using atomic force microscope(AFM) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), to investigate the relations between the properties of the ITO surface and the properties of the current-voltage-luminance(I-V-L) characteristics of the fabricated OLED with the structure of ITO(plasma treatment) / TPD / Alq$_3$/ Al. It is found that the oxygen plasma treatment of ITO anode improve the hole injection of the OLED due to the modification of the surface states. The treated ITO anode nay be low voltage with high luminance efficiency.
본 연구는 차세대 FPD의 소재로서 각광받고 있는 유기EL 의 제조공정을 위한 연구이다. 유기 EL 의 모재로서 이용되고 있는 ITO 코팅 유리는 그 표면의 정밀도에 따라서 제품의 불량률이 변화되게 됨으로 제조공정에 있어서는 매우 중요한 역할을 한다. 하지만, ITO 코팅유리의 표면 정밀도를 얻기 위하여 필수적인 연마공정 내에서 연마입자와 ITO 코팅유리의 상호작용에 의하여 연마가 이루어질 뿐 아니라, 불순물의 유입이나 기타 공정조건에 의하여 유리 표면 결함이 발생 및 불균일 연마가 수행되는 것은 피할수 없는 상황이다.(중략)
Recently, high luminance and efficiency were realize in organic thin film electroluminescence (EL) cells with multilayer structures including an emitting layer (EML), hole transporting layer (HTL), and an electron transporting layer (ETL). In this study, Bis(10-hydroxybenzo[h]quinolinato)beryllium (Bebq2) was synthesized. PL and EL characteristics of their thin film were investigated by fabricating the devices having a structure of ITO/PVK/Bebq2/Al, ITO/PVK dispersed with TPD/Bebq2/Al. The EL color of these device was greenish and the wavelength of their EL peaks was located, respectly, at 495nm, and 492.5nm.
In order to improve EL performance, anthracene was doped into the 8-hydroxyquinoline-aluminum (Alq$^3$) light-emitting layer of organic double layered EL cells. The EL cells were fabricated on ITO glass substrates by vacuum deposition. Doping of anthracene to the light-emitting $Alq^3$layer was performed by means of co-evaporation. The doping concentration was changed in the range of 5 to 30 wt.%. It was confirmed that anthracene doping of appropriate concentration increased the available current density and brightness of the EL cells. Carrier mobility of the $Alq^3$ layer was measured by time of flight method. The influence of anthracene doping on the cell performance was discussed.
Highly quantum efficient and multi-color emissible polymer light emitting devices have been realized utilizing poly (1-dodecyloxy-4-methyl-1, 3-phenylene)(2, 5"-terthienylene)(hereafter, mPTTh polymer) as an emitting layer and tris(8-hydroxyquinoline) aluminum (Alq3) as an electron transport layer. A single layer EL device of mPTTh polymer emits orange-colored light. EL efficiency increases as the thickness of Alq3 layer increases, but the emission color becomes visually broad when the Alq3 layer thickness is greater than 30nm since the relative peak intensity of green EL from Alq3 layer grows. EL color is changed from orange to greenish orange as the thickness of Alq3 layer grows. EL color is changed from orange to greenish orange as the thickness of Alq3 layer increases. EL efficiency of the double layer device was greatly enhanced by 3000 times compared with that of a single layer device. Alq3 layer in device acts as a hole blocking electron transporting layer and an emitting layer as a function of the thickness of Alq3 layer.ayer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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