Shin, Seung Kyun;Bang, Dae In;Choi, Won Hoon;Kim, Seong-Hwan;Oh, Dong-Chan;Lee, Min Jae
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권5호
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pp.1425-1428
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2013
The proteasome, which is highly evolutionarily conserved, is responsible for the degradation of most short-lived proteins in cells. Small-molecule inhibitors targeting the proteasome's degradative activity have been extensively developed as lead compounds for various human diseases. An exemplified molecule is bortezomib, which was approved by FDA in 2003 for the treatment of multiple myeloma. Here, using transiently and stably expressed N-end rule model substrates in mammalian cells, we evaluated and identified that salinosporamide A and salinosporamide B effectively inhibited the proteasomal degradation. Considering that a variety of proteasome substrates are implicated in the pathogenesis of many diseases, they have the potential to be clinically applicable as therapeutic agents.
Kim, Byung-Hyuk;Oh, Eun-Taex;Ahn, Yeong-Hee;Koh, Sung-Cheol
Journal of Microbiology
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제41권4호
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pp.349-352
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2003
Recent studies have shown that some of the PCB (polychlorinated biphenyl)-degraders are able to effectively degrade PCB in the presence of monoterpenes, which act as inducers for the degradation pathway. Rhodococcus sp. T104, an effective PCB degrader, has been shown to induce the degradation pathway by utilizing limonenes, cymenes, carvones, and pinenes as sole carbon sources which can be found in the natural environment. Moreover, the strain T104 proved to possess three separate oxidation pathways of limonene, biphenyl, and phenol. Of these three, the limonene can also induce the biphenyl degradation pathway. In this work, we report the presence of three distinct genes for aromatic oxygenase, which are putatively involved in the degradation of aromatic substrates including biphenyl, limonene, and phenol, through PCR amplification and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The genes were differentially expressed and well induced by limonene, cymene, and plant extract A compared to biphenyl and/or glucose. This indicates that substrate specificity must be taken into account when biodegradation of the target compounds are facilitated by the plant natural substrates.
During the past few decades, significant increase in the consumption of coffee has led to rapid increase in the production of coffee waste in South Korea. Spent coffee waste is often treated as a general waste and is directly disposed without the necessary treatment. Spent Coffee Grounds (SCGs) can release several organic contaminants, including caffeine. In this study, leaching tests were conducted for SCGs and oxidative degradation of caffeine were also conducted. The tested SCGs contained approximately 4.4 mg caffeine per gram of coffee waste. Results from the leaching tests show that approximately 90% of the caffeine can be extracted at each step during sequential extraction. Advanced oxidation methods for the degradation of caffeine, such as $UV/H_2O_2$, photo-Fenton reaction, and $UV/O_3$, were tested. UV radiation has a limited effect on the degradation of caffeine. In particular, UV-A and UV-B radiations present in sunlight cause marginal degradation, thereby indicating that natural degradation of caffeine is minimal. However, $O_3$ can cause rapid degradation of caffeine, and the values of pseudo-first order rate constants were found to be ranging from $0.817min^{-1}$ to $1.506min^{-1}$ when the ozone generation rate was $37.1g/m^3$. Additionally, the degradation rate of caffeine is dependent on the wavelength of irradiation.
A kerosene fungus of Cladosporium resinae NK-1 was examined for its ability to degrade individual n-alkanes and aromatic hydrocarbons by gas chromatography-mass spectrometry, and its organic solvent-tolerance was investigated by making use of the water-organic solvent suspension culture method. It grew on a wide range of solvents of varying hydrophobicities and it was found to have tolerance to various kinds of toxic organic solvents (10%, v/v) such as n-alkanes, cyclohexane, xylene, styrene, and toluene. A hydrocarbon degradation experiment indicated that NK-1 had a greater n-alkane degrading ability compared to that of the other selected strains. C. resinae NK-1, which could utilize 8-16 carbon chain-length n-alkanes of medium chain-length as a carbon source, could not assimilate the shorter chain-length n-alkanes and aromatic hydrocarbons tested so far. The n-alkane degrading enzyme activity was found in the mycelial extract of the organism.
The objective of this study was to evaluate petroleum hydrocarbon degradation processes governing natural attenuation at tile contaminated site and accomplished through conducting on investigation of degradation rate, capacity, and mechanism of the monitored natural attenuation. The monitoring results of the three years indicated that the concentrations of DO, nitrate, and sulfate in the contaminated area were significantly lower than these in the none-contaminated area. The results also showed a higher ferrous iron concentration, a lower redox potential and a neutral pH in the contaminated groundwater, suggesting that biodegradation of TEX is the major on-going process in the contaminated area. However, reduction of TEX in the groundwater was not only biodegradation but also dilution and reaeration during infiltration of uncotaminated surface and groudwater.
To properly manage and remediate groundwater contaminated with chlorinated hydrocarbons such as trichloroethylene (TCE), it is necessary to assess natural attenuation processes of contaminants in the aquifer along with investigation of contamination history and aquifer characterization. This study evaluated natural attenuation processes of TCE at an industrial site in Korea by delineating hydrogeochemical characteristics along the flow path of contaminated groundwater, by calculating reaction rate constants for TCE and its degradation products, and by using geochemical and reactive transport modeling. The monitoring data showed that TCE tended to be transformed to cis-1,2-dichloroethene (cis-1,2-DCE) and further to vinyl chloride (VC) via microbial reductive dechlorination, although the degree was not too significant. According to our modeling results, the temporal and spatial distribution of the TCE plume suggested the dominant role of biodegradation in attenuation processes. This study can provide a useful method for assessing natural attenuation processes in the aquifer contaminated with chlorinated hydrocarbons and can be applied to other sites with similar hydrological, microbiological, and geochemical settings.
Biodegradation of the endocrine-disrupting chemical di-n-butyl phthalate (DBP) was investigated using a bacterium, Pseudomonas fluorescens B-1, isolated from mangrove sediment. The effects of temperature, pH, salinity, and oxygen availability on DBP degradation were studied. Degradation of DBP was monitored by solid-phase extraction using reversed-phase HPLC and UV detection. The major metabolites of DBP degradation were identified as mono-n-butyl phthalate and phthalic acid by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and a pathway of degradation was proposed. Degradation by P. fluorescens B-1 conformed to first-order kinetics. Degradation of DBP was also tested in seawater by inoculating P. fluorescens B-1, and complete degradation of an initial concentration of $100{\mu}g/l$ was achieved in 144 h. These results suggest that DBP is readily degraded by bacteria in natural environments.
First- and second-order kinetic oxidation rates of trichlorobenzenes (TCBs) were obtained and compared by a chemical activation system (CAS) which mimics mixed functional oxidase activity. The system consists of EDTA, ferrous sulfate, ascorbic acid, and $H_2O_2$ in potassium phosphdte buffer (monobasic at pH 7.4). The rate of transformation in CAS was enhanced in the presence and absence of catalase in the sequence 1, 2, 3-TCB < 1, 2, 4-TCB < 1, 3, 5-TCB. In general, the rates of degradation were greater in the test media with catalase. The effect of photolysis on the degradation of the TCBs with the CAS were examined. Sensitized photolysis with nitrite, Fenton's reagent, TiO$_2$ and triethylamine (TEA) studied in concert with the CAS demonstrated significant enhancement of the degradation rate of TCBs. Disappearance rates of TCBs in CAS with prior photolysis or prior photosensitization were at least 10-fold higher than the sum of the rate for each single experiment. This study proves that the combination of the CAS and photolysis can be used as a suitable technique for enhancing degradation of TCBs in aqueous systems.
This research investigated the effect of mordants on the degradation of madder dye in silk when silk was treated by the H2O2/UV condition as a laboratory simulation of burial induced degradation. Alum, iron, and alum/iron composite mordanting methods were applied to silk before dyeing with madder dye. Dye extracted from silk was examined using HPLC-DAD-MS analysis. The abundance of the chromatogram peak at 8.88 min retention time was used as the concentration of alizarin pigment in silk. K/S values, CIE $L^{\ast}a^{\ast}b^{\ast}$ values; in addition, Munsell HVC values were obtained using a spectrocolorimeter. The findings indicated that alizarin degraded most severely in silk mordanted by alum/iron composite mordanting than alum mordanting or iron mordanting. Mordanting with alum alone provided a relatively lower dye fixation at the point of dyeing; however, it provided a better survival of alizarin after 12 hours of degradation treatment.
본 연구는 세포의 사멸 및 성장변화 등의 평가에 널리 이용되는 MTT assay에서 생성된 formazan dye에 미치는 ZnPP의 영향을 조사하였다. ZnPP는 생체 내에 자연적으로 생성되거나 다양한 관련 실험에 인위적으로 첨가해주는 물질로서, MTT formazan dye의 빛에 의한 탈색을 가속화시키는 것으로 밝혀졌다. Formazan dye의 분해는 5와 $10{\mu}M$ ZnPP 존재 시 반감기를 기준하여 각각 10 및 20배 가량 가속화되었으며, 빛이 차단된 조건에서는 영향을 미치지 않았다. ZnPP 구조 중 Zn는 formazan dye의 탈색에 영향을 미치지 않았으나, porphyrin 구조와 공통적인 감광체 성질을 나타내는 MB에 의해서 ZnPP 존재 시와 유사하게 dye의 탈색을 가속화 시켰다. 이러한 ZnPP와 MB에 의한 formazan dye의 탈색반응은 NAC와 ${\beta}$-carotene에 의해 지연되었으나, BHT에 의한 저해효과는 나타나지 않았다. 본 결과는 세포 중에 존재하는 ZnPP 등의 감광체류가 MTT tetrazolium으로부터 환원된 formazan dye의 빛에 의한 신속한 분해를 유도하며, 관련 실험에서 빛의 차단 등의 조치와 함께 각별히 유의해야함을 시사한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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