목 적 : 본 연구는 삼차신경통에 대한 감마나이프 방사선 수술을 한 경우에 있어서 그 장기추적 결과를 분석하고자 하였다. 방 법 : 총 증례수는 11례였고 신경근 입구부(nerve root entry zone)에 수술의 목표점으로 최대량 67~85Gy를 조사하였다. 4mm collimator를 사용하였고 목표점은 뇌교의 표면으로부터 1~6mm 원위부 신경근에 위치하였다. 초기 3례에 있어서는 신경근과 뇌교가 만나는 접합부를 방사선수술의 목표점으로 삼았다. 이들 증례에서는 뇌교에 56 혹은 60Gy가 조사되었다. 후반 8례에서는 목표점을 다소 신경근의 원위부로 이동하여 뇌교의 가장자리가 최대량의 20% 이하로 조사되도록 계획하였다. 결 과 : 평균추적 기간은 25개월(13~50개월)이었다. 통증감소의 시작시점은 수술후 일주일내에서부터 길게는 5개월째였다. 통증의 치료결과는 삼례에서 완전소실, 3례에서 현격히 감소(80~90%)하였고 4례에서는 의미있게 감소하였다. 단 한례에서 최종추적결과 수술전과 같은 정도의 통증재발이 있었다. 전례에서 감마나이프 방사선수술과 관련된 의미있는 정도의 부작용은 관찰되지않았다. 결 론 : 장기추적 결과 감마나이프 방사선 수술이 삼차신경통의 치료에 효과적임이 관찰되었고 향후 이 질환에 대한 일차적 치료법으로 정하기 위하여 좀더 많은 치료경험이 필요할 것으로 사료된다.
Lee, Sangkook;Cheong, Jinhwan;Kim, Choonghyun;Kim, Jae Min
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제58권2호
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pp.159-162
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2015
Neurological deficits after brain surgery are not uncommon, and correct and prompt differential diagnosis is essential to initiate appropriate treatment. We describe a patient suffering from loss of consciousness due to hyperammonemia, following valproic acid treatment after surgery for an unruptured cerebral aneurysm. A 57-year-old female patient underwent successful aneurysmal neck clipping to correct an unruptured aneurysm. Her postoperative course was good, and she received anti-epileptic therapy (valproic acid) and a soft diet. Within a few days the patient experienced mental deterioration. Her serum valproic acid reached toxic levels (149.40 mg/L), and serum ammonia was fifteen times the upper normal limit (553 mmol/L; normal range, 9-33 mmol/L). After discontinuation of valproic acid and with conservative treatment, the patient recovered without any complications. Valproate-induced hyperammonemic encephalopathy is an unusual but serious neurosurgical complication, and should not be disregarded as a possible cause of neurological deficits after neurovascular surgery. Early diagnosis is crucial, as discontinuation of valproic acid therapy can prevent serious complications, including death.
Carbon monoxide (CO) intoxication is a leading cause of severe neuropsychological impairments. Peripheral nerve injury has rarely been reported. Following are brief statements describing the motor peripheral neuropathy involved bilateral lower extremities of a patient who recovered following acute carbon monoxide poisoning. After inhalation of smoke from a fire, a 60-year-old woman experienced bilateral leg weakness without edema or injury. Neurological examination showed diplegia and deep tendon areflexia in lower limbs. There was no sensory deficit in lower extremities, and no cognitive disturbances were detected. Creatine kinase was normal. Electroneuromyogram patterns were compatible with the diagnosis of bilateral axonal injury. Clinical course after normobaric oxygen and rehabilitation therapy was marked by complete recovery of neurological disorders. Peripheral neuropathy is an unusual complication of CO intoxication. Motor peripheral neuropathy involvement of bilateral lower extremities is exceptional. Various mechanisms have been implicated, including nerve compression secondary to rhabdomyolysis, nerve ischemia due to hypoxia, and direct nerve toxicity of carbon monoxide. Prognosis is commonly excellent without sequelae. Emergency physicians should understand the possible-neurologic presentations of CO intoxication and make a proper decision regarding treatment.
Ischemic stroke caused by the cerebral vasculopathy is a rare complication of polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes (POEMS) syndrome. We present a case of recurrent ischemic strokes caused by cerebral vasculopathy in a patient with POEMS syndrome. A 34-year-old man presented with gait disturbance and dizziness. Brain magnetic resonance imaging demonstrated acute ischemic stroke in the middle cerebral artery-anterior cerebral artery (MCA-ACA) border zones of bilateral hemispheres. Repeated angiographic studies showed progressive worsening of the left distal internal carotid artery, ACA, and MCA stenoses, along with sustained steno-occlusion of right MCA.
Hussein A.Algahtani;Bader H. Shirah;Nawal Abdelghaffar;Fawziah Alahmari;Wajd Alhadi;Saeed A. Alqahtani
Journal of Yeungnam Medical Science
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제40권2호
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pp.207-211
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2023
Fat embolism syndrome is a rare but alarming, life-threatening clinical condition attributed to fat emboli entering the circulation. It usually occurs as a complication of long-bone fractures and joint reconstruction surgery. Neurological manifestations usually occur 12 to 72 hours after the initial insult. These neurological complications include cerebral infarction, spinal cord ischemia, hemorrhagic stroke, seizures, and coma. Other features include an acute confusional state, autonomic dysfunction, and retinal ischemia. In this case series, we describe three patients with fat embolism syndrome who presented with atypical symptoms and signs and with unusual neuroimaging findings. Cerebral fat embolism may occur without any respiratory or dermatological signs. In these cases, diagnosis was established after excluding other differential diagnoses. Neuroimaging using brain magnetic resonance imaging is of paramount importance in establishing a diagnosis. Aggressive hemodynamic and respiratory support from the beginning and consideration of orthopedic surgical intervention within the first 24 hours after trauma are critical to decreased morbidity and mortality.
Objective : Complex aneurysms such as fusiform and very small aneurysms (< 3 mm) are challenging in neurovascular and endovascular surgery. Author reports follow-up results of 9 cases treated by sole stent technique with pertinent literature review. Methods : A retrospective study was made of 9 patients who were treated by sole stenting technique for cerebral aneurysm between January 2003 and January 2009. Two of them had fusiform aneurysm, 5 had very small aneurysm, and 2 had small saccular aneurysm. Five patients had ruptured aneurysms and four had unruptured aneurysms. Seven aneurysms were located in the internal carotid artery (ICA), 1 in the middle cerebral artery (MCA) and 1 in the basilar artery. Follow-up cerebral angiography was performed at post-procedure 3 months, 6 months, and 12 months. Mean follow-up period is 30 months (ranged from 3 days to 30 months). Results : Aneurysm size was decreased in 6 of 9 cases on follow-up images and was not changed in 3 cases. Although total occlusion was not seen, patients had stable neurological condition and angiographic result. The procedural complication occurred in 2 cases. One was coil migration and the other was suboptimal deployment of stent, and both were asymptomatic. Re-bleeding and thromboembolic complication had not been occurred. Conclusion : Sole stenting technique is relatively effective and safe as an alternative treatment for fusiform and very small aneurysms.
The intracranial hemorrhage in regions remote from the site of initial operations is unusual but may present as fatal surgical complication. We report a rare case of multiple, sequential, remote intracranial hematomas after cranioplasty in a patient who did not have any prior risk factors. A 51-years-old man was transferred to the hospital after a head trauma. The brain computed tomography (CT) revealed acute subdural hemorrhage on the right hemisphere with prominent midline shifting. After performing decompressive craniectomy and hematoma removal, the patient recovered without any complications. However, the patient showed neurological deterioration immediately after cranioplasty, which was done three months after the first surgery. There was extensive hemorrhage in the posterior fossa remote from the site of the initial operation site. The brain CT taken soon after removing this hematoma evacuation displayed large epidural hematoma on the left hemisphere. This case represents posterior fossa hemorrhage after supratentorial procedure and sequential delayed hematoma on the contralateral supratentorial region thus seems very rare surgical complications. Despite several possible pathogenetic mechanisms for such remote hematomas, there are usually no clear cut relationships with each case as in our patient. However, for the successful outcome, prompt evaluation and intensive management seem mandatory.
Objective: We analyze pain relief, deformity correction and complication rate after percutaneous kyphoplasty for osteoporotic vertebral compression fractures. Methods: The authors retrospectively reviewed medical records and radiological findings of 32 patients who underwent percutaneous kyphoplasty for osteoporotic vertebral compression fractures. Results: The patients had significant pain improvement with the procedure. The visual analogue scale score reduced from 8.6 to 3.4 significantly after the procedure. The midline vertebral body height significantly increased postoperatively, but mean kyphotic angle did not. There was no serious complication except one case of epidural cement leakage without neurological impairment. Conclusion: Balloon kyphoplasty safely can reduce severe back pain and returned geriatric patients to higher activity levels. The midline vertebral height is restored significantly. However kyphotic deformity correction is not significant as contrary to what we expected from the present study before it was carried out.
Retroperitoneal hematoma (RH) due to radiologic intervention for an intracranial lesion is relatively rare, difficult to diagnose, and can be lifethreatening. We report a case of RH that developed in a patient on anticoagulant therapy following endovascular coiling of a ruptured anterior communicating artery (AcoA) aneurysm. An 82-year-old man presented with a 12-day history of headache. Computed tomography (CT) on admission demonstrated slight subarachnoid hemorrhage, and left carotid angiography revealed an AcoA aneurysm. The next day, the aneurysm was occluded with coils via the femoral approach under general anesthesia. The patient received a bolus of 5,000 units of heparin immediately following the procedure, and an infusion rate of 10,000 units/day was initiated. The patient gradually became hypotensive 25 hours after coiling. Abdominal CT showed a huge, high-density soft-tissue mass filling the right side of the retroperitoneum space. The patient eventually died of multiple organ failure five days after coiling. RH after interventional radiology for neurological disease is relatively rare and can be difficult to diagnose if consciousness is disturbed. This case demonstrates the importance of performing routine physical examinations, sequentially measuring the hematocrit and closely monitoring systemic blood pressures following interventional radiologic procedures in patients with abnormal mental status.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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