The effects of A-site substitution with alkaline-earth ions (Ca, Sr and Ba) on the perovskite-phase formation and dielectric properties for Pb1-xMx(Zn1/3Nb2/3)O3 (0.0 x 0.5)-based relaxors were studied. Considerable improvements in the sinterability and the extent fo perovskite formation were observed with increasing the A-site substitution (x) and sintering temperature. The maximum dielectric permittivity appeared at x=0.1 for Sr and Ba substitutiion, while the relative dielectric permittivity was almost invariant in the case of Ca ion substitution. Curie temperature decreased with increasing relative amount of Sr and Ba ions but was almost invariant in case of Ca ion substitution. With increasing the amount of x, the diffuseness parameter ($\delta$) increased but the maximum dielectric constant decreased, demonstrating an enhanced diffuse phase transition (DPT) in the presence of alkaline-earth cations.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.04a
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pp.291-294
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2002
The Environmental Site Assessment System(ESAS) in Korea which became effective as of 2002 is very similar to the ASTM standard practice in United States. Unlike the United States, however, we do not have Phase I ESA, enough environmental professionals with approved training and practical experiences, and detailed guidelines for a governmental action. As a result of comparison the ESAS with the ASTM standard practice, the ASTM standard practice is focused on the Innocent Landowner Defense and has a difference in data search process as well as legal and methodological ways from the ESAS. Therefore, the Transaction Screen Process in ASTM E-1528 standard practice is suggested to reduce the risk potentially produced under on-site assessment and to achieve efficient on-site assessment. In addition, social and executive supports are discussed to more activate on-site assessment. In near future this study is expected to be standardized more in detail with activation of on-site assessment and it is also expected to increase the role and responsibility of environmental professionals considerably.
For sites to be investigated, the results of such an investigation can be used in determining foals for cleanup, quantifying risks, determining acceptable and unacceptable risk, and developing cleanup plans t hat do not cause unnecessary delays in the redevelopment and reuse of the property. To do this, it is essential that an appropriately detailed study of the site be performed to identify the cause, nature, and extent of contamination and the possible threats to the environment or to any people living or working nearby through the analysis of samples of soil and soil gas, groundwater, surface water, and sediment. The migration pathways of contaminants also are examined during this phase. Key aspects of cost-effective site assessment to help standardize and accelerate the evaluation of contaminated soils at sites are to provide a simple step-by-step methodology for environmental science/engineering professionals to calculate risk-based, site-specific soil levels for contaminants in soil. Its use may significantly reduce the time it takes to complete soil investigations and cleanup actions at some sites, as well as improve the consistency of these actions across the nation. To achieve the effective site assessment, it requires the criteria for choosing the type of standard and setting the magnitude of the standard come from different sources, depending on many factors including the nature of the contamination. A general scheme for site-specific assessment consists of sequential Phase I, II, and III, which is defined by workplan and soil screening levels. Phase I are conducted to identify and confirm a site's recognized environmental conditions resulting from past actions. If a Phase 1 identifies potential hazardous substances, a Phase II is usually conducted to confirm the absence, or presence and extent, of contamination. Phase II involve the collection and analysis of samples. And Phase III is to remediate the contaminated soils determined by Phase I and Phase II. However, important factors in determining whether a assessment standard is site-specific and suitable are (1) the spatial extent of the sampling and the size of the sample area; (2) the number of samples taken: (3) the strategy of taking samples: and (4) the way the data are analyzed. Although selected methods are recommended, application of quantitative methods is directed by users having prior training or experience for the dynamic site investigation process.
This paper studies the effects of spatially varying ground motions on the responses of a bridge frame located on a canyon site. Compared to the spatial ground motions on a uniform flat site, which is the usual assumptions in the analysis of spatial ground motion variation effects on structures, the spatial ground motions at different locations on surface of a canyon site have different intensities owing to local site amplifications, besides the loss of coherency and phase difference. In the proposed approach, the spatial ground motions are modelled in two steps. Firstly, the base rock motions are assumed to have the same intensity and are modelled with a filtered Tajimi-Kanai power spectral density function and an empirical spatial ground motion coherency loss function. Then, power spectral density function of ground motion on surface of the canyon site is derived by considering the site amplification effect based on the one dimensional seismic wave propagation theory. Dynamic, quasi-static and total responses of the model structure to various cases of spatially varying ground motions are estimated. For comparison, responses to uniform ground motion, to spatial ground motions without considering local site effects, to spatial ground motions without considering coherency loss or phase shift are also calculated. Discussions on the ground motion spatial variation and local soil site amplification effects on structural responses are made. In particular, the effects of neglecting the site amplifications in the analysis as adopted in most studies of spatial ground motion effect on structural responses are highlighted.
The local structural and thermodynamical properties of blends A-B/H of a diblock copolymer A-B and a homopolymer H are studied using the polymer reference interaction site model (RISM) integral equation theory with the mean-spherical approximation closure. The random phase approximation (RPA)-like static scattering function is derived and the interaction parameter is obtained to investigate the phase transition behaviors in A-B/H blends effectively. The dependences of the microscopic interaction parameter and the macrophase-microphase separation on temperature, molecular weight, block composition and segment size ratio of the diblock copolymer, density, and concentration of the added homopolymer, are investigated numerically within the framework of Gaussian chain statistics. The numerical calculations of site-site interchain pair correlation functions are performed to see the local structures for the model blends. The calculated phase diagrams for A-B/H blends from the polymer RISM theory are compared with results by the RPA model and transmission electron microscopy (TEM). Our extended formal version shows the different feature from RPA in the microscopic phase separation behavior, but shows the consistency with TEM qualitatively. Scaling relationships of scattering peak, interaction parameter, and temperature at the microphase separation are obtained for the molecular weight of diblock copolymer. They are compared with the recent data by small-angle neutron scattering measurements.
We investigated the effects of doping elements on the Bi-Sr-Ca-Cu-O ceramics. The doping elements can be classified into four groups depending on their supeconducting characteristics in the Bi-Sr-Ca-Cu-O structure. The first group of doping elements(Co, Fe, Ni and Zn) substitute into the copper site and can reduce the critical temperatures of the 2223 and 2212 phases. The second group of doping elements(Y and La) substitute into the Ca site and cause the disappearance of the 2223 phase and increase the critical temperatures in the 2212 phase. The third group of doping elements(P and K) have a tendency to decompose the superconducting phase and reduce the optimal sintering temperature. The fourth group of doping elements(B, Si, Sn and Ba) almost unaffected the superconductivity of the 2223 and 2212 phase.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.12
no.6
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pp.648-663
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2012
With recent attempts to improve quality and productivity, the prefabrication manufacturing system has been occupying an increasing share of the construction area. To minimize site work, material is more frequently being produced and partially assembled at a plant, and then installed at a site. For this reason, the production process is being divided and the materials are being delivered to the site after passing through multiple plants. With these changes in the production process, the materials delivery plan is becoming an important management point. In particular, as road transportation using trucks has a 71 percent share of the domestic transportation market, selecting the proper transportation path is important when delivering materials and equipment to a site. But the management system at the project design phase to calculate the delivery cost by considering the production process of the pre-fab material and the $CO_2$ emission at the material delivery phase is currently lacking. This study suggests a process design model for assembly production of the pre-fab material and transportation logistics based on carbon emission. The suggested model can be helpful to optimize the location of the intermediate plant. It is expected to be utilized as a basic model at the project plan and design phase when subcontractors make decisions on items such as materials procurement, selecting the production method, and choosing the location of the assembly plant.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.198-203
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2000
This paper investigated the effects of doping elements on the Bi-Sr-Ca-Cu-O ceramics. The doping elements can be classified into four groups depending on their superconducting characteristics in the Bi-Sr-Ca-Cu-O structure. The first group of doping elements(Co, Fe, Ni and Zn) substitute into the copper site and can reduce the critical temperatures of the 2223 and 2212 phases. The second group of doping elements(Y and La) substitute into the Ca site and cause the disappearance of the 2223 phase and increase the critical temperatures in the 2212 phase. The third group of doping elements(P and K) have a tendency to decompose the superconducting phase and reduce the optimal sintering temperature. The fourth group of doping elements(B, Si, Sn and Ba) almost unaffected the superconductivity of the 2223 and 2212 phase.
Kim, Nack-Joo;Chun, Seung-Kyu;Cha, Daniel K.;Kim, Cheal
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.8
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pp.2353-2357
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2013
The objective of this study was to develop a simple, less time-consuming and accurate sampling technique based on solid-phase sorption with activated carbon as the sorbents. The results from solid-phase sorption techniques were compared to that from a conventional solvent impinger-based technique to confirm the efficacy of the proposed method. The laboratory results indicated that the solid-phase sorption method was suitable for the determination of siloxanes as the measured concentrations were similar to that from a solvent impinge method. The data from solid-phase sorption method showed excellent recovery and reproducibility while the sampling was less labor intensive and less time consuming than the solvent impinge method. Following the laboratory tests, the solid-phase sorption technique was successfully applied to sampling biogas from a field site. This study shows that the activated carbon-based solid-phase sorption can be a reliable and less time-consuming option for the sampling and collection of siloxanes under various different landfill conditions.
Investigations of crystal structure and phase transition of $Pb(Zr_{0.52}Ti_{0.48})O_3$ ceramics doped with A-site substitution impurity (La, Nd) or B-site substitution impurity (Sb, Nb) at 2 mol% concentration were carried out. X-ray diffraction patterns of impurities doped $Pb(Zr_{0.52}Ti_{0.48})O_3$ ceramics have been measured at pressures up to ~5 GPa with diamond anvil cell and synchrotron radiation. The patterns were obtained at room temperature using methanol-ethanol mixture as pressure-transmitting media. In order to refine the crystal structure, Rietveld analysis has been performed. The structures of impurities doped $Pb(Zr_{0.52}Ti_{0.48})O_3$ ceramics are tetragonal in space group P4mm at ambient pressure and are transformed into a cubic phase in space group Pm$\bar{3}$m as the pressure increases. In this study, when A-site substitution donor $La^{3+}$ or $Nd^{3+}$ ion was added to $Pb(Zr_{0.52}Ti_{0.48})O_3$ ceramics, the phase transition phenomena showed up at the pressure of 2.5~4.6 GPa, but when B-site substitution donor $Nb^{5+}$ or $Sb^{5+}$ ion was added to it, the phase transition appeared at relatively lower pressure of 1.7~2.6 GPa.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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