• 제목/요약/키워드: Neoplasm, heart

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원발성 심장 연골육종 증례보고 (Case Report of Brain Metastsis of Primary Cardiac Chondrosarcoma without Primary Recurrence)

  • 왕영필;연성모;조건현;곽문섭;김세화;문석환
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제29권11호
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    • pp.1276-1280
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    • 1996
  • 원발성 심장종양은 희귀성 때문에 병리학자, 심장내과의, 심장외과의에게 흥미로운 질환이다. 저자들은 수술치험한 세계적으로 희귀한 원발성 심장 연골육종을 보고하는 바이다. 환자는 37세의 여자환자로 본원에서 좌심방종양진단하에 1993년 6월 3일 입원하여 개심술하에서 완전 종양절제를 받은 바 있다. 그러나 조직소견상 연골육종이 진단되어 수술후 보조요법으로 방사선조사와 화학요법을 받은후 추적관찰하던 중 1995년 5월까지 종양 재발소견은 없었다. 그러나 환자는 두통과 전신성 경련으로 본원 신경외과에 입원하여 검사상 대뇌 전두엽부위에 단일 전이성 종괴가 발견되어 개두술하 종양절제가 가능하였으며, 조직 검사상 심장종양과 일치를 보였다. 환자는 건강한 상태로 퇴원하였다.

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폐정맥의 원발성 악성 말초신경초종: 증례 보고 (Primary Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor of the Pulmonary Vein: A Case Report)

  • 우현;권혜영;김진환;김성수;박형규;이연주;박재형
    • 대한영상의학회지
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    • 제84권6호
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    • pp.1384-1390
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    • 2023
  • 심장과 대혈관 기원의 원발성 종괴는 매우 드물다. 그중에서도 악성 말초신경초종은 더 드물게 보고되었다. 76세 남성에서 발견된 흉수의 원인 평가를 위해 시행한 조영증강 컴퓨터단층촬영에서 우폐정맥과 좌심방을 침범하는 저음영의 종괴가 발견되었고 초음파상 우폐정맥에서 기인한 종괴로 의심되었다. 종괴는 수술적 절제를 통해 폐정맥 기원의 악성 말초신경초종으로 최종 진단되었다. 저자들은 국내에서 보고된 바가 없는 드문 증례인 폐정맥 기원의 원발성 악성 말초신경초종을 보고하고, 종괴가 폐정맥 기원임을 시사하는 영상의학적 소견에 대해 고찰하고자 한다.

최근(最近) 한국인(韓國人)의 사망력(死亡力) 경향(傾向)에 관(關)한 고찰(考察) (Recent Mortality Trends in Korea)

  • 김일순;이동우
    • Journal of Preventive Medicine and Public Health
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    • 제2권1호
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    • pp.61-76
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    • 1969
  • A review has been made of mortality trends in Korea from 1958 to 1967 analyzing the data by sex, age and cause of death. The crude death rates and age specific death rates were estimated by the model of N. Keyfitz life table which had been developed by the data of the 1960's national census. The cause specific death rates shown in this article are based on the following: all deaths occurring in the death-registration are expressed as a numberator, while the denominator was estimated from the regular national census data by interpolation method. It is estimated that only an average of about 40% of deaths which occurred during a year were registered during 1958 to 1967. The validity and the reliability of the diagnosis of causes of death seem to be extremely poor in this country. Therefore the cause specific death rates in this article are aimed to reveal trends of causes of registered death ana not for the actual level of death rates. For 10 years very interesing mortality trends were observed : 1. The trend in the crude death rates was downward slowly. 2. The estimated death rate for the infant in 1960 was still high up to 100 per 1,000. 3. The rates for mortality attributed to such infectious diseases as pneumonia, bronchitis, gastroenteritis and measles decreased an average 40-60%. 4. The death rates for over-all tuberculosis decreased only 9.8%. 90% of the decrease was contributed by those in the less-than-15 year age group. 5. The death rates for chronic diseases, such as vascular diseases affecting the central nervous system, malignant neoplasm, major heart diseases and all accidents rose about 40-60%. 6. The rank order of the 10 leading causes of death showed large changes over the years, except for pneumonia and tuberculosis which occupyed 1st and 2nd places respectively. Vascular diseases affecting the central nervous system moved from 5th to 3rd place and malignant neoplasm from 6th to 4th place, The major heart diseases moved from 10th to 6th place and all accidents from 10th to 7th place. On tile other hand, gastroenteritis moved from 3rd to 5th place and influenja from 4th to 8th place.

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비정상적으로 급속 성장한 심장점액종 1예 (A Case of Exceptionally Rapid Growing Cardiac Myxoma)

  • 배준호;최재웅;홍그루;유승기;박지영;정유민;이재훈;최승규
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제27권2호
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    • pp.155-158
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    • 2010
  • Myxoma is the most common type of primary cardiac tumor and about 75% of myxomas occur in the left atrium of the heart. Most myxomas are diagnosed by echocardiography. The growth rate of myxoma is clearly unknown and newly developed myxoma is difficult to understand clearly the onset of growth. We describe the case of a newly developed huge left atrial myxoma($7{\times}7cm$)which showed no echocardiographic evidence of the tumor four years ago. Four years later the patient underwent transthoracic echocardiography due to preoperative evaluation that was normal. Nine months later, she presented with dyspnea. Transthoracic echocardiography showed a large mass located in left atrium. Pathology showed a myxoma that measured $7{\times}7cm$ implying a growth rate of $0.15{\times}0.15cm/month$.

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원발성 심장 종양의 수술적 치료 - 27례 보고- (Surgical Treatment of Primary Cardiac Tumor -Report of 27 cases -)

  • 박성용;문석환;김치경;조건현;왕영필;이선희;곽문섭;김세화
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제31권8호
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    • pp.787-791
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    • 1998
  • 대상 및 방법: 가톨릭대학교 의과대학 흉부외과학 교실에서는 1979년 부터 1996년까지 27명의 원발성 심장 종양 환자를 수술하였으며, 환자의 연령은 21세부터 67세까지로 평균 45.1세이었다. 술후 병리학적 진단결과 24례는 점액종, 2례는 연골 육종, 1례는 혈관 육종이며, 가장 흔한 술전 증상은 심부전이었다. 진단은 심장초음파로 확진되었고 호발 부위는 난원와였다. 종양 주위를 세심히 관찰후 심방 중격을 포함하여 완전 절제를 시행하였으며 술후 대부분의 환자 에서 증상 호전이 있었다. 결과: 1례에서 수술 직후 저심박출증으로 사망하였고, 2례에서 국소 재발로 인해 만기 사망하였다. 결론: 결론적으로, 수술시 완전 절제가 중요하며 술전 심장 초음파 검사상 양성으로 보일지라도 악성의 가능성을 배제해서는 안되며 CT나 MRI가 진단에 도움이 되며 수술시에 악성이 의심되면 광범위한 절제와 더불어 술후 항암제및 방사선 요법이 도움이 되리라 생각된다.

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심장점액종의 임상적 경험 (Clinical Experience of Cardiac Myxoma)

  • 김종원;전상협
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제29권3호
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    • pp.311-314
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    • 1996
  • 1985년 1월 부터 1994년 12월 까지 10년간 부산대학교 흉부외과에서는 18명의 심장 점액종 환자를 수 술하였다. 17례는 좌심방 점액 종이 었고 1례는 우심방 점액종이었다. 환자의 연령은 15세에서 62세 사이로 평균 42.6세 였고 여자가 13명 남자가 5명이었다. 술전 증상으로는 운동시 호흡곤란이 전례 에서 있었 고 심계항진이 9례, 흉통이 5례, 실신을 경험한 경우가 3례 있었으며 대부분이 전신적 무력감, 체중감소, 발열, 기침, 상복부 불쾌감 등의 다양한 동반증상이 있었다 진단은 1례의 우심방 점액 종을 제외한 나머지 17례의 좌심방 점액종에서는 심장초음파검사만으로 충분하였다 수술소견상 점액 종의 부착 부위는 난원공이 12례, 난원공 이외의 심발중격이 3례, 승모판막윤이 1례, 좌심방벽이 2례 였으며 점액종의 크기와 형태는 다양하였다. 점액종을 제거하기위한 접근은 8례에서는 우심방 절개를, 10례에서는 양심방 절 개를시행하였다. 수술로 인한 조기 및 만기 사망례는 없었고 외래 추적중재발례도 없었다. 심장점액 종의 외과적 치료는 거의 완치가 가능하며 예후가 좋은 것으로 여겨진다.

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원발성 좌심실 점액육종 -1례 보고- (Primary Left Atrial Myxosarcoma -One case Report-)

  • 박철;김종석;이연재;김한용;유병하;김종국;권오춘;김병헌
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제34권11호
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    • pp.861-864
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    • 2001
  • 원발성 심장 점액육종은 대단히 희귀하며 원발성 심장 종양 중에서도 드물다. 저자들은 희귀한 원발성 심장 점액육종을 보고하는 바이다. 환자는 40세 여자 환자로 운동시 호흡 곤란과 심계 항진을 주소로 내원하였다. 심초음파 검사로 좌심방내 종양이 발견되어 응급 수술을 시행하였다. 좌심방내의 고식적 종양 절제후 병리 소견상 심장 점액 육종으로 진단되었으며 수술 후 별다른 합병증 없이 퇴원하였다.

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신생아에서 좌심실유출로 폐쇄를 동반한 심장 횡문근종 치험 1례 (Successful Removal of Left Ventricular Rhabdomyoma : A Rare Cause of Left Ventricular Outflow Obstruction in the Newborn Infant -1 case report)

  • 안병희;문형선
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제30권2호
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    • pp.205-208
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    • 1997
  • 심장 횡문근종은 영아나 소아기에서 가장 발생빈도가 높은 원발성 심장종양으로서 결절성 경화증을 빈번히 동반하고, 자연 퇴화가 보고된다 할지라도 좌심실 유출로 폐쇄를 동반한 종양은 아직까지는 예후가 불량하고 수술적 치료가 적응이 된다. 생후 4 일된 신생아가 청색증과 빈 호흡을 주소로 내원하여 생후 4일째에 정중흉골절개를 통한 체외 순환하에 수술을 시행하여 좌심실 유출로를 막고있는 0.7$\times$0.9$\times$0.4cm크기의 종괴를 제거하였다. 수술 후 합병증은 발생하지 않았으며 수술후 14일째에 건강하게 퇴원하였다.

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신생아에서 발생한 심장 섬유종의 외과적 치료 -1례 보고- (Successful Removal of a Cardiac Fibroma in Infant)

  • 김시호;조범구;홍유선
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제28권5호
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    • pp.491-494
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    • 1995
  • A fibroma arising in the right ventricle outflow tract of a 14 month-old infant was successfully removed. The patient was first seen because of shortness of breath and tachycardia. Pertinent clinical and laboratory findings included a grade II/VI systolic murmur, blood pressure of 120/60 mmHg, slight cardiomegaly on chest X-ray, a mass obstructing the outflow tract of the right ventricle on echocardiography and magnetic resonance imaging. On october 30,1992, under cardiopulmonary bypass, a 4cm x 3cm x 3cm tumor was resected from the right ventricular outflow tract, together with a portion of the ventricular wall. Histologically, it was diagnosis as a fibroma. The patient was sent home on the 6th postoperative day following an uneventful recovery form the operation. Although cardiac fibroma is the second most common cardiac tumor in infancy and childhood, it is usually found in the left ventricle and one arising in the right ventricle is considered rare. Although it is a benign tumor, it could produce a severe cardiac dysfunction and even sudden death, depending on its size and location. With the advance in diagnostic techniques and operative management, there is a renewed interest in the early detection and operative removal of these tumors. The case herein presented is the first such case successfully managed and reported in the Korean literature.

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Successful Surgical Treatment of a Right Atrial Myxoma Complicated by Pulmonary Embolism

  • Jung, Joonho;Hong, You Sun;Lee, Cheol Joo;Lim, Sang-Hyun;Choi, Ho;Lee, Sungsoo
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제46권1호
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    • pp.63-67
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    • 2013
  • A 76-year-old woman with hypertension was admitted to the hospital with complaints of chest pain and dyspnea. An echocardiogram and pulmonary computed tomography angiography showed right atrial myxoma complicated with pulmonary thromboembolism. An operation to resect the right atrial myxoma and pulmonary embolism was recommended; however, the patient refused and was discharged with anticoagulation therapy. Two years later, she developed dyspnea. Radiological studies and echocardiography showed similar results with the previous findings. The patient underwent mediastinotomy with resection of the right atrial myxoma and pulmonary embolectomy. As there are few reports on right atrial myxoma complicated with pulmonary embolism, we report a successful case of surgical removal of right atrial myxoma and pulmonary embolism.