• Journal of Yeungnam Medical Science
• /
• 제10권2호
• /
• pp.485-492
• /
• 1993

저자들은 최근 약 6년간 영남대학교 의과대학 부속병원에서 림프절 조직생검을 통해 진단된 괴사성 림프절염의 임상적, 병리학적 소견을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 발생 연령은 20대에 가장 많았으며 평균 27세였고 남녀비는 1 : 2였다. 2) 증상은 단순 림프절 종대가 가장 많았고 동통과 발열이 동반된 예도 있었다. 3) 림프절 종대는 대부분 측부 경부에 국한되어 있었다. 4) 조직학적으로 괴사성 병변이 나타났는데 그 중 8예에서 국소적 혹은 융합성으로 완전한 조직 괴사가 나타났다. 여기에 핵 붕괴물질이 풍부하게 산재하였고 괴사 주변부에 조직 구성, 림프구성의 다양한 종류의 큰 단핵구들이 소림프구와 같이 증식하여 정상 림프절 구조가 부분적으로 소실되었으며 흔히 빈번한 유사분열을 보였고 형질세포나 중성 백혈구는 관찰되지 않았다. 이상의 소견으로 괴사성 림프절염은 특정적인 조직학적 소견을 보이는 특이한 종류의 림프절염으로 그 원인은 불확실하지만 여러가지 원인에 의해 생기는 과면역성 림프절염으로 생각된다. 이에 대해서는 이 후 광범위한 임상적 검사와 자세한 면역조직학적 검사가 필요할 것으로 사료된다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
• /
• 제38권3호
• /
• pp.245-250
• /
• 2021

Kikuchi-Fujimoto disease (KFD), also known as histiocytic necrotizing lymphadenitis, is a self-limiting lymphadenitis. It is a benign disease mainly characterized by high fever, lymph node swelling, and leukopenia. Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening disease with clinical symptoms similar to those of KFD, but it requires a significantly more aggressive treatment. A 19-year-old Korean male patient was hospitalized for fever and cervical lymphadenopathy. Variable-sized lymph node enlargements with slightly necrotic lesions were detected on computed tomography. Biopsy specimen from a cervical lymph node showed necrotizing lymphadenitis with HLH. Bone marrow aspiration showed hemophagocytic histiocytosis. The clinical symptoms and the results of the laboratory test and bone marrow aspiration met the diagnostic criteria for HLH. The patient was diagnosed with macrophage activation syndrome-HLH, a secondary HLH associated with KFD. He was treated with dexamethasone (10 mg/m²/day) without immunosuppressive therapy or etoposide-based chemotherapy. The fever disappeared within a day, and other symptoms such as lymphadenopathy, ascites, and pleural effusion improved. Dexamethasone was reduced from day 2 of hospitalization and was tapered over 8 weeks. The patient was discharged on day 6 with continuation of dexamethasone. The patient had no recurrence at the 18-month follow-up.

• 대한두경부종양학회지
• /
• 제19권2호
• /
• pp.133-136
• /
• 2003

Background and Objectives: Kikuchi's disease or subacute necrotizing lymphadenitis is a cause of persistently enlarged lymph nodes unresponsive to antibiotic therapy. It affects predominantly young women under the age of 30, and it is seen primarily in the Asian population. Although this disease usually follows a benign course, all describing a clinical entity that has been mistaken for malignant lymphoma, lupus, and an assortment of infectious diseases. The purpose of this study is to report clinical characteristics and treatment outcome in order to contribute to the precise diagnosis and treatment. Materials and Methods: We reviewed 27 cases, who were diagnosed as subacute necrotizing lymphadenitis on excisional biopsy during the past 5 years from January 1998 to December 2002. Results: It occurred more often in females (20 cases ; 74%) than males (7cases ; 26%), and it was seen more frequently in the second and third decades (21 cases ; 78%). Cervical lymphadenopathy were usually multiple (24 cases, 89%) and measured less than 2cm (20 cases, 74%). The posterior cervical and deep jugular chains are the most common location(34 cases ; 81%). Leukopenia(18 cases, 67%) and elevated ESR(20 cases, 75%) were commonly noted in laboratory data. Conclusions: It is easy that Kikuchi's disease is mistaken for malignant lymphoma. So we should consider fine needle aspiration or open biosy of lymph node for histologic diagnosis in patients who have localized cervical lymphadenopathy unresponsive to antibiotic therapy.

• 대한세포병리학회지
• /
• 제5권1호
• /
• pp.23-27
• /
• 1994

Three cases of subacute necrotizing lymphadenitis diagnosed by fine needle aspiration (FNA) of enlarged lymph nodes are reported. The FNA smears contained randomly activated lymphoid cells, necrotic debris and histiocytes. The same patterns were found in subsequently examined excised lymph nodes from these cases. The differential diagnosis of this entity is discussed and the value of preparing FNA cell blocks and accompanying AFB stain with culture is emphasized. FNA may be able to provide a diagnosis in case of this benign disease, therefore avoiding a more traumatic excisional biopsy.

• 대한두경부종양학회지
• /
• 제15권2호
• /
• pp.217-221
• /
• 1999

Background and Objectives: Subacute necrotizing lymphadenitis or Kikuchi's disease has now become recognized in many parts of the world as a well-defined clinicopathologic entity. It typically affects cervical lymph nodes of young women, and subsides spontaneously within a few months without recurrences. The purpose of this study is to report the clinicopathologic finding, radiologic finding and many laboratory tests to elaborate the criteria that are useful in distinguishing this entity from inflammatory disease, granulomatous disease, lymphoma, malignant disease. Material and Methods: Authors evaluated 22 patients, who were diagnosed as subacute necrotizing lymphadenitis on excisional biopsy or fine needle aspiration cytology with retrospective chart review. Results: The patient population consisted of 21 women and 1 men. The mean age was 25 years old(range 17 to 42 years). All patient had palpable neck mass and associated fever, headache, weight loss, otalgia, diarrhea, night sweating. and associated disorder is dermatitis, hepatitis B, SLE, Hashimoto's thyroiditis, albinism et al. The multiple bilateral involvement of cervical lymph node was 20 cases(91%) and multiple unilateral 18 cases(82%), multiple bilateral 2 cases(9%). Solitary involvement was 2 cases(9%), mean size of involved lymph node was 2.0cm. In laboratory tests, leukopenia 17 cases(72%), elevated ESR 12 cases(54%), elevated GOT, GPT 3 cases(13%). In CT finding, lymph nodes enhanced in homogeneous fashion, and there was no evidence of central necrosis. Conclusion: Subacute necrotizing lymphadenitis, Kikuchi's disease may be easily confused clinically, pathologically, radiologically with malignant lymphoma, inflammatory disease, granulomatous disease. We should consider open biopsy of lymph node in the patient which had unilateral multiple cervical lymph node and in laboratory tests, were leukopenia, elevated ESR, especially in young women. otherwise, result of fine needle aspiration biopsy is nonspecific, excisional biopsy is recommended in order to differentiate other disease.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• 제38권3호
• /
• pp.297-303
• /
• 1991

Subacute necrotizing lymphadenitis is characterized by cervical lymphadenpathy in young patients and mistaken for malignant disease both clinically and histologically. Microscopically, there is a varying degree of effacement of the lymph node architecture and necrosis with an infiltrate of histiocytic cells and absence of polymorphs. We have experienced 4 cases of cervical lymphadenopathy accompanied by fever. All cases had complete recovery to conservative treatment only. The excised lymph nodes were moderately enlarged and typically showed varying degree of necrotizing lesions, and abundant karyorrhectic debris, scattered fibrin deposits, aggregates of large mononuclear cells, and a paucity of plasma cell and neutrophils. For investigating the etiology and pathogenesis of this lesion, further clinical study and stepwise pathologic and immunologic planning would be valuable.

• 대한영상의학회지
• /
• 제81권6호
• /
• pp.1486-1491
• /
• 2020

기쿠치병은 주로 아시아에 거주하는 젊은 여성에서 경부 림프절 비대와 열을 주소로 나타나는 조직구 괴사성 림프절염이며 자연적으로 치유되는 양성질환이다. 기쿠치병이 전형적으로 발현하는 위치가 아닌 림프절에서 발생하면 진단이 어려워지고 악성 질환으로 오인되기도 한다. 저자들은 2주간 지속되는 발열을 주소로 내원하여 시행한 초음파와 CT, 18F-fluorodeoxyglucose PET/CT에서 비장 종대와 경부, 액와부, 복강, 후복강, 서혜부 림프절 비대를 보여 림프종을 의심하였던 15세 여자 환아 증례를 보고한다. 복강 림프절 절제술로 기쿠치병을 진단하였다. 이후, 환자는 스테로이드로 보존적인 치료를 받고 발열 증상이 호전되어 퇴원하였다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제51권11호
• /
• pp.1198-1204
• /
• 2008

목 적: 아급성 괴사성 림프절염은 소아에서는 드문 질환으로 병인이 확실히 밝혀져 있지 않다. 본 연구에서는 조직 절제 생검을 시행하여 아급성 괴사성 림프절염으로 진단 받은 소아를 대상으로 임상 양상과 방사선학적 소견, 면역조직화학적 소견을 고찰하여 아급성 괴사성 림프절염의 병인을 이해하는데 도움을 주고자 하였다. 방 법: 1998년 3월부터 2006년 7월까지 경상대학교 병원에서 아급성 괴사성 림프절염으로 진단 받은 17명의 환아를 대상으로 19개의 림프절 조직을 얻어 이에 대해 연구하였다. 의무기록을 기초로 하여 후향적으로 조사하였다. 방사선학적 소견으로는 컴퓨터단층촬영 소견을 분석하였고, 모든 예에서 절제 생검을 시행하여 얻은 조직을 이용하여 면역조직화학 염색을 시행하였다. 결 과: 나이는 5세에서 19세의 범위였다(평균 11.8세). 성별로 보면 남자가 10명, 여자가 7명으로 큰 차이가 없었고 주된 증상으로는 경부 종괴(17/19), 종괴 동통(6/17), 발열(12/19)이였다. 만져지는 림프절은 대부분은 경부 림프절로 방사선학적으로 측정한 최대 직경은 10예 모두 3 cm이하였고 좌측(3/10), 우측(2/10), 양측(5/10)에서 관찰되고 CT 소견상 6명(60%)에서 림프절 주위 침윤과 5명(50%)에서 육안적 괴사부위가 관찰되었다. 병리학적으로 증식형, 괴사형, 황색종형으로 나누었고 괴사형이 가장 많은 비율(58%)을 차지했다. 광학현미경상 Lesion (L), Perilesion (PL), Necrosis (N)으로 새롭게 분류하여 면역조직화학염색을 시행한 결과 모든 부위에서 CD4/CD8 비에서 CD8이 우세를 보였고 CD4는 주로 PL에서 CD8은 주로 L에서 염색 강도가 증가하였다. 결 론: 아급성 괴사성 림프절염에서 방사선학적 소견과 임상 증상, 병리학적 소견을 종합해서 비교함으로써 아급성 괴사성 림프절염의 병인을 이해하는데 도움이 되리라 생각된다.

• Pediatric Infection and Vaccine
• /
• 제8권2호
• /
• pp.253-259
• /
• 2001

1972년에 Kikuchi씨에 의해 최초로 보고된 아급성 괴사성 림프선염은 30세 전 연령에서 주로 발병하고 여자에서 다소 높게 발생하는 역학적 특성이 있는 질환으로서 발열, 발진, 림프구감소 등의 임상증상이 동반되어 감염성 병원체에 의한 질환일 가능성을 추정하나 원인은 확인되지 않았다. 한편 Kikuchi씨 질환은 임상적으로 불명열에 준하는 장기간의 발열과 림프선 종창을 보이는 소견 이외에 특징적인 증상과 증세가 없고 진단을 위한 면역혈청학적 특이검사가 없어 진단이 매우 어려워 조기에 감염 질환, 자가면역성 질환, 교원성 질환, 림프종양질환과의 감별이 용이하지 않아 이 질환이 의심될 경우 조기에 림프절 생검을 통한 조직병리 소견으로 진단하여 불필요한 검사와 치료를 방지하는 것이 중요하다. 저자들은 기침, 객담, 경부 림프절 종창이 있으면서 발열이 30일 동안이나 지속되어 불명열 환자로 오인되었던 14세 된 남아에서 생검한 경부 림프절 조직에서 전형적인 아급성 괴사성 림프절염 소견을 확인하고, 동시에 동소 교잡법으로 EBV 잠복감염을 확인한 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제51권9호
• /
• pp.987-991
• /
• 2008

목 적 : Kikuchi-Fujimoto disease는 histiocytic necrotizing lymphadenitis라고도 불리는 질환으로 발열과 경부 림프절염을 특징으로 하며 자연 호전되는 경과를 보이는 질환이다. 원인에 대해서는 아직 잘 밝혀지지 않았다. 자연 호전되는 경과 등은 이 질환의 원인으로 바이러스 감염을 추측하게 되고, 고려되는 바이러스로는 대표적으로 EBV, HHV6, HHV8, CMV 등이 있다. 본 연구는 그 중에서 EBV, HHV6를 선택하여 HNL와의 연관성을 밝히고자 하였다. 방 법 : 1999년에서 2005년 사이 부산대학교 병원에서 조직검사에서 KFD으로 진단된 환자 51명을 대상으로 나이, 성별, 발열기간, 침범된 림프절 등에 대하여 의무기록지를 바탕으로 후향적으로 분석하였고 이들의 조직을 이용하여 EBV에 대한 ISH을 시행하고, HHV6에 대한 면역조직화학염색을 각각 시행하였다. 결 과 : 대상환자는 남자가 24명, 여자가 27명이었고 평균 연령은 25.9세였다. EBV에 대한 ISH에서 양성을 나타낸 환자는 51명 중에서 8명으로 15.7%였으며 HHV6에 대한 면역조직화학염색에서 양성을 나타낸 환자는 15명으로 29.4%였다. EBV의 경우 혈청검사(VCA IgG와 VCA IgM)가 같이 시행된 경우가 23명이었고 이중 한 명에서 EBV VCA IgM이 양성이면서 EBV ISH에서도 양성이었다. 결 론 : 본 연구는 HNL의 원인으로서 EBV와 HHV6의 역할을 증명하지 못하였으나, 드물게 HNL의 원인으로 바이러스 감염이 관여할 것으로 추측된다.