Kim, Jong-Heon;Noh, Kyung-Ran;Kim, Sang-Woo;Choi, Sung-Bae;Kil, Sang-Cheol
Resources Recycling
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v.22
no.6
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pp.73-80
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2013
Marine mineral resources are classified into submarine and seawater mineral resources. In seawater, huge amounts of useful minerals, such as uranium, lithium, magnesium, aluminum, zinc, iron, silver, copper, vanadium, nickel, titanium and cobalt are present. If the rare metals recovery technology from seawater is developed, the commercialization of the precess will be possible. For the 21st century, countries rich in resoures tend to weaponize the resources, according to the depletion of reserves and quality degradation of metal resources in the land. Therefore, Korea that relies on imports for most of the metal resources, should focus on the research and development of the rare metals recovery technology from seawater by using the geographical characteristics of the country that is on three sea-sides.
Separation and recovery of valuable metals such as zinc, nickel or tin from copper alloy dross has recently attracted from the viewpoints of environmental protection and resource recycling. In this report, preliminary study on concentration and separation of tin from copper alloy dross using selective dissolution method was performed. The tin in the copper alloy dross did not dissolve in the nitric acid solution which could allow the concentration and separation of the tin from the copper alloy dross. Precipitation of tin as $H_2SnO_3$ (metastannic acid) occurred in the solution and transformed to tin dioxide ($SnO_2$) after drying process. The dried sample was heat-treated at low temperature and its phase characteristics, surface morphology and chemical composition were investigated.
Zhang, Chuanfu;Peng, Bing;Peng, Ji;Lobel, Jonathan;Kozinski, Janusz A.
Proceedings of the IEEK Conference
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2001.10a
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pp.404-408
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2001
This paper focuses on the pilot-scale investigation of direct recycling of electric arc furnace (EAF) stainless steelmaking dust. The direct recycling of EAF dust is to make pellets with the mixture of the dust and the reducing agent carbon, then introduce the pellets to the EAF. The valuable metals in the dust are reduced and get into the steel as the alloying elements. Experiments simulating direct recycling in an EAF were performed using an induction furnace. But it seems difficult to reduce all metal oxides in the dust so that some metal reducing agents added in the late stage of reduction process. The valuable metals in the dust were reduced partly by carbon and partly by metal reducing agent for the economical concern. The recovery of iron, chromium and nickel from the flue dust and the amount of metal oxides in the slag were measured. The results showed that the direct recycling of EAF stainless steelmaking dust is practicable. It wes also found that direct recycling of flue EAF stainless steelmaking dusts does not affect the chemistry and quality of stainless steel produced in the EAF. It is benefit not only for the environmental protection but also for the recovery of valuable metal resources in this way.
The new metrology, Advanced Poly-silicon Ultra-Trace Profiling (APUTP), was developed for measuring bulk Cu and Ni in heavily boron-doped silicon wafers. A Ni recovery yield of 98.8% and a Cu recovery yield of 96.0% were achieved by optimizing the vapor phase etching and the wafer surface scanning conditions, following capture of Cu and Ni by the poly-silicon layer. A lower limit of detection (LOD) than previous techniques could be achieved using the mixture vapor etching method. This method can be used to indicate the amount of Cu and Ni resulting from bulk contamination in heavily boron-doped silicon wafers during wafer manufacturing. It was found that a higher degree of bulk Ni contamination arose during alkaline etching of heavily boron-doped silicon wafers compared with lightly boron-doped silicon wafers. In addition, it was proven that bulk Cu contamination was easily introduced in the heavily boron-doped silicon wafer by polishing the wafer with a slurry containing Cu in the presence of amine additives.
Recovery af molybdenum in spent desulfuriring catalyst of petrochemical industries was studied from MfGnatc solulion which is a resultant of firstly remvercd vanadium by wet processes. In order to separate and recover molybdenum from upper mentioned rafinatz solution containing several mctal ions, such as molybdenum (1,100 ppm), vanadium (150 ppm), aluminium (19 ppm), and nickel (33 ppm), either adsorption technique by chelate resin or solvent extr~ction by tertiary amine as extractant was applied. In case of adsorption method, palyamine type chelate resin showed the highest selectivily far molybdenum ion up lo 60 ddm' of ancentration aftcr eluting with 3.0 rnolld~n' of NH,OH. On the othcr hand. molybdenum ion wa cffectlvely cxtractcd in Ule whole ranges of equilibrilrm pR by solvent extraction method with 10 ~01%-alamine 336 which was pretreated with 2N-HCI
Lee, Jung-Il;Lee, Bo Seul;Lee, Ji Young;Shin, Ji Young;Kim, Tae Wan;Ryu, Jeong Ho
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.24
no.2
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pp.84-87
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2014
Separation/recovery of valuable metals such as zinc, nickel or tin from copper alloy dross has recently attracted from the viewpoints of environmental protection and resource recycling. In this study, preliminary investigation on separation of tin (Sn) from copper alloy dross using selective dissolution method was performed. The tin in the copper alloy dross did not dissolve in an aqueous nitric acid solution which could allow the concentration/separation of tin from the copper alloy dross. Precipitation of tin as $H_2SnO_3$ (meta stannic acid)occurred in the solution and transformed to tin dioxide ($SnO_2$) after drying process. The dried sample was heat-treated at low temperature and its crystal structure, surface morphology and chemical composition were investigated.
SHUN-MYUNG SHIN;DONG-JU SHIN;SUNG-HO JOO;JEI-PIL WANG
Archives of Metallurgy and Materials
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v.64
no.2
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pp.481-485
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2019
This study was attempted to study for recovery of Li as Li2CO3 from cathode active material, especially NCA (LiNiCoAlO2), recovered from spent lithium ion batteries. This consists of two major processes, carbonation using CO2 and water leaching. Carbonation using CO2 was performed at 600℃, 700℃ and 800℃, and NCA (LiNiCoAlO2) was phase-separated into Li2CO3, NiO and CoO. The water leaching process using the differences in solubility was performed to obtain the optimum conditions by using the washing time and the ratio of the sample to the distilled water as variables. As a result, NCA (LiNiCoAlO2) was phase-separated into Li2CO3 and NiO, CoO at 700℃, and Li2CO3 in water was recovered through vacuum filtration after 1 hour at a 1:30 weight ratio of the powder and distilled water. Finally, Li2CO3 containing Li of more than 98 wt.% was recovered.
For the production and purification of a single chain human insulin precursor, four types of fusion peptides $\beta$-galactosidase (LacZ), maltose binding protein (MBP), glutathione-S-transferase (GST), and (His)(sub)6-tagged sequence (HTS) were investigated. Recombinant E. coli harboring hybrid genes was cultivated at 37$\^{C}$ for 1h, and gene induction occurred when 0.2mM of isopropyl-D-thiogalactoside (IPTG) was added to the culture broth, except for E. coli BL21 (DE3) pLysS harboring a pET-BA cultivation with 1.0mM IPTG, followed by a longer than 4h batch fermentation respectively. DEAE-Sphacel and Sephadex G-200 gel filtration chromatography, amylose affinity chromatography, glutathione-sepharose 4B affinity chromatography, and a nickel chelating affinity chromatography system as a kind of immobilized metal ion affinity chromatography (IMAC) were all employed for the purification of a single chain human insulin precursor. The recovery yields of the HTS-fused, GST-fused, MBP-fused, and LacZ-fused single chain human insulin precursors resulted in 47%, 20%, 20%, and 18% as the total protein amounts respectively. These results show that a higher recovery yield of the finally purified recombinant peptides was achieved when affinity column chromatography was employed and when the fused peptide had a smaller molecular weight. In addition the pET expression system gave the highest productivity of a fused insulin precursor due to a two-step regulation of the gene expression, and the HTS-fused system provided the highest recovery of a fused insulin precursor based on a simple and specific separation using the IMAC technique.
Korea, one of the manufacturing-oriented countries, consumes a large amount of metals in various industrial areas, but should depend on import of most of the metals from foreign countries. Also, global metal consumption amounts are increasing in relation to those of the world's reserve and production. Some metals are limitedly produced from only several centuries, which might lead to instability of the future supply of those metals. In addition, when such metals are hazardous, those may result in various environmental troubles with contamination. To resolve those issues, the recovery and the recycling of hazardous but valuable metals in industrial waste are desirable. However, there are overwhelming numbers of the metal types, waste generators, and amounts of wastes containing the metals, so it can be troublesome even to implement a preliminary status analysis to screen proper metals, wastes with the metals, and waste producers. Therefore, this study introduces the valuable metals for Korean industry, announced by public institutions, Also, a flow chart is suggested to facilitate a preliminary status analysis, using the domestic PRTR (Pollutant Release and Transfer Register) database, to screen proper waste producers containing some of hazardous but valuable metals such as nickel, cobalt, and manganese.
The composition of martensite transformation in NiAl alloy is determined using pure nickel and aluminum powder by vacuum hot press powder metallurgy, which is a composition of martensitic transformation, and the characteristics of martensitic transformation and microstructure of sintered NiAl alloys are investigated. The produced sintered alloys are presintered and hot pressed in vacuum; after homogenizing heat treatment at 1,273 K for 86.4 ks, they are water-cooled to produce NiAl sintered alloys having relative density of 99 % or more. As a result of observations of the microstructure of the sintered NiAl alloy specimens quenched in ice water after homogenization treatment at 1,273 K, it is found that specimens of all compositions consisted of two phases and voids. In addition, it is found that martensite transformation did not occur because surface fluctuation shapes did not appear inside the crystal grains with quenching at 1,273 K. As a result of examining the relationship between the density and composition after martensitic transformation of the sintered alloys, the density after transformation is found to have increased by about 1 % compared to before the transformation. As a result of examining the relationship between the hardness (Hv) at room temperature and the composition of the matrix phase and the martensite phase, the hardness of the martensite phase is found to be smaller than that of the matrix phase. As a result of examining the relationship between the temperature at which the shape recovery is completed by heating and the composition, the shape recovery temperature is found to decrease almost linearly as the Al concentration increases, and the gradient is about -160 K/at% Al. After quenching the sintered NiAl alloys of the 37 at%Al into martensite, specimens fractured by three-point bending at room temperature are observed by SEM and, as a result, some grain boundary fractures are observed on the fracture surface, and mainly intergranular cleavage fractures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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