A single particle analytical technique, named low-Z particle electron probe X-ray microanalysis (EPMA), was applied to characterize samples collected at a subway station and ambient samples in Seoul. According to their chemical composition, many distinctive particle types were identified. For samples collected at the subway station platform, the major chemical species are carbon-rich, organic, aluminosilicates (AlSi), AlSi/C, AlSi/$CaCO_{3},\;CaCO_{3},\;SiO_{2},\;and\;Fe_{2}O_{3}$. For outdoor samples, carbon-rich, organic, AlSi, $CaCO_{3},\;SiO_{2},\;NaNO_{3},\;(Na,Mg)NO_{3},\;Na(CO_{3},NO_{3},SO_{4}),\;and\;(NH_{4})_2SO_4$, are abundantly encountered. Samples collected at the subway station show very high contents of $Fe_{2}O_{3}$, both in coarse and fine fractions, which come from brake block, subway train wheel, electric contact materials, etc. It is demonstrated that the single-particle characterization using this low-Z particle EPMA technique provided detailed information on various types of chemical species in indoor and outdoor samples.
That different mechanisms are involved in the secretory processes by the liver and the kidney of various dyes has been indicated by Sporter (1959), Kim and Hong (1963). Andrews (1958). suggested that a striking difference in the dye-secretory mechanism existed even in the same organ from species to species. Hence, the attempt has been made to study in the rabbit the secretory processes by the live. and the kidney of either phenol red (PSP), bromsulfalein (BSP) or green in the presence of Na-acetate, Na-taurocholate, P-Aminohippurate (PAH) or Benemid. In 37 rabbits, weighing about 2kg., anesthetized with ether, a dye was administered in such 8 manner that the plasma concentration was kept at a relatively constant level throughout the whole experimental period. Hepatic bile sad urine samples were quantitatively collected through the canulae which were previously inserted into the common bile duct (with the cystic duct ligated) and the urinary bladder, respectively, while arterial samples were taken from a femoral artery. After 50 min from the onset of dye administration, these samples were obtained every 10 mit for a period of 40 min. This was followed by the administration of either Na-acetate, Na-tauro-cholate, PAH or Benemid with a repetition of the same sample collecting procedures just stated. The results may be summarized as follows: 1) Na·acetate augmented urinary clearance of PSP by nearly 300 per cent, but lowered urinary BSP clearance by about 50 per cent. It enhanced biliary BSP clearance by 40% and had no effect on biliary psp clearance. 2) Na-taurocholate lowered biliary and urinary clearance of PSP by 10 per cent and 30 per cent respectively, and had no effect on both biliary and urinary clearance of BSP. 3) PAH lowered both biliary and urinary excretion of BSP and PSP, while it lowered the biliary excretion of indocyanine green which was excreted only in the bile. 4) Benemid suppressed BSP excretion by the liver and the kidney. 5) raper chromatographic analysis of PSP and of BSP in the bile and urine samples gave the following results: a) PSP Ivas excreted in the urine and bile only in free forms, and no modification in the excretory pattern was brought about by Na-taurocholate. b) BSP was excreted in the urine in 4 different conjugated froms and in the bile in both 3 different conjugated forms and in a free form. Na-taurocholate modified the excretory pattern of the urinary BSP.
The accuracy and precision of a modified method of NIOSH Method 7600 and EPA method 218.6 was determined for analyzing hexavalent chromium, Cr(VI), collected on PVC filter from workplace air. The method was designed to extract from Cr(VI) on PVC filter with a alkali solution, 2% NaOH/3% $Na_2CO_3$, and to analyze it using ion chromatography/visible absorbance detection(IC/VAD). The results and conclusion are as the following. 1. The peak of Cr(VI) was separated sharply on chromatogram and was linearly related with Cr(VI) concentration in sloution. The correlation coefficient was 0.9999 in a calibration curve. The limit of detection was 0.25 $0.25{\mu}g/sample$. 2. The accuracy(% recovery) was 93.3% in a set of sample($9-50{\mu}g$) stored for a day, and 100.1%($10-60{\mu}g$) in another set of samples stored for 2 hours. It is assumed that the difference in recovery by storage time was due to reduction of Cr(VI) to Cr(III). 3. The precision(coefficient of variation, CV) of the method was 0.015 in spiked samples with Cr(VI) standard solution, and 0.010 in spiked samples with plating solution from a chrome electroplating factory. The overall CV in all types of samples was 0.0013. 4. The Cr(VI) was stable in 2% NaOH/3% $Na_2CO_3$ at least for 10 hours. In conclusion, the IC/VAD method is appropriate for determining low-level Cr(VI) in workplace air containing various interferences.
Suck Jong Han;Se-Yeong Hamm;Ig Hwan Sung;Byeong Dae Lee;Byong Wook Cho;Myong Hee Cho
지질공학
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제9권3호
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pp.207-225
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1999
동래온천지역 지열수 및 그 주변지역 지하수의 수리지구화학적 특성을 밝히기 위해서, 20개의 시료(11개 지하수 시료와 9개 온천수 시료)를 채수하여 화학성분을 분석하였다. 지하수와 온천수의 화학적 성질을 조사하고 이들의 화학 조성을 비교.분석하였다. 요인분석과 상관분석을 통하여 화학분석 자료를 몇 개의 요인으로 묶어서 요인들간의 상호연관성을 고찰하였다. 파이퍼 다이아그램에 도시한 결과, 지하수는 $Ca-HCO_3$형에 그리고 온천수는 Na-Cl 형에 속하는 것으로 나타났다. 동래온천수의 염소이온 함량은 우리나라의 다른 화강암지역의 온천수보다 높게 나타난다. 온천수의 Na/Cl 비는 0.7~l.3이다. 상평형도에 의하면, 지하수는 카오리나이트 안정 영역에 놓인다. 한편, 온천수는 미사장석이나 카오리나이트 안정영역에 놓인다. Na-K, Na-K-Ca 및 Na-K-Ca-Mg 지온계에 의하면, 지하 심부의 지열대수층의 온도는 $115~145^{\circ}C$로 추정된다.
참깨와 들깨 단백질을 알칼리에서 추출시킨 후 참깨는 pH6.0, 들깨는 pH4.0에서 침전시켜 분리 단백질을 제조하여 그들의 기능성 즉, 용해도, 유화성, 기포성, 유지 및 수분 흡착력 등을 pH와 염농도를 달리하여 측정하였다. 단백질 용해도는 참깨 단백질이 pH6.0에서, 들깨와 대두 단백질은 pH4.0에서 가장 낮아 등전점을 보이었고, pH2.0과 pH8.0 이상에서는 크게 증가하였다. 0.1M NaCl 첨가시에는 참깨 단백질과 들깨 단백질의 경우 전 pH 범위에서 단백질 용해도가 증가하였다. 유화력은 각 시료 단백질의 등전점 부근에서 가장 낮았으며 0.1M NaCl 첨가시에는 모든 시료들의 유화력이 증가되었으나 0.5M NaCl 농도에서는 오히려 감소되는 경향이었다. 유화안정성은 유화력과 비슷한 크기로 나타나, $80^{\circ}C$에서 30분 가열에서도 이들 단백질이 열에 안정함을 보이었다. 기포 형성력은 참깨와 들깨 단백질이 대두 단백질에 비해 현저히 낮았으며, 0.1M NaCl과 0.5M NaCl 첨가시에는 모두 그 값이 증가되는 경향을 보이었다. 기포 안정성은 대두 단백질이 10분 이내에 크게 감소된 반면 참깨와 들깨 단백질은 30분까지 완만하게 감소하였다. 유지 흡착력은 들깨 단백질이 가장 높은 값을 보였고, 수분 흡착력은 시료간에 차이가 없었다.
전자현미분석기를 이용한 규산염 유리의 정량화학조성 분석 시 알칼리 원소, 특히 Na이 전자빔에 의해 분석 영역 밖으로 이동(migration)하면서 X선 측정 세기가 시간에 따라 감소하는 현상은 오래 전부터 알려져 왔다. EPMA로 규산염 유리의 Na 함량을 정확하게 측정하기 위해서는 전자빔에 의한 Na 이동을 최소화하는 분석방법을 적용하거나 Na 이동에 따른 X선 측정 세기의 감소 효과를 보정해 주어야 한다. 본 연구에서는 X선 세기의 시계열 변화 곡선을 이용해 Na 이동에 의한 X선 감소를 보정할 수 있는 Probe for EPMA 소프트웨어의 Time Dependent Intensity(TDI) 보정 기능을 이용해 규산염 유리 표준시료 8종의 Na을 분석하였다. 일반적인 지질시료 분석 조건인 15 kV 가속전압, 20 nA 전류 세기 하에서 TDI 보정의 정확도를 검증하였다. 연구 결과 20 ㎛ 크기의 큰 전자빔을 사용했을 때는 Na 감소가 거의 일어나지 않아 보정 없이도 Na의 함량을 정확하게 측정할 수 있었다. 빔의 크기가 10 ㎛ 이하일 때는 Na 감소가 일어나 최대 -55%에 달하는 큰 오차가 발생하는데 TDI 보정을 적용해 이 오차를 ±10% 이내로 줄일 수 있다. Na X선 시계열 변화의 초기 측정값에 가중치를 주고 변화 추세를 선형적으로 가정하는 방법을 사용하면 상대오차를 ±6% 이내로 더 줄여 정확한 Na2O 함량을 얻을 수 있었다. 따라서 알칼리 원소가 많이 포함된 유리질 시료에서 분석 영역이 충분히 크지 못해 작은 전자빔을 사용해야만 한다면 적절한 TDI 보정을 반드시 해주어야 정확한 조성을 얻을 수 있다.
A series of waterbome poly(urethane-urea) anionomers were prepared from isophorone diisocyanate (IPDI), polycaprolactone diol (PCL), dimethylol propionic acid (DMPA), ethylene diamine (EDA), and triethylamine (TEA), NaOH, or Cu($(COOCH_3)_2$) as neutralizing agent. This study was performed to decide the effect of neutralizing agent type on the particle size viscosity, hydrogen bonding index, adhesive strength, antistaticity, antibacterial and mechanical properties. The particle size of the dispersions decreased in the following order: TEA based samples (T-sample), NaOH based samples (N-sample), and Cu($(COOCH_3)_2$) based sample (C-sample). The viscosity of the dispersions increased in the order of C-sample, N-sample, and T-sample. Metal salt based film samples Of and C-sample) had much higher antistaticity than TEA based sample. By infrared spectroscopy, it was found that the hydrogen bonding index (or fraction) of samples decreased in the order of T-sam-pie, N-sample, and C-sample. The adhesive strength and tensile modulus/strength decreased in the order of T-sample, N-sam-pie, and C-sample. The C-sample had strong antibacterial halo, however, T- and N-samples did not
Precipitation samples were collected by the wet-only event sampling method at Seoul from September 1991 to April 1995. Concentrations of samples for the ion components($NO_3^-, NO_2^-, SO_4^{2-}, Cl^-, F^-, Na^+, K^+, Ca^{2+}, Mg^{2+}$ and $NH_4^+$) were measured in addition to pH and electric conductivity. During the sampling period, 182 samples were collected, but only 163 samples were identified as valid. The pH, calculated from the volume-weighted $H^+$ concentration, was found to be 4.7, indicating a relatively intensive acidity compared with data from other regions of the world, where acid deposition was known to be a problem. Above all, the concentration of non-seasalt sulfate was $84 \mu eq/L$, which was the highest compared to that measured in other regions of the world. The major acidifying ions in the precipitation at Seoul were identified as sulfate and nitrate except for chloride, because the Cl/Na ratio in the precipitation was close to the ratio in seawater. If all of the non-seasalt sulfate and nitrate existed in the form of sulfuric and nitric acids, respectively, the average pH in the precipitation was calculated as 3.7, lower than the measured value. Consequently, the difference between the calculated and measured pH suggest that the acidity of precipitation was neutralized by alkaline species, not due to the low contribution of an anthropogenic air pollutants to the precipitation. The equivalent concentration ratio of sulfate to nitrate was 3.5, which indicated that the contributions of sulfuric and nitric acids to the precipitation acidity were 78% and 22%, respectively.
Objectives: Based on the results from the Korean Total Diet Study (KTDS), the sodium (Na) and potassium (K) intake of Koreans were estimated and compared with intake estimates from the Food & Nutrient Database (FNDB), as in the Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES) to verify the validity of these estimates. Methods: One hundred and thirty-four representative foods (RFs) covering 92.5% of the total food intake of Koreans were selected, and 228 pairs of corresponding 'RF x representative cooking method' were derived by reflecting the methods used mainly in terms of frequency and quantity in their cooking. RF samples were collected from three cities with a larger population size in three regions (nine cities) nationwide, and six composite samples were made for each RF, considering its regional and/or seasonal characteristics. One thousand three hundred and sixty-eight 'RF x representative cooking method' pair samples were prepared, and the Na and K contents were assessed using inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-MS). The Na and K intake of the Korean population was estimated by linking the content with the food intake data from the 7th KNHANES. Results: The mean Na and K intake of Koreans were 2,807.4 mg and 2,335.0 mg per person per day, respectively. A comparison with the Na and K intake from KNHANES, including only RFs of KTDS, showed comparable results with less than 5% variation. While the contribution and ranking of food items to Na intake were similar between KNHANES and KTDS, there were differences in K intake. This was attributed to the large discrepancies in the K content of rice and coffee between KTDS results and the values in the 9th Revision of the National Food Composition Table used in KNHANES. Conclusions: The Na and K intake of Koreans estimated based on the KTDS, which performed nutrient analysis on samples prepared to a 'table-ready' state using foods of the representative collection, was similar and comparable with that of KNHANES. This supports the validity and usefulness of FNDB-based nutrient intake estimation at the population level. The list of nutrients studied in KTDS is expected to be expanded, allowing for intake estimation of nutrients with currently insufficient or absent information in the FNDBs in use.
Boron-Carbon-Nitrogen (B-C-N) system is an attractive ternary material since it has not only an extremely high hardness but also a number of other prominent characteristics such as chemical inertness, elevated melting point, and low thermal expansion. In this paper, the corrosion behavior of B-C-N thin films in aqueous solution was investigated B-C-N films with different composition were deposited on a platinum plate by magnetron sputtering in the thickness range of 150-280 nm. In order to understand effect of pH of solutions, $BC_{2.\;4}N$ samples were immerged in 1M HCl, 1M NaCl, and 1M NaOH solution at 298k, respectively. BCN samples with different carbon contents were exposed to 1M NaOH solutions to investigate effect of chemical composition on corrosion resistance. Corrosion rates of samples were measured by ellipsometry, From results, optical constant of $BC_{2,\;4}N$ films was found to be $N_2=2.110-0.295i$. The corrosion rates of $Bi_{1.\;0}C_{2.\;4}N_{1.\;0}$ films were NaOH>NaCl>HCl in orders. With increasing carbon content in B-C-N films, the corrosion resistance of B-C-N films was enhanced. The lowest corrosion rate was obtained for $B_{1.\;0}C_{4.\;4}N_{1.\;9}$ film.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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