The purpose of this study was to determine the concentration of cadmium, nickel and chromium in the air of the work-place, blood of and urine of workers and compare the level of those heavy metals by the duration of work, work-place, process of work, smoking and other factors. In this study, 48 male dental laboratory technicans and 72 office workers as the control group were subjected. The concentration of cadmium, nickel and chromium in their blood sand urine, and that of heavy metals in the air of their work-rooms were examined and analyzed from June I 1987 to September 30, 1987. The results were as follows : 1. The concentration of cadmium in the air was the highest in the porcelain part, $0.0087{\pm}0.0016mg/m^3$, that of nickel was the highest in the crown bridge part, $0.4253{\pm}0.0052mg/m^3$, and that of chrnmium was highest in the partial denture part, $0.1063{\pm}0.0024mg/m^3$. 2. cadmium, nickel and chromium concentrations in the blood and urine of dental laboratory techincians were higher that in the office workers'. Especially the concentration of cadmium in the blood($1.92{\pm}1.23{\mu}g$/100ml) of th dental laboratory techician was about two times as high as that in the office workers'($0.90{\pm}0.73{\mu}g$/100ml), and the concentration of nickel in the urine($48.53{\pm}38.83{\mu}g$/e) of the dental laboratory thchnician was about two times as high as that in the office worker's($20.24{\pm}15.35{\mu}g$/e). 3. there was no difference in the concentration of cadmium, nickel and chromium in the blood and urine with a longer duration of work. 4. The concentration of cadmium and chromium in the blood and urine differed significantly depending upon the place of work. The concentration of cadmium was the highest in the blood of dental laboratory technicians working kin the poreclain part marking at $2.53{\pm}1.08{\mu}g$/100ml. The chromium level was the heighest in the blood of partial denture park workers with a concentration of $3.60{\pm}1.02{\mu}g$/100ml. Concerning the level of cadmium in urine, it was the highest in the porcelain part workers with a concentration of $3.41{\pm}3.15{\mu}g$/e. 5. The concentration of cadmium in the urine of metal trimming and polishing group($2.64{\pm}2.41{\mu}g$/e) was higher than that of non-metal trimming and polishing group($1.39{\pm}1.18{\mu}g$/e). 6. The concentration of chromium in the blood of smoking group($2.46{\pm}1.54{\mu}g$/100ml)was higher than that lf non-smoking group($1.54{\pm}1.25{\mu}g$/100ml). 7. The height positive correlation coefficient was shown between the concentration of nickel and chromium in the blood among the all correlations between 3metals(Cd, Ni, Cr) in the blood and those in urine. The correlation coefficient was relatively high(r=0.605,,p<0.01). In general, the higher the concentration of heavy metals in the air of work places the higher the concention lf them in the blood and urine of workers, mere attention should be paid to the working environment of dental laboratory workers, Furthermore, continuous biological monitoring and further research are required for an efficient health management for dental laboratory workers.
네자리 Schiff base 리간드인 3,4-bis(salicylidene diimine) toluene [o-BSDT $H_2$]를 salicylaldehyde에 3,4-diaminotoluene를 Duff 반응시킴으로써 합성하였으며 이들 리간드와 Ni(II), Co(II) 및 Cu(II)이온들과의 새로운 착물 [Ni(o-BSDT)${\cdot}(H_2O)_2$], [Co(o-BSDT)${\cdot}(H_2O)_2$] 및 [Cu(o-BSDT)]를 합성하였다. 이들 착물에 대한 원소분석, 전자흡수스펙트럼, 적외선 스펙트럼 및 T.G.A. 측정결과에 의하여 Ni(II)와 Co(II) 착물은 리간드대 금속이 1 : 1 몰비의 4배위 착물임을 알았다. 0.1M TEAP-DMSO 용액에서의 폴라로그래피와 순환전압-전류법을 조사한 결과 [Ni(o-BSDT)${\cdot}(H_2O)_2$]는 비가역적인 electron transfer 다음에 빠른 화학적 반응을 하는 EC반응기구를 보이며 [Co(o-BSDT)${\cdot}(H_2O)_2$]는 Co(II) - Co(I)로의 환원과 Co(II) - Co(III)로의 산화가 일어나며, [Cu(o-BSDT)]착물은 Cu(II) - Cu(I)로의 환원이 일어남이 밝혀졌다.
Kim, Byung-Joo;Park, Young-Joo;Park, Do-Joon;So, In-Suk;Kim, Ki-Whan
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제8권4호
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pp.195-200
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2004
Ghrelin is a newly discovered peptide, which is released from the stomach and neurons in the hypothalamic arcuate nucleus (ARC), and potently stimulates growth hormone release and food intake. In the present study, we investigated the effect of ghrelin on $[Ca^{2+}]_i$ in thyroid FRTL-5 cells. Ghrelin (5 nM) increased $[Ca^{2+}]_i$ and TSH (1 unit/l) had an additive effect on $[Ca^{2+}]_i$ when extracellular normal solution was 1.1mM $Ca^{2+}$ containing Coon's modified Ham's F12 medium. When $Ca^{2+}-free$ medium containing 2 mM EGTA replaced the above normal solution, ghrelin also induced a similar rise in $[Ca^{2+}]_i$. In the middle of $[Ca^{2+}]_i$ increment by ghrelin, nifedipine $(1\;{\mu}M)$, nickel $(100\;{\mu}M)$ and $La^{3+}\;(100\;{\mu}M)$ had no effect on $[Ca^{2+}]_i$. After endoplasmic reticulum was depleted by cyclopiazonic acid $(CPA;10\;{\mu}M)$, ghrelin caused no visible change on $[Ca^{2+}]_i$ in $Ca^{2+}-free$/2 mM EGTA solution. These results suggest that ghrelin can increase $[Ca^{2+}]_i$ through endoplasmic reticulum in thyroid FRTL-5 cells.
Schiff 리간드인 (Z)-N-((Z)-2-(sec-butylimino)-1,2-diphenylethylidene)butan-2-amine을 벤질과 sec-부틸아민과의 축합반응에 의해 합성하였다. 일 주기 전이금속인 망간(II) 및 니켈(II)과 리간드와의 착물반응을 시도하였다. 리간드 및 착물의 특성을 FTIR, 원소분석 및 열무게분석으로 고체 상태에서, 그리고 NMR ($^1H,\;^{13}C$)로 용액 상태에서의 각각 조사하였다. 두 착물 모두 온화한 조건에서 methylaluminoxane (MAO) 존재 하에 부타디엔 올리고화 반응의 조촉매로 좋은 촉매활성을 보였다.
In this work, we investigate the growth behavior of silicon oxide nanowires via a solid-liquid-solid process. Silicon oxide nanowires were synthesized at $1000^{\circ}C$ in an Ar and $H_2$ mixed gas. A pre-oxidized silicon wafer and a nickel film are used as the substrate and catalyst, respectively. We propose two distinctive growth modes for the silicon oxide nanowires that both act as a unique solid-liquid-solid growth process. We named the two growth mechanisms "grounded-growth" and "branched-growth" modes to characterize their unique solid-liquid-solid growth behavior. The two growth modes were classified by the generation site of the nanowires. The grounded-growth mode in which the grown nanowires are generated from the substrate and the branchedgrowth mode where the nanowires are grown from the side of the previously grown nanowires or at the metal catalyst drop attached at the tip of the nanowire stem.
AquI DNA methyltransferase, M.AquI, catalyses the transfer of a methyl group from S-adenosyl-L-methionine to the C5 position of the outermost deoxycytidine base in the DNA sequence 5'CYCGRG3'. M.AquI is encoded by two overlapping ORFs (termed $\alpha$ and $\beta$) instead of the single ORF that is customary for Class II methyltransferase genes. The structural organization of the M.AquI protein sequence is quite similar to that of other bacterial C5-DNA methyltransferases. Ten conserved motifs are also present in the correct order, but only on two polypeptides. We separately subcloned the genes that encode the $\alpha$ and $\beta$ subunits of M.AquI into expression vectors. The overexpressed His-fusion $\alpha$ and $\beta$ subunits of the enzyme were purified to homogeneity in a single step by Nickel-chelate affinity chromatography. The purified recombinant proteins were assayed for biological activity by an in vitro DNA tritium transfer assay. The $\alpha$ and $\beta$ subunits of M.AquI alone have no DNA methyltransferase activity, but when both subunits are included in the assay, an active enzyme that catalyses the transfer of the methyl group from S-adenosyl-L-methionine to DNA is reconstituted. We also showed that the $\beta$ subunit alone contains all of the information that is required to generate recognition of specific DNA duplexes in the absence of the $\alpha$ subunit.
Bedier, Marwa M.;Hashem, Ahmed Abdel Rahman;Hassan, Yosra M.
Restorative Dentistry and Endodontics
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제43권4호
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pp.46.1-46.10
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2018
Objectives: This study was to evaluate the antibacterial effect of different instrumentation and irrigation techniques using confocal laser scanning microscopy (CLSM) after root canal inoculation with Enterococcus faecalis (E. faecalis). Materials and Methods: Mesiobuccal and mesiolingual canals of extracted mandibular molars were apically enlarged up to a size 25 hand K-file, then autoclaved and inoculated with E. faecalis. The samples were randomly divided into 4 main groups according to the system of instrumentation and irrigation: an XP-endo Shaper (XPS) combined with conventional irrigation (XPS/C) or an XP-endo Finisher (XPF) (XPS/XPF), and iRaCe combined with conventional irrigation (iRaCe/C) or combined with an XPF (iRaCe/XPF). A middle-third sample was taken from each group, and then the bacterial reduction was evaluated using CLSM at a depth of $50{\mu}m$ inside the dentinal tubules. The ratio of red fluorescence (dead cells) to green-and-red fluorescence (live and dead cells) represented the percentage of bacterial reduction. The data were then statistically analyzed using the Kruskal-Wallis test for comparisons across the groups and the Dunn test was used for pairwise comparisons. Results: The instrumentation and irrigation techniques had a significant effect on bacterial reduction (p < 0.05). The iRaCe/XPF group showed the strongest effect, followed by the XPS/XPF and XPS/C group, while the iRaCe/C group had the weakest effect. Conclusions: Combining iRaCe with XPF improved its bacterial reduction effect, while combining XPS with XPF did not yield a significant improvement in its ability to reduce bacteria at a depth of $50{\mu}m$ in the dentinal tubules.
The purpose of this study was to evaluate the tensile strength of solder joint between gold alloy and nickel-chromium alloy. The specimens were made with type III gold alloys and Ni-Cr-Be alloy and Degular Lot 2 solder. Eighteen paired specimens were made, and subdivided into three groups. Group I specimens were gold alloy-gold alloy combination, Group II specimens were gold alloy-Ni-Cr alloy combination, Group III specimens were Ni-Cr alloy-Ni-Cr alloy combination. Solder block were made with solder investment(Degussa A,G, Germany) and stored in room temperature for 24 hours. To reduce the formation of metallic oxide and increase wetting properties, flux was used before preheating and soldering procedure. The specimens were preheated at $650^{\circ}C$ and flux were applied again and gas-oxygen torch was used to solder the specimen. All soldered specimens were subjected to a tensile force in the Instron universal testing machine : the crosshead speed was 1 mm/mim. Tensile strength values of three soldered joint groups were 1. Gold alloy-Gold alloy solder joint : $$48.8kg/mm^2$$ 2. Gold alloy-Ni-Cr alloy solder joint : $$30.9kg/mm^2$$ 3. Ni-Cr alloy-Ni-Cr alloy solder joint : $$31.8kg/mm^2$$ The microscopic examination of fracture site showed cohesive and combination fracture modes in gold alloy specimens, but showed all adhesive fracture modes in Ni-Cr alloy containing specimens.
Recently, thin film capacitors used for vehicle inverters are small size, high capacitance, fast response, and large capacitance. But its applications were made up of liquid as electrolyte, so its capacitors are limited to low operating temperature range and the polarity. This research proposes using Ni-P alloys by electroless plating as the electrode instead of liquid electrode. Our substrate has a high aspect ratio and complicated shape because of anodic aluminum oxide (AAO). We used AAO because film thickness and effective surface area are depended on for high capacitance. As the metal electrode instead of electrolyte is injected into AAO, the film capacitor has advantages high voltage, wide operating temperature, and excellent frequency property. However, thin film capacitor made by electroless-plated Ni on AAO for full-filling into etched tunnel was limited from optimizing the deposition process so as to prevent open-through pore structures at the electroless plating owing to complicated morphological structure. In this paper, the electroless plating parameters are controlled by temperature in electroless Ni plating for reducing reaction rate. The Electrical properties with I-V and capacitance density were measured. By using nickel electrode, the capacitance density for the etched and Ni electroless plated films was 100 nFcm-2 while that for a film without any etch tunnel was 12.5 nFcm-2. Breakdown voltage and leakage current are improved, as the properties of metal deposition by electroless plating. The synthesized final nanostructures were characterized by scanning electron microscopy (SEM).
Kang, Shin-Geol;Kweon, Jae-Keun;Jeong, Gyeong-Rok;Lee, Uk
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제29권10호
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pp.1905-1910
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2008
The reaction of 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.0$0^{1.18}.0^{7.12}$]docosane ($L^1$) with formaldehyde in warm methanol yielded 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.$1^{2.6}.0^{1.18}.0^{7.12}$]tricosane ($L^7$) containing one 1,3-diazacyclohexane subunit. In methanol, $L^7$ readily reacts with $Cu^{2+}$ ion to form [$CuL^7(H_2O)$]$^{2+}$ which is extremely inert against methanolysis. In the solution containing $Ni^{2+}$ ion, however, $L^7$ reacts with methanol to yield [$NiL^3$]$^{2+}$ ($L^3$ = 2-(methoxymethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.$0^{1.18}.0^{7.12}$]- docosane), in which one N-$CH_2OCH_3$ pendant arm is appended. The copper(II) complex [$CuL^7(H_2O)$]- $(ClO_4)_2{\cdot}3H_2O\;(I{\cdot}3H_2O)$ has a severely distorted trigonal bipyramidal coordination geometry with a 4-5- 6-5 chelate ring sequence. The crystal structure of [$NiL^3$]$(PF_6)_2{\cdot}2H_2O$ (IIb) shows that the N-$CH_2OCH_3$ pendant arm is not coordinated to the metal ion in the solid state. In various solvents (S), however, the nickel(II) complex exists as a mixture of [$NiL^3$(S)]$^{2+}$, in which the N-$CH_2OCH_3$ group as well as S is coordinated to the metal ion, and [$NiL^3$]^{2+}.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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