장전자 방출법으로 텅스텐(210)면 및 (310)면(100)면의 질소 흡착에 의한 일함수의 변화와 heat of desorption을 측정하였으며 Thermal Desortion Spectra(TDS) 결과로부터 adsorption site를 예측하였다. 텅스텐 (210)면 및 (310)면에 질소가 흡착될 때 흡착율에 따라 일함수는 증가하다가 각 면에 대하여 흡착율 5 Lang-muir 일 때 최대 변화량 0.29eV 및 0.20 eV에서 포화되었다. TDS 결과는 이 면들은 낮은 dose의 영역에서 각각 3개의 흡착 site가 있음을 보였으며 이 흡착 site들 중 $\alpha$1 state의 spectrum의 강도는 (210)면에서 보다 (310)면에서 상대적으로 강해짐을 보였다. 또한 (210)와 (310)면의 $\alpha_1$과 $\beta_2$ state의 흡착 site에 흡착된 질소의 dipole moment의 방향은 이 흡착 site들에 대응되는 (100)면의 $\alpha_1$과 $\beta_2$ state의 흡착 site에 흡착된 질소의 dipole moment의 방향과 반대 방향으로 측정되었으며 이 현상으로부터 질소의 상대적인 흡착 위치를 예측하였다.
Activated carbons were obtained by activating wild cherry stones with different concentrations of phosphoric acid or zinc chloride at different temperatures. The adsorption of $N_2$ at 77 K and of $CO_2$ at 273 K was followed and the data were analyzes by considering different adsorption models. The activated carbons obtained measured high surface area with the most of the surface in all samples located in micropores. Fair agreement was found between the nitrogen surface areas calculated from the BET-, t-, ${\alpha}$- and DR- methods, although the first three are based on surface coverage whereas the latter is based on micropore filling. The carbon dioxide surface areas calculated by the DA equation were smaller than the comparable nitrogen areas. This was ascribed to domination of surface coverage mechanism, the absence of activated diffusion process. Based on this explanation the $CO_2$-surface areas as calculated by DA equation should be taken with great reservation.
In this study, the pore structure of Portland cement paste is experimentally characterized by MIP (mercury intrusion porosimetry) and nitrogen adsorption, and simulated by a newly developed status-oriented computer model. Cement pastes with w/c=0.3, 0.4 and 0.5 at ages from 1 day to 120 days are comprehensively investigated. It is found that MIP cannot generate valid pore size distribution curves for cement paste. Nevertheless, nitrogen adsorption can give much more realistic pore size distribution curves of small capillary pores, and these curves follow the same distribution mode. While, large capillary pores can be effectively characterized by the newly developed computer model, and the validity of this model has been proved by BSE imaging plus image analysis. Based on the experimental findings and numerical simulation, a hypothesis is proposed to explain the formation mechanism of the capillary pore system, and the realistic representation of the pore structure of hydrated cement paste is established.
Citrate 공침법으로 합성한 여러가지 perovskite형 복합산화물 흡착제에 대한 질소와 아르곤의 흡착등온곡선을 액체질소 온도에서 BET 중량 흡착장치를 사용하여 측정하였다. 여러 universal adsorption isotherm을 이용하여 흡착층의 통계적 두께 t를 구한 후, 측정한 흡착량을 각각의 통계적 두께 t에 대해서 도시하였다. 이 V-t plot으로부터 얻은 t-method 표면적과 BET 표면적을 비교하였다. 그리고 이 도시 결과에 입각해서 여러 universal adsorption isotherm의 적합성을 고찰하였다.
촉매를 사용한 전기화학적 암모니아 생산은 주변 온도 및 압력 조건, 환경 친화적인 작동 및 고순도 암모니아 생산을 가능하게 함으로써 전통적인 하버-보쉬 방법을 대체할 대안으로서 가능성이 있다. 본 연구에서는 제1원리 계산을 사용하여 루테늄 촉매의 표면에서 발생하는 질소 환원 반응에 초점을 맞춘다. 루테늄의 (0001) 및 (1000) 표면에서 질소 환원에 대한 반응 경로를 모델링하여 반응 구조를 최적화하고 각 단계에 대한 유리한 경로를 예측했다. 각 표면에서의 N2의 흡착 구성은 후속 반응 활동에 상당한 영향을 미쳤으며, 깁스자유에너지 분석은 가장 유리한 질소 환원 구성을 도출하였다. 루테늄의 (0001) 표면에서는 질소 분자가 표면에 수직으로 흡착하는 end-on 형태가 가장 유리한 N2 흡착에너지가 나타났으며 유사하게, (1000) 표면에서도 end-on 형태가 안정적인 흡착 에너지 값을 보였다. 이어서, distal 및 alternating 구성 모두에서 최적화된 수소 흡착을 통해 NH3의 최종 탈착까지 이론적으로 완전한 반응 경로를 설명했다.
Many factors which affect the adsorption of cationic polymers on fibers and fines have been investigated by many researchers that include contact time, pH, collision frequency, properties of cationic polymers and adsorbent, etc. But the effect of white water quality on the adsorption of cationic polymer have not been examined throughly. In this study, the adsorption of cationic PAM was analyzed as a function of white water quality. The adsorption of the cationic PAM was analyzed by two analysis methods, Kjeldahl nitrogen content measurement and electrokinetic measurements. When the distilled water was used, adsorbed amount of C-PAM and zeta-potential of fibers increased as a function of the addition of C-PAM. When closure level increased, nitrogen content of fibers increased indicating that the cationic PAM was adsorbed. Zeta-potential of fibers, however, showed no significant change with the increased addition of C-PAM. This showed that adsorption of C-PAM was not reflected by zeta-potential of fibers due to the deteriorated efficiency of C-PAM by the anionic contaminants in white water.
Amina, A. Attia;Shouman, Mona.A.;Khedr, S.A.;El-Nabarawy, Th.
Carbon letters
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제7권4호
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pp.249-258
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2006
Treatment of water hyacinth with sulphuric acid produces carbonaceous materials that have been used to remove Cu(II) and Cd (II) ions from aqueous solutions. Untreated water hyacinth was also used for the subject of comparison. The textural properties of the carbonaceous materials were determined from nitrogen adsorption at 77 K. The optimum pH for the sorption of Cu (II) and Cd (II) ions on the investigated sorbents was determined. Dynamic adsorption measurements have been taken at 298 K whereas equilibrium measurements were carried out at 298, 313 and 323 K. The adsorption of nitrogen at 77 K on the untreated sample was too low and the surface areas of the treated samples 2, 3 and 4 were found between $70-208\;m^2/g$. The total pore volumes of these samples which were determined for the carbonaceous materials investigated were found to be 0.076-0.140 ml/g. The kinetic adsorption data of Cu (II) and Cd(II) were applicable to both pseudo - first and pseudo-second order but fit more the latter order. The equilibrium adsorption data were found to fit Freundlich and Langmiur equations. The values of DG, DH and DS are all negative indicating the feasibility and the spontaneous nature of the sorption of Cu (II) and Cd (II) ions by the sorbents investigated.
After two highly weathered soils were treated with glucose, ammonium nitrate, monobasic potassium phosphate and biocides, and incubated for 4 or 6 weeks, adsorption tests were carried out to determine their effect on P adsorption. Glucose addition generally decreased P adsorption. The addition stimulated microbial activity, which might contribure to the reduced adsorption, probably through chelation and anion competition. Consistent endency was not observed with N treatment. Addition of P initially decreased P adsorption, probably through blockage of adsorption sites. Biocides generally decreased adsorption, probably because the microbes that 몬 been killed. Soil 1 with naturally lower levels of C and higher levels of aluminium adsorbed more P than soil 2. These results suggest that in highly weathered soils, which are low in available P and high in exchangeable Al, cultivation techniques which increase soil organic matter will also result in higher levels of plant-available P.
Constructed wetland has been widely used for the treatment of sewage, stormwater runoff, industrial wastewater, agricultural runoff, acid mine drainage and landfill leachate. For the removal of nitrogen and phosphorus, uptake by plants and adsorption to media material are the major processes, and, therefore, the selection of media with specific adsorption capacity is the critical factor for the optimal design of wetland along with the selection of appropriate plant species. In this study, two media materials (loess bead and mixed media) possessing different adsorption characteristics for ammonium and phosphate were selected, and their adsorption characteristics were evaluated. In addition, the performance of subsurface-flow wetland systems employing these media was evaluated in both batch and continuous flow systems. With LB medium, beter phosphorus removal was observed, while better ammonia removal was obtained with MM medium. In addition, enhanced removal efficiencies were observed in the wetland systems employing both media and aquatic plants, mainly due to the better environment for microbial growth. As a result, appropriate selection or combination of media with respect to the inflow water quality maybe important factors for the successful design and operation of wetland systems.
바이오가스로부터 이산화탄소와 질소를 제거하기 위한 흡착공정은 많이 논의되고 있다. 특히 흡착공정 중에서 압력변동흡착(Pressure swing adsorption)공정은 에너지소모가 적고 가격이 경제적이기 때문에 기체의 분리와 정제를 위한 공정으로 적절하다. 물리적 흡착을 사용하는 PSA공정은 흡착과 탈착이 가능하다. 각 cycle단계의 구성은 가압, 주입 및 흡착, 압력 균등화, 감압 및 세정으로 이루어져있다. 본 실험에서 PSA공정은 이산화탄소와 질소를 제거하기 위한 흡착제로 zeolite 13X와 carbon molecular sieve (CMS)로 구성되어 있으며, 혼합 가스의 농도는 $CH_4/CO_2/N_2$ (75:21:4 vol%)의 비율을 갖고 있다. 각각 zeolite 13X와 CMS는 선택적으로 혼합가스로부터 질소와 이산화탄소를 흡착하여 분리하고 제거한다. 또한 CMS의 경우는 빠르게 분산되는 이산화탄소의 처리량이 높다. 상부탱크, 하부탱크, 주입탱크의 가스 조성은 TCD 검출기를 이용하는 gas chromatography (GC)에 의해서 측정되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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