In this work, the $N_2O$ decomposition catalyst and reaction characteristics to control the $N_2O$ removal were described. Experiments were carried out by using Rh as an active metal catalyst on various supports and the $Rh/CeO_2$ catalyst with $CeO_2$ support showed the best activity for the $N_2O$ decomposition when it was prepared under the constant heat treatment condition ($500^{\circ}C$-4 hr). $H_2-TPR$ and XPS analyzes were performed to confirm the effect of the physical and chemical properties of the catalyst on $N_2O$ decomposition. As a result, it was found that the increase of the oxygen transfer capacity of the catalyst due to the increase of both the redox property and $Ce^{3+}$ amount affected the decomposition reaction of $N_2O$. In addition, the future work will include a treatment process capable of decomposition $N_2O$ and NO under the condition that $N_2O$ and NO are simultaneously generated and its characteristics of $N_2O$ decomposition reaction.
In order to synthesize AlN-polytypes from AlN-SiO2-Al2O3 system, composition A (AlN/SiO2/Al2O3=1/0.3/0.05, mole ratio) and composition B(AlN-SiO2-Al2O3=1/0.2/0.05, mole ratio) were used. AlN-polytypes were produced by nitriding the mixture at 175$0^{\circ}C$~190$0^{\circ}C$ under N2 atmosphere. For lower reaction temperature, 15R phase was produced and in the case of higher reaction temperature, AlN phase was only produced. As each composition was heated at 185$0^{\circ}C$ in N2 atmosphere, produced main phases were 15R phase for composition A and 21R phase for composition B respectively. The fracture surfaces of produced reactants showed porous skeleton structure.
Park, Hye-Ryeon;Lee, O-Sang;Park, Hui-Dong;Lee, Jae-Do
Korean Journal of Materials Research
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v.2
no.5
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pp.330-336
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1992
Four distinctive hot pressed and heat treated S${i_3}{N_4}$ceramics, S${i_3}{N_4}$-8%${Y_2}{O_3}$, S${i_3}{N_4}$-6% ${Y_2}{O_3}$-2% $A{l_2}{O_3}$, S${i_3}{N_4}$-4% ${Y_2}{O_3}$-3% $A{l_2}{O_3}$, 그리고 S${i_3}{N_4}$-1% MgO-1% Si$O_2$(in wt%), were prepared and characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, image analysis and mechanical tests. The fracture toughness of S${i_3}{N_4}$-8% ${Y_2}{O_3}$specimens containing large elongated grains showed the highest value of about 9.8MPa$m^{1/2}$. Two out of four S${i_3}{N_4}$, ceramics(S${i_3}{N_4}$-6% ${Y_2}{O_3}$-2% $A{l_2}{O_3}$and S${i_3}{N_4}$-4% ${Y_2}{O_3}$-3% $A{l_2}{O_3}$) heat treated at 200 $0^{\circ}C$retained the fracture strength of over 900MPa and fracture toughness of over 8.0MPa$m^{1/2}$. Large ${\beta}$-S${i_3}{N_4}$grains having a diameter larger than 1${\mu}$m appeared to contribute to increase in fracture toughness.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.43
no.5
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pp.238-242
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2010
In the present work, the influence of oxide on the Cr-Si-N coatings was investigated for the Cr-Si-O-N coatings on AISI 304 and Si wafer deposited by hybrid system, which combines the DC magnetron sputtering technique and arc ion plating (AIP) using Cr and Si target in an $Ar/N_2/O_2$ gaseous mixture. As the O content in the Cr-Si-N coatings increased, the diffraction patterns of the Cr-Si-O-N coatings showed CrN and $Cr_2O_3$ phases. However, as the O content increased to 28.8 at.%, diffraction peak of $Cr_2O_3$ was disappeared in the Cr-Si-O-N coating. The $d_{200}$ value was decreased with increasing of O content. The average grain size increased from about 40 nm to 65 nm as the O content increased. The maximum micro-hardness of the Cr-Si-O-N coating was obtained 4507 Hk at the O content of 24.8 at.%. The average friction coefficient of the Cr-Si-O-N coatings was gradually decreased by increasing the O content and the average friction coefficient decreased from 0.37 to 0.25 by increasing the O content. These results indicated that amorphous phase was increased in the Cr-Si-O-N coatings by increasing of O content.
The effects of the compounds and concentrations of nitrogenous electron acceptor, the ratio of electron donor/electron acceptor (C/N), and the complexity of electron donor on the emission of $N_2O$ during wastewater denitrification were quantitatively investigated in this study. The higher ${NO_3}^-$ and ${NO_2}^-$ concentrations, the more $N_2O$ emission was observed. ${NO_2}^-$ has strong effect on $N_2O$ emission as it emitted morc $N_2O$ than ${NO_3}^-$, 50 mg/L of ${NO_2}^-$-N gave the highest conversion (9.3%) and yield (9.8%) of $N_2O$ while ${NO_3}^-$-N (50 mg/L) gave 5.6% conversion and 11.0% yield. Lower C/N ratio decreases nitrogen removal efficiency, but it increases the conversion of $N_2O$ because of the incomplete denitrification by the limited organic carbon. When real domestic wastewater is used as the electron donor of the denitrification, $N_2O$ emission is reduced to 1/10 of the emission when single carbon (acetate) is used. It is thought that multiple carbon source utilizes many denitrification pathways and it seems to be helpful for the reduction of $N_2O$ emission.
BACKGROUND: Generally, nitrogen (N) fertilization higher than the recommended dose is applied during vegetable cultivation to increase productivity. But higher N fertilization also increases the concentrations of nitrate ions and nitrous oxide in soil. In this experiment, the impact of N fertilization was studied on nitrous oxide ($N_2O$) emission to standardize the optimum fertilization level for minimizing $N_2O$ emission as well as increasing crop productivity. Herein, we developed $N_2O$ emission inventory for upland soil region during red pepper and Chinese milk vetch cultivation. METHODS AND RESULTS: Nitrogen fertilizers were applied at different rates to study their effect on $N_2O$ emission during red pepper and Chinese milk vetch cultivation. The gas samples were collected by static closed chamber method and $N_2O$ concentration was measured by gas chromatography. The total $N_2O$ flux was steadily increased due to increasing N fertilization level, though the overall pattern of $N_2O$ emission dynamics was same. Application of N fertilization higher than the recommended dose increased the values of both seasonal $N_2O$ flux (94.5% for Chinese cabbage and 30.7% for red pepper) and $N_2O$ emission per unit crop yield (77.9% for Chinese cabbage and 23.2% for red pepper). Nitrous oxide inventory revealed that the $N_2O$ emission due to unit amount of N application from short-duration vegetable field in fall (autumn) season (6.36 kg/ha) was almost 70% higher than that during summer season. CONCLUSION: Application of excess N-fertilizers increased seasonal $N_2O$ flux especially the $N_2O$ flux per unit yield during both Chinese cabbage and red pepper cultivation. This suggested that the higher N fertilization than the recommended dose actually facilitates $N_2O$ emission than boosting plant productivity. The $N_2O$ inventory for upland farming in temperate region like Korea revealed that $N_2O$ flux due to unit amount of N-fertilizer application for Chinese cabbage in fall (autumn) season was comparatively higher than that of summer vegetables like red pepper. Therefore, the judicious N fertilization following recommended dose is required to suppress $N_2O$ emission with high vegetable productivity in upland soils.
This study was conducted to assess $N_2O$ emissions in agricultural soils of Korea. According to 1996 and 2006 IPCC (Intergovernmental Panel on Climate Change) methodology, $N_2O$ emission was calculated the sum of direct emission ($N_2O_{DIRECT}$) and indirect emission ($N_2O_{INDIRECT}$). To calculate $N_2O$ emissions, emission factor was used default of IPCC and activity data was used the food, agricultural, forestry and fisheries statistical yearbook of MIFAFF (Ministry for Food, Agriculture, Forestry and Fisheries). It was emitted 8,608 $N_2O$ Mg resulted from direct emission by application of chemical fertilizer and animal manure, input in n-fixation crops and input of crop residues and emissions converted $N_2O$ into $CO_2$ equivalent was 2,668 $CO_2$-eq Gg. Indirect emission as $N_2O_{(G)}$ (atmospheric deposition of $NH_3$ and $NO_X$) and $N_2O_{(L)}$ (leaching and runoffs) were 4,567 and 6,013 $N_2O$ Mg and emissions converted $N_2O$ into $CO_2$ equivalent were 1,416 and 1,864 $CO_2$-eq Gg, respectively. Total $N_2O$ emission in Korea agricultural soil in 2009 was 5,948 $CO_2$-eq Gg.
Properties of oxynitride films reoxidized by $N_2{O}$ gas after thermal oxidation and $N_2{O}$ oxide films directly oxidized by using $N_2{O}$ gas on the bare silicon wafer have been studied. From the AES analysis, nitrogen pile-up at the interface of Si/oxynitride and Si/$N_2{O}$ oxide has observed. $N_2{O}$ oxide and oxynitride films have the self-limited characteristics. Therefore, it will be possible to obtain ultra-thin films. Nitrogen pile-up at the interfaces of Si/oxynitride and Si/$N_2{O}$ oxide strengthens film structure and improves dielectric reliability. Although fixed charge densities and interface trap densities of N20 oxide and oxynitride films have somewhat higher than those of thermal $SiO_2{O}$, $N_2{O}$ oxide and oxynitride films showed improved I-V characteristics and constant current stress.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.326-326
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2012
ZnO와 GaN는 비슷한 특성을 가지고 있다. 즉, 상온에서 ZnO의 밴드갭은 3.36 eV이며 GaN은 3.39 eV이고, 두 물질 모두 Wurzite 구조이며, 격자상수 또한 비슷하다. 밴드갭 에너지가 매우 큰 GaN와 ZnO는 청색 또는 자외선 영역의 발광 또는 수광 소자의 응용성을 가지고 있다. 특히, ZnO는 exciton binding energy가 상온에서 60 meV로 매우 큰 편이기 때문에 상온에서 발광소자로서 안정성을 보장할 수 있어서 발광소자나 광측정 장치 등에 응용이 기대되고 있다. 이러한 장점에도 불구하고 n-ZnO/p-GaN 이종접합 구조에 대한 연구가 아직까지 미미한 상태이다. 본 연구에서는 UHV 스퍼터링 장치로 상온에서 형성한 n-ZnO/p-GaN 이종접합 다이오드 구조에 대한 전기적 및 광학적 물성을 분석하였다. 먼저 p형 GaN 기판 위에 ZnO 박막을 증착한 후에, ZnO 박막의 결정성을 개선시키기 위해 rapid thermal annealing 시스템을 이용하여400, 500, $600^{\circ}C$에서 각각 1분 동안 후 열처리를 실시하였다. 이때 $600^{\circ}C$에서 후 열처리한 ZnO박막은 $5{\times}10^{16}cm^{-3}$인 n형으로 나타났다. n-ZnO/p-GaN 이종접합 다이오드구조에 대한 I-V 및 photoluminescence 측정 등을 통해 전기적 및 광학적 특성을 분석하였다.
$TiO_2$ and N-substituted $TiO_{2-x}N_x$ were synthesized by using precipitation method. $TiO_{2-x}N_x$ compound absorbed whole UV light as well as long wavelength of visible light (400 - 700 nm) because of the change of band gap from 3.2 eV to 1.77 eV. Results obtained revealed that $TiO_{2-x}N_x$ showed higher activity than pure $TiO_2$ or P-25 for visible-photocatalytic degradation of 1,4-dichlorobenzene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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