• 대한두경부종양학회지
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• 제40권1호
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• pp.55-58
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• 2024

Myxoma is a locally invasive neoplasm usually involving the jaw bones, typically occurs between the second and fourth decades. This tumor may comprise 3%-6% of odontogenic tumors. Myxomas of the soft tissue of the face are very rare. We present an unusual case of myxofibroma occurring in a 13-year-old man involving the soft tissue of the face. It congenitally occurred and was a 1 cm sized, ovoid in shape, swelling located on the glabella without any symptoms. An excisional biopsy was performed. A well encapsulated ovoid mass was attached to the corrugator supercilli muscle below the frontalis muscle. It was measured 1.1 × 1 × 0.8 cm and completely excised. Histological examination revealed myxofibroma showing stellate and spinde-shaped cells throughout myxoid ground substance. The unusual features of this case are the site of the tumor, which was localized to the non-tooth bearing area of the mandible and its congenital occurrence history.

• 대한영상의학회지
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• 제83권2호
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• pp.444-449
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• 2022

심장에서 발생하는 종양의 대부분은 원격 전이이며 일차성 심장 종양은 드물다. 그중에서도 심장의 일차성 신경내분비 종양은 더 드물게 보고되고 있다. 우리는 기저질환이 없는 환자에서 발생한 좌심방이 종괴에 대해 보고하고자 한다. 종괴의 위치, 초음파에서의 움직임, 환자의 뇌경색 발생으로 혈전을 의심하였다. 그 후 종괴에 대한 수술적 절제를 시행하였고, 신경 내분비 종양으로 진단받았다.

• 대한영상의학회지
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• 제82권1호
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• pp.250-254
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• 2021

건활막거대세포종은 이전에 색소성융모결절성 활막염으로 불리던 질환으로, 활막, 점액낭, 힘줄 등에 생기는 드문 양성 종양이다. 미만형의 건활막거대세포종은 국소형에 비해 드물고 그중에서도 관절 외에 발생하는 것은 더 드물다. 또한 대부분은 하나의 관절을 침범하기 때문에 양측을 대칭적으로 침범한 것도 매우 드물다. 이에 저자들은 64세 여자 환자에서 양측 손목의 신전건과 굴곡건을 모두 침범한 관절 외 미만형의 건활막거대세포종의 증례에 대해 초음파와 자기공명영상검사 소견을 중심으로 보고하고자 한다.

• 한국임상수의학회지
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• 제22권3호
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• pp.275-277
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• 2005

A six year old female Shih Tzu was euthanized after having about 2 months history of weakness and convulsion with hypoglycemia. On ultrasonography, several masses in variable sizes were noted in the liver and fine needle aspiration cytology revealed probable neoplasm of pancreatic origin. On necropsy, numerous round firm tan nodules with central depression were noted in the liver and heart. Mesenteric lymph node was enlarged and fused with presumable pancreatic tissue. Based on the histopathology and immunohistochemistry, the tumor was confirmed as malignant metastatic insulinoma.

• Journal of Chest Surgery
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• 제49권3호
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• pp.195-198
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• 2016

We report a 72-year-old male with known myelodysplastic syndrome who presented to the emergency department with a 7-day history of fever and dyspnea. Echocardiography revealed a round echogenic mass $13{\times}16mm$ in size attached to the atrial side of the tricuspid valve. Considering the high risk of infective endocarditis in the patient with a low absolute neutrophil count ($130/mm^3$), emergency surgery was performed. Intraoperatively, a single gelatinous neoplasm was resected, and subsequent reconstruction of the involved leaflet was accomplished using autologous pericardium. The tumor was pathologically confirmed as papillary fibroelastoma with no evidence of infective endocarditis. Papillary fibroelastoma is a rare cardiac neoplasm that occurs in either the mitral or aortic valves. Interestingly, a few cases of tricuspid valve papillary fibroelastoma have been reported so far. Similar echocardiographic findings between vegetation and tricuspid valve neoplasm make it difficult to distinguish these two disease entities.

• 대한두경부종양학회지
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• 제23권1호
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• pp.63-66
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• 2007

The differential diagnosis of lesions in buccal area include lipoma, neurofibromas, epidermoid cyst, salivary ducts calculus, hemangioma, lymphadenopathy. Accessory parotid glands is defined as salivary gland tissue adjacent to the parotid duct, but separated from the body of parotid and it may be found in approximately 20% of human parotid glands. The appearance of an accessory parotid tumor is rare, with a reported frequency of 7.7% of all parotid neoplasm. Angiomyoma, which is also termed angioleiomyoma, is a rare solitary subcutaneous tumors arising from the vascular smooth muscle. It often occur in the extremities and is rarely found in buccal area. We present 2 cases of rare tumor in buccal mass and resected surgically without facial nerve palsy.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권2호
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• pp.131-135
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• 1995

Fifteen patients[10 female and 5 male from 13 to 73 years of age[mean age 46 years underwent excision of atrial myxomas between 1981 and 1993 at the Chonnam University Hospital. Fourteen patients presented with exertional or resting dyspnea, six with palpitation, five with systemic embolization, and three with syncope. Symptoms were present from 1 week to 14 months before operation. Fourteen tumors originated from the atrial septum of left atrium and one of bilateral atrium. All tumors were pedunculated; tumor sizes were variable from 2x1x1cm to 7x6x5cm. No ventricular tumors identified. The myxomas were successfully removed in all patients, either by shaving them from the atrial septum[n=7 or excising a portion of normal atrial septum with the tumor and ASD patch closure[n=8 . There was no perioperative or late death in our experience. Follow-up is current and complete in all cases[range 6 months to 13 years . Thirteen patients are in New York Heart Association Class I, and the remaining two patients are in Class II. One recurrent left atrial myxoma was identified at 20 months after operation. In this series, excellent results were obtained by simple excision of the tumor, with or without a margin of normal atrial septum. Long-term clinical & echocardiographic follow-up is recommended since late recurrence, although rare, has been reported.

• 대한영상의학회지
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• 제82권1호
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• pp.219-224
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• 2021

평활근육종은 평활근육세포에서 기원하는 연부조직 육종이다. 평활근육종은 자궁에 흔하게 발생하지만 후복막강, 복강 그리고 혈관조직에도 발생할 수 있다. 자궁 또는 혈관에서 기원하는 평활근육종이 심장에 전이된 증례는 많이 보고되었으나, 내장 외 연부조직에서 생긴 평활근육종은 매우 드물게 발생하며 심장으로의 전이는 더욱 드문 것으로 알려져 있다. 이에 좌측 측복부에서 우심실로 전이된 평활근육종의 심초음파 소견과 조영증강 컴퓨터단층촬영소견을 경험하여 보고하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제43권6호
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• pp.725-728
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• 2010

횡문근육종은 영아에서 발생하는 가장 흔한 심장 내 양성종양으로 많은 수에서 그 크기가 감소하여 자연 소멸되는 것으로 알려져 있다. 하지만 일부 환자에서는 성장의 기능적 문제를 야기하여 수술적 치료를 필요로 하기도 한다. 환아는 산전 초음파에서 심실 내 다발성 종양이 발견되었으며 출생 직후부터 심한 좌심실 유출로 폐쇄로 인한 심장기능부전이 발생하였다. 생후 1일째 응급으로 수술을 시행하였으며 대동맥 절개를 통한 경판막 접근법으로 유출로를 막고 있는 종양의 일부분만을 절제하였다. 수술 후 시행한 초음파에서 유출로 폐쇄가 완전히 없어진 것을 확인할 수 있었으며, 3년간 정기적으로 경과 관찰한 결과 남아있는 종양은 그 크기가 점차 줄어드는 것을 확인할 수 있었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제43권1호
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• pp.81-85
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• 2010

심장 전이는 환자가 사망하기 전에 진단되는 경우가 드물다. 저자들은 고환 융모암의 다발성전이를 보였던 26세 남자에서 심장 전이를 진단하였고 심장초음파에서 심실중격에서 기원하여 우심실유출로에 유동하는 종괴를 확인할 수 있었다. 우심실로부터 제거한 종괴의 조직학적 소견은 고환 융모암에 합당한 소견을 보였고 환자는 수술적 치료 및 항암화학요법 후에 안정된 회복을 보였다. 국내에는 고환 융모암의 심장 전이를 수술적으로 제거함으로써 성공적인 치료 효과를 보였던 증례 보고가 없어 보고하고자 한다.