• Journal of Chest Surgery
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• 제35권12호
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• pp.909-913
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• 2002

대세포 신경내분비암은 드문 질환으로, 최근에 폐의 신경내분비암의 하나로 진단 기준이 확립되었다. 심한 흡연자로 증상이 없는 74세의 남자가 우하엽의 종양을 주소로 내원하였다. 세침 생검을 통해 대세포 신경내 분비암으로 진단되었다. 우하엽 절제술과 종격동 림프절 곽청술을 시행 받았다. 저자들은 대세포 신경내분비암의 한 례를 치험하였고 문헌고찰과 함께 보고한다.

• 대한영상의학회지
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• 제82권5호
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• pp.1297-1303
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• 2021

췌장의 충돌 종양은 매우 드문 종양으로서 췌장선암종과 신경내분비 종양, 췌관내유두상 점액 종양과 신경내분비 종양, 그리고 췌장 고형성 가유두상 종양으로 이루어진 증례들이 보고된 바 있다. 우리는 30세 임신한 여성에서 빠르게 자란, 데스모이드 섬유종증과 점액성 낭성종양으로 이루어진 췌장의 충돌 종양의 증례를 보고하고자 한다. 저자들이 아는 한, 섬유종증과 점액성 낭성 종양으로 이루어진 췌장의 충돌 종양을 최초로 보고하는 증례이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권4호
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• pp.325-328
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• 2002

신경내분비 종양은 매우 드문 흉선 종양으로, Kultschizky 세포에서 유래하는 것으로 흉선종과는 다른 것으로 생각된다. 흥선 신경내분비 종양의 병리학적 진단은 광학 현미경 검사, 면역조직화학 염색 및 전자현미경의 소견을 바탕으로 한다. 흥선 유암종의 약 50%에서 내분비 질환을 가지며, 재발과 흉곽외 전이가 특징적이다. 초발 종양이나 재발의 경우에 외과적 절제가 가장 효과적이라고 생각되나, 항암치료나 방사선 치료의 역할은 분명하지 않다. 최근 외과적 절제가 시행된 흉선 신경내분비 종양을 경험하였기에 여기에 보고한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권4호
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• pp.311-314
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• 2002

간헐적 우측 흉부 동통을 호소하는 48세 남자 환자로 단순 흉부 방사선 촬영상 우측 중폐야에 거대 종괴가 관찰되어 우측 쌍폐엽 절제술 후 대세포 신경 내분비 암으로 진단되어진 1예를 치험 하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제18권2호
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• pp.200-207
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• 2018

Mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine neoplasms (MiNENs) are a group of rare tumors previously known as mixed adenoneuroendocrine carcinomas (MANECs). The neuroendocrine component is high-grade and may consist of small-cell carcinoma or large-cell neuroendocrine carcinoma. The nonneuroendocrine component may consist of adenocarcinoma or squamous cell carcinoma. We report a unique case of a MiNEN with trilineage differentiation: large-cell neuroendocrine carcinoma, squamous cell carcinoma, and adenocarcinoma. The reported patient presented with symptoms of an upper gastrointestinal bleed and was ultimately diagnosed with a MiNEN with trilineage differentiation. This is the first report of this exceedingly rare tumor type to include next-generation sequencing of the 3 separate tumor entities. In addition, we review the current literature and discuss the role of next-generation sequencing in classifying and treating MiNEN tumors.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권12호
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• pp.906-908
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• 2002

전신쇄약을 주소로 내원한 60세 남자환자가 흉부 방사선 사진상 좌폐하엽에서 폐종양이 발견되었다. 좌폐하엽절제술과 종격동 임파선 절제를 시행후 병리조직검사상 폐의 대세포 신경내분비암으로 진단되었다. 폐의 대세포 신경내분비암은 드문 질환으로 저자들은 이를 치험하였기에 보고하는 바이다.

• 대한영상의학회지
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• 제82권3호
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• pp.737-742
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• 2021

신경내분비 유방암은 드물게 발생하며 고유한 특징을 가진 원발성 유방암의 아형으로서, 정확한 진단을 위해서는 면역조직화학염색법이 필요하다. 현재까지는 이 질환의 임상적 특징이나 예후, 올바른 치료에 대한 정확한 이해가 부족한 상태이며, 원발성 신경내분비 유방암의 영상의학적 소견은 소수의 증례에서만 보고되었다. 본 증례에서는 국소적 진행과 전이를 보인 원발성 신경내분비 유방암의 영상 소견을 보고하고자 한다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제14권10호
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• pp.5775-5781
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• 2013

Background: The gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm (GEP-NEN) is the most common type of neuroendocrine neoplasm. We summarized data in our centre to investigate the clinicopathological features, diagnostic methods, therapeutic approaches and prognosis for this neoplasm to increase knowledge of this disease in Asian populations. Method: A total of 122 patients treated at Sun Yet-san Memorial Hospital of Sun Yat-sen University between January 2000 and December 2011 were analyzed retrospectively. Results: Pancreas was the most common site of involvement (65/122, 53.3%); this disease has no special symptoms; positive rates of chromogranin A (CgA) and synaptophysin (Syn) were 81.1% and 87.7%, respectively. The positive rate of Syn had statistical difference among the three grades, but not CgA. Some 68 patients had G1 tumors, 32 G2 tumors and 22 G3 tumors, and Chi-square test showed that higher grading was correlated with worse prognosis (${\chi}^2=32.825$, P=0.0001). A total of 32 patients presented with distant metastasis, and 8 cases emerged during following up. Cox proportional hazards regression modeling showed that the tumor grade (P=0.01), lymphatic metastasis (P=0.025) and distant metastasis (P=0.031) were predictors of unfavorable prognosis. The overall 5-year survival rate was 39.6%, the 5-year survival rate of G1 was 55.7%, and the G2 and G3 were 34.2% and 0%, respectively. Conclusions: The incidence of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors has risen over the last 12 years. All grades of these diseases metastasize readily, and further research regarding the treatment of patients after radical surgery is needed to prolong disease-free survival.

• Journal of Digestive Cancer Research
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• 제5권2호
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• pp.86-90
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• 2017

Background: The aim of this study was to investigate clinicopathologic features of type 3 gastric neuroendocrine neoplasm (NEN) by treatment modality. Methods: The Korean Society of Gastrointestinal Cancer conducted the Korean Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumor Registry, a retrospective registry database of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors from 16 hospitals in Korea. The normal serum gastrin level range was defined as <100 pg/mL, and gastric NEN patients with normal gastrin level were selected for analysis. Results: Among 358 patients with gastric NEN, 21 (5.9%) patients were classified with type 3 gastric NEN. The median age was 53 years (range 30-74). According to the WHO 2010 classification, 13 (61.9%) patients had grade 1, and 8 (38.1%) patients had grade 2 or 3. Endoscopic treatment was performed in 14 (66.7%) patients, and surgery was performed in 7 (33.3%) patients. The tumor size was smaller in the endoscopic treatment group than in the surgery group (0.6 cm vs 1.3 cm, p=0.006). After treatment, there was one recurrence in the surgery group. Conclusion: In small size Type 3 gastric NEN, endoscopic treatment was associated with a good prognosis, compared to surgery. Thus, endoscopic treatment can be used an alternative modality in selected cases of type 3 gastric NEN.

• Journal of Chest Surgery
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• 제34권11호
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• pp.887-890
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• 2001

흉선에 발생하는 신경내분비 종양은 매우 드문 질환으로 재발이나 전이가 많아 예후가 좋지 못하다. 절반에서 내분비 증상을 보이며, 이 중 33%에서 쿠싱 증후군을 동반한다. 치료로는 수술적 절제가 우선이며, 방사선 치료나 항암치료는 아직 논란의 여지가 많다. 저자들은 쿠싱 증후군을 동반한 흉선의 신경내분비 종양 2례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.