NPR1 is a positive regulator of systemic acquired resistance in Arabidopsis and rice. Expression of the rice gene OsNPR1 is induced by salicylic acid (SA). To identify the region of the OsNPR1 promoter involved in response to SA, we carried out deletion mutagenesis of the region 1005 bp upstream of the OsNPR1 start codon. Ciselement analysis revealed that the OsNPR1 promoter contains W-boxes and ASF1 motifs, both of which are known to be functional cis-elements of the WRKY and bZIP proteins, respectively. The deletion constructs 1005:LUC and 752:LUC, were induced by up to 4.3- and 3.8-fold, respectively, following SA treatment, suggesting that W-boxes and ASF1 motifs may play an important role in the strong induction of these constructs by SA. Using mutation analysis, we also showed that both the W-box and ASF1 motif are necessary for SA-induced expression of OsNPR1.
This study is to estimate the uniaxal compressive strength (UCS) for the weak rocks using needle penetrometer test. The appropriate ratio of the artificial rocks for this test was cement (C):bentonite (B):water (W) = 1.3:0.7:2.3 or 1.5:0.5:2.0. From the relationship between needle penetration resistance (NPR) measured by needle penetrometer test and an estimated UCS, NPR and UCS tended to increase with increasing the curing period. Also from the relationship between the measured NPR and the measured UCS, NPR-UCS was linearly increased with the curing periods of 3-day to 14-day regardless of the ratio, then in the curing periods of 14-day to 28-day it was nearly constant. In conclusion, the overall relationship between NPR and UCS shows a linear relation for the most part, it means that UCS is possible to be estimated from NPR by needle penetrometer test in the case of weak rocks.
Plants can recognize and respond in various ways to diverse environmental stresses, including pathogenic microorganisms, salt, drought, and low temperature. Salicylic acid (SA) is one phytohormone that plays important roles in the regulation of plant growth and development. Nonexpressor of pathogenesis-related genes 1 (NPR1) was originally identified as a core protein that could function as a transcriptional co-regulator and SA receptor during systemic acquired resistance (SAR), a plant immune response that could activate PR genes after pre-exposure of a pathogen. Although the function of NPR1 in plant defense response and the role of SA hormone in the regulation of plant physiological processes have been well characterized, the biological role of NPR1 in plant abiotic stress responses is largely unknown. In this review, we will summarize and discuss the current understanding of NPR1 function in response to plant environmental stresses.
The purpose of this study was to investigate the physicochemical and sensory characteristics of Noni beverages added with 10% of water(Noni 90), 1% of red ginseng(NR), 4% of rubus coreanus extract(NR), 5% of pomegranate extract(NP), and 4% of rubus coreanus extract and 5% of pomegranate extract(NPR). Calories, protein and total fiber contents were increased in NR, NP and NPR. Total sugar was significantly increased in NG and NPR. Fat, cholesterol and saturated fatty acid were not detected. Ca and Na contents were increased in NG while Fe content was increased in NG, NR, and NPR pH was significantly increased in NG and NP. Sugar degree was significantly increased in NP and NPR. L and b values were decreased in NG, NP, and NR and a value was increased in NG and NR General bacteria count was 0/mL, and Coliform, E. Coli and 0157:H7 were gram(-) in all beverages. In sensory evaluation, color was increased in NPR while taste and overall quality were increased in NG, NR and NP. Sour taste, sweet taste, and flavor were not different between Noni and the mixed beverages. Texture was significantly increased in NP and NPR. Therefore, mixed Noni beverages added with red ginseng, rubus coreanus extract, and pomegranate extract were better than Noni beverage.
Pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) activate mitogen-activated protein kinases (MAPKs), essential components of plant defense signaling. Salicylic acid (SA) is also central to plant resistance responses, but its specific role in regulation of MAPK activation is not completely defined. We have investigated the role of SA in PAMP-triggered MAPKs pathways in Arabidopsis SA-related mutants, specifically in the flg22-triggered activation of MPK3 and MPK6. cim6, sid2, and npr1 mutants exhibited wild-type-like flg22-triggered MAPKs activation, suggesting that impairment of SA signaling has no effect on the flg22-triggered MAPKs activation. Pretreatment with low concentrations of SA enhanced flg22-induced MPK3 and MPK6 activation in all seedlings except npr1, indicating that NPR1 is involved in SA-mediated priming that enhanced flg22-induced MAPKs activation.
Two methods were used to detrermine the net photosynthetic rate(NPR) in the plug stand using a wind tunnel for plug seedlings Production. One is called as the integration method in which NPR calculated by the use of air current speed and $CO^2$ concentration measured at any heights above the medium surface in a wind tunnel were summed. It was assumed that the air flow at any layer did not mix with the lower or upper air layer. The other is called as the diffusion method in which eddy diffusivities above the plug stand were used to determine the NPR in the plug stand. In this method, $CO^2$ above or inside the plug stand was assumed to be absorbed vertically. NPR determined by the diffusion method was 28~45% of the NPR calculated by the integration method. Considering the magnitude of NPR and the effects of the air current speed on NPR, the integration method would be adequate for the calculation of NPR in the plug stand. Maximum NPR determined using the integration method appeared at the air current speed of 0.7m $s^{-1}$. It was ascribed to the decreased diffusion resistances of $CO^2$ with the increasing air current speed. NPR at the rear region in plug stand was 20~34% lower than that at the front region. NPR sharply decreased with the increase of an elapsed time after the beginning of photoperiod. Therefore $CO^2$ enrichment would be effective to force the growth of plug seedlings in a semi-closed ecological system under artificial lighting.
A game graphics, one of computer graphics, has grown rapidly and diversified expression techniques through continuous trials and studies. Rendering methods in game graphics are divided into two branches. The one is Protorealistic rendering method expressing realistic images like photos and the other is NPR(Non-Protorealistic rendering) method expressing emotion and artistry of human being. This paper analyzes how NPR techniques are used in game and what features are in their applications. And this paper suggests various effects for game graphics in an artistic viewpoint. So, this study aims at supporting production of more emotional, familiar and artistic games by understanding merits, demerits and applicabilities of recent NPR researches.
An nprX gene of Bacillus subtilis NS15-4 encoding a neutral protease was cloned and its molecular characteristics were analyzed. The complete nucleotide sequence indicated that there is an open reading frame (0RF) possibly encoding 521 amino acid polypeptide. The ORF used all codons expected two cysteine and a proline having a codon bias index (CBI) of 0.09 in Escherichia coli. There were homologous sequences to the consensus sequence of -35 and -10 regions of E. coli promoters and to a Shine-Dalgarno (SD) sequence located 25 bp downstream of a mojor transcription initiation site. Moreover, there were also five minor transcription initiation sites at 6. 7. 8. 14 and 15 nt downstream of the major site. Northern blot analysis revealed the presence of about 1.8 kb mRNA transcript in E. coli having the nprX gene. The nucleotide sequence was identified in GenBank to be a gene for a neutral protease of B. sutilis with six nucleotide difference in the ORF region. The flanking regions of the NprX ORF showed much more differences form those of other neutral protease genes except the nprE gene of B. subtilis, which has the most homology to the nprX gene, and of which the flanking regions were identical to those of the nprX gene.
Park, Hyoung-Goo;Lim, Young-Ran;Han, Songhee;Jeong, Dabin;Kim, Donghak
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.5
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pp.983-989
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2017
NADPH-P450 reductase (NPR) transfers electrons from NADPH to cytochrome P450 and heme oxygenase enzymes to support their catalytic activities. This protein is localized within the endoplasmic reticulum membrane and utilizes FMN, FAD, and NADPH as cofactors. Although NPR is essential toward enabling the biochemical and pharmacological analyses of P450 enzymes, its production as a recombinant purified protein requires a series of tedious efforts and a high cost due to the use of $NADP^+$ in the affinity chromatography process. In the present study, the rat NPR clone containing a $6{\times}$ Histidine-tag (NPR-His) was constructed and heterologously expressed. The NPR-His protein was purified using $Ni^{2+}$-affinity chromatography, and its functional features were characterized. A single band at 78 kDa was observed from SDS-PAGE and the purified protein displayed a maximum absorbance at 455 nm, indicating the presence of an oxidized flavin cofactor. Cytochrome c and nitroblue tetrazolium were reduced by purified NPR-His in an NADPH-dependent manner. The purified NPR-His successfully supported the catalytic activities of human P450 1A2 and 2A6 and fungal CYP52A21, yielding results similar to those obtained using conventional purified rat reductase. This study will facilitate the use of recombinant NPR-His protein in the various fields of P450 research.
Sodium retention is a hallmark of nephrotic syndrome. We investigated whether sodium retention is associated with changes of natriuretic peptide system at different stages (i.e., a sodium retaining stage and a compensatory stage) of nephrotic syndrome. At day 7 after PAN(puromycin aminonucleoside) injection, the urinary excretion of sodium was decreased, along with the development of ascites and positive sodium balance. The plasma and urinary ANP(atrial natriuretic peptide) immunoreactivities were increased. ANP mRNA expression was increased in the heart and kidney, whereas that of NPR(natriuretic peptide receptor)-A and NPR-C mRNA was decreased in the kidney. The expression of NEP was decreased in the kidney. At day 14, urinary excretion of sodium did not differ from the control. The plasma ANP level and heart ANP mRNA expression returned to their control values. The expression of ANP mRNA in the kidney was increased in association with increased urinary ANP immunoreactivities. The expression of NPR-A in the kidney became normal, whereas that of NPR-C kept decreased. The expression of NEP(neutral endopeptidase) remained decreased. These findings suggest that the increased renal ANP synthesis in association with decreased metabolism via NEP and NPR-C may play a compensatory role against the development of sodium retention in nephrotic syndrome. The decreased of NPR-A expression in the kidney may contribute to the ANP resistance at day 7. The subsequent recovery of NPR-A expression may play a role in promoting sodium excretion in later stage(at day 14).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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