Localized nodular synovitis of the knee joint is a rare benign tumorous condition, and should be differentially diagnosed with pigmented villonodular synovitis. We report a case of localized nodular synovitis in the knee that was noted to have a pedicle and characteristic findings on MR image.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.3
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pp.924-929
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2004
Pigmented villonodular synovitis is a rare proliferating process of the synovium, tendon sheaths and bursae usually affecting the bone and joints. The disease can be localized or diffuse. Patients with this condition typically present with symptoms of mild discomfort and associated swelling of the involved joint. However, the spectrum of presentations is broad. Diagnosis of Pigmented villonodular synovitis can be clinically difficult, and plain radiographs are usually nonspecific. Magnetic resonance imaging is a highly diagnostic modality in characterizing pigmented villonodular synovitis when it contains hemosiderin deposits exhibiting low signal intensity on all pulse sequences. Magnetic resonance imaging is recommended for accurate preoperative staging of the disease and for follow up after treatment. I report a case of pigmented nodular synovitis in the knee joint, with review of literatures.
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a proliferative disease that affects the synovial joint, tendon and bursa. PVNS can form a nodular structure in any joint, but it most commonly affects the knee joint and is rare in the foot and ankle joint. PVNS is divided into two types. Localized-type PVNS exhibits focal involvement with a nodular mass, while diffuse-type PVNS involves the entire synovium. Synovitis of the affected joint can also destroy cartilage and bone. Diffuse type accounts for 75% of PVNS and has a reported recurrence rate of 12.2% to 46%; aggressive synovectomy is recommended as the most effective treatment. In localized-type PVNS, only arthroscopic partial synovectomy is effective with a lower recurrence rate. We report a patient with severe ankle joint arthritis induced by diffusetype PVNS. The patient was treated by lateral malleolar ostectomy and ankle arthrodesis with a plate and screws via a lateral approach.
Pigmented villonodular synovitis is a destructive, fibrohistiocytic proliferation producing innumerable villous and nodular synovial protrusions. Its common locations are knee, ankle, foot, and hip. Although histologic feature of this tumor is well known, there have been few reports on the fine needle aspiration cytology findings. We report the cytologic features of a biopsy-proven case oi pigmented villonodular synovitis. The patient was a 21-year-old male with a mass of the right knee for 2 years. On fine needle aspiration cytology, the aspirates was composed of abundant mononuclear histiocytic cells, singly and in clusters, multinucleated slant cells, and hemoslderin pigments.
Kim, Hak-Jun;Kim, Taik-Seon;Suh, Dong-Hun;Yoon, Kwang-Sup;Chung, Kuuk-Jin;Jeon, Seung-Ju
Journal of Korean Foot and Ankle Society
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v.9
no.2
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pp.220-223
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2005
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) in ankle is relatively uncommon. This disorder results in increased proliferation of synovium causing villous or nodular changes containing histiocytes, fibroblasts, multinucleated giant cell, and hemosiderin. PVNS is classified into two different type : localized and diffuse. Diffuse type of PVNS in ankle is more common than localized type. Also, recurrence of diffuse type is more frequent. We report a case of diffuse type of PVNS which was recurred soon after the excision.
Kim, Bo-Hyeon;Kwon, Soon-Eok;Kang, Shin-Taek;Park, Se-Wook
Journal of Korean Foot and Ankle Society
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v.13
no.2
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pp.211-213
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2009
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a rare proliferative disorder that affects synovium, tendon sheath and bursa. Although the condition can present in any joint, knee joint is the most commonly affected site and only 2.5% of cases occur in foot and ankle joint. PVNS occurs in two types: localized and diffuse. Localized type is characterized by focal involvement of the synovium with either nodular or pedunculated masses, Diffuse type affects virtually the entire synovium. Diffuse type has reported more recurrence rate. We have experienced a patient who has diffuse type PVNS of ankle joint and report an optimal method of surgical treatment.
Kim, Jun Beom;Song, In Soo;Chon, Je Gyun;Kim, Tae In;Sun, Dong Hyuk;Lee, Kyung Tai
Journal of Korean Foot and Ankle Society
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v.17
no.1
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pp.64-67
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2013
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a slowly, progressive, proliferative disorder of synovial tissue characterized by villous or nodular changes of synovial-lined joints, bursae, and tendon sheaths and most frequently affects the large joints, with the knee and hip. A few studies have been reported that occurred PVNS in small joint, but mainly in hands. It is a very rare condition that occurs in the small joints of the forefoot. We have experienced the case, which developed in small joint of the forefoot, and performed total synovectomy. After the operation, there was no recurrence. We report a case of PVNS in forefoot with a review of the literature.
Purpose: To purpose of this study was to review the long-term follow up results of surgical treatment of the localized pigmented villonodular synovitis in the knee. Materials and Methods: We evaluated and analyzed 6 patients (6 cases) who underwent arthroscopy and excisional biopsy as pigmented villonodular synovitis from March 1988 to June 2002. The clinical diagnosis was confirmed by pathologic findings. All patients had been managed with arthroscopic excision, but two patients underwent mini-open excision. The recurrence was evaluated by the loss of preoperative symptom and physical examination for range of motion, pain and finding of swelling. Results: According to the arthroscopic findings, all patients had localized form of pigmented villonodular synovitis. Three patients had pedunculated type (one of them had torsion) and the two patients had nodular type and one patient had mixed type. All patients had improvement in pain, swelling and range of motion and there was no evidence of recurrence. Conclusion: In terms of long term follow up results, precise preoperative diagnosis and the adequate surgical treatment, especially arthroscopic excision for the localized pigmented villonodular synovitis, would be considered one of the fundamental modality to expect the good results.
Han-Sol Lee;Kyu-Young Oh;Ju-Hee Kang;Jo-Eun Kim;Kyung-Hoe Huh;Won-Jin Yi;Min-Suk Heo;Sam-Sun Lee
Imaging Science in Dentistry
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v.53
no.1
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pp.83-89
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2023
Nodular fasciitis (NF) is a benign myofibroblastic proliferation that grows very rapidly, mimicking a sarcoma on imaging. It is treated by local excision, and recurrence has been reported in only a few cases, even when excised incompletely. The most prevalent diagnoses of temporomandibular joint(TMJ) masses include synovial chondromatosis, pigmented villonodular synovitis, and sarcomas. Cases of NF in the TMJ are extremely rare, and only 3 cases have been reported to date. Due to its destructive features and rarity, NF has often been misdiagnosed as a more aggressive lesion, which could expose patients to unnecessary and invasive treatment approaches beyond repair. This report presents a case of NF in the TMJ, focusing on various imaging features, along with a literature review aiming to determine the hallmark features of NF in the TMJ and highlight the diagnostic challenges.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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