Objective : Contrary to some clinical belief, there were quite a few studies regarding animal models of intracerebral hemorrhage (ICH) $in$$vivo$ suggesting that prior use of statins may improve outcome after ICH. This study reports the effect of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG CoA) reductase inhibitor, simvastatin given before experimental ICH. Methods : Fifty-one rats were subjected to collagenase-induced ICH, subdivided in 3 groups according to simvastatin treatment modality, and behavioral tests were done. Hematoma volume, brain water content and hemispheric atrophy were analyzed. Immunohistochemical staining for microglia (OX-42) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) was performed and caspase-3 activity was also measured. Results : Pre-simvastatin therapy decreased inflammatory reaction and perihematomal cell death, but resulted in no significant reduction of brain edema and no eNOS expression in the perihematomal region. Finally, prior use of simvastatin showed less significant improvement of neurological outcome after experimental ICH when compared to post-simvastatin therapy. Conclusion : The present study suggests that statins therapy after ICH improves neurological outcome, but prior use of statins before ICH might provide only histological improvement, providing no significant impact on neurological outcome against ICH.
Purpose: The human body can experience a variety of injuries. As a result, it may be difficult to directly treat the damaged area. In such a case, indirect treatment is required. Indirect treatment is typically PNF treatment. Morphological changes in muscle have been confirmed through several previous studies; however, few studies have analyzed neurological changes. Therefore, the purpose of this study was to determine how irradiation during resistance exercise using a diagonal pattern effects neurological excitability. Methods: Electromyography was performed on 13 healthy adults. A compound muscle action potential (CMAP) was obtained through a median motor nerve conduction velocity test, which was conducted before and after performing the irradiation exercise and general exercise. Results: Compared to baseline measurements, there was no significant difference in the latency of the irradiation exercise and general exercise. The amplitude of the CMAP measured after the irradiation exercise was significantly higher than after general exercise. Conclusion: Neurological excitability was high in irradiation during resistance exercise using a diagonal pattern. When clinically direct treatment is difficult, it is thought that irradiation can be used indirectly as a technique to induce nerve excitability.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.23
no.4
/
pp.866-871
/
2009
Brain edema is a major importance in the pathophysiology of CNS injuries including stroke. Ischemic brain edema results from both cytotoxic edema, which is severe in astrocytes at early stage, and vasogenic edema caused by excessive blood-brain barrier (BBB) permeability. The present study was performed to determine the effect of Rhei Rhizoma on brain edema induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO) in the rats. The neurological symptom, total infarct volume and edema index caused by MCAO were measured. The changes of Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) immunoreactivities were also observed. We found that Rhei Rhizoma extract improved the neurological symptom and attenuated the total infarct volume and brain edema caused by ischemic insult. Rhei Rhizoma extract also attenuated the expression of MMP-9 and iNOS. This results suggest that Rhei Rhizoma has a protective effect on the brain edema caused by ischemic insult.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.20
no.3
/
pp.596-602
/
2006
This study evaluated neuroprotective effect of Sunghyangjungki-San (SHS) on the focal cerebral ischemia. The rats were induced infarct in cerebral cortex and caudoputamen by using temporal occlussion of the middle cerebral artery (MCAO), then water extract of SHS was treated for MCAO rats. Neuroprotective effect was evaluated by neurological score, infarct sizes and total volume, positive neurons against Bax, Caspase-3, HSP-72, and $HIF-1{\alpha}$ in infarct area with immunohistochemistry. The results obtained were as follows: Treatment of SHS improved neurological score of MCAO rats, but there was not a statistical significance. Treatment of SHS reduced significantly infarct sizes in the brain sections of MCAO rats. Treatment of SHS reduced significantly total volume of infarct of MCAO rats. Treatment of SHS reduced significantly Bax positive neurons in penumbra of cerebral cortex of MCAO rats. Treatment of SHS reduced significantly Caspase-3 positive neurons in caudoputamen and penumbra of cerebral cortex of MCAO rats. Treatment of SHS reduced significantly HSP-72 positive neurons in penumbra of cerebral cortex of MCAO rats. Treatment of SHS reduced significantly $IF-1{\alpha}$ positive neurons in penumbra of cerebral cortex of MCAO rats.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.21
no.6
/
pp.1411-1414
/
2007
According to the report of Korea National Statistical Office in 2007, cerebral vascular disease is second cause of deaths in Korean. Cerebral ischemia is one of the main reason of cerebral vascular diseases. To evaluate the neuroprotective effect of heyneanol A against cerebral ischemia, we used the middle cerebral artery occlusion model (MCAO). Heyneanol A from root of vitis amurensis Rup is a tetramer of resveratrol as known anti-oxidant and anti-cancer agent. Although the effects of resveratrol in the various fields have been well established, little is known of the effects of heyneanol A. In this study, heyneanol A reduced infarction and edema volume by 33.5% and 57% compared with control groups (vehicle), respectively. Also, neurological score was decreased by heyneanol A. It's effects were more potent than resveratol. Taken together, these results exerted that heyneanol A has a neuroprotective effect against cerebral ischemia.
Valproic acid (VPA) is a well-known anti-epileptic and mood stabilizing drug. A growing number of reports demonstrate that VPA is neuroprotective against various insults. Despite intensive efforts to develop new therapeutics for stroke over the past two decades, all treatments have thus far failed to show clinical effect because of treatment-limiting side effects of the drugs. Therefore, a safety-validated drug like VPA would be an attractive candidate if it has neuroprotective effects against ischemic insults. The present study was undertaken to examine whether pre- and post-insult treatments with VPA protect against brain infarct and neurological deficits in mouse transient (tMCAO) and permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO) models. In the tMCAO (2 hr MCAO and 22 hr reperfusion) model, intraperitoneal injection of VPA (300 mg/kg, Lp.) 30 min prior to MCAO significantly reduced the infarct size and the neurological deficit. VPA treatment immediately after reperfusion significantly reduced the infarct size. The administration of VPA at 4 hr after reperfusion failed to reduce the infarct size and the neurological deficit. In the pM CAO model, treatment with VPA (300 mg/kg, i.p.) 30 min prior to MCAO significantly attenuated the infarct size, but did not affect the neurological deficit. Western blot analysis of acetylated H3 and H4 protein levels in extracts from the ischemic cortical area showed that treatment with VPA increased the expression of acetylated H3 and H4 at 2 hrs after MCAO. These results demonstrated that treatment with VPA prior to ischemia attenuated ischemic brain damage in both mice tMCAO and pMCAO models and treatment with VPA immediately after reperfusion reduced the infarct area in the tMCAO model. VPA could therefore be evaluated for clinical use in stroke patients.
Seungwon Kwon;Han-Gyul Lee;Woo-Sang Jung;Sang-Kwan Moon;Ki-Ho Cho
The Journal of Internal Korean Medicine
/
v.43
no.6
/
pp.1122-1133
/
2022
Objectives: The aim of this study was to retrospectively evaluate the efficacy and safety of Ongyeong-tang (OGT) in the treatment of insomnia in patients afflicted with neurological diseases, according to the medical records of one medical institution. OGT is a herbal prescription that originates from the "Synopsis of Prescriptions of the Golden Chamber" and has been used for menopausal symptoms, uterine diseases, skin diseases, insomnia, and other neuropsychiatric symptoms. Methods: Medical records of patients who visited Kyung Hee University Korean Medicine Hospital from January 1, 2021 to June 30, 2022, received outpatient or inpatient treatment, and met the inclusion criteria were used in this study. Results: Twenty-four patients satisfied the inclusion criteria and were included. The Pittsburgh Sleep Quality Index-Korean version (PSQI-K) score was used to evaluate the outcomes before and after treatment. After an average of 14.42±9.2 days of OGT extract intake, 20 patients (83.3%) experienced improvement. The remaining four (16.7%) had no change in their symptoms, but none demonstrated worsening of symptoms. The total PSQI-K score showed a statistically significant decrease from 13.08±4.54 to 10.42±4.58 (p<0.001). Sleep quality, sleep duration, sleep disturbance, use of sleeping medications, and daytime dysfunction also showed statistically significant improvements. Conclusions: Administration of OGT extract may be a relatively safe and effective therapeutic option for insomnia in patients with neurological diseases.
Status epilepticus is the most common serious neurological condition triggered by abnormal electrical activity, leading to severe and widespread cell loss in the brain. Lithium has been one of the main drugs used for the treatment of bipolar disorder for decades, and its anticonvulsant and neuroprotective properties have been described in several neurological disease models. However, the therapeutic mechanisms underlying lithium's actions remain poorly understood. The muscarinic receptor agonist pilocarpine is used to induce status epilepticus, which is followed by hippocampal damage. The present study was designed to investigate the effects of lithium post-treatment on seizure susceptibility and hippocampal neuropathological changes following pilocarpine-induced status epilepticus. Status epilepticus was induced by administration of pilocarpine hydrochloride (320 mg/kg, i.p.) in C57BL/6 mice at 8 weeks of age. Lithium (80 mg/kg, i.p.) was administered 15 minutes after the pilocarpine injection. After the lithium injection, status epilepticus onset time and mortality were recorded. Lithium significantly delayed the onset time of status epilepticus and reduced mortality compared to the vehicle-treated group. Moreover, lithium effectively blocked pilocarpine-induced neuronal death in the hippocampus as estimated by cresyl violet and Fluoro-Jade B staining. However, lithium did not reduce glial activation following pilocarpine-induced status epilepticus. These results suggest that lithium has a neuroprotective effect and would be useful in the treatment of neurological disorders, in particular status epilepticus.
Objective: The prolactinoma is the most common pituitary tumor and sometimes shows severe invasiveness to the adjacent cavernous sinus, especially in the male patient. The dopamine agonist can be used as an alternative treatment modality to surgery. But, the transsphenoidal or transcranial approach for tumor removal has been more preferred treatment option of neurosurgeons in invasive prolactinoma. Especially rapid decompression of mass effect and resolution of the neurologic deficit is demanded. The prospective study is done in order to identify the therapeutic efficacy of bromocriptine as an initial treatment option for the invasive prolactionomas. Methods: Twenty patients with invasive prolactinoma were studied. Preoperative neurological and endocrinological evaluations were done, and size and invasiveness of the tumor was estimated on MRI. Bromocriptine was administrated by increasing dose planning reaching maximum dose at 1 month of treatment, with close neurological and endocrinological monitoring. At 3months after treatment, MRI was taken and decision was made whether to continue bromocriptine or to have surgical intervention. Results: Thirteen patients showed excellent result with only bromocriptine treatment. These patients showed not only marked reduction of tumor volume and prolactin level, but also, improving clinical symptoms and other hormonal deficits. 13patients who had visual field defect and decreased visual acuity had all improved visual symptoms. But, the remaining 4patients required surgical treatment due to insufficient reduction of tumor size inspite of normalized prolactin level within 3months. Remaining 2patients had $20{\sim}30%$ of tumor size reduction, but prolactin level was not normalized. One patient required radiation therapy. Conclusion: Bromociptine can be used as initial treatment for the invasive prolactinomas with careful monitoring of the neurological and endocrinological status. It should be carefully followed up for tumor size reduction within 3 months after initiation of treatment.
Objectives : This study was designed to evaluate objectively the efficacy of bee-venom acupuncture on Central post-stroke patients. Methods : After screening, 25 patients recruited with eligible criteria. Among them 1 dropped out in treatment group, 4 in control group. We applied bee-venom acupuncture 6 points of body($LI_{15}$, $GB_{21}$, $LI_{11}$, $GB_{31}$, $ST_{36}$, $GB_{39}$) 2 times a week for 3 weeks for treatment group, and normal saline for control group in the same way. After 3 weeks treatment and 2 weeks follow up we measured VAS, categorial rating scale as a pain assessment also MBI, Modified Rankin Scale as a stroke recovery. Results : 1. Treatment group showed significant difference in VAS, categorial rating scale after treatment and 2 weeks follow up, compared with baseline. The control group showed significant difference between baseline and after treatment But the 2 weeks follow up, there is no significant difference compared with baseline. Also there's no significant difference in categorial rating scale. 2. MBI showed significant difference in treatment group between baseline and after treatment, but the control group did not have any difference. There's no significant difference in Modified Rankin Scale for treatment group and control group. 3. There's no significant difference between control group and treatment group. This is because of the small sample size in the study, Thus it seems to reflect individual difference strongly. Conclusions : There are positive effect on CPSP patients in pain and stroke recovery treating with bee-venom acupuncture than control group.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.