Kim, Yangji;Imm, Jee-Young;Kim, In-Ho;Kim, Seok Joong
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.1
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pp.226-236
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2019
In this study, functional and emulsifying properties of oil extracted by supercritical carbon dioxide from balloonflower(Platycodon grandiflorum A. DC) seeds were investigated. The oil was lower in total polyphenol content(8 mg/100 g), but higher in ${\alpha}$-tocopherol(14.15 mg/100 g), ${\beta}$-sitosterol(116 mg/100 g) and stigmasterol(8 mg/100 g) contents than seeds. Based on DPPH radical scavenging activity, the oil($IC_{50}=1235.5{\mu}g/mL$) showed similar antioxidant activity to the seeds($IC_{50}=1138.2{\mu}g/mL$). At 1%(w/w) lecithin, O/W emulsion with balloonflower seeds oil had turbidity, microscopic image, mean particle size and emulsion stability similar to emulsion with soybean oil, but had lower turbidity and emulsion stability and larger mean particle size than emulsion with perilla seeds oil. Its surface tension was similar to perilla oil emulsion.
This study analyzed the influence of process variables affecting the thermodynamic equilibrium and fluid dynamics of interfaces such as reverse micelle, salt concentration, interfacial tension, and viscosity of fluids to optimize the microencapsulation process using the W1/O/W2 double emulsion method. The process variable with the greatest impact on encapsulation efficiency was found to be the difference in osmotic pressure between the W1 and W2 phases. It was observed that increasing the salt concentration in the W2 phase or decreasing the ascorbic acid concentration in the W1 phase resulted in higher encapsulation efficiency. Additionally, a larger difference in osmotic pressure led to increased damage to the surface of the microparticles, as confirmed by SEM images. The introduction of reverse micelles, which was anticipated to increase encapsulation efficiency, either had a low contribution or even decreased encapsulation efficiency. The yield of microcapsules was expressed as a universal function, applicable to all process conditions or solution compositions. According to this universal function, no further increase in yield was observed beyond the Ca (capillary number) of approximately 20.
This study focused on the development of a dequalinium-containing oil-in-water (O/W) emulsion (DQE) system for delivering the mitochondria-targeted anticancer agent, curcumin. Dequalinium is a mitochondria-targeting agent with known antibacterial and anticancer properties, and its efficacy in treating malaria has been previously recognized. Structurally, dequalinium is amphiphilic, comprising hydrophobic methylene and hydrophilic quinaldinium groups. In this study, curcumin, a well-documented anticancer and antioxidant compound, was incorporated into the oil phase of an emulsion using dequalinium as the emulsifier. Castor oil, chosen for its biodegradability and high stability in the body, was used as the oil phase in this study. The curcumin-loaded DQE was prepared using ultrasonic sonication followed by homogenization. The morphology and size distribution of the emulsion particles, as assessed using nanoparticle analysis, atomic force microscopy, and transmission electron microscopy, ranged from 100-200 nm. Confocal microscopy confirmed the efficient mitochondrial targeting ability of DQE in HeLa cells. These findings establish the DQE system as a promising drug delivery platform with efficient mitochondrial targeting capabilities and the potential to encapsulate water-insoluble drugs.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.2
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pp.201-210
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2018
In this study, we formulated oil-in-water emulsion composition for skin care products containing jadeite powder which is well known as far-infrared radiating material. Jadeite powder could sustain stable dispersion in aqueous solvents over a month and this helped mixing it high content in oil-in-water emulsion formulation. To identify the effect of jadeite as a far-infrared radiator materials relating to the skin surface temperature change, we applied emulsion formulation containing 2 weight percent jadeite powder onto facial skin surface and blank formulation together and analyzed surface temperature with thermo-vision. Our results showed that the temperature difference between jadeite powder formulation applied region and blank formulation reached to 1.5 ~ 2.0 degree Celsius. We also performed same test with nephrite powder and titanium dioxide powder but only jadeite powder containing formulation showed significant skin temperature change. To elucidate main cause of heat energy transfer, we tested heat radiation, energy dispersive spectrometer analysis and measured far infrared radiance emissivity, diffuse reflectance spectra and water evaporation rate. We found out jadeite powder could retard water evaporation effectively from the skin surface and resist temperature drop down. This is because of the innate chemical composition and surface structure of jadeite, which can bind with water molecules to form hydrogen bonds. It is concluded that we can develop novel skin care products for moisturizing and thermos with jadeite powder.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.26
no.1
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pp.261-274
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2000
The o/w emulsions were prepared with saccharide surfactants which were sucrose monostearate(S160), sucrose distearate(S110), and POE(20) methyl glucose stearate(SSE20). And for emulsion the oils used were n-hydocarbon, squalane(SQ), liquid paraffin(LP), octylpalmitate(OP), octylstearate(OS), alkyl benzoate(AB), isostearyl benzoate(ISB). The structures of o/w emulsion droplet were investigated by laser light scattering and the fractal dimensions were calculated from light intensity curves. Increasing of concentration, chain length, and nonpolarity of oils, fractal dimensions of emulsion droplets were found greater. In general fiactal dimensions were varied from 1.7 to 2.8 and its structures were fractal But the fractal dimensions of octadecane( $C_{18}$), 50, and LP emulsified with S110 and S160 were varied from 3.0 to 3.2 and its structures were more dense. The overall fractal dimensions of S110 and S160 were varied from 2.1 to 2.6, that of SSE20 were varied from 1.5 to 2.1. So it was found that the structures of SSE20 system were less compact than that of S110 and S 160 system, because the hindrance effect of polyoxyehtylene group of SSE20 was stronger than that of sucrose of S160. The strucures of emulsion droplets changed according to the nature of emulsifiers and to compositions of oil substances which they contained, and the structures were found similar when the hydophilic moiety of emulsifiers was same.
The antioxidant ability of 80% ethanolic extract of nutmeg seed (NM80) was evaluated using in vitro assays and bulk oil and oil-in-water (O/W) emulsion matrices. The 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) cation radical scavenging, and oxygen radical antioxidant capacity (ORAC) in vitro assays were used to evaluate the antioxidant ability of the extract. The DPPH radical scavenging activities of 25, 50, 100, and 200 ㎍/mL NM80 were 12.5, 20.9, 35.1, and 62.8%, respectively, while the ABTS cation radical scavenging activities were 2.7, 6.5, 30.5, and 29.8%, respectively, demonstrating a dose-dependent effect. The ORAC value was significantly higher at an NM80 concentration of 25 ㎍/mL than the positive control (p<0.05). The conjugated dienoic acid (CDA), ρ-anisidine, and tertiary butyl alcohol values in 90-min-heated corn oil containing 200 ppm of NM80 were significantly reduced by 3.26, 16.94, and 17.34%, respectively, compared to those for the sample without NM80 (p<0.05). However, the headspace oxygen content and CDA value in the O/W emulsion containing 200 ppm of NM80 at 60℃ had 6.29 and 82.85% lower values, respectively, than those for the sample without NM80 (p<0.05). The major volatile compounds of NM80 were allyl phenoxyacetate, eugenol acetate, and eugenol. NM80 could be an effective natural antioxidant in lipid-rich foods in bulk oil or O/W emulsion matrix.
We prepared spherical silica particles by controlling various conditions of emulsion-gel procedure using a lab-scale membrane emulsification system equipped with SPG (Shirasu porous glass) membrane having pore size of 2.6 ${\mu}m$. We determined the effects of process parameters of membrane emulsification (dispersed phase pressure, stabilizer and emulsifier concentration in continuous phase, $H_2O$/TEOS ratio, ratio of dispersed phase to continuous phase) on the mean size and size distribution of silica particles. The increase of the dispersed phase pressure and ratio of dispersed phase to continuous phase led to the increase in the mean size of silica particles. On the contrary, the increase in stabilizer and emulsifier concentration and $H_2O$/TEOS ratio caused the reduction of the mean size of particles. Through controlling these parameters, monodisperse spherical silica particles with about 3 ${\mu}m$ of the mean size were finally prepared.
Several chitosan beads were prepared by W/O emulsion and capillary extrusion methods. The surface structures were observed through SEM pictures, the surface areas were determined by BET method, the available amine contents were measured by picric acid titration method, and the results were correlated each other. The beads from W/O emulsion method were smaller in size but had higher hardness, surface area, and available amine contents than the ones from capillary extrusion method. Moreover, the surface area, available amine contents, apparent density and the hardness showed large differences according to the drying processes. As compared between the solvent dehydration and the freeze drying technique in W/O emulsion method, the former showed higher surface area, higher available amine contents and hardness than the latter. SEM pictures revealed that in case of solvent dehydration method, very small pores existed, whereas in case of freeze drying method, cell-like pores existed on the surface. The results of picric acid titration showed that the beads dried by solvent dehydration method were 10 times higher in amine contents than those from freeze drying method, and the amount of amine contents were increased as the surface area was increased. After fluorescamine was reacted with chitosan beads, the fluorescence labeled beads were observed through fluorescence microscope. The results showed that most of primary amine existed on the surface of beads and pores.
When emulsion is irradiated by a microwave, the energy absorbed by the emulsion is proportional to irradiation time. In case of a long exposure, the temperature of emulsion rises, its viscosity decrease, and subsequently increase the rate of demulsification. In this work, in order to improve demulsification rate, the studies on demusification and the Sauter mean diameter ($D_{32}$) for each microwaved emulsion with different irradiation mode(continuous, pulsative, and periodical irradiation) have been carried out. When the 30% W/O emulsion (sample #1) was irradiated for 600 sec and settled for 24 h, oil recovery rates from continuous, pulsative, and periodical microwave irradiation were 60.0%, 62.3%, and 96.2%, and the amounts of separated water were 26.5%, 35.0%, and 93.9%, respectively. Also, the Sauter mean diameters ($D_{32}$) were $47.183{\mu}m$, $111.547{\mu}m$, and $220.476{\mu}m$, respectively.
Park, Eun-Hee;Chung, Hung-Ho;Kim, Jong-Gyu;Kim, Hyung-Il;Rho, Jae-Seong
Applied Chemistry for Engineering
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v.8
no.3
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pp.510-516
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1997
O/W emulsions were prepared by adding water to the solution containing amphiphilic resin and the mixed emulsifier of cetyl alcohol polyoxyethylene(20) sorbitan monooleate. Phase behavoir of these emulsions was studied at various HLB(Hydrophilic Lipophilic Balance) values and temperatures. The polar oil emulsion containing the amphiphilic resin showed improved phase stability at various temperatures. Model compounds which contain one of the functional groups in the amphiphilic resin were used in the polar oil phase in order to study the effect of interaction between the functional group and the emulsifier on the phase stability of emulsion. These model compound emulsions showed the phase stability order of poly(acrylic acid)
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