Background: Cancer staging enables planning for the best treatments, evaluation of prognosis, and predictions for survival. The Collaborative Stage (CS) system makes it possible to significantly reduce the proportion of patients labeled at an "unknown" stage as well as discrepancies among different staging systems. This study aims to analyze the factors that influence the accuracy and validity of CS data. Materials and Methods: Data were randomly selected (233 cases) from stomach cancer cases enrolled for CS survey at the Korea Central Cancer Registry. Two questionnaires were used to assess CS values for each case and to review the cancer registration environment for each hospital. Data were analyzed in terms of the relationships between the time spent for acquisition and registration of CS information, environments relating to cancer registration in the hospitals, and document sources of CS information for each item. Results: The time for extracting and registering data was found to be shorter when the hospitals had prior experience gained from participating in a CS pilot study and when they were equipped with full-time cancer registrars. Evaluation of the CS information according to medical record sources found that the percentage of items missing for Site Specific Factor (SSF) was 30% higher than for other CS variables. Errors in CS coding were found in variables such as "CS Extension," "CS Lymph Nodes," "CS Metastasis at Diagnosis," and "SSF25 Involvement of Cardia and Distance from Esophagogastric Junction (EGJ)." Conclusions: To build CS system data that are reliable for cancer registration and clinical research, the following components are required: 1) training programs for medical records administrators; 2) supporting materials to promote active participation; and 3) format development to improve registration validity.
Background: Cancer registration data is used to understand the nation's cancer burden, and to provide significant baseline data for cancer control efforts, as well as, research on cancer incidence, mortality, survival, and prevalence. A system that approves, assesses, and manages the qualification of specialists, responsible for performing cancer registration, has not been developed in Korea. This study presents ways to implement a certification system designed for the qualification of tumor registrars in Korea. Materials and Methods: Requirements for implementing a certified tumor registrar qualification system were determined by reviewing the system for establishing qualifications in Korea and the American qualification system via the National Cancer Registrars Association (NCRA). Moreover, a survey was conducted on Korean medical records administrators, who had taken the U.S. Certified Tumor Registrar (CTR) examination, in order to review their opinions regarding these requirements. Results: This study verified the feasibility of a qualification examination based on the opinions of CTR specialists by determining the following: items, and the associated ratings, of the qualifications necessary to register individuals as certified tumor registrars in a private qualification system; status of human resources required for the examination or training processes; plans regarding the organization needed for management, and operation of qualifications, examination standards, subject areas, examination methods, examination qualifications, or education and training programs. Conclusions: The implementation of a certified tumor registrar qualification system will lead to enhanced job competency for specialists and a qualitative improvement of cancer registration data. It will also reliably foster human resources that will lay the groundwork needed to establish scientific and reasonable national cancer management policies.
Cancer is a major public health problem in Indonesia, becoming the 7th largest cause of death based on a national survey in 2007, accounting for 5.7 of all mortality. A cancer registry was started in 1970, but it was partial and was stopped mainly because no government body was responsible. Realizing the above situation, the Indonesian government established the Sub Directorate of Cancer Control within the Ministry of Health, with responsibility for developing a national cancer control program, including a cancer registry. A sustainable cancer registry was then started in 2007 within Jakarta Province, first hospital-based but then expanded to be population-based. Steps of cancer registration in Jakarta are data collection, data verification, data validation, data management and analysis, and data publication. Data collection is conducted by health facilities (hospitals, laboratories, primary health centers) at the district/municipal level, with reports to the provincial level. Data are collected passively by holding meetings every three months in the district/municipality. Verification of data is the responsibility of the medical doctor or pathologist in each data source. Data validation is conducted by a team in the cancer registry, consisting of district/municipal/province health officers, pathologists, and registrars. Data management and analyses are conducted by a cancer registry team at the provincial level, assisted by the national team. We use software named Indonesian Cancer Registry System (SRIKANDI) which is adopted from CanReg4 IARC. Data from the population-based cancer registry in Jakarta Province showed the leading cancers among females in 2005-2007 to be breast cancer, cervical cancer, ovarian cancer, colorectal cancer and among males are bronchus and lung cancer, colorectal cancer, liver cancer, pharyngeal cancer, and prostate cancer. The leading childhood cancers are leukaemia and retinoblastoma.
본 연구에서는 의무기록부서에서 외부기관에 제공하고 있는 보건의료통계 사업의 종류와 업무 소요시간 그리고 그에 따른 병원의 수익성 여부를 구체적으로 파악하고자 하였다. 의무기록부서는 13개 외부기관으로부터 24종류의 보건의료통계조사 사업과 관련한 통계생산 작성 제출 요청을 받고 있는 것으로 나타났다. 조사비용 지불률은 16.7%로, 암등록사업, 환자조사, 결핵환자조사, 퇴원손상환자조사만이 의무기록부서(병원)에 보건의료통계 생산 작성 제출에 대한 비용 지불을 하고 있었다. 의무기록부서는 암등록사업, 의료기관인증제, 퇴원손상환자조사에 각각 200시간 이상의 업무처리 시간이 소요되고 있었으며 500병상 미만의 병원의 경우 1~3명의 정규직 의무기록사가 병원 의무기록실에 근무하고 있는 것으로 나타났다. 외부기관으로부터 요구되는 보건의료통계 사업에 대한 전반적인 시스템 개선이 필요하며, 보다 정확한 보건의료통계 생산을 위해 의무기록사 인력확보가 필요하다 여겨진다.
Lung cancer is the most commonly diagnosed cancer and the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Globally, there were an estimated 1.8 million new cases and 1.59 million deaths in 2012. In Korea, the incidence of lung cancer is increasing and 24,267 (47.6/100,000) patients with lung cancer were registered at the Korea Central Cancer Registry in 2015. Previous nationwide surveys of lung cancer were performed in 1998 by the Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases and in 2007 by the Korean Association for Lung Cancer (KALC), but the studies faced difficulties in maintaining lung cancer registry because of limitations regarding the Private Information Protection Act. To produce unbiased and reliable epidemiological data, the KALC and Korean Central Cancer Registry developed a detailed lung cancer registry (KALC-R) data structure. Following a pilot survey of 489 lung cancer cases in 2013, about 10% of the sampled lung cancer cases from the Korean Central Cancer Registry are surveyed each year. With the analysis of detailed data from the KALC-R, an important epidemiological background for scientific research or policy development is expected to be generated.
Objectives: The purposes of the study were to investigate hazardous pollutant emissions changes among group 1 carcinogens. The emissions characteristics were compared with national cancer registration statistics. Methods: A survey of group 1 carcinogen hazardous pollutant emissions (trichloroethylene, benzene, vinyl chloride, formaldehyde, 1,3-butadiene, ethylene oxide, chromium and its compounds, 3,3'-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane, chloromethyl methyl ether, arsenic and its compounds, cadmium and its compounds, o-toluidine) was conducted through a homepage for 2001-2015. The emission of hazardous chemicals and the cancer trend analysis for 2001-2015 were performed using the Korean statistical information service through its homepage as a reference. Results: Emissions of more than 95% of the substances listed as group 1 carcinogens over the last five years were made up of trichloroethylene, benzene, vinyl chloride, formaldehyde, 1,3-butadiene, and ethylene oxide. As a result of the comparison of emission results and cancer incidence rates, carcinogen pollutant emissions showed a tendency to decrease continuously. In addition, the incidence of cancer tended to increase, but showed a tendency to decrease from 2012. Conclusion: The results indicate hazardous pollutant emissions have continued to increase. However, no association between emissions and health effects was shown and more research is needed.
Background and Objectives: In previous studies, high homocysteine levels were associated with high cardiovascular mortality. However, these results were inconsistent with those of randomized controlled trials. We aimed to evaluate the causal role of homocysteine on allcause and cardiovascular mortality using Mendelian randomization (MR) analysis. Methods: This study included the 10,005 participants in the Namwon Study. In conventional observational analysis, age, sex, survey years, lifestyles, body mass index, comorbidities, and serum folate level were adjusted using multivariate Cox proportional regression. MR using 2-stage least squares regression was used to evaluate the association between genetically predicted plasma homocysteine levels and mortality. Age, sex, and survey years were adjusted for each stage. The methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism was used as an instrumental variable for predicting plasma homocysteine levels. Results: Observed homocysteine levels were positively associated with all-cause (hazard ratio [HR], 1.40; 95% confidence interval [CI], 1.26-1.54) and cardiovascular (HR, 1.62; 95% CI, 1.28-2.06) mortality when plasma homocysteine levels doubled. However, these associations were not significant in MR analysis. The HRs of doubling genetically predicted plasma homocysteine levels for all-cause and cardiovascular mortality were 0.99 (95% CI, 0.62-1.57) and 1.76 (95% CI, 0.54-5.77), respectively. Conclusions: This MR analysis did not support a causal role for elevated plasma homocysteine concentrations in premature deaths.
Introduction: Design and implementation of screening programs in each country must be based on epidemiological data. Despite the relatively high incidence of CRC, there is no nationwide comprehensive program for screening in Iran. This study was designed to investigate national CRC data and help to determine guidelines for screening. Methods: Incidence data used in this study were obtained from Iranian annual of National Cancer Registration report. Age standardized rates (ASR)were calculated using world standard population and were categorized by age, sex, anatomic subsite and morphology of tumor. Data were analyzed using SPSS.V.13 and Open Source Epidemiologic Statistics for Public Health software (OpenEpi v.2.3.1). Results: A quarter of cases were less than 50 years of age. The majority of tumors were detected in the colon. The overall ASR in the four years period was 38.0 per 100000 and was higher for men compared women (P<0.05). Incidence rate of colorectal cancer increased with age. Conclusion: Results of present study indicated that incidence of colorectal cancer is relatively high in Iran. Incidence of CRC in people under 50 years and in rectum were reported higher than other countries that related etiologic factors should be investigate in further studies. According to the increasing of ASR after age 50 years, it seems that onset of screening at age 50 would be appropriate.
표본조사에서 무응답은 여러 가지 이유로 발생하며, 이 때 응답자들의 정보로만 분석을 실시한다면 편향된 결과를 산출할 수 있어 보조변수를 이 용한 많은 무응답 대체 방법들이 연구되고 있다. 만일 결측자료 대체를 위한 보조변수들이 충분하지 않고 응답자들과 무응답자들 사이에 지역적 상관관계가 존재한다면 이를 결측자료 대체(missing data imputation)에 이용 할 수 있을 것이다. 본 논문에서는 2002년 강원지역의 농가경제 자료를 예제로 하여 공간상관을 이용한 무응답 대체 방법을 살펴보았으며, 공간상관이 존재할 경우 공간 대체 방법이 효율적임을 확인하였다.
Purpose: The purpose of this study was to present the outcomes of the district visiting nursing services. Method: We analyzed nursing records and inspected public health center data for evaluating nursing tasks. and conducted a telephone survey of 651 district inhabitants. Results: According to the result, the coverage of the district population, the rate of new registration and overall program activities increased. Meanwhile, accessibility of visiting health care, the level of health problem management, personal cognition and satisfaction concerning visiting nursing care increased, but there was little change in personal perception of health improvement. Furthermore, the status of client management was improved. In the analysis of participation in national cancer screening program, we found that there was twice higher participation in the district than others. Conclusion: We suggest that this district visiting nursing system takes responsibility for district inhabitant health management. Based on the study, we also suggest that the government and local autonomous entities should increase administrative and financial supports to execute the district-based visiting nursing system in wider areas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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