The amount of nitrate in the tobacco leaf has been shown to be correlated with the levels of alkaloids and nitrosamines. Also the nitrate content of the tobacco correlated closely with the smoke delivery of nitric oxide and tobacco-specific nitrosamines (TSNAs). These are related with the effect of the reconstituted tobacco leaf(Recon) using the tobacco stems. Adsorption process is gaining interest as one of the effective processes of advanced liquid treatment for liquid containing unnecessary materials. This study is focused on the evaluation of four anion exchangers, a cation exchanger and an activated carbon, as adsorbents for reduction of nitrate anion from Recon extract. In order to analyze the nitrate anion, the IC method used in this work was carried out with a Dionex ICS-2000 system. The effects of dosages of adsorbents and concentration of extract on the removal of nitrate anion were examined. Experimental results showed that for nitrate-anion exchanger, nitrate-cation exchanger and nitrate-activated carbon adsorption system, approximately 70 %, 10 %, and 4 % removal efficiencies were achieved at the Brix 10 and the 20 % addition. Although the activated carbon was little efficient for removal of nitrate ion, the removal of nicotine was very efficient at given conditions.
The purpose of this study is the efficient biological treatment of highly concentrated nitrate nitrogen by calcium ion control present within the pickling wastewater. In laboratory scale's experiments research was performed using a sequencing batch reactor and the evaluation of denitrification reaction in accordance with the injection condition of calcium ions, the surface properties of microorganisms, and the evaluation of sludge precipitability were performed. Results of the study showed that the denitrification reaction was delayed when injecting more than 600 mg/L of the calcium ion within the denitrification process. In addition, we observed the absorption form of calcium ions absorbed on the surface of microorganisms following an increase in the calcium ion dose. It was found that as the calcium ion dose increased the sludge precipitability also increased continuously and it is judged that a smooth denitrification induction is possible when treating the nitrate nitrogen by the calcium ion control of pickling waste water and the shortening of precipitation time enables a liquid operation to increase the reaction time.
The absorption wavelength of the protonated retinal Schiff base can be controlled by the surrounding environment. An external anion is related to fine adjustment of the absorption wavelength. The addition of anion to retinochrome solution caused blue shift in spectra. The increase of the shift was dependent on the ion concentration. The large shift value was obtained as 20 nm at the saturated concentration of nitrate. The shift intensity for the nitrate addition exceeded that of chloride. Seemingly, it depends on the ionic strength or lyotropic character of the anion. However, neither of sulphate nor gluconate ion showed remarkable blue shift. These phenomena were accounted for with (1) delocalization of the positive charge in the conjugated polyene system, (2) ionic bonding strength between the counter ion (glutamate) and the proton, and/or (3) interaction of the added anion with the proton on Schiff base.
To investigate ionic characteristics of acid rain by the succeeding rainfall. bulk precipitation was collected every each 5mm rainfall from march to october 1990 at Dae Jeon area. pH, sulfate nitrate, chloride, ammonium ion was measured and analyzed. The result was as follows: 1. The weighted average pH of rain was 5.1$\pm$ 0.72(4.15~7.6) and rain pH less than 5.5 was appeared 51.3% 2. Average ion concentrations of sulfate, nitrate, chloride and ammonium ion was 125.12 $\mu$eq/l, 62.38 $\mu$eq/l, 31.95 $\mu$eq/l, 66.6 $\mu$eq/l and rates of each anions was 57%, 28.4%, 14.6% and rate of sulfate by nitrate was 2 times. 3. There is no correlations time interval of rainfall and Ion concentration change. 4. From initial to 15mm rainfall, each ion concentrations were decreased. and average concentration of pH, SO$^{-2}_{4}$, Cl ion concentration was increased in the succeeding rainfall 5. Only sulfate ion was correlated by the simple regression analysis with pH except NO$^{-}_{3}$, Cl$^{-}$ and NH$_{4}^{+}$ Cl$^{-}$ correlation coefficient was very high at the multiple regression analysis with pH. 6. Simple & multiple correlation coefficient among anions and NH$^{+}_{4}$ was very high especially N$^{+}_{4}$ and SO$^{2-}_{4}$ at simple regression analysis and SO$^{-2}_{4}$ and NO$_{3}^{-}$, Cl$^{-}$, NH$_{4}^{-}$ at multiple regression analysis.
Nanoscale zero valent ion (nZVI) technology is emerging as an innovative method to treat contaminated groundwater. The activity of nZVI is very high due to their high specific surface area, and supporting this material can help to preserve its chemical nature by inhibiting oxidation. In this study, nZVI particles were attached to granular ion-exchange resin through borohydride reduction of ferrous ions, and chemical reduction of nitrate by this material was investigated as a potential technology to remove nitrate from groundwater. The pore structure and physical characteristics were measured and the change by the adsorption of nZVI was discussed. Batch tests were conducted to characterize the activity of the supported nZVI and the results indicated that the degradation of nitrate appeared to be a pseudo first-order reaction with the observed reaction rate constant of $0.425h^{-1}$ without pH control. The reduction process continued but at a much lower rate with a rate constant of $0.044h^{-1}$, which is likely limited by mass transfer. To assess the effects of other ions commonly found in groundwater, the same experiments were conducted in simulated groundwater with the same level of nitrate. In simulated groundwater, the rate constant was $0.078h^{-1}$ and it also reduced to $0.0021h^{-1}$ in later phase. The major limitation in application of ZVI for nitrate reduction is ammonium production. By using a support material with ion exchange capacity, the problem of ammonium release can be solved. The ammonium was not detected in the batch test, even when other competitive ions such as calcium and potassium existed.
Aerosol mass size distributions were measured at Kosan, Cheju Island in April 1998 and their compositions were analyzed. Microorifice Uniform Deposit Impactor(MOUDI) was used to collect aerosols. Sulfate and ammonium ions were predominatly present at fine mode of the aerosols while nitrate, chloride, and metal ions were mostly at coarse mode. Based on the size distribution of nitrate, it is suggested that most nitrate were from gas to particle conversion on coarse particles. Non-sea salt(nss) fraction of sulfate accounted for more than 90% of total sulfate mass concentration. In general, ion concentrations in this study are lower than those measured at the same site from the previous studies. Ion balance and chloride ion levels indicates that there had been anthropogenic chloride emission sources near to the site during the measurements.
Seasonal variation of major inorganic ions in the greater Seoul area was estimated using a photochemical box model and a gas/aerosol equilibrium model with emphasis on semi -volatile nitrate. Pollutant emission was determined by season by comparing the predicted concentration with the measurement one obtained for a year from the late 1996. The results showed that particulate nitrate was the highest in summer but about 40% of total nitrate was present in the gas phase. This was due to volatilization at high temperature since ammonia was sufficient to neutralize all nitrate regardless of season. As relative humidity in summer was higher than the deliquescence point, particulate ion concentration with water was two times higher than that in other season. So called ‘NOx disbenefit’ indicating increase in particulate ion concentration with decrease in NOx emission was evident especially in winter.
This study examined changes of rumen fermentation, ruminal bacteria biodiversity and abundance caused by nitrate addition with Ion Torrent sequencing and real-time polymerase chain reaction. Three rumen-fistulated steers were fed diets supplemented with 0%, 1%, and 2% nitrate (dry matter %) in succession. Nitrate supplementation linearly increased total volatile fatty acids and acetate concentration obviously (p = 0.02; p = 0.02; p<0.01), butyrate and isovalerate concentration numerically (p = 0.07). The alpha (p>0.05) and beta biodiversityof ruminal bacteria were not affected by nitrate. Nitrate increased typical efficient cellulolytic bacteria species (Ruminococcus flavefaciens, Ruminococcus ablus, and Fibrobacter succinogenes) (p<0.01; p = 0.06; p = 0.02). Ruminobactr, Sphaerochaeta, CF231, and BF311 genus were increased by 1% nitrate. Campylobacter fetus, Selenomonas ruminantium, and Mannheimia succiniciproducens were core nitrate reducing bacteria in steers and their abundance increased linearly along with nitrate addition level (p<0.01; p = 0.02; p = 0.04). Potential nitrate reducers in the rumen, Campylobacter genus and Cyanobacteria phyla were significantly increased by nitrate (p<0.01; p = 0.01).To the best of our knowledge, this was the first detailed view of changes in ruminal microbiota by nitrate. This finding would provide useful information on nitrate utilization and nitrate reducer exploration in the rumen.
Cho, Woo Jae;Kim, Dong-Wook;Jung, Dae Hyun;Cho, Sang Sun;Kim, Hak-Jin
Journal of Biosystems Engineering
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제41권2호
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pp.75-84
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2016
Purpose: In-situ water quality monitoring based on ion-selective electrodes (ISEs) is a promising technique because ISEs can be used directly in the medium to be tested, have a compact size, and are inexpensive. However, signal drift can be a major concern with on-line management systems because continuous immersion of the ISEs in water causes electrode degradation, affecting the stability, repeatability, and selectivity over time. In this study, a computer-based nitrate monitoring system including automatic electrode rinsing and calibration was developed to measure the nitrate concentration in water samples in real-time. Methods: The capabilities of two different types of poly(vinyl chloride) membrane-based ISEs, an electrode with a liquid filling and a carbon paste-based solid state electrode, were used in the monitoring system and evaluated on their sensitivities, selectivities, and durabilities. A feasibility test for the continuous detection of nitrate ions in water using the developed system was conducted using water samples obtained from various water sources. Results: Both prepared ISEs were capable of detecting low concentrations of nitrate in solution, i.e., 0.7 mg/L $NO_3-N$. Furthermore, the electrodes have the same order of selectivity for nitrate: $NO_3{^-}{\gg}HCO_3{^-}$ > $Cl^-$ > $H_2PO_4{^-}$ > $SO{_4}^{2-}$, and maintain their sensitivity by > 40 mV/decade over a period of 90 days. Conclusions: The use of an automated ISE-based nitrate measurement system that includes automatic electrode rinsing and two-point normalization proved to be feasible in measuring $NO_3-N$ in water samples obtained from different water sources. A one-to-one relationship between the levels of $NO_3-N$ measured with the ISEs and standard analytical instruments was obtained.
현재 암모늄과 질산이온에 의한 수질 오염은 생태계에 있어 심각한 문제로 떠오르고 있다. 미생물에 의한 생물학적인 제거 공정은 질화 과정과 탈질 과정으로 구분되는데 암모늄이온은 질화 과정에 의해 질산염 이온으로 산화되고 질산염 이온은 다음 단계인 탈질 과정에서 질소 기체로 되어 제거 된다. 천연 제올라이트는 양이온 교환능이 뛰어나 암모늄이온($NH_4{^+}$)의 제거에 우수한 것으로 알려져 있지만 흡착만으로 암모늄과 질산이온($NO_3{^-}$)을 충분히 제거할 수 없다. 이러한 문제를 해결하기 위해 제올라이트와 미생물을 이용해 생물학적인 방법으로 암모늄과 질산이온을 동시에 제거하기 위한 실험을 수행하였다. 암모늄이온의 제거는 분말형 Beneficial bacteria(Savio, USA)의 종배양 단계를 거쳐 제올라이트가 충진된 컬럼과 진탕배양을 동시에 하였을 경우에 14시간 후에 완전히 제거되었고 질산이온은 제올라이트에 미생물을 자연 흡착시켜 컬럼 처리시 4시간 후에 100% 제거됨을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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