The current research concerns the clinicopathological significance of MHC class I chain-related protein A (MICA) expression in oral squamous cell carcinomas (OSCCs). The expression and location of MICA protein in 14 normal oral mucous and 45 cancerous and para-cancerous tissues were assessed by immunohistochemistry and levels of MICA mRNA expression in 29 cancerous and para-cancerous tissues were determined by the real-time polymerase chain reaction. Data were analyzed with the SPSS16.0 software package. MICA was found to be located in the cytoplasm and plasma membrane. Expression was higher in para-cancerous than in cancerous tissues (P < 0.05). However, no statistical difference was found between the following: 1) para-cancerous tissue with normal mucosa; 2) normal mucosa with cancerous tissue;and 3) among different clinicopathological parameters in OSCC (P > 0.05). The level of MICA mRNA was higher in OSCCs than in para-cancerous tissues, and was correlated with the regional lymph node status and disease stage (P < 0.05). The levels of MICA protein and mRNA expression differ among normal oral mucosa, para-cancerous tissue, and cancerous tissue. MICA may contribute to the tumorigenesis and progression of OSCC.
Background: To evaluate the antimicrobial activity of lidocaine (LD) topical anesthetic spray against oral microflora. Methods: Antimicrobial effects of 10% LD spray were assessed against six bacterial cultures obtained from volunteers: Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus salivarius, Streptococcus pyogenes, and Streptococcus sanguinis. The filter papers contained $50-{\mu}l$ LD, brain heart infusion (BHI) broth, or 0.2% chlorhexidine. Papers were placed on the cultured blood plates for 1-3 min. After the papers were removed, plates were incubated for 24 h. Bacterial growth on the contact areas was recorded as the antimicrobial score. The split mouth technique was use in for sample collection in clinical study. Filter papers soaked with either BHI broth or LD were placed on the right or left buccal mucosa for 1 min, and replaced with other papers to imprint biofilms onto the contact areas. Papers were placed on blood plates, incubated for 24 h, and antimicrobial scores were determined. Experiments were conducted for 2- and 3-min exposure times with a 1-day washout period. Results: LD exhibited bactericidal effects against E. coli, S. sanguinis, and S. salivarius within 1 min but displayed no effect against S. aureus, E. faecalis, and S. pyogenes. The antimicrobial effect of LD on oral microflora depended upon exposure time, similar to the results obtained from the clinical study (P < 0.05). LD showed 60-95% biofilm reduction on buccal mucosa. Conclusions: Antimicrobial activity of 10% LD topical anesthetic spray was increased by exposure time. The 3 min application reduced oral microflora in the buccal mucosa.
The aim of this study was to analyze characteristics of the barrier function of excised porcine buccal mucosa to the test compounds, estradiol, propranolol HCI, melatonin, and mannitol with a wide range of partition coefficient values. The permeability of melatonin was measured through frozen, stored, and fresh porcine buccal mucosa to examine the impact of storage conditions on the permeability of porcine buccal mucosa. The results demonstrated that the ex vivo permeability of the porcine buccal mucosa was greater for more lipophilic solutes, which was consistent with a series of molecules transported by passive transepithelial diffusion. The melatonin permeation profiles through frozen, stored, and fresh mucosa illustrated that damage was incurred by the freezing process of the mucosal tissue, leading to loss of the barrier function and thereby an increased permeation coefficient. It can be observed that the influence of compound lipophilicity on the association of the compounds with buccal mucosa was clear. The relationship between permeation coefficient and Log P values for the four compounds investigated demonstrated a proportional relationship, further confirming the importance of the lipophilicity of a compound to permeate the buccal mucosa. These results showed that the ex vivo porcine buccal mucosa model is a suitable tool to screen oral mucosal permeability.
Erythema multiforme(EM), a blistering and ulcerative inflammatory disorder, affect skins or mucosa, and is thought to be triggered mainly by preceding infection, such as Herpes simplex virus, or exposure to drugs and medication, particular antibiotics or analgesics. Symptoms include typical cutaneous target lesions on skins and in case of oral manifestation, erosive and ulcerative lesions on lips, buccal mucosa, and tongue are known to occur, which needs differential diagnosis with other intraoral lesions. In this case, EM assumed that it is occurred by giving Trichomonas infection or Metronidazole in oral region is introduced with a review of diagnosis and treatment of EM.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.35
no.3
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pp.187-192
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2009
Out of all oral malignant tumor, malignant lymphoma occurs in only 3.5%. Especially, most of the primary malignant lymphomas, which occur in the head & neck region are high-grade diffuse large B-cell lymphoma and mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) marginal zone B-cell lymphoma is very rare. In the head & neck region, malignant lymphoma is reported to occur in the thyroid, salivary gland, trachea, larynx, orbital lobe and the Waldeyer's ring. Among the Waldeyer's ring, palatal tonsil is reported to be the most common region, but, only 1 case report was published in Korea. Until now, there were no case reports of MALT lymphoma that occurred in the tongue. The purpose of this case report is to report and discuss on a case of MALT lymphoma of the tongue.
Lichenoid dysplasia is a lesion similar to oral lichen planus with epithelial dysplasia. It can be clinically mistaken for oral lichen planus, but has histologic features of dysplasia and a true malignant predisposition. It is not a variant or transitional form of lichen planus but, instead, represents a distinct entity that has a true potential for malignant transformation. In addition to abnormal epithelial maturation and cytology, lichenoid dysplasia exhibits other histologic features that separate it from oral lichen planus. Lichenoid dysplasia and lichen planus share many clinical and microscopic features, leading to the frequent misdiagnosis of unrecognized lichenoid dysplasia as lichen planus. We experienced a case of lichenoid dysplasia in the oral mucosa. We treated this patient with surgical excision. The patient has now been followed for two months. It is important to recognize this precancerous condition and inspect the excision site and remaining oral mucosa during long-term follow-up.
Vaccination is one of the most effective methods available to prevent infectious diseases. Mucosa, which are exposed to heavy loads of commensal and pathogenic microorganisms, are one of the first areas where infections are established, and therefore have frontline status in immunity, making mucosa ideal sites for vaccine application. Moreover, vaccination through the mucosal immune system could induce effective systemic immune responses together with mucosal immunity in contrast to parenteral vaccination, which is a poor inducer of effective immunity at mucosal surfaces. Among mucosal vaccines, oral mucosal vaccines have the advantages of ease and low cost of vaccine administration. The oral mucosal immune system, however, is generally recognized as poorly immunogenic due to the frequent induction of tolerance against orally-introduced antigens. Consequently, a prerequisite for successful mucosal vaccination is that the orally introduced antigen should be transported across the mucosal surface into the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). In particular, M cells are responsible for antigen up-take into MALT, and the rapid and effective transcytotic activity of M cells makes them an attractive target for mucosal vaccine delivery, although simple transport of the antigen into M cells does not guarantee the induction of specific immune responses. Consequently, development of mucosal vaccine adjuvants based on an understanding of the biology of M cells has attracted much research interest. Here, we review the characteristics of the oral mucosal immune system and delineate strategies to design effective oral mucosal vaccines with an emphasis on mucosal vaccine adjuvants.
The purpose of this study was to observe the tissue response in applying staples and various suture materials to both scalp and buccal mucosa in rabbits. 18 rabbits were divided into 6 groups. The incised wounds of both scalp and buccal mucosa were sutured with staples, polyglactin 910, chromic catgut, mer silk and nylon. The experimental animals were sacrificed after 1, 3, 5, 7, 10, 14 days posto peratively 3 animals at one time. The tissue was stained with Hematoxylin and eosin, and Masson's Trichrom. In light microscopic examinations, the sutured sites were examined histologi cally according to 6 degrees about inflammation and collagen deposit. The results were obtained as follows, 1. The chromic catgut, an absorbable suture material, was absorbed by 7 days, whereas polyglactin 910 and mersilk began to get absorbed after 7 days. 2. Mersilk manifested a broad range of inflammation in the scalp, and both staple and nylon showed a severe inflammatory reaction in the buccal mucosa. 3. With polyglactin 910, both tissue samples showed only minor foreign body reaction, however in the scalp, the process of fibrosis took place compara tively slowly, whereas in the buccal mucosa, it occurred promptly and manifested active fibrosis by 7 days. 4. Mersilk showed widespread a matrix formation in both scalp and buccal mucosa, and showed the most severe inflammatory reaction by 3 days, which did not seem to decrease even after 7 days. 5. Both staple and nylon showed relatively a severe inflammatory reaction, however fibrosis took place rather promptly compared to the other groups. 6. Generally, in the buccal mucosa fibrosis occurred more promptly than in the scalp in both control and experimental groups. 7. Retention of the suture material and stability of the knot were the best with the staple, and better stability was manifested by the multi-stranded poly glactin 910 and mersilk than singlestranded chromic catgut and nylon. From above results, in the buccal mucosa absorbable suture materials especially polyglactin 910 showed better response in the aspect of inflammatory reaction, while in the scalp monofilament suture materials such as staple and nylon manifested a early fibrosis and collagen formation.
The objective of this study was to observe the healing of skin and mucosal grafts, comparing with the control sites. Six adult dogs were divided into two groups of three. Mucosal defects were created in all four quadrants, and the left side was used as a control. In the Group I animals, a split-thickness skin from the chest was grafted, and in the group II animals, a split-thickness mucosa from the buccal cheek was grafted into the mouth. Gross and microscopic examination was done at 3, 7, 14, 28, 42 days. The results were as follows. 1. Wound epithelization was accelerated in the supraperiosteal grafts. 2. After healing, the grafted skin was unnatural to the oral cavity, showing grayish-white color, hair, and sebaceous gland. But the mucosal grafts could not be discriminated from the adjacent mucosa. 3. the grafting on the cortical bone failed.
Background and Purpose: Vascular endothelial growth factor (VEGF)-C and VEGF receptor (VEGFR)-3 are involved in tumor lymphangiogenesis. Oral mucosal squamous cell carcinoma (OMSCC) preferentially metastasizes to cervical lymph nodes, so we investigated the expression and distribution of VEGFR-3 signaling proteins in OMSCC. Materials and Methods: Tissue samples of 18 OMSCC, 10 oral mucosal leukoplakia, and 3 normal oral mucosa were evaluated for expression of VEGF-C, VEGF-D, and VEGFR-3 by immunohistochemical staining. The presence of lymphatic vessels was determined using D2-40 staining, by which we also measured lymphatic vessel density (LVD). Results: 72% (13/18) and 56% (10/18) of tissue samples showed VEGF-C and VEGF-D immunopositivity in tumor cells and tumor-associated endothelial cells. VEGFR-3 was also expressed in most of OMSCC, which was up-regulated when compared with normal mucosa or with leukoplakia. Furthermore, LVD was higher in OMSCC than in leukoplakia. Conclusion: Taken together, our results suggest that autocrine activation of lymphatic endothelial cell via VEGFR-3 by VEGF-C and/or VEGF-D could be involved in progression of OMSCC. Therefore, VEGF-C/VEGFR-3 signaling pathway can be a molecular target for anti-metastatic therapy in OMSCC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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