Kimura's disease is a rare disease of unknown etiology, commonly presenting with slow-growing head and neck subcutaneous nodules. It primarily involves the head and neck region, presenting as deep subcutaneous masses and is often accompanied by regional lymphadenopathy and salivary gland involvement. Clinically it is often confused with a parotid tumor or lymph node metastasis. It is difficult to diagnose before surgery, and fine needle aspiration cytology has only limited value. Even though this disease has not shown any malignant transformation, it is often difficult to cope with because of its high recurrence rate. Surgery, steroids, and radiotherapy have been used widely as the first-line recommendation, but none of them is standard procedure until now because of high recurrence rates. The recurrence of the disease reported up to 62%. We recently experienced a case of Kimura's disease, not accompanying peripheral eosinophilia, on the parotid gland treated by surgical resection in an 82-year-old woman with polycythemia vera. Here, we report this case with a review of the literature.
An 8-year-old castrated male Korean short hair cat was referred with chronic vomiting, diarrhea, and anorexia. The cat was diagnosed with alimentary lymphoma via fine needle aspiration. Three weeks later, he was presented again with anorexia. Hepatomegaly and hyperechoic change in the liver parenchyma were observed. Computed tomography while awake was performed and revealed hypoattenuation of the hepatic parenchyma. The cat was tentatively diagnosed with feline hepatic lipidosis secondary to alimentary lymphoma. In the feline patient with lymphoma, hepatomegaly is important to differentiate hepatic lipidosis from hepatic infiltration of lymphoma on liver. In the present case, fatty infiltration of the liver was identified via non-invasive, rapid, and convenient computed tomography examination in an awake cat with a lymphoma.
Primary pericardial mesothelioma is extremely rare and the incidence is low among the mesotheliomas that originate from other parts of the body. The prognosis of the tumor is unfavorable due to its late presentation, difficulties in early diagnosis and complete resection, and the limited treatment options. Herein, we report a case of pericardial mesothelioma. The patient is a 55-year-old woman who presented with chronic cough and dyspnea. During the examination, pericardial effusion was found and pericardial window formation was followed. She visited our hospital because of persistent dyspnea, with right shoulder and chest pain. Four discrete masses were discovered in the chest CT. CT guided-fine needle aspiration biopsy was negative for malignancy. Right exploratory thoracotomy and partial resection of 3${\times}$3 cm mass abutting pericardium was performed and was histologically diagnosed as malignant mesothelioma, biphasic type. Pericardial mesothelioma is rare, but it should be remembered as an important differential diagnosis in patients with persistent pericardial effusion and symptoms of dyspnea and constrictive pericarditis.
본 강북삼성병원 흉부외과에서는 병적골절이 동반된 원발성 흉골결핵을 치험 하였다. 22세된 여자환자가 특별한 외상이없이 발생한 흉골부위의 통증 및 골절로 입원 하였다. 입원당시 시행한 흉부단순촬영 및 전산화단층촬영상 흉골의 괴사소견과 연부조직의 부종이 관찰되었다. 세침세포검사상 냉농양을 동반한 결핵성 골수염으로 진단되어 술전 항결핵 치료후 수술을 시행하였다. 수술시 흉골중앙부위의 골괴사 및 다발성 누공을 확인하였으며, 골괴사 부위를 제거한후 환자의 장골능을 골이식 하였다. 병리조직학적 결과는 결핵성 골수염의 소견 및 치즈양괴사를 보였다. 술후 경과는 양호 하였으며, 2개월동안의 추적검사상 흉골의 불안정은 관찰되지 않았다.
Yun, Ju Sik;Kang, Seung Ku;Kim, Sang Hyung;Na, Kook Joo;Song, Sang Yun
Journal of Chest Surgery
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제48권4호
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pp.294-297
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2015
Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is a relatively rare and moderately aggressive type of vascular tumor. We describe a case of EHE that presented in a 24-year-old woman as a palpable nodule in the left cervical area. Radiological examinations and fine-needle aspiration cytology led to a preliminary diagnosis of metastatic lymphadenopathy with an unknown primary site. However, during surgery, we determined that the nodule was an intra-vascular tumor arising from the left internal jugular vein. The histopathological examination revealed cords of epithelioid endothelial cells distributed in a hyaline stroma, compatible with a diagnosis of EHE.
골수외 조혈은 만성 빈혈을 유발하는 혈액 질환이 있는 환자에게 종종 나타날 수 있는 보상 기전으로 알려져 있으나 무증상 환자에게 종격동 종괴로 발견되어 수술적 절제를 하게 되는 경우는 드물게 보고되고 있다. 흉강 내에 발생하는 경우 후 종격동에 흔히 발생하는 신경성 종양과의 감별이 필요하고, 출혈의 위험이나 접근상의 어려움 때문에 미세 침 흡인 생검이 권장되지 않으므로 진단과 치료를 위해 과거에는 주로 개흉을 통한 절제를 실시하였으나 최근에는 비디오 흉강경을 이용한 수술이 시행되고 있다. 이 증례에서는 59세 남자 환자가 우연히 발견된 후종격동의 골수외 조혈 종괴에 대해 비디오 흉강경을 이용한 절제 후 합병증 없이 퇴원하였고 외래 추적 관찰 중이며 현재까지 혈액학적 질환의 증거나 재발의 증거는 없기에 이를 보고하는 바이다.
A 12-year-old, female, Maltese dog was presented with otic signs, such as pruritus and malordorous discharge. Medical treatment of otitis externa had been carried out for several months at primary animal hospital. Radiography, ultrasonography (US), computed tomography (CT), fine needle aspiration (FNA), and histopathological examination were performed for the diagnosis of ceruminous gland adenocarcinoma. Total ear canal ablation and lateral bulla osteotomy were performed for excision of the tumor. Facial nerve paralysis developed after surgery is getting better through the acupuncture therapy.
A 12-years-old Maltese (castrated male) dog with jaundice and purulent discharge from the shoulder was referred to the Veterinary Medical Teaching Hospital of Chungnam National University. A physical and laboratory examination revealed that the mucosa of the conjunctiva and the sclera were icteric, and the liver functional enzyme level and the total bilirubin level were increased. Duodenal caudal deviation caused by suspected masses in diameter of about 2 cm was shown by radiographic and ultrasonographic examinations. Using fine needle aspiration (FNA) and computed tomography (CT), the dog was diagnosed with alimentary lymphoma. The dog was treated with chemotherapy. Hematuria was discovered and dysuria occurred because of sterile hemorrhagic cystitis, which is a unique complication resulting from the use of cyclophosphamide.
Insular carcinoma(poorly differentiated thyroid cancer) is defined as a aggressive, follicular-derived thyroid carcinoma with behavior intermediate between follicular/papillary and anaplastic carcinomas. It was described by Carcangiu in 1984, but its prognosis, classification and the origin is not yet clear. And preoperative fine needle aspiration cytology of insular carcinoma has not been satisfactory. We experienced a case of advanced thyroid insular carcinoma with invasion of the sternum. So we intend to present the case with a review of the related literatures.
We experienced a case of the papillary thyroid carcinoma seen as a huge solid lateral neck mass. The mass grew very slowly over the period of 30years up to 10cm in diameter while relatively well sparing the surrounding tissues. Physical examinations, CT scan, and fine needle aspiration cytology did not reveal any strong suggestions for evidence of malignancy. But it was pathologically diagnosed as metastatic thyroid carcinoma by excisional biopsy. We emphasize that for a large solitary neck mass which persists for several decades, head and neck surgeons should always keep in mind the possibility of metastasis from the malignancy of thyroid gland.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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