• 제목/요약/키워드: Northern Blot

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HC11 세포에서 인체 락토페리신의 발현 (Expression of Human Lactoferricin in HC11 Cells)

  • 남명수
    • 농업과학연구
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    • 제28권2호
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    • pp.92-98
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    • 2001
  • 락토페리신은 다양한 생리활성을 나타내는 락토페린(약 80kD)에서 유래된 항균성펩타이드 분획물(5kD)이다. 마우스HC11유선상피세포에서 인체 락토페리신의 발현은 bovine beta-casein을 promotor로 하고 인체 락토페리신 cDNA를 삽입하여 제작한 pBL1-cin발현벡타를 이용하였다. 이 발현벡타를 이용하여 인체 락토페리신 발현여부를 RT-PCR, northern blot, dot blot분석을 통하여 확인하였다. pBL1-cin 발현백타를 HC11세포에 transfection 하여 얻은 RNA를 이용하여 RT-PCR를 한 결과 150bp의 크기로 확인되었고 Northern blot 분석결과는 약 2.3 kb의 크기로 확인되었다. 인체 락토페린 polyclonal항체를 이용하여 dot blot한 결과 인체 락토페리신이 분비됨을 확인하였다.

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Spermatogonia 단계에 특이적으로 발현하는 유전자 동정

  • 옥도원;김진회
    • 한국동물번식학회:학술대회논문집
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    • 한국동물번식학회 2003년도 학술발표대회 발표논문초록집
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    • pp.48-48
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    • 2003
  • 본 실험은 spermatogonia 단계에 발현하는 유전자를 찾기 위하여 suppression subtractive hybridization를 수행하였다. 기존에 mouse에서는 spermatogonia 특이적인 유전자들이 밝혀져 있기 때문에 pig에 특이적인 유전자를 찾기 위하여 pig 250days testis와 pig 60days testis를 재료로 하여 실험하였다. SSH를 통하여 254days testis에 특이적으로 발현되는 후보유전자를 7개 찾았고 25days testis와 60days testis 의 Northern blot을 통하여 25days에 과발현하고 60days에 발현의 양이 대폭 줄어드는 spermatogonia 유전자로 생각되는 후보유전자 2개를 선택하여 pig tissue northern blot, genomic DNA southern blot, RT-PCR 그리고 In-situ hybridization을 수행하였다. Tissue northern blot과 RT-PCR을 통하여 후보자 1번은 간과 폐, 난소, 정소에서 발현하고, 후보유전자 15번은 난소와 정소에서만 특이적으로 발현함을 알았다. DNA sequence analysis와 NCBI Blast search를 통하여 후보자 1번은 다른 종에서 밝혀진 유전자였고 후보유전자 15번은 어느 종에서도 밝혀지지 않은 새로운 유전자였다. Degenerated primer를 통하여 후보자 1번의 pig full sequence를 밝히고 NCBI에 등록하였다. 그리고 In-situ hybridization을 통하여 후보유전자득이 20일째 testis의 Leydic cell에서 많이 발현되고 adult testis에서는 발현이 감소하는 결과를 얻었다. 이것으로 보아 위의 두 후보유전자는 spermatogonia에 직접 관련된 유전자이기 보다는 spermatogonia의 발달에 영향을 주는 leydic cell 특이발현을 가진 유전자로 사료되어진다.

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형질전환 담배 식물체에서 Glutathione Reductase 유전자의 발현 (Expression of Glutathione Reductase Gene in Transgenic Tobacco Plant)

  • 이효신;조진기
    • 식물조직배양학회지
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    • 제28권2호
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    • pp.87-90
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    • 2001
  • 배추 유래의 cytosolic glutathione reductase 유전자 (BcGR1)의 지속적 발현과 형질전환 식물체의 oxidative stress에 대한 내성과의 관계를 분석하기 위하여, BcGR1 유전자를 CaMV 35S promoter의 하류에 연결한 다음, 담배에 형질전환하였다. PCR 및 Southern blot 분석을 통하여 BcGR1 유전자가 정상적으로 삽입된 32 계통의 T$_{0}$ 식물체를 선발하였다. Northern blot 분석 결과, 도입된 유전자가 형질 전환 식물체 내에서 항상적으로 발현된다는 것을 확인하였으며, 도입 유전자의 copy number와 발현량 사이에는 정의 상관관계를 보이지 않았다.

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Ascorbate Peroxidase 유전자의 도입에 의한 식물의 형질전환 (Transformation of A Plant by Ascorbate Peroxidase Gene using Agrobacterium tumefaciens)

  • 이인애;이효신;배은경;김기용;이병현;손대영;조진기
    • 한국초지조사료학회지
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    • 제22권2호
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    • pp.101-106
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    • 2002
  • 환경 스트레스에 의해 야기되는 활성 산소종에 의한 피해에 내성을 가지는 식물의 개발을 위하여 딸기 유래의 cytosolic ascorbate peroxidase 유전자(ApxSC7)를 Agrobacterium tume-faciens LBA4404를 매개로 형질전환 시켰다. Hygromycin으로 선발된 캘러스로부터 재분화 된 식물체는 야생형과 비교하여 형태적으로 차이를 나타내지 않았다. PCR 및 Southern blot 분석을 통하여 형질전환 식물체의 염색체 내에 ApxSC7 유전자가 integration 되었음을 확인하였다. 담배 잎으로부터 total RNA를 분리하여 Northern blot 분석을 실시한 결과, 도입된 유전자가 형질전환 식물체 내에서 지속적으로 발현된다는 것을 확인하였다.

Glutathione Reductase 유전자의 도입에 의한 오차드그래스의 형질전환 (Transformation of Orchardgrass (Dactylis glomerata L.) with Glutathione Reductase Gene)

  • 이효신;배은경;김기용;원성혜;정민섭;조진기
    • 한국초지조사료학회지
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    • 제21권1호
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    • pp.21-26
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    • 2001
  • 환경 스트레스에 의해 야기되는 활성 산소종에 의한 피해에 내성을 가지는 목초의 개발을 위하여 오차드그래스의 배반 조직 유래의 캘러스에 배추유래의 cytosolic glutathione reductase 유전자(BcGRl)를 Agrobucterium tumefaciens EHA101을 매개로 형질전환시켰다. Hygromcin으로 선발된 캘러스로부터 재분화된 식물체는 야생형과 비교하여 형태적으로 차이를 나타내지 않았다. PCR 및 Southern blot 분석을 통하여 형질전환 식물체의 염색체 내에 BcGRl 유전자가 integration 되었음을 확인하였다. 오차드그래스의 잎으로부터 total RNA를 분리하여 Northern blot 분석을 실시한 결과, 도입된 유전자가 형짙전환 식물체 내에서 지속적으로 발현된다는 것을 확인하였다.

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Iron Accumulation in Transgenic Red Pepper Plants Introduced Fp1 Gene Encoding the Iron Storage Protein

  • Kim, Young-Ho;Lee, Young-Ok;Nou, Ill-Sup;Shim, Ill-Yong;Toshiaki Kameya;Takashi Saito;Kang, Kwon-Kyoo
    • Plant Resources
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    • 제1권1호
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    • pp.6-12
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    • 1998
  • The Fp1 gene, originally isolated from red pepper seedlings, encode the iron storage protein, and have a high homology with ferritin genes at DNA and amino acid level. In order to determine ferritin protein expression in vegetative tissue. Fp1 gene was constructed in plant expression vector(PIG12IHm) and introduced in red pepper(var. Bukang, Chungyang and Kalag-Kimjang 2) via Agrobacterium tumefaciensmediated transformation. After selection on MS media containing Kanamycin(Km), putatively selected transformants were confirmed by amplification of selectable marker gene(Fp1 and NPII) by polymerase chain reaction. Northern blot showed that transcripts of Fp1 gene were detected in mature leaves of the plants. In A6, A7 and A8 and A14 of transgenic plants, transcript of Fp1 gene was increased seven-fold to eight-fold than other transgenic plants. Also the proteins obtained from leaves of transgenic plants were immunologically detected by Western blot using rabbit anti-ferritin polyclonal antibody. The expression protein appeared as strong band of apparent mass of 23.5kDa. suggesting the iron accumulation in transgenic red pepper plants.

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Expression of Chitinase Gene in Solanum tuberosum L.

  • Park, Kyung-Hwa;Yang, Deok-Chun;Jeon, Jae-Heung;Kim, Hyun-Soon;Joung, Young-Hee;Hyouk Joung
    • Journal of Plant Biotechnology
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    • 제1권2호
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    • pp.85-90
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    • 1999
  • In order to protect fungal diseases, leaf disc explants of Solanum tuberosum cultivar, Belchip, was infected with an Agrobacterium MP90 strain containing chimeric gene construct, consisting of antibiotic resistance and chitinase gene driven by the CaMV 35S promoter, for transformation. Regenerated multiple shoots were selected on a medium containing kanamycin and carbenicillin after exposure to Agrobacterium. The presence and integration of the npt II and chitinase gene were confirmed by polymerase chain reaction(PCR). Northern blot analysis indicated that the genes coding for the enzyme could be expressed in potato plants. The chitinase activity of transgenic potato plants was higher than the control potato.

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Isolation of Differentially Expressed Genes by Low Temperature Treatment in Winter Oilseed Rape (Brassica napus L. cv. Tammi)

  • Chun Jong-Un;Seo Dong-Joong;Bae Chang-Hyu
    • 한국자원식물학회지
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    • 제19권3호
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    • pp.440-446
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    • 2006
  • To investigate flowering related genes in winter-type oilseed rape (Brassica napus L. cv. Tammi), differentially expressed genes were isolated from leaves of the plant after low temperature treatment which is requirements for floral induction. As a result of suppression subtractive hybridization (SSH), 288 clones were randomly selected from SSH library. Using reverse Northern blot analysis, 150 of 288 clones were identified to be differentially expressed. Out of these 150 clones, 45 clones showed very high identities with the known genes. Four clones showed very high identities over 90% with metallothionein-like gene that is related to flowering-induced genes. Of these 4 clones, the cDNA clone, rfs-13, revealed high identity with meotallothionein-like protein in Arabidopsis thaliana (98%) and Brassica compestris (89%). Furthermore, gene expressed in immature flower stages was confirmed by Northern blot analysis.

CDDP를 처리한 Bluetongue Virus Core의 전사저해 (cis-Diamminedichloroplatinum (II) (CDDP) Inhibits Bluetongue Virus (BTV) Core Associated Transcriptase Activity)

  • 양재명
    • 미생물학회지
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    • 제29권1호
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    • pp.34-39
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    • 1991
  • The BTV core associated transcriptase activity, assayed by acid precipitable counts, was reduced to an undetectable level after treat the core with .$100{\mu}{\M}$ CDDP. When the RNA transcripts prepared from the CDDP treated BTV core were analysed on agaroseurea gel, it was observed that the band intensity of the large size RNA was reduced while the band intensity of the small size RNA was enhanced. Northern blot analysis showed that much of the small size RNAs appeared to be prematurely terminated transcripts. These results suggest that CDDP adduction to the template RNA blocks chain elongation process of the virion bound transcriptase that is ultimately responsible for the inactivation of BTV infectivity.

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Tissue-Specific Regulation of Angiotensinogen and Angiotensin II Receptor Gene Expression in Deoxycorticosterone Acetate-Salt Hypertensive Rats

  • Lee, Jong-Un;An, Mi-Ra
    • The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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    • 제3권3호
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    • pp.315-320
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    • 1999
  • Molecular regulation of the renin-angiotensin system (RAS) was investigated in deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertension. The expression of renin, angiotensinogen and angiotensin II receptor genes in the kidney and liver was determined by Northern blot analysis in rats which were made DOCA-salt hypertensive over the period of 2 or 4 weeks. Along with the hypertension, renin mRNA was decreased in the remnant kidney. The expression of angiotensinogen gene was not significantly altered in the kidney, but was significantly decreased in the liver. The expression of angiotensin II receptor gene was increased in the kidney, while it remained unaltered in the liver. The duration of hypertension did not affect the altered gene expression. It is suggested that the components of RAS are transcriptionally regulated in DOCA-salt hypertension in a tissue-specific manner.

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