Kim, Jung-Hyun;Min, Daniel;Song, Sang-Hee;Lee, Ji-Hyun;Jeong, Hye-Cheol;Kim, Eun-Kyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.74
no.4
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pp.169-176
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2013
Background: Although the lung is a common site of metastasis, endobronchial metastases (EBM) from extrathoracic malignancies are rare. Previous studies were retrospective reviews of the cases from each single institute, and the last one was performed between 1992 and 2002. We evaluated the characteristics of patients with EBM who had been diagnosed in recent 10 years in our hospital. Methods: We retrospectively reviewed 1,275 patients who had undergone diagnostic bronchoscopic procedures between 2001 and 2011. An EBM was defined as bronchoscopically notable lesion, which was histopathologically identical to the primary tumor. Results: A total of 18 cases of EBM were identified. The mean age was 53 years, and 12 cases of the 18 patients were female. The most common primary malignancies were colorectal cancer and breast cancer (4 cases each), followed by cervix cancer (3 cases) and renal cell carcinoma (2 cases). Cough was the most common symptom. The most common radiologic finding was atelectasis, which was identified in 27.7% of the cases. The median interval from the diagnosis of primary malignancy to the diagnosis of EBM was 14 months (range, 0-112 months). The median survival time from the diagnosis of EBM was 10 months (range, 1-39 months). Conclusion: EBM from extrathoracic malignancies were rare. Colorectal cancer and breast cancer were common as primary malignancies. Fiberoptic bronchoscopy should be performed in all patients, who are suspected of having EBM. If atypical clinical and pathological features are present, appropriate diagnostic studies should be undertaken.
Objective: To evaluate interoperative radiotherapy after breast conservative surgery in early breast cancer patients in terms of postoperative complications, cosmetic outcome and recurrence events. Methods: From June 2007 to Dec 2011, 143 early breast cancer patients received breast conservative surgery. Seventy-two (study group) received interoperative radiotherapy, compared with 71 patients (control group) given routine radiotherapy. Postoperative complications were evaluated 1 month after surgery; cosmetic outcome was evaluated 1 year postoperatively; recurrence and death events were followed up. Results: The average wound healing time was 13~22 d in the study group and 9~14 d in the control group. In the study group, 2 patients developed lyponecrosis, 16 patients showed wound edema while no such side effects were found in the control group. No infection or hematomas were found in either group. In the study group (59 cases), overall cosmetic outcome in 53 patients was graded as excellent or good, and in 6 as fair or poor. Meanwhile in the control group (56 cases), 42 patients were graded as excellent or good, and 14 as fair or poor (P=0.032). After a follow-up from 3 to 54 months (median: 32 months), two patients (2.78%) in study group developed local relapses, one of them (1.39%) died, 2 patients (2.78%) developed bone metastases. In control group, one patient (1.41%) developed local relapse, 2 patients (2.82%) developed bone metastases, and no one died. Conclusion: Intraoperative radiotherapy is safe and reliable with good cosmetic outcome.
Background: Surgical resection is an important modality in the treatment of pulmonary metastases from various solid tumors. We analyzed 37 patients who underwent surgical treatments of pulmonary metastases in our hospital from 1996 to 2005. Material and Method: Age, sex, disease free interval, operative procedure, the number of pulmonary metastases, and lymphatic metastasis were investigated with admission and operative records, and pathologic reports. Actuarial survival and comparisons between each survival rate were calculated according to Kaplan-Meier method and log-rank test, respectively, Result: Complete resections were carried out in 34 of 37 patients. The primary tumor was carcinoma in 25 cases, sarcoma in 10, and others in 2. The number of pulmonary metastases was 1 in 25 cases and 2 or more in 12 cases. 3-year and 5-year survival rates after complete resection were 50.5% and 35.9%, respectively. 3-year and 5-year survival rates for carcinoma were 64.5% and 45.0%, respectively, and 3-year survival rate for sarcoma was 17.5%. Otherwise, none of the operative procedures, the number of pulmonary metastases, lymphatic metastasis, adjunctive therapy and the disease free interval in the case of carcinoma significantly affected the survival rates. Conclusion: Complete resection of pulmonary metastasis in well selected patients allows high long term survival rate with low mortality and morbidity. Long-term follow up and randomized prospective studies were necessary to determine the prognostic factors of pulmonary metastases after surgical resection.
The new stage of metastatic lung cancer based upon resectability, disease-free interval, and the number of pulmonary metastases was proposed in 1998 by Ginsberg, et al. We evaluated the validity of the new staging proposal for pulmonary metastases through the analysis of experiences at Severance Hospital. Material and Method: The cases of 111 patients who underwent resection of metastatic lung cancer during the eleven-year period (1990-2000) were reviewed. Of these patients, 103(92.8%) underwent compete surgical resection. The primary tumor was carcinoma in 60 cases, sarcoma in 46, and others in 5. The disease-free interval(DFI) was 0 to 35 months in 79 cases adn more than 36 months in 32 cases. Single metastasis accounted for 53 cases and multiple lesions for 58 cases. Mean follow-up was 49 months. Result: The actuarial survival after complete metastasectomy was 48.2% at 3 years and 32.6% at 5 years; the corresponding values for incomplete resection were 21.9% at 3 years. The 3-year survival rate(3-YSR) for complete resction was 40.5% and 5-year survival rate(5-YSR) was 30.4% for patients with a DFI less than 36 months, the 3-YSR, 75.8% and 5-YSR, 39.0% for those with a DFI equal or more than 36 moths; 45.8% and 30.5% for single lesions, 50.0% and 34.4% for multiple lesions. The 3-YSR and 5-YSR were 58.5% and 43.8% for stage I patients, 54.0% and 37.4% for stage II, 38.2% and 27.9% for stage III and 21.9% for stage IV. Conclusion: The result of the analysis of new stage of pulmonary metastases showed that the survival rate was different according to stage and there was no statistical significance. We need more experiences and long-term follow up to determine the prognostic factor of metastatic lung cancer surgery.
Kim, Se Hoon;Kim, Jeong Jae;Lee, Jeong Sub;Kim, Seung Hyoung;Kim, Bong Soo;Maeng, Young Hee;Hyun, Chang Lim;Kim, Min Jeong;Jeong, In Ho
Journal of Gastric Cancer
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v.13
no.3
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pp.149-156
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2013
Purpose: Clinical stage of gastric cancer is currently assessed by computed tomography. Accurate clinical staging is important for the tailoring of therapy. This study evaluated the accuracy of clinical N staging using stomach protocol computed tomography. Materials and Methods: Between March 2004 and November 2012, 171 patients with gastric cancer underwent preoperative stomach protocol computed tomography (Jeju National University Hospital; Jeju, Korea). Their demographic and clinical characteristics were reviewed retrospectively. Two radiologists evaluated cN staging using axial and coronal computed tomography images, and cN stage was matched with pathologic results. The diagnostic accuracy of stomach protocol computed tomography for clinical N staging and clinical characteristics associated with diagnostic accuracy were evaluated. Results: The overall accuracy of stomach protocol computed tomography for cN staging was 63.2%. Computed tomography images of slice thickness 3.0 mm had a sensitivity of 60.0%; a specificity of 89.6%; an accuracy of 78.4%; and a positive predictive value of 78.0% in detecting lymph node metastases. Underestimation of cN stage was associated with larger tumor size (P<0.001), undifferentiated type (P=0.003), diffuse type (P=0.020), more advanced pathologic stage (P<0.001), and larger numbers of harvested and metastatic lymph nodes (P<0.001 each). Tumor differentiation was an independent factor affecting underestimation by computed tomography (P=0.045). Conclusions: Computed tomography with a size criterion of 8 mm is highly specific but relatively insensitive in detecting nodal metastases. Physicians should keep in mind that computed tomography may not be an appropriate tool to detect nodal metastases for choosing appropriate treatment.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is rare mesenchymal solid tumor that consists of proliferating myofibroblasts with an inflammatory infiltrate background. It has a very low prevalence in infants and occurs mainly in children and young adults. IMT are mainly located in the thoracic cavity, but intra-abdominal lesions are rare. IMT can exhibit locally aggressive neoplastic processes and metastases similar to malignancies, so, have clinical importance. Herein, we describe two infantile intra-abdominal IMT cases presenting with incidentally found palpable abdominal mass. A 4-month-old male infant had IMT at the ileal mesentery and a 5-month-old male infant had IMT at liver. Both cases were successfully treated by complete surgical resection without complication or recurrence. Considering the biological behavior of the intermediate type of neoplasm in IMT, we expect good survivals when achieving appropriate surgical resection without adjuvant therapy in infantile intra-abdominal IMT.
Jung, Ji Yoon;Goo, Eun Joo;Lee, Jae Chang;Song, Jay;Koh, Sung Ae;Lee, Kyung Hee;Bae, Young Kyung
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.33
no.2
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pp.142-145
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2016
Gastric cancer is the most common cancer in Korean males and can easily spread to distant organs such as the liver, lungs, brain, or bones. However, skin metastasis, particularly of the eye, is rare. Metastatic eyelid cancer is extremely rare; metastases from internal organs have not been reported so far. We recently experienced a patient with metastatic eyelid cancer from adenocarcinoma of the stomach. A 62-year-old female was admitted with a right upper eyelid mass and foreign body sensation. She had a history of stomach cancer of 3 years. She was treated by chemotherapy and radiotherapy for pathologic fracture. After receiving supportive care for 2 years, the mass appeared on her right pupil. Punch-biopsy of the mass was performed and histological examination revealed adenocarcinoma, the same as the initial histological result. We report this case with a review of related literature.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.14
no.2
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pp.172-177
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2008
The epithelioid sarcoma is a rare high grade soft tissue sarcoma that affects young usually male, adults or adolescents. The most common localization is the hand and the forearm, followed by the leg and the foot. In most cases, the sarcoma grows slowly, involves the dermis, subcutis, or deeper soft tissues in the distal extremities. Epithelioid sarcoma is a slowly growing tumor with a high propensity for local recurrences and lymph node metastases. This neoplasm is likely to be confused with a variety of benign and malignant conditions. The treatment consists of wide surgical excision, chemotherapy and radiotherapy. We report the cases of 16-year-old girl with an epithelioid sarcoma on the lower extremity.
Kim, Soo Jung;Kim, Junghyun;Park, Ju-Hee;Lee, Ae-Ra;Lee, Jung-Kyu;Kim, Tae Min;Park, Young Sik
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.75
no.6
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pp.250-255
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2013
Endobronchial metastasis of leiomyosarcoma is rare, but it can cause life-threatening complications, such as massive hemoptysis, respiratory failure or even death. The development of new endoscopic modalities allows for effective endobronchial management. We report three patients with endobronchial metastases from advanced leiomyosarcomas which caused bronchial obstruction. The bronchoscopic examinations revealed masses obstructing the left main bronchus in all three patients. After removing the endobronchial tumor via interventional bronchoscopy, there was symptomatic and radiologic improvement. Moreover, the patients were able to undergo additional palliative chemotherapy. Therefore, endobronchial management of endobronchial tumors should be considered in the treatment of endobronchial metastasis, even in patients with advanced malignancies.
Renal cell carcinoma (RCC) represents 2% to 3% of human cancers and is aggressive, with metastatic capability. The frequent metastatic sites are lung, bone, and liver. Reports of RCC metastatic to skin, and especially scalp are rare. Here we present an 83-year-old woman who was diagnosed with RCC 19 years prior and had a metastatic scalp lesion. An 83-year-old woman presented with a red-to-purple, protruding lesion at the right parietotemporal area. Twenty-three years ago, a right renal mass was incidentally discovered on ultrasound through a routine medical examination. She underwent right nephrectomy for RCC 4 years later. Five months after nephrectomy, new lung nodules were observed. Fifteen years after nephrectomy, metastatic lesions were found in the pelvic bone. She visited dermatology department for evaluation of the new scalp lesion, a year before she first visited our department. Despite chemotherapy, the mass was gradually enlarged. She consulted the plastic surgery department for management of the metastatic RCC was successfully treated with total excision including a 1-cm safety margin, local flap, and STSG coverage. Complete healing was observed, without evidence of recurrence during a 7-month followup. Metastases to the skin are rare, but must be kept in mind because of its high metastatic ability and poor prognosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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