Nitrogen-doped activated carbon fibers (ACFs) were prepared by chemical vapor deposition using melamine powder and acetonitrile for introducing quaternary nitrogen on the commercial ACFs, subsequently heated at $950^{\circ}C$ and activated by steam. Adsorption experiments of nitrate in aqueous solution were also conducted to evaluate adsorption capacity of the prepared ACFs using ion chromatography. The amount of introduced nitrogen content and nitrogen species on activated carbon fibers was examined by CHN elemental analyzer and X-ray photoelectron spectroscopy, respectively. As a result, adsorption capacity of quaternary nitrogen-doped ACF (ST-ML-AN-ST) was 0.75 mmol/g, indicating ca. two-times higher than that of untreated ACF (0.38 mmol/g). According to the adsorption data, the Langmuir isotherm model was the best fit. The prepared samples were also regenerated using hydrochloric acid. After regeneration, the adsorption capacity of the nitrogen-doped ACF (ST-ML-AN-ST) showed ca. 80% on average, implying that a portion of nitrates was adsorbed on the prepared ACFs irreversibly.
This study aims at finding out pertinent reaction conditions for treating high concentration ammonia contained in N-chemical factory wastewater with decompressed ammonia stripping method that was designed. And it also tries to investigate adsorption capability of removed ammonia to soil. The results from experiments are as follows ; 1. The removal rate of N $H_3$-N of synthetic wastewater was under 85% at pH 10 with decompressed ammonia stripping method. The reaction time in pressure 360 mmHg at pH 11 and 12 was shorter than in 460 mmHg, and the removal rate of N $H_3$-N with decompressed ammonia stripping method at 9$0^{\circ}C$ was 11~15% higher than air stripping 2. The optimum conditions for decompressed ammonia stripping with synthetic sample were shown as pH 12, temperature 9$0^{\circ}C$, internal reaction pressure 460 mmHg and reaction time 50 minutes. These conditions were applied to treat the wastewater containing organic-N 290.5mg/$\ell$, N $H_3$-N 168.9mg/$\ell$, N $O_2$-N 23.2mg/$\ell$, N $O_3$-N 252.4mg/$\ell$, T-N 735mg/$\ell$. Organic-N turned out to be removed 60%, the removal rate of N $H_3$-N IS 94%, T-N is 50%. But N $O_2$-N and N $O_3$-N were increased with 7.8% and 14.9% respectively. 3. The CO $D_{Sr}$ removal rate in decompressed ammonia stripping reaction was 42% and S $O_4$$^{2-}$ was removed 8.2%. It was turned out caused with higher pH and thermolysis. 4. In soil adsorption of ammonia desorbed from the decompressed stripping process of wastewater, the recovery rate was 76% in wet soil.
Adsorption characteristics of triadimefon and diniconazole(pesticide) by natural zeolite($CLI_N$) and several synthetic zeolites were Investigated. The synthetic zeolites used En this study were as follows: Faujasite synthesized from coal fly ash($FAU_F$); Zeolite synthesized from the mixture of FAU and Na-Pl synthesized from the ratio of Cheju scoria 6 to coal fly ash 4 by weight($(FAU + Na-Pl)_{SF}$); waste fluid catalytic cracking catalyst($FCC_W$). The distribution coefficient, $K_D$ and Freundlich constant, $K_F$ decreased in the fellowing sequence : $FCC_W > FAU_F > (FAU + Na-Pl)_{SF} >CLI_N$ among the zeolites. The distribution coefficient and the adsorption capacity of $(FAU + Na-Pl)_{SF}$ for pesticides were 4.4 and 2.6 times higher for triamefon, and 2.0 and 2.4 times higher for diniconazole than those of $CLI_N$, respectively.
As a basic experiment to develope biological pretreatment proces~ in water treatment, the experiments on biodegradability and isothermal adsorption of activated carbon were performed on refractories such as humic acid, $NH_3-N$, phenol and ABS which caused the problems in drinking water treatment. Also, the treatabilities on humic acid were examined in the continuous flow type reactors. The removal efficiencies of humic acid, $NH_3-N$, phenol and ABS in the biodegradable experiments for 5 days were 20.1%, 73.4%, 91.7% and 97.5%, respectively. In the isothermal adsorption test of refractories on activated carbon to be used as a media in the continuous flow type reactors, ABS and phenol are adsorbed easily, but humic acid and $NH_3-N$ are difficult to be done. The removal efficiencies of humic acid in granular activated carbon(GAC) reactor were about 7-8% higher than in biological activated carbon(BAC) reactor. The removal efficiencies of humic acid in biological fluidized bed(BFB) reactor were about 30% in GAC media, but were almost zero in sea sand media.
Zeolite template carbon (ZTC) was synthesized as an adsorbent to remove low-concentration CH4 from the atmosphere. The synthesis of ZTC was performed using CH4 and C2H2 as carbon precursors and their impact on adsorption was investigated. ZTC was also synthesized using Y zeolite ion-exchanged with CaCl2 and LiCl as templates to investigate the effect of using metals in ion exchange. The comparison of the carbon precursors revealed that C2H2 had a higher carbon yield than CH4. The synthesized ZTC exhibited developed micropores due to carbon deposition deep inside the micropores of the zeolite template. The kinetic diameter of C2H2 (0.33 nm) is smaller than that of CH4 (0.38 nm), which allowed for its deposition. The study compared metal precursors used for ion exchange and confirmed that the CaCl2-based ZTC developed more micropores compared to the LiCl-based ZTC. The ion-exchanged Ca inhibited pore blocking by the carbon precursor, allowing it to enter the pores. The ability of synthesized ZTC to adsorb N2 and CH4 at 298 K was investigated. The results showed that CH4 had a higher overall adsorption amount than N2. The sample synthesized using C2H2 and CaY exhibited the highest N2 and CH4 adsorption capacity. However, the sample synthesized with CH4 had the highest CH4/N2 gas uptake ratio, which is a crucial factor in designing an adsorption process. The observed difference was likely caused by the underdevelopment of ultrafine pores that are associated with N2 adsorption. This resulted in a reduction of N2 adsorption, leading to an increase in CH4/N2 separation.
Liquid phase adsorption equilibria of amines in an aqueous solution onto high silica zeolite pellets (HSZ), macroreticular resin particles (MR) and granular activated carbon (GAC) were determined using a batch bottle technique at 298K. The isotherm curves of HSZ-amines and GAC-amines indicate the nonlinear relationship of unfavorable adsorption type of HSZ-amines and favourable one of GAC-amines. However the curves of MR-amines represent the linear pattern of an adsorption isotherm. Among various equilibrium isotherms, the three parameters of the Redlich-Peterson equation and the two parameters of the Freundlich equation are found to be the most satisfactory within the range of this study. The two parameters of the Langmuir isotherm were not applicable to the present adsorption systems. The amines were adsorbed on the HSZ, MR and GAC in the following sequence of adsorptivity; aromatic amines > primary amines > secondary amines. The product of the Freundlich constants, k and n, proportionally increased with the boiling point, molar volume and dissociation constants of amines adsorbed on HSZ, MR and GAC.
Ammonia nitrogen is well known as a substance that causes the eutrophication with a phosphorus in the water, because it is contained in the industrial wastewater, agricultural and the stockbreeding wastewater. In addition, manganese (Mn) and arsenic (As) are included in the mine treated water, etc., and are known as a source of water pollution. Natural zeolites are used to remove ammonia nitrogen in water but it have a low adsorption capacity. In order to improve the low adsorption capacity of the natural zeolite, ion substitution was carried out with $Na^+$, $Ca^{2+}$, $K^+$ and $Mg^{2+}$. The adsorption capacity and removal rate of ammonia nitrogen ($NH_4-N$) were the highest at 0.66 mg/g and 89.8% in $Na^+$ ion exchanged zeolite. Adsorption experiments of Mn and As were performed using ion exchanged zeolites. Ion exchanged zeolite with $Mg^{2+}$ showed high adsorption capacity and removal rates of Mn and As.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.34
no.3
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pp.9-16
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2002
The adsorption characteristics and surface energetics of hydrophobically modified MCC have been investigated by the inverse gas chromatography technique at infinite dilution. The thermodynamic parameters of adsorption, ΔG, ΔH and ΔS, for n-alkanes were determined at infinite dilution. Heats of adsoption of the n-alkanes increased as the level of hydrophobic modification increased. The hydrophobically modified MCC also showed greater entropy of adsorption indicating restricted mobility of the adsorbed n-alkanes. The acid/base characteristics of the MCC were evaluated using polar probes. As the hydrophobicity of MCC increased, the basisity of the MCC decreased.
Oh, Seung-Chul;Kim, Ki-Wan;Mamun, Abdulla H.;Lee, Ha-Jin;Hahn, Jae-Rayng
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.1
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pp.162-167
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2010
We investigated the adsorption and desorption characteristics of benzene molecules on $Si(001)-2{\times}n$ surfaces using a variable-low temperature scanning tunneling microscopy. When benzene was adsorbed on a $Si(001)-2{\times}n$ surface at a low coverage, five distinct adsorption configurations were found: tight-binding (TB), standard-butterfly (SB), twisted-bridge, diagonal-bridge, and pedestal. The TB and SB configurations were the most dominant ones and could be reversibly interconverted, diffused, and desorbed by applying an electric field between the tip and the surface. The population ratios of the TB and SB configurations were affected by the benzene coverage: at high coverage, the population ratio of SB increased over that of TB, which was favored at low coverage. The desorption yield decreased with increasing benzene coverage and/or density of vacancy defect. These results suggest that the interaction between the benzene molecules is important at a high coverage, and that the vacancy defects modify the adsorption and desorption energies of the benzene molecules on Si(001) surface.
The adsorption of Methylene Blue on Yeong-Il bentonite which was treated by aqueous NaOH, $Na_2SO_4 or NaHSO_4 solution respectively, varying concentrations, temperature and time, was studied. In case of treatment with NaHSO_4 solution, slight improvement of the adsorption of Methylene Blue on bentonite was observed. With Na_2SO_4$ solution, the best results obtained when bentonite was treated with 1 N of the solution for 2hr at $100^{\circ}C$, and the adsorption capacity of the product was 3 times better than that of original bentonite. At the higher concentration and the higher temperature than above, faujasite was formed. With NaOH solution, the best condition was in 1N solution for 1hr at $100^{\circ}C$ and the adsorption capacity of the product was 3.3 times better than that of original bentonite. At the higher concentration of the treating agent and at the higher temperature than above, hydroxysodalite was formed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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