Previously, a cytosolic trehalase (TreH) from the hyperthermophilic archaeon Sulfolobus acidocaldarius was reported; however, the gene responsible for the trehalase activity was not identified. Two genes, saci_1816 and saci_1250, that encode the glycoside hydrolase family 15 type glucoamylase-like proteins in S. acidocaldarius were targeted and expressed in Escherichia coli, and their abilities to hydrolyze trehalose were examined. Recombinant Saci_1816 hydrolyzed trehalose exclusively without any help from a cofactor. The mass spectrometric analysis of partially purified native TreH also confirmed that Saci_1816 was involved in proteins exhibiting trehalase activity. Optimal trehalose hydrolysis activity of the recombinant Saci_1816 was observed at pH 4.0 and $60^{\circ}C$. The pH dependence of the recombinant enzyme was similar to that of the native enzyme, but its optimal temperature was $20-25^{\circ}C$ lower, and its thermostability was also slightly reduced. From the biochemical and structural results, Saci_1816 was identified as a trehalase responsible for trehalose degradation in S. acidocaldarius. Identification of the treH gene confirms that the degradation of trehalose in Sulfolobus species occurs via the TreH pathway.
Over-expression of phospholipase D (PLD) 1 or PLD2 down-regulated CKII activity in NIH3T3 cells. The same results were found with catalytically inactive mutants of PLD isozymes, indicating that the catalytic activity of PLD is not required for PLD-mediated CKII inhibition. Consistent with this, 1-butanol did not alter CKII activity. The reduction in CKII activity in PLD-over-expressing NIH3T3 cells was due to reduced protein level, but not mRNA level, of the $CKII{\beta}$ subunit. This PLD-induced $CKII{\beta}$ degradation was mediated by ubiquitin-proteasome machinery, but MAP kinase and mTOR were not involved in $CKII{\beta}$ degradation. PLD isozymes interacted with the $CKII{\beta}$ subunit. Immunocytochemical staining revealed that PLD and $CKII{\beta}$ colocalize in the cytoplasm of NIH3T3 cells, especially in the perinuclear region. PLD binding to $CKII{\beta}$ inhibited $CKII{\beta}$ autophosphorylation, which is known to be important for $CKII{\beta}$ stability. In summary, the current data indicate that PLD isozymes can down-regulate CKII activity through the acceleration of $CKII{\beta}$ degradation by ubiquitin-proteasome machinery.
Using natural frequency measurement method, which is one of NDT method, natural frequency of the hot-rolled mild steel plate(specimen) under fatigue loading was measured. Between the degradation of the specimen under fatigue loading and the variation of the natural frequency of the specimen was investigated. As a result, the degradation of the specimen was described and monitored as variation of natural frequency of specimen. The natural frequency of specimen decreased gradually under fatigue loading. This means the variation of material properties of specimen. Especially. It means the variation of Young's modulus of specimen.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers
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v.17
no.9
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pp.2271-2279
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1993
In the case of life prediction on the structures and machines after long service, it is natural to consider a degradation problems. Most of degradation data form practical structures are isolated data obtained at the time of periodical inspection or repair. From such data, it may be difficult to obtain the degradation curve available and necessary for life prediction. In this paper, for the purpose of obtaining a degradation curves, developed the simulate degradation method and fatigue test and Charpy impact test were conducted on the degraded, simulate degraded and recovered materials. Fatigue life prediction were conducted by using the relationship between fracture transition temperature (DBTT : vTrs) obtained from the Charpy impact test through the degradation process and fatigue crack growth constants of m and C obtained from the fatigue test.
Kim, Dae Hong;Lee, Ik Hwan;Nam, Seung Taek;Hong, Ji;Zhang, Peng;Lu, Li Fang;Hwang, Jae Sam;Park, Ki Cheol;Kim, Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.10
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pp.1640-1647
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2015
We recently reported that the antimicrobial peptide Lumbricusin (NH2-RNRRWCIDQQA), isolated from the earthworm, increases cell proliferation in neuroblastoma SH-SY5Y cells. Here, we investigated whether Lumbricusin has neurotropic activity in mouse neural stem cells (MNSCs) and a protective effect in a mouse model of Parkinson's disease (PD). In MNSCs isolated from mouse brains, Lumbricusin treatment significantly increased cell proliferation (up to 12%) and reduced the protein expression of p27Kip1 through proteasomal protein degradation but not transcriptional regulation. Lumbricusin inhibited the 6-OHDA-induced apoptosis of MNSCs, and also showed neuroprotective effects in a mouse PD model, ameliorating the motor impairments seen in the pole, elevated body swing, and rotation tests. These results suggest that the Lumbricusin-induced promotion of neural cell proliferation via p27Kip1 degradation has a protective effect in an experimental PD model. Thus, the antimicrobial peptide Lumbricusin could possibly be developed as a potential therapeutic agent for the treatment of PD.
Applicability of Thermal field flow fractionation (ThFFF) was investigated for the analysis of masticated natural rubber (NR) adhesives produced bya hot melt mastication process. An optimum ThFFF condition for NR analysis was found by using tetrahydrofuran (THF) as a solvent/carrier and a field-programming. Low flowrate (0.3 mL/min) was used to avoid stopping the flow for the sample relaxation. Measured molecular weight distribution was used to monitor degradation of rubber during the mastication process. Rubber samples collected at three different stages of the mastication process and were analyzed by ThFFF. It was found that in an anaerobic process rubber degradation occurs at the resin-mixing (compounding) zone as well as in the initial break-down zone, while in an aerobic process most of degradation occurs at the initial breakdown zone. It was also found that E-beam radiation on NR causes a slight increase in the NR molecular weight due to the formation of a branched structure.
As a new type of concrete material, basic magnesium sulfate cement concrete (BMSC) has the advantages, such as early strength, high strength, good toughness and crack resistance. However, it is unclear about the degradation of the mechanical properties of BMSC columns, which is exposed to the natural environment for several years. In order to apply this new concrete to practical engineering, six large-eccentricity compressive columns of BMSC were studied. The mechanical properties such as the crack propagation, failure morphology, lateral displacement and bearing capacity of BMSC column were studied. The results show that the degradation rate of ultimate load of BMSC column is from 6% to 7%. The degradation rate of the stiffness of the column is from 6% to 13%. With the increase of compressive strength of BMSC, the axial displacement and lateral displacement are gradually reduced. The calculation model of bearing capacity of the BMSC column under the large eccentric compression is proposed. This paper provides a reference for the application of BMSC columns in the civil engineering.
Osteoarthritis is a chronic degenerative articular disorder. Formation of bone spurs, synovial inflammation, loss of cartilage, and underlying bone restructuring have been reported to be the main pathologic characteristics of osteoarthritis symptoms. The onset and progression of osteoarthritis are attributed to various inflammatory cytokines in joint tissues and fluids that are produced by chondrocytes and/or interact with chondrocytes, as well as to low-grade inflammation in intra-articular tissues. Disruption of the equilibrium between the synthesis and degradation of the cartilage of the joint is the major cause of osteoarthritis. Hence, developing a promising pharmacological tool to restore the equilibrium between the synthesis and degradation of osteoarthritic joint cartilage can be a useful strategy for effectively managing osteoarthritis. In this review, we provide an overview of the research results pertaining to the search for a novel candidate agent for osteoarthritis management via restoration of the equilibrium between cartilage synthesis and degradation. We especially focused on investigations of medicinal plants and natural products derived from them to shed light on the potential pharmacotherapy of osteoarthritis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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