Nylon 12 elastomer was slightly crosslinked in molten state by the addition of small amount of dicumyl peroxide (DCP) as a crosslink agent and triallycyanuate (TAC) as a co-agent during melt compounding at $160^{\circ}C$ in an internal mixer. The effect of the peroxide crosslinking on mechanical, dynamic mechanical and rheological properties of the nylon 12 elastomer was investigated by means of tensile testing, dynamic mechanical analysis (DMA) and small amplitude oscillating rheometer, respectively. With modification, there is an improvement in tensile modulus and Young's modulus with decease in elongation at break. DMA results for peroxide modified nylon 12 elastomers demonstrated that the glass transiaiton temperature of PTMG segment shifted to higher temperature and the storage modulus remained constant above the melting temperature of nylon 12 segments. Melt rheological studies revealed that the peroxide modified nylon 12 elastomer exhibited a more solid like behavior and stronger shear thinning behavior compared to neat nylon 12 elastomer, which was more prominent at higher TAC content in the polymer matrix. The peroxide modified nylon 12 elastomer exhibited good elastic recoverability and improved mechanical properties without sacrificing melt processibilty, and especially the service temperature range increased as compared to neat nylon 12 elastomer.
Park, Hui-Man;Lee, Seon-Ho;Kwak, Noh-Seok;Hwang, Chi Won;Park, Sung-Gyu;Hwang, Taek Sung
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.6
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pp.1068-1075
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2012
Poly(butylene terephthalate) (PBT)/Nylon6,12 core/shell micro fiber were prepared by extrusion molding. To investigate their optimum extrusion conditions, compatibility of PBT/Nylon6,12 blend micro fiber in conformity to their weight ratio and manufacture temperature was explored with SEM morphology and DSC. The alterations in their mechanical properties by extrusion speed were compared and analyzed through a UTM. In comparison with SEM figures, the domain sizes of Nylon6,12 were gradually declined by increasing the extrusion temperature of blends. Furthermore, according to these SEM images, the phase separation between Nylon6,12 domain and PBT matrix became indistinct with increasing of weight percentage of Nylon6,12. In case of DSC, the boundaries of two peaks were almost disappeared when increasing the extrusion temperature and also intervals of each two melting peaks became narrow as increasing the Nylon6,12 ratio. The mechanical properties including tensile strength, elongation, flexural strength and flexural modulus were increased as the increase in the extrusion temperature until $260^{\circ}C$. However, the mechanical properties were actually deteriorated over $260^{\circ}C$. The tensile strength, elongation, flexural strength and flexural modulus at $260^{\circ}C$ were 560 $kg_f/cm^2$, 220%, 807 $kg_f/cm^2$ and 22,146 $kg_f/cm^2$, respectively. These values are more than intermediate values of mechanical properties of PBT and Nylon6,12. These results mean that there is compatibility between PBT and Nylon6,12. Based on the extrusion conditions that produced optimum compatibility of blend, as a result, our group obtained micro fibers with the core/shell structure.
Two kinds of nylon 6 fabrics with different fiber denier, such as ultramicro fiber(UMF) nonwoven fabric(monodenier 0.05d) and regular fabric(monodenier 2.92d) are dyed with C.I. Acid Red 18(leveling type) and C.I. Acid Blue 113(milling type). Dyeing rates and adsorption isotherms are measured at $60^\circ{C}$, pH 5.0 and at liquor ratio of 1 : 250. To investigate the effect of fixing agents (Matexil FA-SNX, Monorex-RD and Tinofix-ECO) on UMF nylon 6 nonwoven fabric, dyeing is carried out at 3~10% owf with 1 : 2 metal-complex acid dyes, such as Kayalax Navy R(unsulphonated type), Lanasyn Blue S-BL(monosulphonated type) and Kayakalan Black BGL(disulphonated type). The dyeing rate of UMF nylon 6 is faster than that of regular nylon 6. From the results of absorption isotherms, the regular nylon 6 has higher saturation value of Acid Red 18 compared with UMF nylon 6, whereas UMF nylon 6 has higher saturation value of the acid Blue 113. From the absorption isotherms of both acid dyes, the regular nylon 6 has higher saturation value of Acid Red 18, whereas UMF nylon 6 has higher saturation value of the acid Blue 113. The wash fastnesses of UMF nylon 6 increases in the order of metal-complek dye containing nonsulphonated group > monosulphonated group>disulphonated group. Aftertreatment of UMF nylon 6 dyed with unsulponated and monosulphonated dyes improves wash fastness upto grade 1.5, where as that of UMF nylon 6 dyes with disulphonated dye does not improve wash fastness.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.25
no.12
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pp.2056-2061
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2001
Non-proportional loading tests of Nylon 66 at room temperature exhibit path dependent behavior and plasticity-relaxation interactions. The uniaxial formulation of the viscoplasticity theory based on overstress (VBO), which has been used to reproduce the nonlinear strain rate sensitivity, relaxation, significant recovery and cyclic softening behaviors of Nylon 66, is extended to three-dimensions to predict the response in strain-controlled, comer-path tests. VBO consists of a flow law that is easily written for either the stress or the strain as the independent variable. The flow law depends on the overstress, the difference between the stress and the equilibrium stress that is a state variable in VBO. The evolution law of the equilibrium stress in turn contains two additional state variables, the kinematic stress and the isotropic stress. The simulations show that the constitutive model is competent at modeling the deformation behavior of Nylon 66 and other solid polymers.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.12
no.1
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pp.5-10
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2009
The Nylon/clay nanocomposite were prepared with Cloisite25A and Cloisite30B. And mechanical properties and thermal properties of Nylon/clay nanocomposites on the amount of MMT have been investigated. From the results of XRD and TEM, we found that mono layered silicates were dispersed in polymer matrix and those resultants were exfoliated nanocomposites. When Cloisite30B was used as an intercalant in the Nylon/Clay nanocomposites, the mechanical and thermal properties of Nylon were higher than those with Cloisite25A.
The water-vapour transmission ratios (WVTR) of the various commercial polymer films have been investigated at the constant pressure and relative humidity (RH). Water proofnesses, the reciprocals of WVTR for the various samples, were determined using a cup device and maintaining the sample films at a constant temperature ($40{\pm}1^{\circ}C$) and a constant R. H ($90{\pm}2%$) for 24 hours. The following order of the relative proofness was observed; oriented polypropyrene (O.PP) > high density polyethylene (HDPE, Inflation) > high density polyethylene (HDPE. T-die) > casted polypropylene (C. PP) > nonoriented polyester (N. PET) > low density polyethylene (LDPE) > oriented polyester (O. PET) > rigid polyvinyl chloride (Rigid PVC) > semirigid polyvinyl chloride (Semirigid PVC) > nonrigid polyvinyl chloride (Nonrigid PVC) > oriented nylon (O. Nylon) > nonoriented nylon (N. Nylon). And water proofness order was also observed to decrease with the temperature rising; HDPE (T-die) > C. PP > O. PET > LDPE > O. Nylon. The activation energies of LDPE, HDPE (T-die), C. PP, O. PET and O.Nylon films were 12.0, 11.1, 11.4, 11.7, 14.1 kcal/mole, respectively. The WVTR's of the films were increased with the polarity of polymer and the addition of plasticizer in PVC, decreased with the increase of the film thickness and mechanical orientation. The WVTR's of the laminated films O. PP/LDPE, N.Nylon/LDPE, C.PP/LDPE were also more dependent on the film thickness than the WVTR's of the single films.
It has been attempted to improve the anti-static property of Nylon 6 by means of Vapor-phase polymerization of thiophene in Nylon 6/PVA blend films impregnated with aluminium chloride as an oxident. After Polymerization of thiophene for two hours in Nylon 6/PVA blend films the conductivity increased from $10^{-12}-10^{-13}S/cm\;to\;10^{-5}-10^{-7}$S/cm, and the conductivity of composite films increased with increasing the concentration of aluminium chloride, the content of PVA annd polymerization time of thiophene. Polythiophene introduced in Nylon 6/PVA blend films has been confirmed by FT-IR spectra and scanning electron micrographs.
The conventional one bath exhaust dyeing system of nylon]/cotton blends with acid dye/direct dye involves a lot of neutral salt which affect dyeability of acid dyes. Because of conventional one bath exhaust dyeing system of nylonl/cotton blends with acid dye/direct dye needs acid dyes adjusted at a neutral liquor, suitable acid dye is limited. To improve dyeing property of nylon/cotton blends, cotton component was pretreated with cationizing agent containing chlorohydrine group in aqueous solution of sodium hydroxide. This study was carried out to investigate dyeing possibilities of nylon/cationized cotton blends with acid dye/direct dye in a non-neutral salt dyebath by one bath two step method. The concentration of direct dye was 1.0%, 0.7%, 0.3%o.w.f. respectively at a non, 1%, 3%owf of reserving agent for being almost equal color strength between nylon and 3% cationized cotton when nylon/3% cationized cotton blends was dyed with acid dye/direct dye at concentration of acid dye(1%o.w.f.) by one bath two step method.
A series of poly[3-methylene-3'-methylenesodiumbisulfite-bis(4-hydroxyphenyl) sulfone] (PMSBPS) was synthesized by the reaction of bis-(4-hydroxyphenyl)sulfone(BPS), formalin, and formaldehyde sodium bisulfite(FSB), and their effect on the staining of direct dye on nylon in the dyeing of nylon/cotton union fabric was investigated. PMSBPSes have good staining resist effect on nylon in the dyeing of nylon/cotton union. Prolonged reacting time between BPS and formalin is effective in improving the staining resist of final PMSBPS. Too many sulfonic acid groups than necessary in the PMSBPS increase the staining of nylon, presumably by increasing the solubility of PMSBPS. Staining resist effect of PMSBPS was evident in the measurement of color diffence of dyed goods.
In this study, the effects of the electron beam irradiation on the thermal behavior and the abrasion properties of the glass fiber reinforced nylon 12 was investigated. The electron beam irradiation was carried out over a range of irradiation dose from 100 to 600 kGy with additive crosslinking agents such as triallyl cyanurate (TAC), triallyl isocyanurate (TAIC) and trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA) for enhancing the crosslinking effects. The gel contents were increased dramatically above 200 kGy. It was verified that the degree of crosslinking depends on the radiation dose. The decreases of the melting temperature and the area of endothermic peak were observed as increasing the absorbed dose in the results of DSC analysis. The enhanced thermal stability was confirmed by the increases of decomposition temperature by electron beam irradiation. Furthermore, the negative deviations of the abrasion loss and the abrasion coefficients confirmed the improvement of the abrasion properties of irradiated nylon 12, as evidenced by SEM observation on the abrasion surfaces. The addition of the crosslinking agents to nylon 12 during effectively improved the thermal behavior and the abrasion properties of nylon 12 by the electron beam irradiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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