The pine needles can be used for four seasons in normal living and it can be taken friendly everywhere as it is distributed over 50% in Korea. The pine needles consist of vitamins, protein, minerals, essential oil and enzyme related to antimicrobial activity. It has effect like high blood pressure, neuralgia and hanged over by terpene, glucokinin, rutin, apigenic acid and tannin. Also the extract of them can be used for dyeing of fabrics. However, the extract components and effects of them are not well known yet. Therefore, the purpose of this study was to investigate the volatile components of the pine needles extract and functionality. The pine needles extract was dyed into various fabrics(nylon, silk, wool and soybean) and mordanted with Al, Cu, Cr, Fe and Sn. The extracted aroma compounds were compared by gas chromatography-mass spectrometry. The major volatile compounds of pine needles verified by using SPME were alpha-pinene, beta-pinene, beta-phellandrene, caryophyllene, ethanon, benzen. A total of 15 compounds were identified by using the SPME fibers. In the UV-visible spectra, the maximum absorption of wavelength of the pine needles ethanol extract appeared at 460, 630nm for chlorophyll component and at 237, 281nm for tannin component with the pine needles distilled water extract. Most of sample showed high antibacterial effect in none mordant but wool fabric showed high antibacterial effect in mordants. The result of UV block test showed a superior ability of blocking ultraviolet ray infiltration in all sample.
Trivalent cerium-ion-doped $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}$ nanoparticle phosphor nanoparticles were synthesized using the reverse micelle process. The Ce doped $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}$ particles were obtained from nitrate solutions dispersed in the nanosized aqueous domains of a micro emulsion consisting of cyclohexane as the oil phase and poly(oxyethylene) nonylphenyl ether (Igepal CO-520) as the non-ionic surfactant. The crystallinity, morphology, and thermal properties of the synthesized $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}:Ce^{3+}$ powders were characterized by thermogravimetry-differential thermal analysis (TGA-DTA), X-ray diffraction analysis (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy. The crystallinity, morphology, and chemical states of the ions were characterized; the photo-physical properties were studied by taking absorption, excitation, and emission spectra for various concentrations of cerium. The photo physical properties of the synthesized $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}:Ce^{3+}$ powders were studied by taking the excitation and emission spectra for various concentrations of cerium. The average particle size of the synthesized YAG powders was below $1{\mu}m$. Excitation spectra of the $Y_3Al_5O_{12}$ and $Y_3Al_{3.97}Ga_{1.03}O_{12}$ samples were 485 nm and 475 nm, respectively. The emission spectra of the $Y_3Al_5O_{12}$ and $Y_3Al_{3.97}Ga_{1.03}O_{12}$ were around 560 nm and 545 nm, respectively. $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}:Ce^{3+}$ is a red-emitting phosphor; it has a high efficiency for operation under near UV excitation, and may be a promising candidate for photonic applications.
Cellulose diacetate (CDA) was plasticized with triacetine (TA) and epoxidized soybean oil (ESO) in a high speed mixer. Composites of plasticized CDA and zeolite were prepared by a melting process. The $T_g$ value, $106^{\circ}C$ of the plasticized CDA was confirmed by DMA analysis. The $T_g$ value of the CDA with 50% zeolite was $125^{\circ}C$. As the content of zeolite was increased from 10 to 50% the modulus of the composite was increased from 1.7to 3.6 GPa by two times over the plasticized CDA, and its tensile strength was increased to 62 MPa and then decreased down 51 MPa, and its elongation was increased to 10% and then decreased down 3.2%. In the SEM image, the compatibility between CDA and zeolite was observed. Increasing the amount of zeolite in the composites resulted in further enhancement of the $CH_3COOH$ absorption effects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.6
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pp.706-711
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1992
Silkworm larvae protein concentrate was partially hydrolyzed at $50^{\circ}C$ by papain at pH 2.0 and pepsin at pH 7.0 for 10min and 60min and the effect of enzymatic modification on the functional properties of silkworm larvae protein concentrate was examined. The degrees of hydrolysis measured by TCA-soluble nitrogen content were 10.2% and 19.2% when hydrolyzed by pepsin for 10min and 60min. The nitrogen solubility in water and 0.03M $CaCl_2$ was increased with increasing the degree of hydrolysis, and bulk density, water and oil absorption were also enhanced by enzymatic hydrolysis when compared with the control.
Among various water contaminents, organic compounds like phenol are difficult to be removed or destroyed by conventional methods under the unusual discharge conditions. The separation of phenol from aqueous solution has been carried out by several methods recently: absorption by an activated carbon, solvent extraction and liquid membrane technology. The liquid membrane based on water-oil emulsification has been tested as an alternative technology of the conventional technology. In this work, tri-n-butyl phosphate(TBP) and liquid polymers were examined as a liquid membrane in the supported liquid membrane(SLM). The feed concentration of phenol was varied and various types of liquid membranes were used to examine their effects on separation of phenol. It was found that TBP, polypropylene glycol 4000(PPG 4000) and polybutytene glycol 500(PBG 500) were proper carriers because mass transfer rates through them were much higher than or similar to that through methyl isobutyl ketone(MIBK) which was used as a conventional solvent in a solvent extraction process.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.44
no.4
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pp.16-24
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2012
To characterize the coating structure, diverse methods such as mercury intrusion, nitrogen adsorption and oil absorption methods have been developed and widely employed. These indirect techniques, however, have some limitation to explain the actual coating structure. Recently microscopic observation methods have been tried for analyzing structural characteristics of coating layers. Preparation of the undamaged cross section of a coating layer is essential for obtaining high quality image for analysis. In this study, distortion-free cross-section of the coating layer was prepared using a grinding and polishing technique. The coated paper was embedded in epoxy resin and cured. After curing the resin block it was ground with abrasive papers and then polished with diamond particle suspension and nylon cloth. Polished coating layer was sufficient enough to obtain undamaged cross sectional images with scanning electron microscope under backscattered electron image mode. In addition, the SEM images allowed distinction of the coating layer components. Also S/B latex film formed between pigment particles was visualized by osmium tetroxide staining. Pore size distribution and pore orientation were evaluated by image analysis from SEM cross-sectional images.
Kim, Eun-Sil;Lee, Kyoung-Jin;Oh, Kyoung-Hee;Ahn, Jong-Hoon;Kim, Seon-Beom;Liu, Qing;Hwang, Bang-Yeon;Lee, Mi-Kyeong
Natural Product Sciences
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v.18
no.3
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pp.153-157
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2012
Obesity, which is characterized by excessive fat accumulation in adipose tissues, occurs by fat absorption by lipase and sequential fat accumulation in adipocyte through adipocyte differentiation. Thus, inhibition of pancreatic lipase activity and adipocyte differentiation would be crucial for the prevention and progression of obesity. In the present study, we attempted to evaluate anti-adipogenic activity of several algae extracts employing preadipocytes cell line, 3T3-L1 as an in vitro assay system. The effects on pancreatic lipase activity in vitro were also evaluated. Total methanolic extracts of Cladophora wrightiana and Costaria costata showed significant inhibitory activity on adipocyte differentiation as assessed by measuring fat accumulation using Oil Red O staining. Related to pancreatic lipase, C. wrightiana and Padina arborescens showed significant inhibition. Further fractionation of C. wrightiana, which showed the most potent activity, suggested that $CHCl_3$ and n-BuOH fraction are responsible for adipocyte differentiation inhibition, whereas n-BuOH and $H_2O$ fraction for pancreatic lipase inhibition. Our study also demonstrated that n-BuOH fraction was effective both in early and middle stage of differentiation whereas $CHCl_3$ fraction was effective only in early stage of differentiation. Taken together, algae might be new candidates in the development of obesity treatment.
Zhang, Jingjing;Park, Yeong Min;Tan, Xing Yan;Bae, Mun Ki;Kim, Dong Jun;Jang, Tae Hwan;Kim, Min Su;Lee, Seung Whan;Kim, Tae Gyu
Journal of Ceramic Processing Research
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v.20
no.6
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pp.589-596
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2019
Pigments with minute particle sizes, such as carbon black (CB) and pigment red 48:2 (P.R.48:2), are the most important types of pigment and have been widely used in many industrial applications. However, minute particles have large surface areas, high oil absorption and low surface energy. They therefore tend to be repellent to the vehicle and lose stability, resulting in significant increases in viscosity or reaggregation in the vehicle. Therefore, finding the best way to improve the dispersion properties of minute particle size pigments presents a major technical challenge. In this study, minute particle types of CB and P.R.48:2 were treated with nitrogen gas plasma generated via radio frequency-plasma enhanced chemical vapor deposition (RF-PECVD) to increase the dispersion properties of minute particles in deionized (DI) water. The morphologies and particle sizes of untreated and plasma treated particles were evaluated using scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). The average distributions of particle size were measured using a laser particle sizer. Fourier transform infrared spectroscopy was carried out on the samples to identify changes in molecular interactions during plasma processing. The results of our analysis indicate that N2 plasma treatment is an effective method for improving the dispersibility of minute particles of pigment in DI water.
Heavy metals, widely present in the environment, have become significant pollutants due to their excessive use in industries and technology. Their non-degradable nature poses a persistent environmental problem, leading to potential acute or chronic poisoning from prolonged exposure. Recent research has focused on separating heavy metals, particularly from industrial and mining sources. Industries such as metal plating, mining operations, tanning, wood and chipboard production, industrial paint and textile manufacturing, as well as oil refining, are major contributors of heavy metals in water sources. Therefore, removing heavy metals from water is crucial, especially for safe water supply in swimming and water sports. Iron oxide nanoparticles have proven to be highly effective adsorbents for water contaminants, and efforts have been made to enhance their efficiency and absorption capabilities through surface modifications. Nanoparticles synthesized using plant extracts can effectively bind with heavy metal ions by modifying the nanoparticle surface with plant components, thereby increasing the efficiency of heavy metal removal. This study focuses on removing lead from industrial wastewater using environmentally friendly, cost-effective iron nanoparticles synthesized with Genovese basil extract. The synthesis of nanoparticles is confirmed through analysis using Transmission Electron Microscope (TEM) and X-ray diffraction, validating their spherical shape and nanometer-scale dimensions. The method used in this study has a low detection limit of 0.031 ppm for measuring lead concentration, making it suitable for ensuring water safety in swimming and water sports.
Previously, we have shown that green tea extract lowers the intestinal absorption of cholesterol, fat, and other fat-soluble compounds. We conducted this study to determine whether green tea extract affects the rate of $^{14}C$-oleic acid esterification into various lipids in the intestinal mucosa of rats. Male Sprague-Dawley ruts were had free access to a nutritionally adequate AIN-93G diet and deionized water. Initially, the rat's mucosal content of total lipids was measured following 1 mL olive oil administration with (green tea group) or without (control group) 100 mg green tea extract powder. At 1 h and 5 h, intestinal segments were extracted for total lipid analysis. Secondly, to measure mucosal esterification rates of lipids, an abdominal incision was made along the midline, and a 10-cm long jejunal segment of the small intestine was ligated in situ. Then, micellar solutions with or without green tea extract were injected into the ligated jejunal segments and incubated for 10 mill. The micellar solution contained $200.0\;{\mu}$ Ci $^{14}C$-oleic acid, $200.1\;{\mu}mol$ unlabelled oleic acid, $66.7\;{\mu}mol$ 2-monooleoylglycerol, $66.7\;{\mu}mol$ palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 2.2 mmol glucose, $50.0\;{\mu}mol$ albumin, and 16.5 mmol Na-taurocholate per L of phosphate buffered saline (pH, 6.3) with or without 8.87 g green tea extract powder. At 10 min, each rat was sacrificed by cervical dislocation under anesthesia and the segment was removed for lipid analysis. Significant differences were observed in mucosal triglyceride content at 1 h and 5 h in ruts given green tea extract. Significant differences in the rate of $^{14}C$-oleic acid esterification into triglycerides and phospholipids fractions were observed between control and green tea groups. However, There were no significant differences in other lipid fractions. These results indicate that the lowered esterification rates of $^{14}C$-oleic acid into triglycerides and phospholipids fractions is attributable to presence of green tea extract. This may be associated with an inhibitory effect of green tea catechin on the mucosal processes of lipids, leading to the inhibition of intestinal absorption of lipids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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