Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.36
no.4
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pp.351-361
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2023
The purpose of this paper is to help those who research and develop solar cells in university laboratories and industrial sites understand the most basic and important quantum efficiency measurement and analysis method in analyzing solar cell performance. Starting with the definition of quantum efficiency, we calculate the theoretical current density according to the band gap of the solar cell material from the solar spectrum, along with a detailed introduction to the measurement and analysis methods, and measure and analyze the theoretical current density and quantum efficiency. We discuss in depth how to analyze the performance of solar cells through Quantum efficiency measurement and analysis of solar cells is a very useful method that can give intuition to solar cell performance analysis as it can analyze solar cells according to depth (front emitter, bulk, rear surface). Students and researchers who study solar cells with a deep understanding of theoretical current density and quantum efficiency measurement analysis are expected to use it as a basis for analyzing solar cell performance.
The key components of a Phosphoric acid fuel cell (PAFC) are an electrode catalyst, an electrolyte matrix and a gas diffusion layer (GDL). In this study, we introduced a microporous layer on the GDL of PAFC to enhance liquid electrolyte management and overall electrochemical performance of PAFC. MPL is primarily used in polymer electrolyte membrane fuel cells to serve as an intermediate buffer layer, effectively managing water within the electrode and reducing contact resistance. In this study, electrodes were fabricated using GDLs with and without MPL to examine the influence of MPL on the performance of PAFC. Internal resistance and polarization curves of the unit cell were measured and compared to each other to assess the impact of MPL on PAFC electrode performance. As the results, the application of MPL improved power density from 170.2 to 192.1 mW/cm2. MPL effectively managed electrolyte and water within the matrix and electrode, enhancing stability. Furthermore, the application of MPL reduced internal resistance in the electrode, resulting in sustained and stable performance even during long-term operation.
This study was conducted to evaluate the potential of rape stalk (RAS) as a raw material for the production of solid bio-fuels. RAS was immersed in an aqueous solution with acetic acid concentration of 1 percent, The content of reducing sugars separated from the RAS was analyzed. Glucose showed the highest content followed by xylose, galactose, arabinose and mannose. The immersed and non-immersed RAS were used for producing pellets with a pilot-scaled flat-die pellet mill. Bulk density and calorific values of the pellets improved with the use of the immersed RAS and the addition of wood particles. The values exceeded the minimum requirements for the A-grade of non-woody pellets (≧600 kg/m3 & ≧ 14.5 MJ/kg) designated by the ISO. Ash content of the pellets reduced with the immersion of RAS and the value satisfied the A-grade level (≦6.0%) of the ISO standard. The durability of the immersed RAS-based pellets was much higher than that of non-immersed IRS-based pellets, and the values were increased with the addition of wood particles. However, the durability did not meet the acceptance level for the B-grade of non-woody pellets (≧96.0%) designated by the ISO. These results suggested that the addition of binders in the production of non-woody pellets using an RAS immersed in acetic acid-based aqueous solution is required for the commercialization of the pellets.
In this study, to reinforce the surface layer of weathered soil slopes where erosion and collapse of surface layer occur, compression strength tests were conducted by mixing carbon fiber and eco-friendly stabilizer (E.S.B.) To determine the optimal mixing ratio of E.S.B. and carbon fiber, E.S.B. was set at conditions of 10%, 20%, and 30%, and carbon fiber at 0.3%, 0.6%, 0.9%, and 1.2%. Additionally, to analyze the changes in compressive strength according to dry density and curing period, 85% and 95% of the maximum dry unit weight were applied, and curing periods were set to 3 days, 7 days, and 28 days. The standard strength for surface layer reinforcement of slopes is proposed as 4 MPa at 7 days and 6 MPa at 28 days according to ACI 230.1R-09 (2009). The compression test results showed that the unconfined compressive strength of E.S.B. reinforced soil met the standard strength at an E.S.B. mixing ratio of 10% or more for 95% compaction. Moreover, when carbon fiber was mixed with E.S.B. reinforced soil, a ductile fracture pattern was observed after the yield point due to compressive strength, indicating that the mixture could compensate for post-yield failure. It was analyzed that the maximum strength is exhibited at a carbon fiber mixing ratio of 0.6%. The unconfined compressive strength of carbon fiber reinforced soil increases by approximately 54-70% compared to the condition without carbon fiber.
Yang, In;Park, Dae-Hak;Choi, Won-Sil;Oh, Sei Chang;Ahn, Dong-uk;Han, Gyu-Seong;Oh, Seung Won
Korean Chemical Engineering Research
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v.56
no.4
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pp.577-584
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2018
This study was conducted to investigate the potential of chicken feather (CF), which is a by-product in poultry industry, as a partial substitute of wood fiber in the production of wood-based fiberboard. Keratin-type protein constituted the majority of CF, and its appearance did not differ from that of wood fiber. When the formaldehyde (HCHO) adsorptivities of CF compared by its pretreatment type, feather meal (FM), which was pretreated CF with high temperature and pressure and then grounded, showed the highest HCHO adsorptivity. In addition, there was no difference between the adsorbed HCHO amounts, which was measured by dinitrophenylhydrazine method, of scissors-chopped CF and CF beated with an electrical blender. Mechanical properties and HCHO emission of medium-density fiberboards (MDF), which were fabricated with wood fiber and 5 wt% CF, beated CF or FM based on the oven-dried weight of wood fiber, were not influenced by the pretreatment type of CF. However, when the values compared with those of MDF made with just wood fiber, thickness swelling and HCHO emission of the MDF were improved greatly with the addition of CF, beated CF or FM. Based on the results, it might be possible to produce MDF with improved dimensional stability and low HCHO emission if CF, beated CF or FM is added partially as a substitute of wood fiber in the manufacturing process of MDF produced with the conventional urea-formaldehyde resin of $E_1$ grade. However, the use of CF or FM in the production of MDF has a low economic feasibility at the current situation due to the securing difficulty and high cost of CF. In order to enhance the economic feasibility, it requires to use CF produced at small to medium-sized chicken meat plants. More importantly, it is considered that the technology developed from this research has a great potential to make provision for the prohibition of animal-based feed and to dispose environmentally avian influenza-infected poultry.
The massive, fractured and porous-type of glauconite, which is subdivided by surface morphology, occur in subtidal sand and semiconsolidated intertidal sand/mud from continental shelf of the southeastern Yellow Sea. This area is presumed to be a part of Holocene transgressive tidal systems tract. The glauconite, pellet-like grains with diameter of 0.1 to 1 mm, is scattered in surface sand sediments. Results of X-ray diffraction data of the minerals are monoclinic with $a=5.242{\AA}$, $b=9.059{\AA}$, $c=10.163{\AA}$, ${\beta}=100.5^{\circ}$, $V=474.53{\AA}^3$. Thermal treatments on the oriented glauconite increase the X-ray diffraction intensity near $10{\AA}$ (001), suggesting the presence of some expandable layers. Specific gravity of the glauconite is $2.60{\pm}0.45gm/cc$ on the basis of chemical composition and unit-cell dimensions. Based on $O_{10}(OH)_2$, chemical composition of glauconites, octahedral Fe content ranges from 1.19 to 2.06 atoms, corresponding octahedral AI is 0.18 to 0.76 atoms, which progressively substitute Fe for AI with increasing from porous to massive-type. The Mg content ranges from 0.35 to 0.54 atoms, and shows higher with increasing Al contents. A systematic increase of interlayer K from 0.34 to 0.71 is also observed with apparent increases from porous to massive-type, and related to a proportion of expandable layers. The clay preserved in glauconite, which is recognized as ordered/disordered (massive to fractured-type). The interstratified illite/smectite (porous-type), contains 7 to 27 % expandable layers. The glauconite seems to originate from post depositional authigenic growth in reducing environments promoted by the dissolution of clay minerals and biogenic debris.
Adsorption experiments of heavy metal cations by Fe- and Al-hydroxides was conducted to obtain clear information on their adsorption mechanisms. The adsorption isothermal curves of heavy metal cations by Fe- and Al-hydroxides conformed to Langmuir's equation. Increasing the crystallinity degree of Fe- and Al-hydroxides tended to decrease the adsorption capacity and binding energy of heavy metal cations. At the same crystallinity degree, Al-hydroxide showed higher adsorption capacity and energy for the heavy metal cations than Fe-hydroxide. The adsorption capacity and energy of heavy metal cations were directly related to CEC, specific surface area and charge density of hydroxides, and the sequence was in the order of $Cu^{+{+}}$ > $Zn^{+{+}}$ > $Cd^{+{+}}$. The adsorption mechanism of $M^{+{+}}$ form of heavy metal could be presumed as the specific adsorption of $M^{+{+}}$ and the desorption of two $H^+$ from the surface aquo($OH_2$) and/or hydroxo(-OH) group for each mole of $M^{+{+}}$ adsorbed. A ring structure between $M^{+{+}}$ and two surface aquo and/or hydroxo groups was postulated. Nonspecific adsorption involved the adsorption of $MCl^+$ and the desorption of one H+ from the surface aquo and/or hydroxo groups for each mole of $M^{+{+}}$ adsorbed. A single bond structure in which $MCl^+$ replaced one $H^+$ from the surface aquo and/or hydroxo groups was postulated. The ratio of specific to nonspecific adsorption increased with increasing pH.
In this study, the general components, particle size, starch content, hydrolysis index (HI), and estimated glycemic index (eGI) of 'Ilpum', a medium-amylose rice cultivar, were compared with those of 'Dodamssal', a high-amylose rice cultivar containing resistant starch. The volume weighted mean was significantly smaller in 'Dodamssal' than in 'Ilpum'. The resistant starch content of 'Dodamssal' was about 13% and there were no differences in terms of particle size. The HI and eGI were found to be significantly higher in 'Ilpum', and there were no statistical differences in 'Dodamssal' except for samples with an average particle size of less than 50 ㎛. Therefore, 'Dodamssal' was concluded to be valuable as a health-food material since it is easily ground evenly when processed into rice flour, contains resistant starch, and has a low glycemic index. These results could be used as basic data for developing processed 'Dodamssal' rice-based products.
Phase holdup characteristics of relatively large and small bubbles were investigated in a three-phase(gasliquid-solid) fluidized bed of which diameter was 0.105 m(ID) and 2.5 m in height, respectively. Effects of gas(0.01~0.07 m/s) and liquid velocities(0.01~0.07 m/s) and particle size($0.5{\sim}3.0{\times}10^{-3}m$) on the holdups of relatively large and small bubbles were determined. The holdups of two kinds of bubbles in three phase fluidized beds were estimated by means of static pressure drop method with the knowledge of pressure drops corresponding to each kind of bubble, respectively, which were obtained by dynamic gas disengagement method. Dried and filtered air which was regulated by gas regulator, tap water and glass bead of which density was $2500kg/m^3$ were served as a gas, a liquid and a fluidized solid phase, respectively. The two kinds of bubbles in three-phase fluidized beds, relatively large and small bubbles, were effectively detected and distinguished by measuring the pressure drop variation after stopping the gas and liquid flow into the column as a step function: The increase slope of pressure drop with a variation of elapsed time was quite different from each other. It was found that the holdup of relatively large bubbles increased with increasing gas velocity but decreased with liquid velocity. However, the holdup showed a local minimum with a variation of size of fluidized solid particles. The holdup of relatively small bubbles increased with an increase in the gas velocity or solid particle size, while it decreased slightly with an increase in the liquid velocity. The holdups of two kinds of bubbles were well correlated in terms of operating variables within this experimental conditions, respectively.
Recently, many researches on the high-voltage 5 V class cathode material have focused on $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$, where $Mn^{3+}$ in the existing $LiMn_2O_4 (Li[Mn^{3+}][Mn^{4+}]O_4)$ is replaced by $Ni^{2+}(Li[Ni^{2+}]_{0.5}[Mn^{4+}]_{1.5}O_4)$ in order to utilize $Ni^{2+}/Ni^{4+}$ redox reaction in the 5V region. The partial substitution of Mn in $LiMn_2O_4$ for other transition metal element, $LiM_yMn_{1-y}O_4$(M=Cr, Al, Ni, Fe, Co, Cu, Ga etc) is known as a good solution to overcome the problems associated with $LiMn_2O_4$ like the gradual capacity fading. In this study, we synthesized $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$ through a mechanochemical process and investigated its morphological, crystallographic and electrochemical characteristics. The results showed that 4 V peaks had been found in the cyclic volammograms of the synthesized powders due to the existence of $Mn^{3+}$ from the incomplete substitution of $Ni^{2+}$ for $Mn^{3+}$ implying that the mechanochemical activation alone was not good enough to synthesize an exact stoichiometric compound of $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$. The synthetic condition of mechanochemical process, such as type of starting materials, ball-mill and calcination condition was optimized for the best electrochemical performance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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