Choe, Kang Hyeon;Park, Young Joo;Cho, Won Kyung;Lim, Chae Man;Lee, Sang Do;Koh, Youn Suck;Kim, Woo Sung;Kim, Dong Soon;Kim, Won Dong
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.43
no.5
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pp.736-745
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1996
Background : It is known that pulmonary rehabilitation improves dyspnea and exercise tolerance in patient with chronic lung disease, although it does not improve pulmonary function. But there is a controversy whether this improvement after pulmonary rehabilitation is due to increased aerobic exercise capacity. We performed this study to evaluate the effect of pulmonary rehabilitation for 6 weeks on the pulmonary function, gas exchange, exercise tolerance and aerobic exercise capacity in patients with chronic lung disease. Methods : Pulmonary rehabilitations including education, muscle strengthening exercise and symptom-Umited aerobic exercise for six weeks, were performed in fourteen patients with chronic lung disease (COPD 11, bronchiectasis 1, IPF 1, sarcoidosis 1 ; mean age $57{\pm}4$ years; male 12, female 2). Pre- and post-rehabilitaion pulmonary function and exercise capacity were compared. Results: 1) Before the rehabilitation, FVC, $FEV_1$ and $FEF_{25-75%}$ of the patients were $71.5{\pm}6.4%$. $40.6{\pm}3.4%$ and $19.3{\pm}3.8%$ of predicted value respectively. TLC, FRC and RV were $130.3{\pm}9.3%$, $157.3{\pm}13.2%$ and $211.1{\pm}23.9%$ predicted respectively. Diffusing capacity and MVV were $59.1{\pm}1.1%$ and $48.6{\pm}6.2%$. These pulmonary functions did not change after pulmonary rehabilitation. 2) In the incremental exercise test using bicycle ergometer, maximum work rale ($57.7{\pm}4.9$) watts vs. $64.8{\pm}6.0$ watts, P=0.036), maximum oxygen consumption ($0.81{\pm}0.07$ L/min vs. $0.96{\mu}0.08$ L/min, P=0.009) and anaerobic threshold ($0.60{\pm}0.06$ L/min vs. $0.76{\mu}0.06$ L/min, P=0.009) were significantly increased after pulmonary rehabilitation. There was no improvement in gas exchange after rehabilitation. 3) Exercise endurances of upper ($4.5{\pm}0.7$ joule vs. $14.8{\pm}2.4$ joule, P<0.001) and lower extremity ($25.4{\pm}5.7$ joule vs. $42.6{\pm}7.7$ joule, P<0.001), and 6 minute walking distance ($392{\pm}35$ meter vs. $459{\pm}33$ meter, P<0.001) were significantly increased after rehabilitation. Maximum inspiratory pressure was also increased after rehabilitation ($68.5{\pm}5.4$$CmH_2O$ VS. $80.4{\pm}6.4$$CmH_2O$, P<0.001). Conclusion: The pulmonary rehabilitation for 6 weeks can improve exercise performance in patients with chronic lung disease.
Choi, Jeong Su;Park, Sang Yong;Yang, Man Gil;Lee, Dong Beom;Lee, Tae Bok;Heo, Ji Hye;Lee, Min Woo;Kim, Suhng Wook
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.48
no.3
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pp.169-175
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2016
Saccharin (o-benzoic sulfimide) is the first artificial and non-caloric sweetener that was first synthesized in 1879. In this study, we examined the biological activity of saccharin against various human cancer cell lines and human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. A viability assay based on the conversion of 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) was performed to test for the cytotoxicity of saccharin about the four human cancer cell lines (H460, H157, A549 and SKOV3), one murine cancer cellline (Raw264.7), and MSCs. In order to find the differentially expressed gene in saccharin-treated MSCs against untreated MSCs, we performed annealing control primer (ACP)-based differential display reverse transcriptionp-olymerase chain reaction (DDRT-PCR). All tested cells were treated with saccharin at various concentrations (0.0, 4.8, 7.2, 9.6, 12.0, 14.4 mg/mL) for 48 hr. The number of metabolically active cancer cells decreased when treated with the saccharin at various concentrations for 48 hr as compared with the untreated cells. The decrease in cell survival was more evident with increasing concentrations of saccharin. Moreover, novel candidate genes, which were differentially expressed in MSCs in response to saccharin, were identified in 16 bands on 2% agarose gel. This revealed 16-7 up-regulated and 9 down-regulated-differentially expressed genes indicated by arrows. One of these candidate genes was a FK506-binding protein gene. The functional roles of FK506 binding proteins, with respect to the activities of stem cell proliferation, were not characterized. Further studies are required to get a better understanding of FK506-binding proteins in its roles in increasing stem cell proliferative activities from using saccharin.
This survey was conducted to evaluate the microbiological quality of raw beef and pork products from January to December in 1999. A total of 107 beef and 157 hog carcasses were collected from two abattoirs located in Seoul. The result showed that beef carcasses had an average bacterial loading around 139,000 bacteria/$\textrm{cm}^2$ of carcass surface, indicating a little bit higher count than the results reported in USA and Australian meat. However, overall hygienic status was found to be acceptable for all examined carcasses because 84.4% of product rated excellent, good or acceptable comparable to USA of 91.6% and Australia of 88%. The analysis of data on overnight-chilled to weekend-chilled carcasses indicated that the microbiological growth occurred in the chiller during the weekend chill with increases in total viable count from 130,000cfu/$\textrm{cm}^2$ to 400,000cfu/$\textrm{cm}^2$. Qualitative testing for escherichia coli, EC + MUG was used as a most probable number (MPN) method along with the petrifilm method. The average of MPN/$\textrm{cm}^2$ of E coli biotype 1 was 29MPN/$\textrm{cm}^2$ for beef carcasses and 1,100 MPN/$\textrm{cm}^2$ for hog carcasses, respectively. However, 41% of beef and 16.3% of hog carcasses were shown to be less than < 3 MPN/$\textrm{cm}^2$ in E coli biotype 1 examination. Although salmonella enteritis, S typhimurium and E coli O157:H7 were all negative, listeria monocytogenes was recovered from only one hog surface samples of the 89 carcasses tested.
The antioxidant, antimicrobial, and cytotoxic activities of ovotransferrin were investigated in vitro. The antioxidant capacity of ovotransferrin was evaluated using the 2,2-Diphenyl-1-picryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging method, antimicrobial effects using the agar well diffusion method, and cytotoxicity using the 3-(4,5-dimethylthizol-2-yl)-2,5-diphenylatetetrazolium bromide (MTT) assay. The DPPH radical-scavenging capacity of ovotransferrin at 1 mg/mL level reached approximately 60% after 48 h of reaction. The antimicrobial effects of ovotransferrin against common food-borne pathogens, Staphylococcus aureus KCCM 32395, Bacillus cereus KCCM 40935, Listeria monocytogenes ATCC 15313, Escherichia coli O157:H7 ATCC 43895, and Helicobacter pylori HpKCTC 26695 were dose dependant. Gram-positive bacteria was more sensitive to ovotransferrin than gram-negative bacteria. Ovotransferrin showed stronger antimicrobial effect against L. monocytogenes than other gram-positive bacteria tested. The cytotoxicity of ovotransferrin was evaluated in human cancer cell lines, various tissue origins, including the larynx (Hep-2), stomach (AGS), lung (SK-MES-1), liver (HepG2), breast (MCF-7), cervix (HeLa), and colon (HT-29). Ovotransferrin displayed relatively high cytotoxicity (${\leq}60%$ inhibition effects) at 40 mg/mL. At lower concentrations (${\leq}10mg/mL$), however, ovotransferrin cytotoxic effects were not significant in all cancer cell lines tested. These results indicated that ovotransferrin has potential to be used as an antioxidant or antimicrobial agent in foods or a pharmaceutical agent against cancers.
Paprika is a major export of Korea, but biosafety is important if exports are to grow. To date, few paprika biosafety data are available. We evaluated microbiological contamination of paprika, and determined bacterial levels with respect to storage temperature. Mean counts of total aerobic bacteria were $2.3{\pm}0.3\;log_{10}\;CFU/g$, but coliforms were not isolated. Staphylococcus aureus, Salmonella spp., Listeria spp., and Escherichia coli O157 were also not detected. When bacterial contamination of paprika stored at room temperature or $4^{\circ}C$ for 20 days was evaluated, the numbers of total aerobic bacteria peaked at 14-16 days at room temperature (4 times more than those of $4^{\circ}C$). However, aerobic bacteria grew slowly at $4^{\circ}C$. Coliforms were also detected twice at room temperature, but not upon storage at $4^{\circ}C$. The results indicate that the paprika exported from Korea is relatively biosafe. However, food hygiene issues must be addressed to reduce contamination during storage and distribution.
Kim, Young-Jo;Moon, Jin-San;Park, Hyun-Jung;Heo, Eun-Jeong;Kim, Ji-Ho;Lee, Hee-Soo;Wee, Sung-Hwan
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.25
no.4
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pp.341-345
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2010
Three-hundred samples of powdered infant formula milk and related products from four different manufacturers in 2010 were collected and surveyed their contaminations for aerobic bacteria, coliform, Enterobacter(Cronobacter) sakazakii, and food-borne pathogens. Fifteen samples of sterilized infant formula milk were all negative on these microorganisms. In all collected products of un sterilized infant formulas and follow-on infant formulas, aerobic bacteria were detected at 239 (83.9%) among 285 samples, and they all were found below $10^3$ cfu/g. Coliform bacteria were also detected at four among 285 samples. Salmonella spp. and Ent. sakazakii, weren't detected at the all samples. Bacillus cereus was detected at 24 (8.4%) among 285 samples. The level of B. cereus was below 100 cfu/g but it was suitable for the range of specification of B. cereus in infant formulas. Clostridium perjringens, Escherichia coli O157:H7, Staphylococcus aureus and Listeria monocytogenes weren't also detected. In consequence, it was suitable for total viable count, coliform and potential pathogen to the specification of infant formulas and related products.
Dadih is Indonesian traditional fermented buffalo milk believed by the natives to have beneficial effects on human health. This may be due to the probiotic properties possessed by the lactic acid bacteria (LAB) involved in its fermentation process. It was discovered that ten strains of dadih lactic isolates possessed some probiotic properties in vitro. In this study, the adhesion properties of dadih LAB, in comparison with documented probiotic strains, were investigated in vitro by using mucin extracted from human faeces and Caco-2 cells as the models for human intestinal mucosal surface and intestinal cells respectively. The adhesion results showed the distinction of Lactobacillus reuteri IS-27560 in adhering to both mucus layer and Caco-2 cells. The competition assay for adhesion to the mucus layer between dadih LAB and selected pathogens indicated the competence of Lactococcus lactis IS-16183 and Lactobacillus rhamnosus IS-7257 in significantly inhibiting the adhesion of Escherichia coli O157:H7. Accordingly, these two strains may be potential candidates for use as probiotic strains. Overall, the adhesion properties of all dadih LAB strains were relatively comparable to that of Lactobacillus casei Shirota and Lactobacillus rhamnosus GG, the documented probiotic strains.
물/유기용매의 혼합용액에 키토산을 분산시키고 이 현탁액에 글리시딜 트리알킬 암모늄염, 글리시딜 아릴염 등의 에테르 시약을 상온에서 현탁상태로 반응시켜 4급화 키토산을 제조하는 새로은 방법을 개발하였다. 이 방법으로 합성한 결과 수득율이 90%이상이었으며 후처리과정이 필요없었다. 4급화 키토산의 균에 대한 최소저지농도(MIC)를 조사한 결과 E. coli O157:H7 균주의 MIC는 0.007%-0.01%(70-100ppm)로 추정되었고 V. vulnificus 균주의 MIC는 0.005%(50ppm)정도이고 V.vulnificus 균주의 MIC는 0.007%(70ppm)이었다. 작물에 대한 항균성을 알아보기 위하여 4N-키토산의 항균 활성만이 검정되었는데, 4N-키토산은 고추 역병균인 P. capsici에 대하여 가장 높은 항균 활성을 보여 4,000 ppm에서부터 키토산 무첨가 대조구에 비하여 항균활성을 보였으며 P. capsici보다는 약하지만 잿빛곰팡이병균 B. cinerea에 대하여도 약간의 항균 활성을 보이고 있어, 16,000 ppm에서는 항균서이 뚜렷이 나타났으나 고추 탄저병균인 C. gloeosporioides에 대해서는 16,000 ppm 이라는 높은 농도에서도 항균 활성을 전혀 보이고 있지 않았다.
Park, Seung Hee;Kim, Young Ki;Kim, Moon Seob;Lee, Seung Ho
Food Science of Animal Resources
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v.40
no.2
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pp.221-230
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2020
The aim of this study was to evaluate the antioxidant and antibacterial activity of Hovenia (Hovenia dulcis) monofloral honey produced in Korea. To produce Hovenia monofloral honey, Hovenia trees were surrounded by a net house, and honeybees were breed there over a 20-day period. Hovenia monofloral honey contained more than 95% of Hovenia pollen and showed physicochemical properties in agreement with the international honey standard (Codex). The total phenolic and flavonoid contents of Hovenia monofloral honey ranged from a 24.82-27.00 mg gallic acid equivalent/100 g honey and a 0.41-0.46 mg quercetin equivalent/100 g honey, respectively. In addition, to evaluate the functional properties of Hovenia monofloral honey, the antioxidant activity of Hovenia monofloral honey was estimated by using the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical and the 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging assay. Furthermore, Hovenia monofloral honey showed an antibacterial activity against foodborne gram positive (Listeria monocytogenes and Staphylococcus aureus) and gram negative bacteria (Salmonella Typhimurium and Escherichia coli O157:H7).
In order to rapidly identify and differentiate Salmonella typhimurium from the intestinal gram-negative bacteria, randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) fingerprinting of Salmonella typhimurium was carried out using random primers designated OPA-13 (5'-CAGCACCCAC-3'), OPB-10 (5'-CGTCTGGGAC-3'), OPB-18 (5'-CCACAGCAGT-3'), and OPJ-10 (5'-AAGCCCGAGG-3'), and its patterns compared with 6 representive intestinal, gram-negative bacterial strains, Vibrio parahaemolyticus, V. vulnificus, Enterobacter cloacae, Escherichia coli O157:H7, Pseudomonas aeruginosa, and Proteus sp., which are often found in foods. S. typhimurium had unique and distinct fingerprinting patterns. RAPD fingerprinting is thus concluded to be a rapid and sensitive method for the identification of S. typhimurium compared to conventional culturing procedures or immunoassays.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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