Ultrastructure of the poison secreting organ in the spiders, Agelena limbata Thorell and Nephila clavata L. Koch were studied using scanning and transmission electron microscopes. The venom glands located its secretory sac portion in cephalothorax and excretory duct in the fang of chelicera are one pair of simple alveolar glands composed of three kinds of basic tissues-outer spiral musculature, middle myoepithelium and inner glandular epithelium. The muscle cells of the venom gland junctioned with the motor nerve endings at neuromuscular contact area are composed of smooth muscle fibers, whereas the myoepithelial cells between the musculature and inner glandular epithelium have compact collagenous fibers within the cytoplasm. The glandular epithelial cells which arranged along the concentrical location are subdivided into basal light cells and apical dark cells according to electron densities of their cytoplasms.
This study was attempted to investigate the action of debrisoquine, a sympathetic blocking agent presently employed in treating hypertension, on renal function and to elucidate the mechanism of its action. Debrisoquine, given intravenously, elicited increased urine flow, osmolar and free water clearances, along with marked increases in excretion of both sodium and potassium. Glomerular filtration rate also increased, but renal plasma flow tended to decrease, so that the filtration fraction tended to increase. Rates of reabsorption of sodium and potassium in renal tubules were also significantly diminished. The diuresis induced by debrisoquine was completely blocked by treatment with phentolamine and reserpine, and also markedly inhibited by acute renal denervation. Debrisoquine, when injected directly into a renal artery, produced antidiuretic effect and a reduction in urinary excretion of sodium and potassium, along with diminished renal plasma flow and increased filtration fraction. The above observations indicate that debrisoquine, when given intravenously, induces diuresis in the dog as a result of both diminished tubular reabsorption of electrolytes and of renal hemodynamic changes, which seem to be related to its inhibitory action of catecholamine-release from the sympathetic nerve endings.
A few reports suggested that guanidine increases the quantity of acetylcholine released from the nerve endings and increases the sensitivity of the end plate to acetylcholine. In this experiment the authors attempted to investigate the influence of guanidine on the acetylcholine effect on the blood pressure of rabbits and excised intestine. The results obtained we re summarized as follows. 1. The hypotensive effect of acetylcholine on the rabbit is augmented by pretreatment with guanidine 5-10 mg/kg. however is inhibited by 20 mg/kg of guanidine. 2. The contractile effect of acetylcholine on the excised intestine of rabbit and rat is potentiated by guanidine.
Histamine is found in most tissues of the body and activates polymodal nociceptors via unmyelinated afferent C-fibres. We have demonstrated that bradykinin. acting at B2 bradykinin receptors. excites sensory nerve endings by activating capsaicin receptors via production of 12-lipoxygenase metabolites of arachidonic acid in dorsal root ganglion. Histamine is known to the activator of phospholipase A2- arachidonic acid pathway via a G-protein- coupled H1 receptor. (omitted)
Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) receptors are major polymodal nociceptors that generate primary pain responses in the peripheral nerve endings of the dorsal root ganglion neurons. Recently, we reported that the activation of TRPA1 receptors by reactive oxygen species (ROS) signaling, which is triggered by Ca2+ influx through T-type Ca2+ channels, contributes to prolonged pain responses induced by jellyfish toxin. In this review, we focus on the characteristics of the TRPA1 receptor involved in intracellular signaling as a secondary pain modulator. Unlike other transient receptor potential receptors, TRPA1 receptors can induce membrane depolarization by ROS without exogenous stimuli in peripheral and central sensory neurons. Therefore, it is important to identify the functional characteristics of TRPA1 receptors to understand pain modulation under several pathogenic conditions such as neuropathic pain syndromes and autoimmune diseases, which are mediated by oxidative signaling to cause chronic pain in the sensory system.
The morphological development of the carotid body was studied by electron microscope in human fetuses from 40mm to 260mm crown rump length (10-30 weeks of gestational age). At 40mm fetus, the carotid body was composed of cluster of primitive glomus cells, primitive supporting cells, unmyelinated nerve fibers, and blood capillaries. In connective tissue between internal and external carotid arteries adjacent to the superior cervical sympathetic ganglion, two types of glomus cells through all prenatal period were found. Dark cells contained a dense cytoplasm with conspicuous large dense-cored granules, whereas light cells had a less dense cytoplasm with dense-cored granules. The light cells contained dense-cored granules that were smaller and less abundant than those in the dark cells. The primitive supporting cells appeared star-shaped with attenuated cytoplasmic extensions intervening between the adjacent glomus cells. Synaptic contact between the axon terminals and soma of the glomus cells were first observed at 40mm fetus. In 80-100mm fetus, the carotid body contained tightly packed collection of glomus cells and supporting cells which surrounded the abundant thin-walled blood vessels. Intercellular junctions between the glomus cells and adjacent cells were commonly seen. Nerve endings on the glomus cells have the form of small boutons and the other from of large calyces. During the second half of the fetal period, the glomus cells were completely enveloped by supporting cells and nerve terminals. At 260mm, the morphological features of carotid body were similar to those of human adult. The result of this study demonstrates that there are differences between the carotid body and aorticopulmonary bodies, especially with respect to their synaptic complexes, abundant blood capillaries, and two glomus cell types.
This experiment was designed to explore specific functional relationship between the vestibular canals and the extraocular oblique muscles by observing the isometric tension responeses of the muscles to the selected vestibular canal excitation. The vestibular excitation was simulated by either stimulation of the individual canal nerve or endolymphatic fluid displacement in each canal. Each canal nerve was subjected to square wave pulses with a monopolar wire electrode placed closely to the ampullary nerve endings for electrical stimulation, and a fine stainless cannula was introduced into the each canal toward the ampulla and a minute amount $(0.5{\sim}3.5\;microliter)$ of fluid was injected in or ejected out by means of a microsyringe connected to the cannula to produce ampullopetal or ampullofugal displacement of endolymphatic fluid. The superior oblique muscle was contracted by the excitation of homolateral canals and was relaxed by contralateral canals. On the contrary, the inferior oblique was contracted by the contralateral canals and was relaxed by the homolateral canals. Summation of excitatory and inhibitory canal effects from the bilateral vestibular system was demonstrable on the tension changes of the oblique muscles. Excitation of either dual or triple canals of the unilateral vestibular system also caused summation effect on the tension response of the oblique pair; thus multiple signals from the different ampullary receptors seems to be converged into the relevant ocular motor muclei. Since the superior and inferior obliques are known to receive their motor fibers from the contralateral trochlear nuclei and intermediate nuclei of the homolateral oculomotor complex respectively, the above experimental evidences indicate that the ocular motor nuclei for oblique muscles receive excitatory signals from the contralateral vestibular canals and inhibitory signals from the homolateral canals.
The nervous tissue in the cerebral ganglion of Korean planaria was observed using electron microscope. The obtained results are as follows: A cerebral ganglion is composed of the nerve cells, neurosecretory cells, neuroglial cells and neuropils. The nerve cells are round or ovoidal-shaped cells (diameter, $5{\mu}m$), which has a large ellipsoidal nucleus containing the evenly developed heterochromatin. Their cytoplasms were found to be relatively simple, because of their undeveloped cell organelles. The neurosecretory cells are long and ellipsoid or spindle-shaped cells, where there were found a large ellipsoidal nucleus and cytoplasm filled with secretory granules (diameter, 60 nm). The neuroglial cells were seldom observed. They are spindle-shaped cells (size, $6\times0.8{\mu}m$), which were observed mainly among the nerve fibers. The neuropils are formed by the nerve fibers and nerve endings which are filled with mitochondria, neurotubules and secretory granules of four kinds (high electron dense granules of sizes 75 nm, 50 nm and 37 nm, and electron lucent granule of size 30 nm etc.). These granular vesicles are divided into single vesicle type and compound vesicle type in the nerve terminals, and neuronal synapses were observed to be the axo-dendritic and dendro-dendritic synapse type.
Pinealocytes in the lower vertebrate are known to have photoreceptive function. These photoreceptor cells have been characterized morphologically in various species of lower vertebrates. No such ultrastructural studies, however, were reported in fresh water turtle. The purpose of this study is to characterize the pinealocytes and the phylogenetic evoluton of these cells is discussed in terms of functional analogy. I. Light microscopy: The pineal body was divided into incomplete lobules by connective tissue septa containing blood vessels, and parenchymal cells were arranged as irregular cords or follicular pattern. In the lobules, glandular lumina were present and contained often densely stained materials. II. Electron microscopy: The pineal parenchyma had three categories of cells: photoreceptor cells, supportive cells and nerve cells. The photoreceptor cells had darker cytoplasm compared to the supportive cells, and the enlarged apical cytoplasm(inner segment) containing abundant mitochondria and dense cored vescles protruded into the glandular lumen in which lamellar membrane stacks(outer segment), dense membranous materials, and cilia were present. Some of these lamellated membrane stacks appeared to be dege-nerating while others were apparently newly formed. Constricted neck portion of the photoreceptor cells contained longitudinally arranged abundant microtubules. centrioles and cross-striated rootlets. Cell body had well developed Golgi apparatus, abundant mitochondria, dense granules($0.5{\sim}1{\mu}m$), dense cored vesicles($70{\sim}100nm$), and rough endoplasmic reticulum occasionally with dense material within its cisterna. Basal portion of the photoreceptor cells had basal processes often with synaptic ribbons, which terminate in the complicated zone of cellular and neuronal processes. Synatpic ribbons often made contact with the nerve processes and the cell processes of neighboring cells. In some instances, these ribbons were noted free within the basal process and were also present at the basal cell mem-brane facing the basal lamina. Obvious nerve endings with clear and dense cored vesicles were observed among the parenchymal cells. Photoreceptor cells of the snapping turtle pineal body were generally similar in fine structure to those of other lower verterbrates reported previously, and suggested to have both photoreceptive and secretory functions which were modulated by pinealofugal and pinealopedal nerves. The supportive cells were characterized by having large dense granules($0.3{\sim}1{\mu}m$), abundant ribosomes, well developed Golgi apparatus and rough endoplasmic reticulum. These cells were furnished with microvilli on the luminal cell surfaces, and often had centrioles, striated rootlets, abundant filaments especially around the nucleus, and scattered microtubules. Some supportive cells had cell body close to the lumen and extended a long process reaching to basal lamina, which appeared to be a glial cell. Nerve cells within the parenchyma were difficult to identify, but some large cells located basally were suspected to be nerve cells, since they had synaptic ribbon contact with photoreceptor cells.
Morphological and histochemical characteristics of the cells in posterior tentacle antenna of Korean slug, Incilaria fruhstorferi were observed with light microscope. The epithelium of the posterior tentacle antenna was composed of supporting cells, sensory neurons and type-a clear cell. The columnar supporting epithelium was widely distributed in the posterior tentacle antenna, and the upper end of the cell was covered with acidic mucopolysaccharide. Nerve endings of the sensory neuron were distributed between type-a clear cells. It was usually located in tentacular knob, and the number of them gradually decrdased as close as tentacular stalk. Several cilia were observed on the nerve ending. Type-a clear cells were very brightly stained with all staining used, and the neutral mucous guanules distributed in the cytoplasm. Collar cells, type-b clear cell and various types of secrdtory cells distributed in the connective tissue. The collar cells were clustering in connective tissue, and the cytoplasm were filled with neutral mucous guanules. The cells and granules were stained with dark brown by silver nitrate stain. Type-b clear cells were irregular in shape and their cytoplasms were brightly stained wth many stains used. Ten types of secretory cells evenly distributed in the connective tissue and muscle layers of the posterior tentacle antenna. The five types of the secretory cells(A, B, E, J and L)seemed to secrete acidic mucopolysaccharide, and the other five type of the cell(C, D, F, H, and L)seemed to secrete neutral mucopolysaccharide. Muscular tissue composed of well-developed thick longitudinal muscle layers and thin circular muscle layers. Type-L secretory cells clustered only in muscular layers and they contained acidic mucopolysaccharides.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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